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崗位職責是什么
醫(yī)療器械行業(yè)崗位職責是指在醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務過程中，各職位人員所承擔的任務和責任，這些職責直接關(guān)乎到醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量、安全和有效性，對保障公眾健康起著至關(guān)重要的作用。
崗位職責要求
1. 熟悉行業(yè)法規(guī)：必須全面了解并遵守國家及地方的醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)，包括但不限于注冊、生產(chǎn)、銷售、使用等方面的規(guī)定。
2. 技術(shù)精通：對醫(yī)療器械的技術(shù)原理、生產(chǎn)工藝、性能指標有深入理解，能夠解決技術(shù)難題。
3. 質(zhì)量控制：確保產(chǎn)品從設(shè)計到生產(chǎn)、再到市場流通的全過程符合質(zhì)量標準，實施嚴格的質(zhì)量管理和監(jiān)控。
4. 客戶服務：為醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)護人員和患者提供專業(yè)的產(chǎn)品咨詢和售后服務，處理投訴和問題。
5. 持續(xù)學習：緊跟行業(yè)發(fā)展趨勢，不斷更新知識，提升專業(yè)技能和業(yè)務能力。
崗位職責描述
1. 研發(fā)工程師：負責新產(chǎn)品的設(shè)計與開發(fā)，進行技術(shù)研究，優(yōu)化產(chǎn)品性能，確保創(chuàng)新性與合規(guī)性；與生產(chǎn)部門協(xié)作，將研發(fā)成果轉(zhuǎn)化為可批量生產(chǎn)的醫(yī)療器械。
2. 生產(chǎn)經(jīng)理：管理生產(chǎn)線，確保生產(chǎn)流程高效、穩(wěn)定，控制成本，保證產(chǎn)品質(zhì)量；協(xié)調(diào)資源，解決生產(chǎn)中遇到的問題，滿足生產(chǎn)計劃。
3. 質(zhì)量保證專員：制定和執(zhí)行質(zhì)量管理體系，進行產(chǎn)品檢驗，確保醫(yī)療器械符合質(zhì)量標準；參與供應商評估，確保原材料質(zhì)量。
4. 銷售代表：開拓市場，維護客戶關(guān)系，推廣公司產(chǎn)品，達成銷售目標；提供產(chǎn)品培訓，協(xié)助客戶理解和使用醫(yī)療器械。
5. 注冊專員：負責醫(yī)療器械的注冊申報，收集整理相關(guān)資料，與政府部門溝通，確保產(chǎn)品合規(guī)上市。
6. 售后服務工程師：處理客戶反饋，提供維修和技術(shù)支持，確保醫(yī)療器械的正常運行；及時解決故障，提高客戶滿意度。
有哪些內(nèi)容
1. 法規(guī)合規(guī)：定期進行法規(guī)培訓，確保所有操作符合國家和行業(yè)規(guī)定。
2. 技術(shù)研發(fā)：持續(xù)進行產(chǎn)品研發(fā)創(chuàng)新，以滿足市場需求，提升競爭力。
3. 質(zhì)量文件：編制和維護質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書等，確保質(zhì)量體系的有效運行。
4. 市場調(diào)研：分析行業(yè)動態(tài)，收集競品信息，為產(chǎn)品定位和策略制定提供依據(jù)。
5. 客戶關(guān)系管理：建立并維護良好的客戶關(guān)系，提供定制化的服務解決方案。
6. 內(nèi)部培訓：組織內(nèi)部培訓活動，提升員工的專業(yè)知識和技能水平。
7. 項目管理：有效管理項目進度，確保項目按時完成并達到預期目標。
8. 風險管理：識別并評估潛在風險，制定預防措施，降低運營風險。
醫(yī)療器械行業(yè)的崗位職責涵蓋了廣泛的領(lǐng)域，每個角色都需要具備高度的專業(yè)素養(yǎng)和責任心，共同致力于提供安全、有效、高質(zhì)量的醫(yī)療設(shè)備，以改善人類健康。
醫(yī)療器械行業(yè)崗位職責范文
第1篇 醫(yī)療器械行業(yè)會計崗位職責
以下就是醫(yī)療器械行業(yè)會計崗位職責等等的介紹，希望為您帶來幫助。
1、全面負責公司的賬務工作，獨立處理全盤帳務程序，工業(yè)會計優(yōu)先;
2、財務預算、決算、審核、監(jiān)督工作，按照公司及政府有關(guān)部門要求及時編制各種財務報表并報送相關(guān)部門;
3、負責員工報銷費用的審核、憑證的編制和登帳;
4、對已審核的原始憑證及時填制記帳;
5 、熟悉稅法，依據(jù)專業(yè)知識，與客戶供應商有效溝通;
6、編制成本管理計劃，提供成本資料，提出降低成本的控制措施和建議;
7、統(tǒng)計、核對和分析來自各部門成本相關(guān)的數(shù)據(jù)，進行成本核算。
