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崗位職責是什么
制藥崗位職責是指在制藥行業(yè)中，擔任某一職位的工作人員所承擔的特定任務和責任，這些職責涵蓋了藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、質量控制、法規(guī)遵循等多個方面。制藥崗位的職責旨在確保藥品的安全、有效，并符合相關法規(guī)和行業(yè)標準。
崗位職責要求
1. 精通制藥工藝和技術：熟悉藥品的生產(chǎn)流程，掌握關鍵工藝參數(shù)，能進行工藝優(yōu)化和問題解決。
2. 嚴格遵守gmp規(guī)范：理解并執(zhí)行藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范，確保生產(chǎn)環(huán)境和產(chǎn)品質量符合標準。
3. 法規(guī)知識：了解國內外藥品相關的法律法規(guī)，及時更新法規(guī)動態(tài)，確保業(yè)務合規(guī)。
4. 團隊協(xié)作：具備良好的溝通協(xié)調能力，能與跨部門團隊有效合作，共同推進項目進展。
5. 持續(xù)改進：積極推動質量管理體系的持續(xù)改進，提升生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質量。
崗位職責描述
1. 研發(fā)：負責新藥的開發(fā)與改良，進行實驗室研究，撰寫研究報告，參與臨床試驗的設計與實施。
2. 生產(chǎn)管理：監(jiān)控生產(chǎn)線運行，制定和優(yōu)化生產(chǎn)計劃，確保按時完成生產(chǎn)任務，減少浪費。
3. 質量控制：執(zhí)行質量檢驗，分析數(shù)據(jù)，確保原料、中間體和成品的質量符合標準。
4. 安全環(huán)保：確保生產(chǎn)過程中的安全操作，遵守環(huán)保規(guī)定，預防和處理突發(fā)情況。
5. 文件管理：編寫、修訂和審核sop（標準操作程序）等技術文件，確保文件的準確性和有效性。
6. 培訓與指導：對新員工進行培訓，提高團隊技能水平，傳播制藥專業(yè)知識和企業(yè)文化。
有哪些內容
1. 技術創(chuàng)新：探索新的制藥技術和方法，提高藥品的療效和安全性。
2. 供應商管理：評估和選擇合格的供應商，確保原料的質量和供應穩(wěn)定。
3. 項目管理：負責項目的進度跟蹤，解決項目執(zhí)行中的問題，確保項目按時完成。
4. 審計與檢查：配合內外部審計，準備相關文件，對不符合項進行整改。
5. 問題解決：針對生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題，進行原因分析，制定并實施糾正措施。
6. 市場響應：關注市場動態(tài)，根據(jù)市場需求調整產(chǎn)品策略，提升產(chǎn)品的競爭力。
制藥崗位的職責不僅是完成日常工作任務，更在于推動制藥行業(yè)的科技進步，保障公眾健康，通過嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度和專業(yè)的技能，為社會創(chuàng)造價值。
制藥崗位職責范文
第1篇 制藥工藝員崗位職責
制藥工藝員 廣東萬年青制藥股份有限公司 廣東萬年青制藥股份有限公司,萬年青制藥 1、大專以上學歷,制藥工程、藥學或相關專業(yè)畢業(yè);
2、熟悉中成藥生產(chǎn)工藝各規(guī)程和控制點;了解《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質量規(guī)范》及醫(yī)藥相關法律法規(guī);
3、了解公司所有注冊品種的相關信息;具有藥品生產(chǎn)的實踐經(jīng)驗,有能力對藥品生產(chǎn)的實際問題做出正確的判斷和處理;
4、初級以上藥學類專業(yè)技術職稱,在醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)工藝工作崗位上任職一年以上優(yōu)先考慮,應屆畢業(yè)生綜合素質較好亦考慮。
第2篇 制藥技術員崗位職責
(1)負責產(chǎn)品工藝規(guī)程和相關批生產(chǎn)記錄及各項標準操作規(guī)程,技術文件的制訂、審核,并確保有關生產(chǎn)操作指令能嚴格執(zhí)行。
(2)負責指導操作人員按照批生產(chǎn)記錄的項目、內容和有關的操作規(guī)程進行操作和記錄。
(3)按工藝規(guī)程、崗位操作法、機器設備操作程序,檢查各工藝生產(chǎn)人員是否違反操作規(guī)程,對違反操作規(guī)程不及時糾正而造成的事故負責。
(4)對現(xiàn)場生產(chǎn)出現(xiàn)的質量、技術問題及時親臨場進行妥善處理。
