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毒麻藥品管理制度是企業(yè)內(nèi)部管理的重要組成部分，它涉及到藥品的采購、存儲、使用、廢棄等多個環(huán)節(jié)，旨在確保藥品的安全、有效，并防止非法濫用。
包括哪些方面
1. 采購管理：規(guī)定毒麻藥品的合法采購渠道，明確采購審批流程，確保藥品來源的合法性。
2. 存儲管理：設(shè)定專用的存儲區(qū)域，配備必要的安全設(shè)施，如監(jiān)控、報警系統(tǒng)，以及嚴(yán)格的出入庫記錄。
3. 使用管理：規(guī)定使用毒麻藥品的醫(yī)囑審核程序，確保只有合法的醫(yī)療需求才能使用。
4. 人員培訓(xùn)：定期對涉及毒麻藥品的員工進(jìn)行法律法規(guī)和操作規(guī)程的培訓(xùn)，提高他們的合規(guī)意識。
5. 廢棄物處理：制定廢棄物處理規(guī)定，確保廢棄藥品的安全處置，防止流入非法市場。
6. 審計與監(jiān)督：設(shè)立定期的內(nèi)部審計和外部監(jiān)管機(jī)制，以檢查制度執(zhí)行情況，及時發(fā)現(xiàn)并糾正問題。
重要性
毒麻藥品管理制度的重要性不容忽視，它：
1. 保障患者安全：防止誤用、濫用，保護(hù)患者的生命健康。
2. 維護(hù)法律秩序：遵守國家法規(guī)，防止藥品流入非法渠道。
3. 企業(yè)風(fēng)險管理：降低因藥品管理不當(dāng)帶來的法律風(fēng)險和聲譽(yù)損失。
4. 提升服務(wù)質(zhì)量：通過規(guī)范操作，提高醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和效率。
方案
1. 建立專門的毒麻藥品管理小組，負(fù)責(zé)制度的制定、執(zhí)行和監(jiān)督。
2. 實施電子化管理系統(tǒng)，通過信息化手段追蹤藥品的全生命周期，提高管理效率。
3. 定期進(jìn)行內(nèi)部自查，發(fā)現(xiàn)并解決存在的問題，同時對表現(xiàn)優(yōu)秀的員工給予獎勵。
4. 與執(zhí)法部門保持溝通，了解最新的法律法規(guī)，及時更新管理制度。
5. 設(shè)立匿名舉報機(jī)制，鼓勵員工參與監(jiān)督，共同維護(hù)藥品管理的合規(guī)性。
通過上述方案，企業(yè)可以構(gòu)建一個高效、安全的毒麻藥品管理體系，既滿足醫(yī)療需求，又確保了公眾安全和社會責(zé)任的履行。
毒麻藥管理制度題目范文
第1篇 a醫(yī)院毒麻藥品的管理制度
醫(yī)院毒麻藥品的管理制度
1、毒麻藥品只能供給急診急救需要的患者,按醫(yī)囑使用,其他人員不得私自取用。
2、毒麻藥品應(yīng)指定專人管理,負(fù)責(zé)領(lǐng)取和保管工作。
3、定期清點(diǎn),檢查藥品,防止積壓變質(zhì),如發(fā)現(xiàn)異常沉淀、變色、過期、標(biāo)簽?zāi)：?須停止使用。
4、對于毒麻藥品。應(yīng)嚴(yán)格加鎖,并按要求保持一定的基數(shù),使用后由醫(yī)生負(fù)責(zé)開具處方,每日交接時必須要清點(diǎn)清楚。
5、使用毒麻藥品必須及時登記。
6、安定固定基數(shù)10支,各班注意加強(qiáng)管理,及時登記。
第2篇 毒麻藥品管理規(guī)定
根據(jù)國務(wù)院頒布的《藥品管理法》、《麻醉、精神藥品管理條例》和衛(wèi)生部印發(fā)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《處方管理辦法》制訂本制度。
1、 1、醫(yī)院建立由分管院長負(fù)責(zé),醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu),指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品日常管理工作。
2、麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度,并定期組織檢查,做好檢查記錄。
3、醫(yī)院定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。
4、醫(yī)院根據(jù)醫(yī)療、科研和教學(xué)需要,按有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品和精神藥品,保持合理庫存。
5、麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收必須貨到即驗,至少雙人開箱驗收,清點(diǎn)驗收到最小包裝,驗收記錄雙人簽字。
6、入庫驗收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。
7、在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)雙人清點(diǎn)登記,報醫(yī)院負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。
8、藥庫、門診藥房、住院藥房、麻醉科指定專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品管理,專柜加鎖,責(zé)任明確,交接班有記錄。
第3篇 毒麻藥品管理制度(一)
毒麻藥品管理規(guī)定【1】
根據(jù)國務(wù)院頒布的《藥品管理法》、《麻醉、精神藥品管理條例》和衛(wèi)生部印發(fā)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《處方管理辦法》制訂本制度。
1、 1、醫(yī)院建立由分管院長負(fù)責(zé),醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu),指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品日常管理工作。
