標(biāo)本管理制度是規(guī)范實驗室工作流程，確保樣本安全、準(zhǔn)確、有效管理的重要文件，它涵蓋了標(biāo)本的收集、儲存、處理、廢棄等多個環(huán)節(jié)。該制度旨在提高實驗效率，防止標(biāo)本污染或丟失，保證科研和臨床診斷的質(zhì)量。
包括哪些方面
1. 標(biāo)本采集：規(guī)定采集方法、容器選擇、標(biāo)識要求、運輸條件等，確保標(biāo)本質(zhì)量。
2. 標(biāo)本接收與登記：明確接收程序、登記信息的完整性和準(zhǔn)確性。
3. 標(biāo)本儲存：設(shè)定適宜的溫度、濕度等環(huán)境條件，以及儲存期限和位置管理。
4. 標(biāo)本處理：定義樣本制備、分析、檢測的步驟，確保實驗結(jié)果的可靠性。
5. 標(biāo)本追蹤與查詢：建立追溯系統(tǒng)，便于查找和核對標(biāo)本信息。
6. 標(biāo)本廢棄：規(guī)定廢棄標(biāo)準(zhǔn)和處理方式，遵守環(huán)保法規(guī)。
7. 培訓(xùn)與監(jiān)督：定期對相關(guān)人員進行培訓(xùn)，確保其掌握標(biāo)本管理規(guī)定，并進行監(jiān)督考核。
8. 應(yīng)急處理：制定應(yīng)對標(biāo)本損壞、丟失等突發(fā)情況的預(yù)案。
重要性
標(biāo)本管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：
1. 確保實驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性：良好的標(biāo)本管理能減少誤差，提高實驗結(jié)果的可信度。
2. 保障生物安全：防止標(biāo)本污染或泄漏，降低生物風(fēng)險。
3. 提升工作效率：標(biāo)準(zhǔn)化流程減少無效工作，提高實驗室運行效率。
4. 符合法規(guī)要求：遵守相關(guān)法律法規(guī)，規(guī)避法律風(fēng)險。
5. 保護患者隱私：規(guī)范信息管理，尊重并保護患者隱私。
方案
1. 制定詳細的操作規(guī)程：根據(jù)實驗室實際情況，制定涵蓋所有環(huán)節(jié)的詳細規(guī)程，明確責(zé)任分工。
2. 建立信息化管理系統(tǒng)：利用數(shù)字化工具，實現(xiàn)標(biāo)本信息的實時錄入、查詢和追蹤。
3. 定期審計與評估：定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在的問題進行整改，持續(xù)優(yōu)化。
4. 強化人員培訓(xùn)：定期組織培訓(xùn)，提升員工對制度的理解和執(zhí)行力。
5. 實施獎懲機制：對于嚴(yán)格執(zhí)行制度的員工給予獎勵，對違規(guī)行為進行相應(yīng)處罰。
6. 設(shè)立應(yīng)急預(yù)案：針對可能發(fā)生的突發(fā)事件，提前制定應(yīng)對措施，確?？焖夙憫?yīng)。
通過以上方案，我們旨在構(gòu)建一個高效、安全、合規(guī)的標(biāo)本管理體系，為科研和臨床工作提供有力保障。
標(biāo)本管理制度范文
第1篇 醫(yī)院檢驗科檢驗標(biāo)本管理制度（二）
醫(yī)院檢驗科檢驗標(biāo)本管理制度(二)
1.全科人員要十分重視檢驗標(biāo)本,正確采集、驗收、保存、檢測,避免錯采、錯收、污染、丟失,否則,應(yīng)追究當(dāng)事人責(zé)任。
2.檢驗標(biāo)本的采集必須嚴(yán)格按照檢驗項目的要求,包括容器、采取時間、標(biāo)本類型、抗凝劑選擇、采集量、送檢及保存方式等。