醫(yī)療器械行業(yè)會計崗位職責
第2篇 著名日企醫(yī)療器械行業(yè)銷售崗位職責
崗位職責:1、按照公司要求完成銷售任務(主要為經(jīng)銷商管理)2、按照公司要求完成銷售產(chǎn)品的回款;3、負責擔當區(qū)域的新市場開發(fā);4、協(xié)助公司產(chǎn)品宣傳;5、為客戶提供技術(shù)支持任職資格:1、生物化學、醫(yī)學檢驗、醫(yī)藥臨床等相關(guān)專業(yè)本科以上學歷,誠信正直,有親和力;2、1年以上診斷試劑行業(yè)銷售經(jīng)驗優(yōu)先;3、熟悉檢驗產(chǎn)品市場情況,掌握臨床醫(yī)院檢驗科、工作環(huán)節(jié)、運作特點;4、具備良好的區(qū)域管理、客戶管理經(jīng)驗,有廣泛良好的客戶網(wǎng)絡資源和渠道建設(shè)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;5、具備良好的分析、計劃、執(zhí)行能力,優(yōu)秀的人際溝通能力;6、負責免疫、生化產(chǎn)品銷售,能承受較強的工作壓力
第3篇 醫(yī)療器械行業(yè)崗位職責任職要求
醫(yī)療器械行業(yè)崗位職責
崗位職責:
1、全程負責公司醫(yī)療器械植入物的生物學評價、注冊檢驗、動物實驗、創(chuàng)新產(chǎn)品申報、臨床試驗和注冊申報工作;
2、主導進行產(chǎn)品注冊相關(guān)工作，按照相關(guān)法律法規(guī)及標準的要求，起草產(chǎn)品技術(shù)要求，編寫匯總產(chǎn)品申報注冊技術(shù)文檔;
3、與國家主管部門聯(lián)系溝通，確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行，實時跟蹤產(chǎn)品注冊進程，協(xié)調(diào)產(chǎn)品注冊過程中內(nèi)外部事項;
4、與檢驗、測試、認證機構(gòu)保持密切聯(lián)系，建立良好關(guān)系，接待陪同審核員開展相關(guān)工作，確保產(chǎn)品的注冊檢驗順利進行;
5、實時掌握研究國家相關(guān)法律法規(guī)、產(chǎn)品認證注冊的法律法規(guī)，翻譯相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)資料，為新產(chǎn)品注冊或認證策略提供建議，對公司內(nèi)部進行法規(guī)類的培訓;
6、主導動物實驗工作、外部溝通、實驗方案確定等;
7、主導臨床試驗項目設(shè)計和管理，與醫(yī)院的溝通;
8、參與產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)過程的評審、風險管理工作。
任職要求:
1、熟悉三類植入醫(yī)療器械注冊流程，有5年以上醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作經(jīng)驗， 并成功注冊產(chǎn)品
2、熟悉iso13485標準及gmp體系，接受過相關(guān)醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)培訓;
3、熟悉醫(yī)療器械行業(yè)，尤其是三類植入醫(yī)療器械細分領(lǐng)域，了解行業(yè)相關(guān)重點企業(yè)情況;
4、熟悉國家有關(guān)醫(yī)療器械的各項法律、法規(guī)及國家和行業(yè)標準;
5、辦公軟件應用熟練，英語水平良好，能獨立查閱國外文獻;
6、工作細致、嚴謹、主動、條理性強，有高度的責任感和良好的團隊合作精神。
醫(yī)療器械行業(yè)崗位
第4篇 醫(yī)療器械行業(yè)崗位職責
質(zhì)檢專員/質(zhì)量管理專員 上海萬弘國際貿(mào)易有限公司 上海萬弘國際貿(mào)易有限公司,上海萬弘,萬弘 職責描述:
1. 負責新供應商質(zhì)量審核和老供應商年審工作。
2. 負責供應商管理檔案維護工作。
3. 負責產(chǎn)品品質(zhì)、交期和服務等售后管理工作。
4. 負責產(chǎn)品的各項國際和國內(nèi)認證項目,維護及更新fda, 歐盟ce, 加拿大醫(yī)療機械銷售證中的產(chǎn)品認證工作。
5. 整理產(chǎn)品的測試標準,維護、完成產(chǎn)品各項技術(shù)文檔工作。
6. 按照驗貨標準,負責完成驗貨報告或第三方機構(gòu)驗貨,及時反饋或現(xiàn)場解決驗貨中出現(xiàn)的各類狀況。
7.完成上級領(lǐng)導的其他事務。
任職要求:
1、大專及以上學歷,能適應出差;
2、英語4級-6級,具有良好的英語書面閱讀能力。
3、熟悉企業(yè)質(zhì)量管理和產(chǎn)品質(zhì)量管理,有醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先。
4、適應能力強,工作有自主性,,能獨立完成業(yè)務及其他工作;
5、執(zhí)行力較強,有良好的組織能力和團隊合作能力;