2、麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度,并定期組織檢查,做好檢查記錄。
3、醫(yī)院定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。
4、醫(yī)院根據(jù)醫(yī)療、科研和教學(xué)需要,按有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品和精神藥品,保持合理庫存。
5、麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收必須貨到即驗,至少雙人開箱驗收,清點(diǎn)驗收到最小包裝,驗收記錄雙人簽字。
6、入庫驗收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。
7、在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)雙人清點(diǎn)登記,報醫(yī)院負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。
8、藥庫、門診藥房、住院藥房、麻醉科指定專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品管理,專柜加鎖,責(zé)任明確,交接班有記錄。
人民醫(yī)院藥品采購制度【2】
1、根據(jù)本院《基本用藥供應(yīng)目錄》和藥品使用情況及庫存量,由藥庫保管員提出藥品采購計劃,經(jīng)藥劑科主任審核及分管院長批準(zhǔn)后,由采購員執(zhí)行,采購計劃應(yīng)保存至藥品有效期后一年,但不得少于三年。
2、藥品采購員負(fù)責(zé)全院中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥品、生物制品等的采購工作。
3、藥品采購員根據(jù)采購計劃,按醫(yī)院藥事管理委員會制定相關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購。
4、藥品采購員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及其《實施條例》的有關(guān)規(guī)定,嚴(yán)禁向證照不全的企業(yè)購進(jìn)藥品;嚴(yán)禁采購假藥、劣藥;嚴(yán)禁從個人手中采購藥品。采購人員不得擅自購入新品種,急救藥品、急用藥品例外,但事后應(yīng)由原要求使用和科室補(bǔ)辦臨時用藥申請手續(xù)
5、醫(yī)院藥品由藥劑科統(tǒng)一采購管理,其它科室不得自購、自制、自銷。
6、藥品采購員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行藥品價格政策和藥政管理的各種法規(guī)。
嚴(yán)格執(zhí)行藥品的進(jìn)貨程序:由藥品采購員向供貨企業(yè)索取加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、gsp或gmp證書復(fù)印件、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書,加蓋供貨企業(yè)原印章及法定代表人印章或簽名的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書原件(委托書應(yīng)注明授權(quán)范圍及有效期限),加蓋企業(yè)原印章的本人身份證復(fù)印件;企業(yè)登記事項如有變更,應(yīng)索取相應(yīng)的變更材料。
認(rèn)真審查供貨單位及銷售人員的合法資格,審核供貨單位生產(chǎn)(經(jīng)營)方式和范圍及其質(zhì)量信譽(yù)(證照齊全、供貨品種質(zhì)量好,價格合理,重合同,守信譽(yù),售前售后服務(wù)好)。
7、購進(jìn)首營藥品時,藥品采購員應(yīng)及時索取相關(guān)資料。
8、采購特殊藥品、新藥和危險品,應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。進(jìn)口藥品必須保留《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件和首次進(jìn)口的《藥品質(zhì)量檢驗合格報告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。
9、新藥采購按醫(yī)院藥事管理委員會制定的有關(guān)制度和程序采購。
10、集中招標(biāo)品種按有關(guān)規(guī)定采購。
11、特殊用藥、搶救用藥、獨(dú)家經(jīng)營品種,本院現(xiàn)有供貨渠道無經(jīng)銷者,經(jīng)藥劑科主任批準(zhǔn)后可另辟渠道臨時采購,并備案登記,報醫(yī)院藥事管理委員會批準(zhǔn)后,可納入常規(guī)供應(yīng)商名單。
12、對不合格藥品、數(shù)量短缺或破損品種,應(yīng)及時與供應(yīng)商或生產(chǎn)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。
13、藥品采購員必須隨時掌握市場價格和供貨信息,熟悉了解臨床用藥情況,把市場供應(yīng)與臨床用藥有機(jī)結(jié)合起來。
14、藥品采購員應(yīng)注意改進(jìn)采購工作流程和標(biāo)準(zhǔn),定期向藥劑科主任提交采購報告。對首營藥品或缺貨藥品應(yīng)及時通知相關(guān)人員和相關(guān)臨床科室,并不定期向藥劑科主任上報《首營藥品登記表》和《擬淘汰藥品匯總表》。
15、在工作中,應(yīng)嚴(yán)格遵守國家、行業(yè)、醫(yī)院制定的有關(guān)規(guī)定,不允許以任何形式索取、收受賄賂,嚴(yán)禁違法違紀(jì)行為。
16、藥品采購員應(yīng)接受院長、紀(jì)檢人員、審計人員對藥品采購活動的監(jiān)督。