3.接收標(biāo)本嚴(yán)格實行核對制度,包括姓名、性別、年齡、科別、住院號、病床號、標(biāo)本類型、檢驗?zāi)康牡?所送標(biāo)本必須與檢驗項目相符。不合要求者退回重送。在核對檢驗標(biāo)本的同時,應(yīng)查對臨床醫(yī)生填寫的檢驗申請單是否正確,完整,規(guī)范,如有不符要求者,應(yīng)予退回,要求在糾正以后,再予接收。
4.向外單位送檢或接收外單位送檢的標(biāo)本應(yīng)專人負責(zé)并有專門記錄。
5.急診檢驗標(biāo)本要及時采集、核對、檢驗、報告。
6.檢測后的各種標(biāo)本,應(yīng)保存一定時間。尤其是腦脊液、心包積液、胸腹水液、胃液等標(biāo)本,檢驗后應(yīng)保存一周,以備查對。
第2篇 (hiv)艾滋病病毒初篩實驗室標(biāo)本管理制度
(一)、樣品的采集和處理
艾滋病檢測最常用的樣品是血液,包括血清、血漿和全血。唾液或尿液有時也可作為測試樣品。常用的血液樣品的采集和處理方法如下:
1、血清樣品采集和處理
(1)、用一次性注射器(或真空采血管)抽取一定量靜脈血,室溫下自然放置12h,待血液凝固、血塊收縮后再用3000r/min離心15min,吸出血清備用。
(2)、如用濾紙片采樣,則手指或耳垂局部嚴(yán)格按常規(guī)進行消毒,在刺破皮膚后,迅速把濾紙片沾上,切勿讓血液滴落在其它物體表面造成污染。采血后要待血樣干燥后再包裝送檢。
2、抗凝血樣品采集和處理
(1)、用加有抗凝劑的真空采血管(或一次性注射器抽取靜脈血,轉(zhuǎn)移至加有抗凝劑的試管),反復(fù)輕搖,分離血漿和血細胞備用。
(2)、應(yīng)根據(jù)實驗要求選用適當(dāng)?shù)目鼓齽?如cd4+/cd8+t淋巴細胞測定可選用k3edta或肝素或枸櫞酸鈉,hiv病毒分離、核酸定性/定量檢測可選用k3edta或枸櫞酸鈉。
(3)、用于核酸定性檢測時,采集的抗凝全血應(yīng)在4~8h內(nèi)分離pbmc和血漿,否則應(yīng)在24~48h內(nèi)分離血漿和血細胞。
3、采集樣品注意事項
(1)、采集樣品原則上應(yīng)按臨床采血技術(shù)規(guī)范操作。
(2)、采集樣品時應(yīng)注意安全,建議采用真空采血管及蝶形針具,以避免直接接觸血液;直接接觸hiv感染者/艾滋病(ds)病人血液/體液的操作,應(yīng)戴雙層手套。
(3)、所有的血液、血清、未固定的組織和組織液樣品,均應(yīng)視為有潛在傳染性,都應(yīng)以安全的方式進行操作。
(4)、應(yīng)象操作未知傳染風(fēng)險樣品一樣,小心存放、拿取和使用所有可能有傳染性的質(zhì)量控制和參考物質(zhì)。用后的包裹應(yīng)進行消毒。
(5)、采血時一定要注意安全,采血用一次性注射器,謹(jǐn)慎操作,防止發(fā)生刺傷皮膚和造成外界污染。
(6)、離心機要使用密閉的罐和密封頭,以防液體溢出或在超/高速離心時形成氣溶膠。
(二)樣品的保存
1、用于抗體檢測的血清或血漿樣品,應(yīng)存放于-20℃以下,短期(1周)內(nèi)進行檢測的樣品可存放于2-8℃。
2、用于抗原和核酸檢測的血漿和血細胞樣品應(yīng)凍存于-20℃以下,進行病毒rna檢測的樣品如需保存3個月以上應(yīng)置于-80℃。
3、用于cd4+/cd8+t淋巴細胞測定的樣品不能長期保存,樣品采集時間超過48h則不可檢測。
(三)樣品的運送
1、實驗室間傳遞的樣品應(yīng)為血清或血漿,除特殊情況外一般不運送全血。
2、應(yīng)采用who提出的三級包裝系統(tǒng):
第一層容器:裝樣品,要求防滲漏。樣品應(yīng)置于帶蓋的試管內(nèi),試管上應(yīng)有明顯的標(biāo)記,標(biāo)明樣品的編號或受檢者姓名、種類和采集時間。在試管的周圍應(yīng)墊有緩沖吸水材料,以免碰碎。隨樣品應(yīng)附有送檢單,送檢單應(yīng)與樣品分開放置。