(5)負責按時對批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、生產(chǎn)指令的審核。
(6)負責產(chǎn)品工藝驗證及再驗證工作,負責制訂本部門驗證工作計劃及實施細則,參與其他有關的驗證工作。
(7)負責組織和協(xié)調有關部門、車間解決生產(chǎn)上、工藝技術上、產(chǎn)品質量上、生產(chǎn)設備上所存在的問題。
崗位要求:
(1)大?；蛞陨蠈W歷,藥學、中藥學、中藥分析、中藥制藥、中藥化學、藥劑學、植物化學、藥物分析、制藥工程等相關專業(yè);
(2)具備良好的溝通、分析判斷、計劃執(zhí)行、學習能力,工作責任心強,具有良好團隊合作精神;
上班時間:一班制,8:00~12:00,1:30~5:30。
福利:
1、購買五險一金;
2、傳統(tǒng)節(jié)日派發(fā)慰問禮品,生日餅券,每半年發(fā)放勞保用品;
3、享受國家法定假期及帶薪年假、病假、婚假、產(chǎn)假、喪假等;
4、享受工齡補貼、高溫補貼、保健補貼等多項員工福利;
5、每季度享大學生活動、公司團建活動;
6、提供單人間(一室一衛(wèi)、配有空調熱水)。
培訓發(fā)展:
可參加重點培養(yǎng)對象入司后有完善的培訓培養(yǎng)通道,包括公司組織的崗位培訓、個人能力提升培訓,重點對象外訓等,也支持員工自行參加學歷、職稱考試。
崗位發(fā)展:技術員-車間管理員-車間主任
技術員-技術主管-技術經(jīng)理
第3篇 制藥工藝工程師崗位職責
1,了解口服固體制劑、生物制劑、無菌輸液制劑等的工藝流程及設備和供應商
2,了解制藥水系統(tǒng)(純化水、注射用水、純蒸汽)的工藝流程及設備和供應商
3,可以跟隨項目在全國各地駐留
第4篇 制藥設備工程師崗位職責
銷售工程師-制藥設備 華粵集團 廣州市華粵行儀器有限公司,華粵行,華粵集團,華粵行 崗位概述:負責上海市場艾貝泰產(chǎn)品(荷蘭applikon生物反應器、控制系統(tǒng)等產(chǎn)品)的開拓,維護客戶,及時跟進客戶回款。
崗位職責:
1.完成個人銷售任務:
1).負責責任片區(qū)市場的開發(fā),挖掘有效客戶,完成制定銷售任務。
2).做好客戶的銷售及產(chǎn)品服務,主動收集、反饋、解決客戶提出的問題。
3).嚴格按照公司銷售流程要求執(zhí)行每筆銷售(投標、報價、合同簽訂等環(huán)節(jié));
2.及時回收客戶的應收賬款
:1)合理評估客戶的信用情況,謹慎簽訂客戶的應收賬款要求。
2)根據(jù)銷售合同的回款要求,及時跟進收回客戶應收賬款。
3)對于異常的應收賬款情況,及時上報片區(qū)經(jīng)理;
3.完成其它日常事務工作:
1)按要求及時提交銷售計劃、工作日志、數(shù)據(jù)報表等日常銷售工作。
2)主動收集、反饋片區(qū)市場的有效信息,為片區(qū)市場發(fā)展提出建議。
3)配合市場部,做好片區(qū)內的客戶銷售會議、促銷活動。
4)對工作中出現(xiàn)的問題,能獨立處理。(外貿公司情況、客戶情況、同事間的問題等)
5)注重學習能力提高,不斷學習產(chǎn)品、銷售技巧等知識。
6)對片區(qū)內的初級銷售工程師給予協(xié)助、指導。
崗位要求:
1.本科及以上學歷,生物工程類相關專業(yè),至少一年以上銷售工作經(jīng)驗;
2.具有優(yōu)秀的市場判斷和洞察能力,善于挖掘新的銷售市場和產(chǎn)品需求。熟悉生物制藥企業(yè)客戶。
3.熟悉生化產(chǎn)品的實驗操作及應用方法;有動物細胞培養(yǎng)或微生物發(fā)酵等研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
4.熟悉銷售中招投標的操作流程及技巧;
5.善于溝通,具有優(yōu)秀的表達能力和談判技巧,能獨立與客戶決策者進行談判;
6.了解外貿公司的操作流程與談判技巧。
第5篇 制藥生產(chǎn)經(jīng)理崗位職責
生物制藥生產(chǎn)工藝改善高級經(jīng)理 藥明生物 無錫藥明康德生物技術股份有限公司,無錫藥明康德生物,藥明生物,藥明 職責描述:
? provide assistance to technical supervisor in supervising and coordinating manufacturing service and maintenance activity
協(xié)助技術主管進行生產(chǎn)服務和設備維護活動的管理
? provide e_pertise on production vessel system (e.g. bioreactors, medium, buffer, product hold) and process of clean-in-place, sterilization-in-place or integrity test
支持生物制藥工廠大型不銹鋼罐體系統(tǒng)的使用和維護,以及為在線清洗滅菌, 完整性測試等工藝流程提供專家支持
