- 目錄
篇一 化學(xué)實驗報告《密度=質(zhì)量除以體積》
燒杯質(zhì)量為M
加水后測量質(zhì)量和容積
測得質(zhì)量減去燒杯質(zhì)量就是水的質(zhì)量
記錄若干組數(shù)據(jù) 在坐標(biāo)紙上取點 連線
坐標(biāo)系橫坐標(biāo)取體積 縱坐標(biāo)取質(zhì)量
各個點接近在一條直線上
而線的斜率就是水的密度
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篇二 質(zhì)量控制實驗報告
一、 實驗?zāi)康腵
1、 利用計算機應(yīng)用軟件繪制質(zhì)量管理工具圖。 2、 應(yīng)用質(zhì)量管理理論對繪制的工具圖進(jìn)行分析。
3、 依據(jù)質(zhì)量管理理論和相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)對所檢驗批進(jìn)行判斷。 4、 提高用計算機軟件分析和處理實際數(shù)據(jù)的能力。 5、 加深對質(zhì)量管理理論的認(rèn)識。
二、 實驗設(shè)備及儀器
一毛錢硬幣若干、游標(biāo)卡尺、計算機等。
三、 實驗步驟
1、 用游標(biāo)卡尺隨機抽樣測量36枚一毛錢硬幣的直徑并記錄數(shù)據(jù)。 2、 建立所測數(shù)據(jù)的minitab數(shù)據(jù)集。
3、 利用minitab軟件對所測數(shù)據(jù)繪制直方圖和控制圖。 4、 根據(jù)數(shù)據(jù)及圖表進(jìn)行分析。
四、 實驗數(shù)據(jù)及分析
1、 測量數(shù)據(jù)（單位cm）
2、 直方圖
3、 控制圖
4、 分析
排除測量時的誤差，由以上數(shù)據(jù)和國家硬幣直徑標(biāo)準(zhǔn)可以看出這些硬幣的制造時相當(dāng)嚴(yán)格的，誤差極小，平均直徑為1.80cm，可見國家對貨幣的質(zhì)量要求非常嚴(yán)格。
質(zhì)量控制實驗報告
篇三 橘核質(zhì)量的測評實驗報告
橘核質(zhì)量的測評實驗報告
1儀器與試藥
1.1儀器
天美lc2000型高效液相色譜儀（lc2030檢測器、lc2130泵、l-2200自動進(jìn)樣器），t2000p色譜工作站；bp211d型電子分析天平（德國sartorius 公司），lk-400藥用粉碎機（浙江城關(guān)紅利數(shù)控制造廠）。
1.2試藥
橙皮苷對照品（批號：110721-200613，供含量測定用）購自中國藥品生物制品檢定所；橘核藥材分別購自廣東康美藥業(yè)（1）、廣州致信藥業(yè)（2）及廣州市采芝林連鎖藥店（3），經(jīng)廣州中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院陳康教授鑒定皆為橘citri reticulatae blanco的干燥種子；流動相所用甲醇為色譜純，水為雙蒸水，其他試劑均為分析純。
2方法與結(jié)果
2.1色譜條件與系統(tǒng)適用性
色譜柱：安譜公司kromasil c18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相：甲醇-36%（體積分?jǐn)?shù)）乙酸-水（體積比38∶2∶60）；流速：1.0 ml·min-1;檢測波長：285 nm;柱溫：25 ℃。分別精密吸取對照品、供試品溶液各10 μl注入液相色譜儀中，記錄色譜圖，見圖1。
2.2線性關(guān)系考察
精密吸取“2.1.1”項下對照品溶液 0.5、1、2.5、5、7.5、10 ml，分別置10 ml容量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，分別精密吸取10 μl進(jìn)樣。按“2.2”項下色譜條件進(jìn)行測定，測定峰面積。以峰面積積分值（y）為縱坐標(biāo)，橙皮苷對照品進(jìn)樣量（x）為橫坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸，得回歸方程為：y=2×106x-1?4823×104，r=0.999 9。結(jié)果表明，橙皮苷在0?103～2.060 μg之間線性關(guān)系良好。[psd201;s*2〗a.橙皮苷對照品； b.橘核供試品圖1 橘核hplc圖figure 1hplc chromatograms
2.3精密度試驗
精密吸取橙皮苷對照品溶液（0.206 mg·ml-1）10 μl，注入液相色譜儀，重復(fù)進(jìn)樣6次，測定橙皮苷色譜峰峰面積，rsd為1.82%（n=6），表明儀器精密度良好。取第3批的橘核樣品6份，按“2.1.2”項下方法制備供試品溶液，分別進(jìn)樣10 μl，測定橙皮苷峰面積，計算含量，其rsd為2.50%（n=6），表明該方法重復(fù)性良好。取同一份供試品溶液（第3批），分別在0、3、6、12、18、24 h精密吸取10 μl，注入液相色譜儀，測定橙皮苷峰面積，計算含量，其rsd為1.76%，表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。取已知橙皮苷質(zhì)量的樣品（第1批）6份，每份取約1 g，精密稱定。分別準(zhǔn)確加入質(zhì)量濃度為0?206 mg·ml-1的.橙皮苷對照品溶液1 ml，混合后揮干甲醇。按“2.1.2”項下方法制備回收率供試樣品溶液，依法進(jìn)行測定，計算回收率。結(jié)果見表1。表1回收率試驗結(jié)果
3結(jié)果
橘核為種子類藥材，富含脂肪油。試驗對脫脂后甲醇提取樣品溶液和不經(jīng)脫脂直接用甲醇提取的樣品溶液進(jìn)行了比較研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)未經(jīng)脫脂而直接提取的樣品干擾成分較多，峰形較差。此外，樣品中的脂肪油對柱體污染性較強，所以制備樣品溶液時應(yīng)該先以石油醚脫脂，再以甲醇提取。試驗對常用的流動相系統(tǒng)如甲醇-水、乙腈-水、甲醇-酸水及各系統(tǒng)組分不同比例間進(jìn)行了比較，結(jié)果表明采用甲醇-36%（體積分?jǐn)?shù)）乙酸-水（體積比38∶2∶60）進(jìn)行洗脫效果為佳。在該條件下橙皮苷分離度良好，峰形窄而對稱，且不受其他峰的干擾。
橘核質(zhì)量的測評實驗報告