第二層容器:要求耐受性好、防滲漏、容納并保護第一層容器,可以裝若干個第一層容器。將試管裝入專用帶蓋的容器內(nèi),容器的材料要易于消毒處理。
第三層容器:放在一個運輸用外層包裝內(nèi),應(yīng)易于消毒。在第三層容器外面要貼標(biāo)簽(數(shù)量,收、發(fā)件人)。
3、血清和血漿樣品應(yīng)在2~8℃條件下由專人運送。用于cd4+/cd8+t淋巴細胞測定的樣品應(yīng)在室溫下18~23℃運送。每一包裝的體積以不超過50ml為宜。
4、運送感染性材料必須有記錄。
5、如分離血漿仍有困難,可直接將抗凝血-20℃以下凍存,采用冰壺冷藏運輸,避免凍融。
6、特殊情況下如需對個別樣品進行復(fù)測,可以用特快專遞形式投寄,但必須按三級包裝系統(tǒng)將盛樣品的試管包扎好,避免使用玻璃容器,以保證不會破碎和溢漏。
(四)樣品的接收
1、含有感染性樣品的包裹必須在具有處理感染源設(shè)備的實驗室內(nèi)由經(jīng)過培訓(xùn)的、穿戴防護衣的工作人員打開,用后的包裹應(yīng)進行消毒。
2、核對樣品與送檢單,認真核對標(biāo)本上病人姓名、年齡、性別、病區(qū)、床號、住院號是否與申請單符合。檢查樣品管有無破損和溢漏,如發(fā)現(xiàn)溢漏應(yīng)立即將尚存留的樣品移出,對樣品管和盛器消毒,同時報告有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和專家。
3、檢查樣品的狀況,觀察標(biāo)本的量、標(biāo)本類型、是否抗凝或有小凝塊樣品,記錄有無嚴(yán)重溶血、微生物污染、血脂過多以及黃疸等情況,判斷標(biāo)本是否符合檢驗要求。如果污染過重或者認為樣品不能被接受,則應(yīng)將樣品安全廢棄。并要將樣品情況立即通知送樣人。
4、打開標(biāo)本容器時要小心,以防內(nèi)容物潑濺。樣品處理時若內(nèi)容物有可能濺出,則應(yīng)在生物安全柜中戴手套進行。同時應(yīng)戴口罩、防護眼鏡,以防皮膚或粘膜污染。
5、因特殊臨床治療導(dǎo)致自發(fā)熒光的樣品不可用于熒光方法測試。
6、接收樣品時應(yīng)規(guī)范填寫樣品接收單。
7、不符要求的標(biāo)本,必須及時填寫退回理由單,及時通知送樣人,說明情況,重新留取。不符要求的標(biāo)本與可疑含有感染性樣品用后的包裹同檢驗后的標(biāo)本一樣進行消毒或無害化處理后廢棄。
(五)標(biāo)本檢測
1、離心機要使用密閉的罐和密封頭,以防液體溢出或在超/高速離心時形成氣溶膠。復(fù)核標(biāo)本接收過程中的每一步驟,在檢測過程中,應(yīng)嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程。
2、在標(biāo)本足夠的情況下,不能浪費、隨意丟棄或損壞標(biāo)本。應(yīng)象操作未知傳染風(fēng)險樣品一樣,小心存放、拿取和使用所有可能有傳染性的質(zhì)量控制和參考物質(zhì)。用后的包裹應(yīng)進行消毒
(六)、標(biāo)本處理
檢驗標(biāo)本先用含2-3g/l有效氯消毒劑浸泡半小時,再用高壓鍋高壓消毒。然后用雙層專用黃色醫(yī)用垃圾袋專人收集所有廢棄醫(yī)用垃圾。送專門存放醫(yī)用垃圾處統(tǒng)一焚化處理。并做好登記。
第3篇 醫(yī)院醫(yī)技管理制度-標(biāo)本收檢及保存制度
第五醫(yī)院醫(yī)技管理制度--標(biāo)本收檢及保存制度
1、每天仔細核對病房送檢的各類標(biāo)本,發(fā)現(xiàn)不符合送驗要求的標(biāo)本應(yīng)及時與病房聯(lián)系補送。