? provide fluid process engineering support for skids design, equipment selection, and for troubleshooting a range of manufacturing challenge
支持流體工藝系統(tǒng)設計,設備選型等;為系列生產(chǎn)工藝挑戰(zhàn)提供解決方案
? lead equipment related quality deviation investigation and communication; support regulatory and internal inspections
負責工藝設備方面的偏差調查,報告撰寫,與客戶和質量部門溝通;支持外部及內部審計活動
? provide process engineering support for the commissioning, start-up and operation of biologics plant and/or new process installed in the facility meeting gmp requirement
參與新廠調試,啟動和運營;支持新工藝/設備的調試運行, 達到gmp要求
? develop and run computer process/unit modeling/ simulations in support of plant operations, process fit study,
任職要求:
? master’s degree in chemical /biochemical engineering or related discipline with a minimum of 5 years of relevant e_perience in engineering or operations. recent e_perience in a biologics production facility is required
? 化學工程或同等專業(yè)碩士,5-8年工作經(jīng)驗;須有近期在生物品制造廠工作經(jīng)驗
? prior e_perience in operation or design around heat transfer, fluid processing, air/liquid transfer and fluid dynamics study, with good familiarity with cip and sip
? 有操作或者設計熱傳遞,流體工藝,氣體/液體傳輸,流體混合相關的系統(tǒng)或者公藝經(jīng)驗; 熟悉在線清洗和在線滅菌
? understand the principles of fluid flow, heat transfer, mass transfer; understand biological process, and asme bpe standard for bioprocess equipment
? 理解流體特性,傳質,傳熱等化工原理;了解細胞培養(yǎng)和產(chǎn)品純化流程及asme bpe設備規(guī)范
? proficiency in using at least one modeling software such as home-built e_cel, aspen, designpro or equivalent
? 能熟練使用一種模擬軟件,自建或者商用模擬
? e_ceptional problem solving and analytical skills.
? 優(yōu)秀的分析能力和解決問題的能力
第6篇 制藥車間主任崗位職責
車間主任(制藥) 、根據(jù)公司生產(chǎn)計劃,合理制訂設備維護保養(yǎng)計劃,通過日常設備維護和運行管理及工程實施,確保生產(chǎn)和公司公用系統(tǒng)的正常運作;
2、負責工程管理,包括工程方案的確定,工程實施、現(xiàn)場施工管理、質量和進度控制以及工程成本控制、工程檢驗和驗收,并對工程安全進行監(jiān)控;
3、對公司公用設施進行管理,監(jiān)控維護共同系統(tǒng),對公用介質供應協(xié)調與管理;
4、管理與組織維護各種生產(chǎn)設備,按設備使用要求組織相關培訓,并根據(jù)成本控制要求,進行維修成本控制;
5、負責新建車間、廠房等項目。
任職資格:
1、 機械、電氣、自動化等相關專業(yè),大專以上學歷,十年以上工程設備部管理經(jīng)驗,其中三年以上大型企業(yè)相關工作經(jīng)驗;
2、熟悉醫(yī)藥企業(yè)業(yè)務發(fā)展特點,熟悉原料藥設備、各種公用設備設施。有外資經(jīng)歷者優(yōu)先。
