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退貨藥品管理制度4篇

更新時(shí)間:2024-05-08 查看人數(shù):55

退貨藥品管理制度

退貨藥品管理制度主要涉及以下幾個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域:

1. 退貨流程管理:明確退貨的申請(qǐng)、審批、接收和處理流程。

2. 藥品質(zhì)量檢驗(yàn):對(duì)退貨藥品進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量檢查,確保再次銷(xiāo)售的安全性。

3. 倉(cāng)儲(chǔ)管理:對(duì)退貨藥品的儲(chǔ)存、分類(lèi)和標(biāo)記有明確的規(guī)定。

4. 記錄與報(bào)告:詳細(xì)記錄退貨情況,并定期匯報(bào)給管理層。

5. 法規(guī)遵從性:確保退貨處理符合國(guó)家藥品監(jiān)管法規(guī)。

6. 培訓(xùn)與教育:對(duì)員工進(jìn)行退貨處理的培訓(xùn),提高其專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)。

包括哪些方面

1. 退貨原因分類(lèi):如產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題、包裝破損、過(guò)期等,需詳細(xì)區(qū)分。

2. 退貨責(zé)任劃分:明確供應(yīng)商、銷(xiāo)售部門(mén)、物流部門(mén)等各方的責(zé)任。

3. 退貨處理標(biāo)準(zhǔn):設(shè)定退貨藥品的處理標(biāo)準(zhǔn),如復(fù)檢、銷(xiāo)毀、退換貨等。

4. 退款政策:制定公平、透明的退款政策,保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益。

5. 應(yīng)急處理機(jī)制:針對(duì)特殊情況,如大量退貨,設(shè)立應(yīng)急響應(yīng)計(jì)劃。

6. 內(nèi)部溝通機(jī)制:保證信息及時(shí)傳遞,避免誤解和延誤。

重要性

有效的退貨藥品管理制度對(duì)于企業(yè)至關(guān)重要:

1. 保障藥品安全:防止不合格藥品流入市場(chǎng),保護(hù)公眾健康。

2. 維護(hù)企業(yè)聲譽(yù):妥善處理退貨,能提升客戶滿意度,樹(shù)立良好品牌形象。

3. 遵守法律法規(guī):避免因處理不當(dāng)引發(fā)的法律風(fēng)險(xiǎn),確保合規(guī)經(jīng)營(yíng)。

4. 提高運(yùn)營(yíng)效率:明確流程,減少退貨處理中的混亂和浪費(fèi)。

5. 控制成本:通過(guò)合理退貨處理,降低庫(kù)存壓力,減少經(jīng)濟(jì)損失。

方案

1. 設(shè)立專(zhuān)門(mén)的退貨管理部門(mén),負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各環(huán)節(jié),確保退貨流程順暢。

2. 制定詳細(xì)的退貨指南,明確操作步驟,供員工參考執(zhí)行。

3. 引入第三方質(zhì)檢機(jī)構(gòu),確保退貨藥品的質(zhì)量評(píng)估公正、專(zhuān)業(yè)。

4. 定期審計(jì)退貨處理流程,查找改進(jìn)點(diǎn),持續(xù)優(yōu)化制度。

5. 加強(qiáng)與供應(yīng)商的合作,共同分析退貨原因,預(yù)防同類(lèi)問(wèn)題發(fā)生。

6. 定期進(jìn)行內(nèi)部培訓(xùn),提高員工對(duì)退貨政策的理解和執(zhí)行力。

通過(guò)以上措施,我們可以建立一個(gè)健全的退貨藥品管理制度,既保障藥品質(zhì)量,又能有效應(yīng)對(duì)市場(chǎng)變化,促進(jìn)企業(yè)的穩(wěn)定發(fā)展。

退貨藥品管理制度范文

第1篇 附二醫(yī)院退貨藥品管理制度

第三醫(yī)院退貨藥品的管理制度

1.在藥品入庫(kù)驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)不合格藥品,及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門(mén),不擅自作出退貨處理,待藥監(jiān)部門(mén)核準(zhǔn)后處理,防止不合格藥品再次流入市場(chǎng)。

2.確因質(zhì)量原因,報(bào)藥監(jiān)部門(mén)同意準(zhǔn)于退貨藥品,首先查閱采購(gòu)記錄,核對(duì)藥品生產(chǎn)批號(hào)和數(shù)量與退貨是否相符,并做好退貨記錄。