2、應(yīng)及時檢驗各類標(biāo)本,對急診標(biāo)本優(yōu)先處理。并將結(jié)果主動報告給臨床,當(dāng)日標(biāo)本當(dāng)日報告。一般標(biāo)本按檢驗要求報告。
3、對不屬于立即或當(dāng)日檢驗的標(biāo)本應(yīng)分離血清后置于4度冰箱保存。以免影響結(jié)果。
4、對檢驗樣品均應(yīng)編號,重復(fù)核工業(yè)對無誤后,開始檢驗。
5、檢測后的剩余標(biāo)本(除尿,糞,痰)應(yīng)保24小時后再行處理,以便復(fù)測。
6、檢驗報告單每天登記并核對無誤后發(fā)送至門診及病房。
第4篇 醫(yī)院醫(yī)技管理制度-病理室接收標(biāo)本制度
第五醫(yī)院醫(yī)技管理制度--病理室接收標(biāo)本制度
(一)病理科應(yīng)有專人驗收普通活體組織病理學(xué)檢查(常規(guī)活檢)申請單和送檢的標(biāo)本。
(二)病理科驗收人員必須:
1、同時接受同一患者的申請單和標(biāo)本。
2、認真核對每例申請單與送檢標(biāo)本及其標(biāo)志(聯(lián)號條或其他寫明患者姓名、送檢單位和送檢日期等的標(biāo)記)是否一致;對于送檢的微小標(biāo)本,必須認真核對送檢容器內(nèi)或濾紙上是否確有組織及其數(shù)量。發(fā)現(xiàn)疑問時,應(yīng)立即向送檢方提出并在申請單上注明情況。
3、認真檢查標(biāo)本的標(biāo)志是否牢附于放置標(biāo)本的容器上。
4.認真查閱申請單的各項目是否填寫清楚,包括:①患者基本情況[姓名、性別、年齡,送檢單位(醫(yī)院、科室)、床位、門診號/住院號、送檢日期、取材部位、標(biāo)本數(shù)量等],②患者臨床情況[病史(癥狀和體征)、化驗/影象學(xué)檢查結(jié)果、手術(shù)(包括內(nèi)鏡檢查)所見、既往病理學(xué)檢查情況(包括原病理號和診斷)和臨床診斷等]。
5.在申請單上詳細記錄患者或患方有關(guān)人員的明確地址、郵編及電話號碼,以便必要時進行聯(lián)絡(luò),并有助于隨訪患者。
(三)驗收標(biāo)本人員不得對申請單中由臨床醫(yī)師填寫的各項內(nèi)容進行改動。
(四)下列情況的申請單和標(biāo)本不予接收:
1、申請單與相關(guān)標(biāo)本未同時送達病理科;
2、申請單中填寫的內(nèi)容與送檢標(biāo)本不符合;
3、標(biāo)本上無有關(guān)患者姓名、科室等標(biāo)志;
4、申請單內(nèi)填寫的字跡潦草不清;
5、申請單中漏填重要項目;
6、標(biāo)本嚴(yán)重自溶、腐敗、干涸等;
7、標(biāo)本過小,不能或難以制做切片;
8、其他可能影響病理檢查可行性和診斷準(zhǔn)確性的情況。病理科不能接收的申請單和標(biāo)本一律當(dāng)即退回,不予存放。
(五)、申請單和標(biāo)本的編號、登記
1、病理科驗收人員應(yīng)在已驗收的申請單上注明驗收日期并及時、準(zhǔn)確編號(病理號),并逐項錄入活檢標(biāo)本登記簿或計算機內(nèi)。嚴(yán)防病理號的錯編、錯登。
2、標(biāo)本的病理號可按年編序,或連續(xù)性(不分年度)編序。
3、同一病例同一次的申請單、活檢標(biāo)本登記簿(包括計算機錄入)、放置標(biāo)本的容器、組織的石蠟包埋塊(簡稱蠟塊)及其切片等的病理號必須完全一致。
4、病理科應(yīng)建立驗收人員與組織取材人員之間申請單和標(biāo)本的交接制度。具體交接方法由各醫(yī)院病理科自行制訂。
5、在病理科內(nèi)移送標(biāo)本時,必須確保安全,嚴(yán)防放置標(biāo)本的容器傾覆、破損和標(biāo)本的散亂、缺失等。