3、具備豐富的原料藥設備工程管理經(jīng)驗。 、根據(jù)公司生產(chǎn)計劃,合理制訂設備維護保養(yǎng)計劃,通過日常設備維護和運行管理及工程實施,確保生產(chǎn)和公司公用系統(tǒng)的正常運作;
2、負責工程管理,包括工程方案的確定,工程實施、現(xiàn)場施工管理、質量和進度控制以及工程成本控制、工程檢驗和驗收,并對工程安全進行監(jiān)控;
3、對公司公用設施進行管理,監(jiān)控維護共同系統(tǒng),對公用介質供應協(xié)調與管理;
4、管理與組織維護各種生產(chǎn)設備,按設備使用要求組織相關培訓,并根據(jù)成本控制要求,進行維修成本控制;
5、負責新建車間、廠房等項目。
任職資格:
1、 機械、電氣、自動化等相關專業(yè),大專以上學歷,十年以上工程設備部管理經(jīng)驗,其中三年以上大型企業(yè)相關工作經(jīng)驗;
2、熟悉醫(yī)藥企業(yè)業(yè)務發(fā)展特點,熟悉原料藥設備、各種公用設備設施。有外資經(jīng)歷者優(yōu)先。
3、具備豐富的原料藥設備工程管理經(jīng)驗。
第7篇 化工制藥崗位職責
國際銷售工程師(食品化工制藥方向) 安諾 杭州安諾過濾器材有限公司,安諾,安諾 1.掌握微濾產(chǎn)品及其應用,為客戶提供過濾解決方案,傳達正確的過濾理念;
2.了解網(wǎng)絡營銷,熟練操作b2b平臺,利用網(wǎng)絡資源多維度開發(fā)國外新客戶;
3.積極有效跟進國外客戶,促成業(yè)務成交,定期進行產(chǎn)品售后跟蹤;
4.具備良好的商務英語溝通能力,能順利完成外事接待和商務談判;
5.積極參與團隊協(xié)作,服從組織安排,主動完成公司以及部門分配的工作。
任職要求:
1.本科及以上學歷;理工科背景,化工類、食品類、生物制藥、機械類專業(yè)背景佳,
2.英語口語及書寫能力佳,能直接與客戶交流;
3.樂于從事國際銷售工作,并希望在該領域長期發(fā)展,有恒心和毅力;
4.能積極主動地進行市場開拓,有獨立運用各種渠道開發(fā)新客戶的能力;
5.勤奮好學,抗壓能力強,以完成工作目標為導向,勇于自我挑戰(zhàn);
6.具備良好的團隊合作精神與溝通協(xié)調能力。
第8篇 制藥qa主管崗位職責
制藥廠qa主管 遠邦集團 遠邦控股集團有限公司,遠邦控股,遠邦集團,遠邦 職責描述:
1.對物料的質量監(jiān)督負責。
2.對生產(chǎn)過程的質量監(jiān)督負責。
3.對潔凈區(qū)的監(jiān)督負責。
4.對不合格品的質量監(jiān)督負責。
5.對批生產(chǎn)指令和批包裝指令審核負責。
6.對批生產(chǎn)的記錄有關內容審核負責。
7.對填寫監(jiān)控記錄負責。
任職要求:
1.大專以上學歷;
2. 熟悉gmp,能獨立完成質量保證工作,對產(chǎn)品放行、驗證、偏差管理、變更控制、糾正和預防、供應商管理、年度回顧等較為熟練;
3.從事藥品質量保證工作經(jīng)驗2年以上;
4.具有微生物檢測工作經(jīng)驗2年以上者優(yōu)先;
5.接受過藥品生產(chǎn)企業(yè)gmp認證現(xiàn)場檢查經(jīng)驗者優(yōu)先。
第9篇 制藥師崗位職責
崗位職責:
1、根據(jù)實驗室具體需求,進行標本分揀,報告審核和發(fā)放,實驗室數(shù)據(jù)的統(tǒng)計和分析,對實驗結果進行簡單總結和匯總等;
2、細胞遺傳平臺進行骨髓或外周血染色體核型分析的接種、收獲、滴片、染片等相關操作;
3、負責檢驗所的相關實驗操作:含樣本提取及純化、pcr實驗操作;
4、協(xié)助主任制定本檢驗所工作計劃,并組織實施;
5、參與實驗室儀器的日常維護;
6、實驗報告制作及審核;
7、領導交辦的其他工作。
崗位要求:
1、具有相關專業(yè)(檢驗、醫(yī)學)大專及以上學歷,男女不限,具備相關的理論知識和操作技能;
熟悉實驗室操作和pcr相關技術,有良好的理論和實踐基礎;
數(shù)量進行dna測序服務的日常實驗操作,如提取質粒、測序反應等實驗;
4、熟練掌握臨檢、生化、微生物、免疫等檢驗技術,會操作各類檢驗儀器設備;
5、有醫(yī)學檢驗士、檢驗師職稱或臨床職稱者優(yōu)先;從事過血液檢驗或臨床細胞遺傳學、fish工作的人員優(yōu)先;
6、身體健康,責任心強,積極,團隊協(xié)助精神強。
第10篇 制藥研究員崗位職責
制藥高級研究員 崗位職責:
1.熟悉固體制劑研發(fā)流程,負責制劑相關的新產(chǎn)品的小試、中試研究開發(fā);
2.能夠自主和指導研究助手完成實驗操作,總結研究結果并解決工藝問題等;
3.能夠獨立編寫化學藥品注冊申報資料(ctd格式資料)及原始記錄;
4.同制劑車間合作進行公司在產(chǎn)品種的工藝交接,試生產(chǎn),方案,記錄,數(shù)據(jù)匯總。
5.熟悉實驗室和中試級別制劑工藝的研究工作;
6.能解決制劑技術研發(fā)和生產(chǎn)的實際問題;熟練使用制劑設備;了解制劑相關的分析工作;