3.對(duì)售后退回的藥品,憑藥房開(kāi)具的藥品退貨憑證收貨,存放于退貨藥品區(qū),由專(zhuān)人保管并做好退貨記錄,經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品,由保管人員記錄后方可存入合格藥品區(qū);不合格藥品由保管理人員記錄后放入不合格藥品區(qū)。

4.藥品退貨記錄應(yīng)保存三年備查。

驗(yàn)收藥品時(shí)如發(fā)現(xiàn)購(gòu)進(jìn)藥品存在包裝損壞、污染、近效期等情況,即視為藥品驗(yàn)收不合格,應(yīng)填寫(xiě)《藥械退貨記錄表》,同時(shí)將該情況向負(fù)責(zé)人匯報(bào),并與供貨方聯(lián)系辦理退貨手續(xù)。

第2篇 門(mén)店藥品退貨管理制度

1、目的:為了加強(qiáng)對(duì)門(mén)店退貨藥品管理,特制定本制度。

2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律法規(guī)

3、適用范圍:門(mén)店退貨過(guò)程質(zhì)量管理實(shí)施過(guò)程。

4、責(zé)任:門(mén)店質(zhì)量負(fù)責(zé)人實(shí)施本制度。

5、定義:

5.1、藥品退貨:指顧客退回藥品、進(jìn)貨退出藥品、既在進(jìn)貨驗(yàn)收、在柜養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售復(fù)核、顧客退回各項(xiàng)環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量不合格的、配送中心通知退貨的、滯銷(xiāo)的藥品。

6、內(nèi)容:

6.1、各環(huán)節(jié)退回藥品相關(guān)規(guī)定:以下情形在質(zhì)量無(wú)異情況下,門(mén)店應(yīng)及時(shí)將貨退回公司:

6.1.1、上級(jí)有關(guān)部門(mén)明確規(guī)定不準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的品種;

6.1.2、自購(gòu)進(jìn)三個(gè)月以?xún)?nèi)的滯銷(xiāo)品種;

6.1.3、公司通知收回的相關(guān)品種;

6.1.4、顧客有過(guò)敏、不良反應(yīng)情況的品種。

6.2、以下情形公司不予退回:

6.2.1、藥品包裝有污點(diǎn)、陳舊、退色的;

6.2.2、原包裝已拆封過(guò)的;

6.2.3、批號(hào)不符,無(wú)隨貨票據(jù)的;

6.2.4、門(mén)店自已要求購(gòu)進(jìn)的,活動(dòng)期間一次性購(gòu)進(jìn)的;

6.2.5、由于門(mén)店自己保管不當(dāng)引起質(zhì)量不合格的。

6.3、門(mén)店顧客退回藥品是指顧客購(gòu)買(mǎi)后退回的藥品。門(mén)店在銷(xiāo)售過(guò)程中,應(yīng)堅(jiān)持藥品一經(jīng)售出,非質(zhì)量原因概不退換原則。

6.4、門(mén)店進(jìn)貨驗(yàn)收、在柜養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售復(fù)核顧客退回各項(xiàng)環(huán)節(jié)中發(fā)現(xiàn)不合格品按不合格藥品管理制度執(zhí)行。

6.5、配送后由總公司召回的,由公司質(zhì)管科出具“藥品召回通知單”各門(mén)店收到后,填寫(xiě)“退貨通知單”退回配送中心;(一式三份記錄,其中一聯(lián)留門(mén)店備查)。

6.6、滯銷(xiāo)品種退貨:由門(mén)店負(fù)責(zé)人填寫(xiě)“退貨通知單”及時(shí)退回配送中心,退出藥品應(yīng)記錄于“退回記錄”表中,此記錄留存5年備查;

6.7、要求門(mén)店質(zhì)管員負(fù)責(zé)做好批號(hào)管理、效期管理,避免不必要的經(jīng)濟(jì)損失。因管理不善,致使藥品過(guò)期失效品種,一律不得退貨。

7、相關(guān)表格:售后退回藥品登記表、藥品召回通知單、退貨通知單

第3篇 藥業(yè)企業(yè)退貨藥品管理制度

藥業(yè)公司退貨藥品管理制度

為規(guī)范藥品的退貨操作過(guò)程,加強(qiáng)對(duì)購(gòu)進(jìn)退出和銷(xiāo)后退回藥品的質(zhì)量控制,特制定本制度。

