臨床研究_協(xié)調(diào)崗位說明書

崗位職責(zé)：
1、選擇和準(zhǔn)備參加公司臨床試驗的試驗基地；
2、確保隨機實驗對象得出需要的結(jié)果， 提交預(yù)算內(nèi)的合格的臨床實驗數(shù)據(jù)；
3、對數(shù)據(jù)收集、數(shù)據(jù)管理、臨床實驗報告和文件歸檔的流程進(jìn)行管理；
4、收集和處理臨床試驗過程中的不良藥品事件。

任職資格：
1、臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)本科或以上學(xué)歷；
2、從事臨床觀察員工作2年以上，熟悉藥品研發(fā)相關(guān)政策法規(guī)；
3、有良好的社會關(guān)系和專家資源；
4、有團(tuán)隊合作精神，工作積極主動， 注意細(xì)節(jié)，溝通能力良好。