7.了解制劑研發(fā)相關的法律法規(guī)和ctd申報資料書寫。 崗位職責:
1.熟悉固體制劑研發(fā)流程,負責制劑相關的新產(chǎn)品的小試、中試研究開發(fā);
2.能夠自主和指導研究助手完成實驗操作,總結研究結果并解決工藝問題等;
3.能夠獨立編寫化學藥品注冊申報資料(ctd格式資料)及原始記錄;
4.同制劑車間合作進行公司在產(chǎn)品種的工藝交接,試生產(chǎn),方案,記錄,數(shù)據(jù)匯總。
5.熟悉實驗室和中試級別制劑工藝的研究工作;
6.能解決制劑技術研發(fā)和生產(chǎn)的實際問題;熟練使用制劑設備;了解制劑相關的分析工作;
7.了解制劑研發(fā)相關的法律法規(guī)和ctd申報資料書寫。
第11篇 生物制藥師崗位職責
崗位職責:
1、根據(jù)實驗室具體需求,進行標本分揀,報告審核和發(fā)放,實驗室數(shù)據(jù)的統(tǒng)計和分析,對實驗結果進行簡單總結和匯總等;
2、細胞遺傳平臺進行骨髓或外周血染色體核型分析的接種、收獲、滴片、染片等相關操作;
3、負責檢驗所的相關實驗操作:含樣本提取及純化、pcr實驗操作;
4、協(xié)助主任制定本檢驗所工作計劃,并組織實施;
5、參與實驗室儀器的日常維護;
6、實驗報告制作及審核;
7、領導交辦的其他工作。
崗位要求:
1、具有相關專業(yè)(檢驗、醫(yī)學)大專及以上學歷,男女不限,具備相關的理論知識和操作技能;
熟悉實驗室操作和pcr相關技術,有良好的理論和實踐基礎;
數(shù)量進行dna測序服務的日常實驗操作,如提取質粒、測序反應等實驗;
4、熟練掌握臨檢、生化、微生物、免疫等檢驗技術,會操作各類檢驗儀器設備;
5、有醫(yī)學檢驗士、檢驗師職稱或臨床職稱者優(yōu)先;從事過血液檢驗或臨床細胞遺傳學、fish工作的人員優(yōu)先;
6、身體健康,責任心強,積極,團隊協(xié)助精神強。
第12篇 生物制藥技術員崗位職責
生物制藥 下游生產(chǎn)工程師 / 技術員 百濟神州(蘇州)生物科技有限公司 百濟神州(蘇州)生物科技有限公司,百濟神州 崗位職責:
1、在團隊負責人領導下,進行生物制藥gmp下游生產(chǎn)相關準備工作,包括生產(chǎn)過程中物料的準備、緩沖液的配制,設備清潔等工作;負責生產(chǎn)區(qū)域器具的清洗、滅菌;潔凈服的清洗和滅菌。
2、按照生產(chǎn)計劃開展生產(chǎn)活動,包括文件準備、物料準備、溶液準備、生產(chǎn)執(zhí)行(蛋白親和層析、蛋白離子交換層析、除病毒過濾、超濾等)、驗證等相關活動。
3、按照生產(chǎn)工藝,編制及修訂操作sop、批生產(chǎn)記錄等gmp相關文件;按照生產(chǎn)計劃進行生產(chǎn)物料的采購計劃提交、物料驗收、物料申領、物料入庫及退庫。
4、嚴格按照批生產(chǎn)記錄及相關sop要求執(zhí)行生產(chǎn)操作;有效及時的完成工段任務;確保及時、真實、規(guī)范的完成相關記錄;生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的任何異常、差錯需及時匯報。
5、進行設備的管理、清潔及維護;進行車間內相關區(qū)域的清潔。
6、與gmp上游生產(chǎn)部、技術轉移、工藝、工程、qa、qc和倉庫等部門保持良好的溝通協(xié)作。
任職要求:
1、生物制藥相關專業(yè)大專及以上學歷,具有扎實的生物制藥相關知識,至少一年以上生物制藥行業(yè)生產(chǎn)相關工作經(jīng)驗。
2、有_duo配液系統(tǒng)、全自動層析設備akta process、過濾設備、uniflu_超濾等下游生產(chǎn)設備使用相關經(jīng)驗優(yōu)先考慮。熟悉滅菌柜的操作。
3、比較熟練使用市場上主流廠家的一次性配液袋進行緩沖液配制;了解蛋白層析或膜過濾基本知識。
4、熟悉生物制藥領域gmp的相關法規(guī)要求,能撰寫sop、批記錄等gmp相關文件。
5、熟練閱讀和書寫英語,熟悉office、e_cel等常用辦公軟件。
6、具有吃苦耐勞的品質和良好的身體素質。
7、樂于接受領導安排的其他工作。
第13篇 制藥經(jīng)理崗位職責
制藥公司總經(jīng)理 崗位職責
1、根據(jù)國家法律法規(guī)及同行業(yè)分析,編制公司中短期發(fā)展規(guī)劃;
2、組織制定公司年度經(jīng)營目標、工作計劃及各項工作實施方案;
3、根據(jù)年度經(jīng)營計劃組織編制公司組織機構及定崗定編
4、負責公司年度經(jīng)營計劃和公司總目標的分解執(zhí)行、監(jiān)督、考核;
5、負責向主管副總裁進行匯報公司整體經(jīng)營情況、公司總目標工作計劃完成情況;
6、負責落實總裁辦安排的各項工作;
7、負責組織編公司財務預算方案及落實;
8、領導營造企業(yè)文化氛圍,強化公司價值觀,并不斷提高公司團隊凝聚力、執(zhí)行力;