一、質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)監(jiān)督該制度的實(shí)施,銷(xiāo)售部、質(zhì)量管理部對(duì)本制度負(fù)責(zé)。

二、退貨藥品的管理要求

1、藥品購(gòu)進(jìn)退出的管理要求

⑴因質(zhì)量原因需要退貨的,必須按不合格藥品管理制度的規(guī)定辦理退貨,其中內(nèi)在質(zhì)量問(wèn)題(包括假劣藥)不得自行退貨,應(yīng)通知供應(yīng)商,按國(guó)家有關(guān)規(guī)定處理。

⑵非質(zhì)量原因需要退貨的按要求填寫(xiě)《藥品退貨通知單》辦理。

⑶購(gòu)進(jìn)藥品退出必須按照本制度規(guī)定的程序辦理。

2、藥品銷(xiāo)后退回的管理要求

⑴銷(xiāo)售退回的藥品必須是本公司所售出的藥品。

⑵銷(xiāo)后退回的藥品必須經(jīng)過(guò)驗(yàn)收才能辦理正式入庫(kù)。

三、藥品的退貨程序

1、藥品的購(gòu)進(jìn)退出處理程序

⑴聯(lián)系退貨:采部憑下述購(gòu)進(jìn)退出依據(jù)與供貨企業(yè)聯(lián)系退貨事宜:

a、藥品在驗(yàn)收時(shí)拒收的,依據(jù)《《拒收單》》。

b、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)復(fù)核發(fā)現(xiàn)經(jīng)質(zhì)量管理部確認(rèn)的不合格藥品,依據(jù)《藥品質(zhì)量復(fù)查確認(rèn)報(bào)告》。

c、銷(xiāo)后退回的不合格藥品,依據(jù)注明“驗(yàn)收不合格”,并有驗(yàn)收員簽名的《銷(xiāo)后退回通知單》。

d、非質(zhì)量原因如滯銷(xiāo)等的藥品退貨,

⑵退貨藥品出庫(kù)

a、采購(gòu)部填寫(xiě)《藥品采購(gòu)?fù)素浲ㄖ獑巍贰?/p>

b、質(zhì)量管理部通過(guò)計(jì)算機(jī)關(guān)聯(lián)打印《采購(gòu)?fù)素泦巍?由業(yè)務(wù)、保管、財(cái)會(huì)辦理。

c、保管人員按《采購(gòu)?fù)素泦巍非謇頊?zhǔn)備好退貨藥品,填寫(xiě)《購(gòu)進(jìn)退出藥品臺(tái)賬》,保存三年以上。

d、退貨發(fā)運(yùn),發(fā)運(yùn)人應(yīng)做好記錄備查。

2、藥品的銷(xiāo)后退回處理程序

⑴銷(xiāo)后退回通知

a、《藥品退貨通知單》是銷(xiāo)后退回藥品的收貨依據(jù),由業(yè)務(wù)部簽發(fā),簽發(fā)時(shí)必須核實(shí)其品名/劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、有效期是否與本公司出售的相符,并確認(rèn)是本公司售出的藥品。

b、銷(xiāo)售部憑《藥品停售通知單》按要求召回的藥品,由業(yè)務(wù)部核實(shí)后簽發(fā)《藥品退貨通知單》。

c、客戶要求退貨的,由業(yè)務(wù)部核實(shí)后簽發(fā)《藥品退貨通知單》。

d、《藥品退貨通知單》的內(nèi)容包括品名/劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、有效期,退貨原因等。

⑵驗(yàn)收及收貨

a、將退回的藥品放置銷(xiāo)后退回區(qū),保管員填寫(xiě)《銷(xiāo)后退回藥品申驗(yàn)通知》。

b、驗(yàn)收員憑《藥品退貨通知單》和《銷(xiāo)后退回藥品申驗(yàn)通知》,按《藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度》規(guī)定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),對(duì)藥品進(jìn)行檢查驗(yàn)收。

c、驗(yàn)收合格的,驗(yàn)收員將數(shù)據(jù)錄入計(jì)算機(jī),關(guān)聯(lián)形成《銷(xiāo)售退貨驗(yàn)收記錄》,同時(shí)打印《銷(xiāo)售退貨單》。

d、驗(yàn)收不合格的,驗(yàn)收員在《藥品退貨通知單》上注明“驗(yàn)收不合格”,按不合格藥品處理。

e、保管人員憑驗(yàn)收員簽字的《銷(xiāo)售退貨單》核對(duì)實(shí)物,確認(rèn)一致后入庫(kù),并在《銷(xiāo)售退貨單》上簽字,收款員結(jié)賬。