(六)、標(biāo)本的預(yù)處理標(biāo)本驗收人員對已驗收的標(biāo)本酌情更換適宜的容器,補充足量的固定液;對于體積大的標(biāo)本,值班取材的病理醫(yī)師在不影響主要病灶定位的情況下,及時、規(guī)范地予以剖開,以便充分固定。
(七)、標(biāo)本的巨檢、組織學(xué)取材和記錄對于核驗無誤的標(biāo)本,應(yīng)按照下列程序進行操作:①肉眼檢查標(biāo)本(巨檢);②切取組織塊(簡稱取材);③將巨檢和取材情況記錄于活檢記錄單上(活檢記錄單印于活檢申請單的背面)。
第5篇 附五醫(yī)院檢驗科標(biāo)本管理制度
醫(yī)院檢驗科標(biāo)本管理制度
一、所有檢驗標(biāo)本的采集和送檢均應(yīng)符合相關(guān)的檢驗要求。
二、凡病區(qū)采集的標(biāo)本,應(yīng)有專門的送檢登記本,詳細記錄病人姓名、送檢項目、采集者等信息,在標(biāo)本送達檢驗部門時由檢驗人員核對標(biāo)本后簽名;對于不符合要求的標(biāo)本,接收人員應(yīng)注明情況,并將送檢登記本交由病區(qū)護士站保管。
三、標(biāo)本接收人員應(yīng)對送檢標(biāo)本做出初步的質(zhì)量判斷,對于溶血、污染、有凝塊、標(biāo)本量不準(zhǔn)確以及所用容器(或試管)不正確等情況,原則上應(yīng)予以退回,并在專用拒收標(biāo)本登記本上作出詳細記錄;若所送標(biāo)本為不可替代或難以再行采集,先聯(lián)系醫(yī)生,在不會嚴(yán)重影響檢驗質(zhì)量的前提下可將檢驗結(jié)果提供給臨床作為參考,并將詳細情況記錄留底。
四、檢驗科人員不得接收門診已抽好的血樣標(biāo)本,以防止假冒。如確有需要,須在檢驗單上作必要的說明。
五、各部門標(biāo)本接收人員在接收病區(qū)送檢標(biāo)本時,應(yīng)對其進行初步分類、編號;對于需及時處理或檢測的標(biāo)本,應(yīng)單獨分類并將其交給檢測人員。
六、檢測人員在預(yù)處理標(biāo)本時應(yīng)防止標(biāo)本遺漏、污染、倒翻或編號模糊、混亂,出現(xiàn)意外時需及時報告組長或科主任,必要時聯(lián)系醫(yī)生和病人重新留取、采集。
七、凡門診血常規(guī)標(biāo)本僅在當(dāng)天進行保存,病區(qū)血常規(guī)、生化、免疫等血標(biāo)本保留7天,對于血型、肝炎標(biāo)志物、hiv、梅毒等檢測項目的血標(biāo)本,原則上保留7天,條件允許時可作更長時間的保存。
八、凡保存的血標(biāo)本均放置于4℃冰箱,由當(dāng)班人員每日記錄冰箱溫度。
九、一般的檢驗廢棄標(biāo)本由科室工勤人員放置于專門的醫(yī)用垃圾袋內(nèi),運送到醫(yī)院統(tǒng)一安排的處理中心進行處置;廢棄的血標(biāo)本按照有關(guān)規(guī)定進行處理,并作相應(yīng)的記錄;對于傳染病標(biāo)本,按照傳染病相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
十、任何實驗室人員不得私自處理、保存和外借標(biāo)本,因工作或科研需要時,應(yīng)請示部門組長和科主任,并需得到其認可。
第6篇 病理科廢棄標(biāo)本及醫(yī)療廢物的管理制度
1、 目的? 建立病理廢棄標(biāo)本及醫(yī)療廢物的安全處理制度和操作流程，確保醫(yī)療安全和環(huán)境安全。
2、 使用范圍 病理科。
3、 廢棄標(biāo)本的處理
（1） 處理制度：
1） 病理標(biāo)本在取材后標(biāo)明日期，放于標(biāo)本柜內(nèi)（冷藏更好）。
2） 按行業(yè)規(guī)范，報告發(fā)出2周后由專人負責(zé)處理（本科室4周）。
3） 按生物標(biāo)本處理要求，廢棄標(biāo)本經(jīng)火化處理。