9、負責建立和維護公司外聯(lián)關系,保障外部順暢的溝通渠道;
10、負責公司制度、流程標準體系的建設,。
11、負責協(xié)調、處理公司重大突發(fā)事件;
任職資格
1、教育水平: 本科或等同于本科以上學歷;
2、專業(yè)要求:藥學、制藥、管理等相關專業(yè);
3、能力要求:
3.1具備現(xiàn)代經(jīng)營管理理念和扎實的理論基礎。熟悉戰(zhàn)略管理相關理論、并能熟練運用規(guī)劃、計劃管理各項知識技能。
3.2了解經(jīng)濟學、市場營銷、投資知識。
3.3精通并能運用領導力知識及技能
3.4熟悉并能運用財務管理、項目管理、人力資源管理理論知識。
3.5熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關法律法規(guī)。
3.6精通生產(chǎn)管理/營銷管理相關知識。
3.7了解國家行業(yè)相關政策和最新動態(tài),并對政策信息敏感,能夠做出快速反應;熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關知識。
3.8熟悉企業(yè)文化、制度、流程等知識。
4、工作經(jīng)驗:
4.1 10年以上醫(yī)藥行業(yè)工作經(jīng)驗。
4.2 5年以上中層管理經(jīng)驗(其中不低于3年的車間主任/辦事處經(jīng)理崗位工作經(jīng)驗)。
4.3 2年以上高層管理經(jīng)驗。
4.4 1年以上集團或股份公司高層管理經(jīng)驗;
5、職業(yè)資格:無
6、職業(yè)道德: 有責任心,堅持原則,以公司利益為重。
崗位職責
1、根據(jù)國家法律法規(guī)及同行業(yè)分析,編制公司中短期發(fā)展規(guī)劃;
2、組織制定公司年度經(jīng)營目標、工作計劃及各項工作實施方案;
3、根據(jù)年度經(jīng)營計劃組織編制公司組織機構及定崗定編
4、負責公司年度經(jīng)營計劃和公司總目標的分解執(zhí)行、監(jiān)督、考核;
5、負責向主管副總裁進行匯報公司整體經(jīng)營情況、公司總目標工作計劃完成情況;
6、負責落實總裁辦安排的各項工作;
7、負責組織編公司財務預算方案及落實;
8、領導營造企業(yè)文化氛圍,強化公司價值觀,并不斷提高公司團隊凝聚力、執(zhí)行力;
9、負責建立和維護公司外聯(lián)關系,保障外部順暢的溝通渠道;
10、負責公司制度、流程標準體系的建設,。
11、負責協(xié)調、處理公司重大突發(fā)事件;
任職資格
1、教育水平: 本科或等同于本科以上學歷;
2、專業(yè)要求:藥學、制藥、管理等相關專業(yè);
3、能力要求:
3.1具備現(xiàn)代經(jīng)營管理理念和扎實的理論基礎。熟悉戰(zhàn)略管理相關理論、并能熟練運用規(guī)劃、計劃管理各項知識技能。
3.2了解經(jīng)濟學、市場營銷、投資知識。
3.3精通并能運用領導力知識及技能
3.4熟悉并能運用財務管理、項目管理、人力資源管理理論知識。
3.5熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關法律法規(guī)。
3.6精通生產(chǎn)管理/營銷管理相關知識。
3.7了解國家行業(yè)相關政策和最新動態(tài),并對政策信息敏感,能夠做出快速反應;熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關知識。
3.8熟悉企業(yè)文化、制度、流程等知識。
4、工作經(jīng)驗:
4.1 10年以上醫(yī)藥行業(yè)工作經(jīng)驗。
4.2 5年以上中層管理經(jīng)驗(其中不低于3年的車間主任/辦事處經(jīng)理崗位工作經(jīng)驗)。
4.3 2年以上高層管理經(jīng)驗。
4.4 1年以上集團或股份公司高層管理經(jīng)驗;
5、職業(yè)資格:無
6、職業(yè)道德: 有責任心,堅持原則,以公司利益為重。
第14篇 制藥器械崗位職責
銷售(生物制藥&醫(yī)療器械) 上海鴻裕供應鏈管理有限公司 上海鴻裕供應鏈管理有限公司,鴻裕 職責描述:
1. 業(yè)務范圍:在負責區(qū)域內推廣公司指定產(chǎn)品及其技術服務,推動電商平臺銷售;
2. 匯報給區(qū)域銷售經(jīng)理;
3. 在業(yè)務范圍內完成公司的各項業(yè)務指標;
4. 在負責區(qū)域內與關鍵客戶建立良好業(yè)務關系。
任職要求:
· 理解并執(zhí)行公司的業(yè)務發(fā)展戰(zhàn)略,遵守公司誠信要求;
· 在負責區(qū)域內推廣公司指定產(chǎn)品;為區(qū)域內客戶提供電商線下技術服務;
· 在負責區(qū)內與關鍵客戶建立良好業(yè)務關系;
· 參與公司指定地區(qū)的市場活動,配合市場部的市場活動;
· 建立持續(xù)更新的潛在客戶池;