⑶保管員將驗(yàn)收合格的藥品按儲(chǔ)存要求,存放于相應(yīng)的合格品區(qū)。

⑷保管人員依據(jù)《銷(xiāo)售退貨單》,建立《銷(xiāo)售退回藥品臺(tái)賬》,保存三年以上。

第4篇 _門(mén)店藥品退貨管理制度

1、目的:為了加強(qiáng)對(duì)門(mén)店退貨藥品管理,特制定本制度。

2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律法規(guī)

3、適用范圍:門(mén)店退貨過(guò)程質(zhì)量管理實(shí)施過(guò)程。

4、責(zé)任:門(mén)店質(zhì)量負(fù)責(zé)人實(shí)施本制度。

5、定義:

5.1、藥品退貨:指顧客退回藥品、進(jìn)貨退出藥品、既在進(jìn)貨驗(yàn)收、在柜養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售復(fù)核、顧客退回各項(xiàng)環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量不合格的、配送中心通知退貨的、滯銷(xiāo)的藥品。

6、內(nèi)容:

6.1、各環(huán)節(jié)退回藥品相關(guān)規(guī)定:以下情形在質(zhì)量無(wú)異情況下,門(mén)店應(yīng)及時(shí)將貨退回公司:

6.1.1、上級(jí)有關(guān)部門(mén)明確規(guī)定不準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的品種;

6.1.2、自購(gòu)進(jìn)三個(gè)月以?xún)?nèi)的滯銷(xiāo)品種;

6.1.3、公司通知收回的相關(guān)品種;

6.1.4、顧客有過(guò)敏、不良反應(yīng)情況的品種。

6.2、以下情形公司不予退回:

6.2.1、藥品包裝有污點(diǎn)、陳舊、退色的;

6.2.2、原包裝已拆封過(guò)的;

6.2.3、批號(hào)不符,無(wú)隨貨票據(jù)的;

6.2.4、門(mén)店自已要求購(gòu)進(jìn)的,活動(dòng)期間一次性購(gòu)進(jìn)的;

6.2.5、由于門(mén)店自己保管不當(dāng)引起質(zhì)量不合格的。

6.3、門(mén)店顧客退回藥品是指顧客購(gòu)買(mǎi)后退回的藥品。門(mén)店在銷(xiāo)售過(guò)程中,應(yīng)堅(jiān)持藥品一經(jīng)售出,非質(zhì)量原因概不退換原則。

6.4、門(mén)店進(jìn)貨驗(yàn)收、在柜養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售復(fù)核顧客退回各項(xiàng)環(huán)節(jié)中發(fā)現(xiàn)不合格品按不合格藥品管理制度執(zhí)行。

6.5、配送后由總公司召回的,由公司質(zhì)管科出具“藥品召回通知單”各門(mén)店收到后,填寫(xiě)“退貨通知單”退回配送中心;(一式三份記錄,其中一聯(lián)留門(mén)店備查)。

6.6、滯銷(xiāo)品種退貨:由門(mén)店負(fù)責(zé)人填寫(xiě)“退貨通知單”及時(shí)退回配送中心,退出藥品應(yīng)記錄于“退回記錄”表中,此記錄留存5年備查;

6.7、要求門(mén)店質(zhì)管員負(fù)責(zé)做好批號(hào)管理、效期管理,避免不必要的經(jīng)濟(jì)損失。因管理不善,致使藥品過(guò)期失效品種,一律不得退貨。

7、相關(guān)表格:售后退回藥品登記表、藥品召回通知單、退貨通知單

退貨藥品管理制度4篇

退貨藥品管理制度主要涉及以下幾個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域:1.退貨流程管理:明確退貨的申請(qǐng)、審批、接收和處理流程。2.藥品質(zhì)量檢驗(yàn):對(duì)退貨藥品進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量檢查,確保再次銷(xiāo)售的安全性。3.倉(cāng)
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