（2） 處理流程：
1） 醫(yī)師取好材后將標(biāo)本放入黃色垃圾袋內(nèi)并貼上取材人姓名和日期的標(biāo)簽。
2） 將裝好標(biāo)本的黃色垃圾袋放入專用盒內(nèi)蓋上蓋子并貼上取材人姓名和日期的標(biāo)簽。
3） 將裝好標(biāo)本的專用組織盒放入標(biāo)本儲藏室柜內(nèi)。
4） 工人一般每月檢查一次標(biāo)本箱，清理到期的標(biāo)本。
5） 將到期廢棄標(biāo)本運至后勤指定地點，與管理人員簽字交接。
6） 管理人員通知殯儀館，將廢棄標(biāo)本作火化處理。
4、 醫(yī)療廢物的處理
（1） 處理制度：
1） 醫(yī)療廢物必須放入貼有醫(yī)療廢物的專用垃圾筒內(nèi)。
2） 放置醫(yī)療廢物的專用垃圾筒內(nèi)必須使用黃色垃圾袋。
3） 醫(yī)療廢物由病理科工人負責(zé)收集。
4） 收集后的醫(yī)療廢物由工人運送到醫(yī)院指定地點。
5） 公司派專人收取，并作焚燒處理。
（2） 處理流程：
1） 工人將裝有醫(yī)療廢物的黃色垃圾袋袋口扎緊，用封條貼住袋口。
2） 每天上午7:00與下午4:00運送到后勤指定地點（醫(yī)技樓后面）的接收人員交接，放入其提供的黃色醫(yī)療廢物運輸箱內(nèi)，貼上封條，最后簽名確認。
第7篇 標(biāo)本采集管理制度格式
一、護士應(yīng)掌握各種標(biāo)本的正確留取方法。
二、采集標(biāo)本嚴(yán)格遵醫(yī)囑執(zhí)行。
三、標(biāo)本采集前認真執(zhí)行查對制度,醫(yī)囑和檢驗單逐項核對無誤后,方可執(zhí)行。
四、標(biāo)本采集時要攜帶檢驗單再次核對確認病人(必要時病人參與確認)。
五、輸血、配血抽取標(biāo)本時,必須兩人核對后抽取并簽名。
第8篇 病理科廢棄標(biāo)本醫(yī)療廢物管理制度
1、 目的 建立病理廢棄標(biāo)本及醫(yī)療廢物的安全處理制度和操作流程,確保醫(yī)療安全和環(huán)境安全。
2、 使用范圍 病理科。
3、 廢棄標(biāo)本的處理
(1) 處理制度:
1) 病理標(biāo)本在取材后標(biāo)明日期,放于標(biāo)本柜內(nèi)(冷藏更好)。
2) 按行業(yè)規(guī)范,報告發(fā)出2周后由專人負責(zé)處理(本科室4周)。
3) 按生物標(biāo)本處理要求,廢棄標(biāo)本經(jīng)火化處理。
(2) 處理流程:
1) 醫(yī)師取好材后將標(biāo)本放入黃色垃圾袋內(nèi)并貼上取材人姓名和日期的標(biāo)簽。
2) 將裝好標(biāo)本的黃色垃圾袋放入專用盒內(nèi)蓋上蓋子并貼上取材人姓名和日期的標(biāo)簽。
3) 將裝好標(biāo)本的專用組織盒放入標(biāo)本儲藏室柜內(nèi)。
4) 工人一般每月檢查一次標(biāo)本箱,清理到期的標(biāo)本。
5) 將到期廢棄標(biāo)本運至后勤指定地點,與管理人員簽字交接。
6) 管理人員通知殯儀館,將廢棄標(biāo)本作火化處理。
4、 醫(yī)療廢物的處理
(1) 處理制度:
1) 醫(yī)療廢物必須放入貼有醫(yī)療廢物的專用垃圾筒內(nèi)。
2) 放置醫(yī)療廢物的專用垃圾筒內(nèi)必須使用黃色垃圾袋。
3) 醫(yī)療廢物由病理科工人負責(zé)收集。
4) 收集后的醫(yī)療廢物由工人運送到醫(yī)院指定地點。
5) 公司派專人收取,并作焚燒處理。
(2) 處理流程:
1) 工人將裝有醫(yī)療廢物的黃色垃圾袋袋口扎緊,用封條貼住袋口。
2) 每天上午7:00與下午4:00運送到后勤指定地點(醫(yī)技樓后面)的接收人員交接,放入其提供的黃色醫(yī)療廢物運輸箱內(nèi),貼上封條,最后簽名確認。