· 完成客戶開發(fā),業(yè)務解決方案制定等相關銷售工作;
· 積極搜集行業(yè)市場信息并按公司要求定時進行書面匯報。
資質與經(jīng)驗
· 分子生物學或遺傳學相關專業(yè)本科或以上;
· 2-3年生命科學行業(yè)銷售或工作經(jīng)驗;
· 良好的溝通技能;
· 為人正面積極,誠信。
第15篇 制藥工程崗位職責
產(chǎn)品銷售經(jīng)理 romaco集團 諾脈科國際貿易(上海)有限公司,romaco集團,諾脈科 職責描述:制藥及化工工業(yè)設備及系統(tǒng)銷售
任職要求:
-學歷:大學本科及以上
-專業(yè):化工、制藥工程、生物工程、機械自動化
-不少于三年制藥行業(yè)工作經(jīng)驗
-熟悉制藥行業(yè)生產(chǎn)、工程或研發(fā)領域
-熟悉制粒生產(chǎn)線、壓片、包裝、無菌制劑等設備
-設備銷售及市場經(jīng)驗
-流利的英文讀寫及交流能力(英語6級及以上)
-適應出差工作及獨立工作能力
-良好的團隊合作精神
-持有駕駛執(zhí)照
第16篇 生物制藥崗位職責
生物制藥供應鏈總監(jiān)(40-50萬) 任職資格:
1、45歲以上,全日制本科及以上學歷,985,211優(yōu)先;有八年以上生物制藥、醫(yī)療器械供應鏈相關領域管理經(jīng)驗;
2、熟悉供應鏈管理,擁有豐富的供應商資源,生產(chǎn)管理、成本控制、質量管理、采購管理、物流管理方面的經(jīng)驗;
3、對生物制藥、醫(yī)療器械等供應鏈管理具備深厚的專業(yè)背景與豐富的實操經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
4、有豐富團隊管理能力,優(yōu)秀的談判能力和溝通協(xié)調能力;
崗位職責:
1、負責搭建公司的供應鏈體系;
2、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營計劃,組織制定并實施供應鏈戰(zhàn)略規(guī)劃;
3、設計并改善公司供應鏈管理系統(tǒng),并根據(jù)業(yè)務的變化不斷優(yōu)化;
4、建立和健全供應商、二級供應商的開發(fā)、維護、跟蹤及評估體系,合理控制成本并保證品質;
5、提升供應鏈團隊能力,確保供應鏈業(yè)務運作規(guī)范、高效;
6、負責供應鏈的團隊建設,人才培養(yǎng)、人才儲備、人員培訓、考核、晉升、績效管理。
任職資格:
1、45歲以上,全日制本科及以上學歷,985,211優(yōu)先;有八年以上生物制藥、醫(yī)療器械供應鏈相關領域管理經(jīng)驗;
2、熟悉供應鏈管理,擁有豐富的供應商資源,生產(chǎn)管理、成本控制、質量管理、采購管理、物流管理方面的經(jīng)驗;
3、對生物制藥、醫(yī)療器械等供應鏈管理具備深厚的專業(yè)背景與豐富的實操經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
4、有豐富團隊管理能力,優(yōu)秀的談判能力和溝通協(xié)調能力;
崗位職責:
1、負責搭建公司的供應鏈體系;
2、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營計劃,組織制定并實施供應鏈戰(zhàn)略規(guī)劃;
3、設計并改善公司供應鏈管理系統(tǒng),并根據(jù)業(yè)務的變化不斷優(yōu)化;
4、建立和健全供應商、二級供應商的開發(fā)、維護、跟蹤及評估體系,合理控制成本并保證品質;
5、提升供應鏈團隊能力,確保供應鏈業(yè)務運作規(guī)范、高效;
6、負責供應鏈的團隊建設,人才培養(yǎng)、人才儲備、人員培訓、考核、晉升、績效管理。
第17篇 制藥設備崗位職責
制藥設備設計 上海耐利制藥設備工程有限公司 上海耐利制藥設備工程有限公司,耐利 職責描述:
1. 負責制藥生物反應器及配液發(fā)酵系統(tǒng)的設計。
2. 設備部件的選型。
3. 繪制p&id等設計圖紙。
4. 編制設計說明,部件數(shù)據(jù)表;
5.售前技術支持
任職要求:
1、男,25-40歲,大專以上學歷,2年以上機械設計工作經(jīng)驗,
2、有生物反應器及配液發(fā)酵系統(tǒng)設計工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮
3、熟練使用二維及三維繪圖軟件,熟練操作office辦公軟件
4、為人誠實可靠嚴謹,頭腦靈活思路清晰,工作積極認真負責,愛崗敬業(yè)
5、責任心及抗壓能力強,具有良好的職業(yè)素養(yǎng),能吃苦耐勞及穩(wěn)定供職。
第18篇 制藥行業(yè)崗位職責
qa manager-制藥行業(yè) responsibilities:
in charge site quality control, quality system management.
set up the company quality goal and regularly review the status of quality target. train and guide the team to reach functional quality goal.
manage engineers and inspectors team of qa section, coordinate with other dept./team.
define the quality assurance policy and process, lead the implementation of quality assurance models and system that can guarantee to the organization customer satisfaction, continuous improvement and organizational effectiveness in order to achieve ma_imum competitiveness.
prepare weekly and monthly quality reports, make continuous quality improvement through good team work
connect customer needs with the conditions of the production process and define product guidelines and criteria and the conditions of the manufacturing process.
quality management system implement, monitor and maintain. conduct regular internal quality audits to ensure its effectiveness and suitability.
ensure that the quality management system (qms) is effectively established, implemented and maintained to be in compliance with iso9001, iso13485, 21 cfr 820, ce standards and chinese gmp.
manage all inspection instrument, inspection gages, and test fi_tures/tooling/equipment.
requirement:
10+ quality management e_perience,5+ site quality control e_perience in pharmaceutical, ivd or medical device industry
people management e_perience
e_perienced in iso 13485, 21 cfr 820,gmp,qsr
fda inspection e_perience
sound knowledge in process quality control and risk management
strong in leadership
good at communication, coordination
fluent in english
responsibilities:
in charge site quality control, quality system management.
set up the company quality goal and regularly review the status of quality target. train and guide the team to reach functional quality goal.
manage engineers and inspectors team of qa section, coordinate with other dept./team.
define the quality assurance policy and process, lead the implementation of quality assurance models and system that can guarantee to the organization customer satisfaction, continuous improvement and organizational effectiveness in order to achieve ma_imum competitiveness.
prepare weekly and monthly quality reports, make continuous quality improvement through good team work
connect customer needs with the conditions of the production process and define product guidelines and criteria and the conditions of the manufacturing process.
quality management system implement, monitor and maintain. conduct regular internal quality audits to ensure its effectiveness and suitability.
ensure that the quality management system (qms) is effectively established, implemented and maintained to be in compliance with iso9001, iso13485, 21 cfr 820, ce standards and chinese gmp.
manage all inspection instrument, inspection gages, and test fi_tures/tooling/equipment.
requirement:
10+ quality management e_perience,5+ site quality control e_perience in pharmaceutical, ivd or medical device industry
people management e_perience
e_perienced in iso 13485, 21 cfr 820,gmp,qsr
fda inspection e_perience
sound knowledge in process quality control and risk management
strong in leadership
good at communication, coordination
fluent in english
第19篇 制藥研發(fā)崗位職責
生物制藥研發(fā)人員 我武生物科技 浙江我武生物科技股份有限公司,我武生物,我武生物科技,我武 崗位職責:根據(jù)公司發(fā)展方向,負責新項目,新產(chǎn)品的技術研發(fā)工作。
崗位要求:
1、碩士及以上學歷,醫(yī)學、藥學、生物學相關專業(yè),在校綜合排名10%以內;
2、必須曾以第一作者在受人尊敬的“同行評審期刊”上發(fā)表論文,具備良好的ppt制作與論文寫作能力;
3、具有蛋白質生物化學、分子生物學、藥理藥效、毒理實驗等方面的工作經(jīng)驗;
4、具備良好的團隊合作精神,解決問題能力及創(chuàng)新能力。
第20篇 生物制藥行業(yè)崗位職責
技術支持工程師(生物制藥行業(yè)) 安諾 杭州安諾過濾器材有限公司,安諾,安諾 崗位職責:
1、負責與客戶的技術交流工作,收集客戶的技術要求,并進行初步分析和分解;
2、負責產(chǎn)品應用背景評估和技術分析,根據(jù)客戶需求和產(chǎn)品性能提供合適的解決方案;
3、負責本行業(yè)過濾技術應用前景及市場分析,使產(chǎn)品開發(fā)落地;
4、負責解答客戶對產(chǎn)品使用、投訴等相關問題;
5、負責本行業(yè)的內、外技術交流和培訓。
任職要求:
1、生物化工、生物制藥相關專業(yè)碩士及以上學歷。
2、具有優(yōu)秀的溝通表達能力及組織協(xié)調能力。
3、熟悉原料藥、無菌制劑等產(chǎn)品制造工藝。
4、能配合公司適應短期出差。
