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生產(chǎn)研發(fā)崗位職責(zé)7篇

更新時(shí)間:2024-11-20 查看人數(shù):77

生產(chǎn)研發(fā)崗位職責(zé)

崗位職責(zé)是什么

生產(chǎn)研發(fā)崗位是企業(yè)中關(guān)鍵的一環(huán),負(fù)責(zé)將創(chuàng)新理念轉(zhuǎn)化為實(shí)際產(chǎn)品,通過高效、高質(zhì)量的研發(fā)工作推動(dòng)企業(yè)技術(shù)進(jìn)步和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的提升。

崗位職責(zé)要求

1. 熟悉產(chǎn)品研發(fā)流程,具備扎實(shí)的理論知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

2. 具備良好的項(xiàng)目管理能力,能有效協(xié)調(diào)資源,控制研發(fā)進(jìn)度和質(zhì)量。

3. 對(duì)新技術(shù)、新材料、新工藝保持敏銳洞察,持續(xù)推動(dòng)技術(shù)創(chuàng)新。

4. 具備團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力,能夠指導(dǎo)和培養(yǎng)研發(fā)團(tuán)隊(duì)成員。

5. 強(qiáng)烈的責(zé)任心和執(zhí)行力,能夠在壓力下完成任務(wù)。

6. 具備良好的溝通能力,能與各部門有效協(xié)作。

崗位職責(zé)描述

生產(chǎn)研發(fā)崗位的日常工作包括但不限于:

1. 設(shè)計(jì)和開發(fā)新產(chǎn)品,確保符合市場(chǎng)需求和企業(yè)戰(zhàn)略目標(biāo)。

2. 制定并執(zhí)行研發(fā)計(jì)劃,確保項(xiàng)目的順利進(jìn)行。

3. 進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析,優(yōu)化產(chǎn)品性能和生產(chǎn)效率。

4. 與生產(chǎn)部門緊密合作,確保研發(fā)成果能夠成功轉(zhuǎn)化為批量生產(chǎn)。

5. 對(duì)現(xiàn)有產(chǎn)品進(jìn)行持續(xù)改進(jìn),提高產(chǎn)品質(zhì)量和成本效益。

6. 參與知識(shí)產(chǎn)權(quán)的申請(qǐng)和保護(hù),維護(hù)企業(yè)技術(shù)優(yōu)勢(shì)。

有哪些內(nèi)容

1. 技術(shù)研發(fā):負(fù)責(zé)產(chǎn)品概念的形成、技術(shù)路線的制定及技術(shù)難題的攻克,確保產(chǎn)品技術(shù)領(lǐng)先性。

2. 項(xiàng)目管理:組織和協(xié)調(diào)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì),分配任務(wù),監(jiān)控進(jìn)度,確保項(xiàng)目按時(shí)按質(zhì)完成。

3. 團(tuán)隊(duì)建設(shè):指導(dǎo)和培訓(xùn)團(tuán)隊(duì)成員,提升團(tuán)隊(duì)整體研發(fā)能力和技術(shù)水平。

4. 內(nèi)外部溝通:與銷售、市場(chǎng)等部門溝通,了解市場(chǎng)需求;與供應(yīng)商、合作伙伴交流,獲取最新行業(yè)信息。

5. 質(zhì)量控制:建立和完善質(zhì)量管理體系,確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

6. 成本控制:分析研發(fā)成本,尋求降低成本、提高效率的途徑。

7. 市場(chǎng)響應(yīng):對(duì)市場(chǎng)反饋進(jìn)行分析,及時(shí)調(diào)整研發(fā)策略,以適應(yīng)市場(chǎng)變化。

作為生產(chǎn)研發(fā)崗位,需要在保證技術(shù)創(chuàng)新時(shí),兼顧產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力和企業(yè)的長期發(fā)展,以實(shí)現(xiàn)技術(shù)研發(fā)與商業(yè)成功的完美結(jié)合。

生產(chǎn)研發(fā)崗位職責(zé)范文

第1篇 生產(chǎn)研發(fā)主管崗位職責(zé)

qa主管(研發(fā)和生產(chǎn)) 工作目標(biāo):

建立公司質(zhì)量保證體系及相關(guān)流程,推進(jìn)質(zhì)量體系的運(yùn)作與實(shí)施,從而有效提升客戶滿意度;基于gcp和國內(nèi)相關(guān)法規(guī)的要求建立臨床服務(wù)業(yè)務(wù)相關(guān)流程,主導(dǎo)或與申辦方配合對(duì)臨床基地、生物樣本檢測(cè)中心等相關(guān)第三方服務(wù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行審計(jì)及跟蹤。

工作主要職責(zé):

? 根據(jù)業(yè)務(wù)特點(diǎn)、中美兩國的法規(guī)及gmp和gcp要求、ich指導(dǎo)原則等,建立并完善質(zhì)量管理體系,確保能通過各國藥監(jiān)部門和以跨國企業(yè)為主的客戶的質(zhì)量體系審計(jì)或現(xiàn)場(chǎng)考核;

? 負(fù)責(zé)質(zhì)量文件的審核批準(zhǔn);

? 對(duì)文件、記錄、培訓(xùn)進(jìn)行管理;

? 組織質(zhì)量內(nèi)審;

? 指導(dǎo)變更、capa、偏差、oos/oot等質(zhì)量調(diào)查;與項(xiàng)目經(jīng)理一起對(duì)在客戶實(shí)驗(yàn)室或車間發(fā)生的相關(guān)質(zhì)量調(diào)查提供必要的協(xié)助;

? 完成供應(yīng)商的管理及維護(hù),供應(yīng)商也包括臨床服務(wù)相關(guān)的臨床基地,生物樣本檢測(cè)中心等第三方服務(wù)機(jī)構(gòu);

? 對(duì)客戶投訴進(jìn)行管理,并完成質(zhì)量投訴的調(diào)查;

? 組織接待外部檢查,組織完成相應(yīng)的糾正預(yù)防措施;

? 負(fù)責(zé)查詢并評(píng)估國內(nèi)外相關(guān)質(zhì)量法規(guī),并根據(jù)評(píng)估情況提出質(zhì)量改進(jìn)的措施,確保公司質(zhì)量體系持續(xù)保持在國際水平;

? 作為公司現(xiàn)場(chǎng)考核通過的直接負(fù)責(zé)人,確保所有項(xiàng)目符合國家法規(guī)的要求。

候選人要求:

1. 本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)

2. 3年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);

3. 有一定的藥品研發(fā)相關(guān)知識(shí);

工作目標(biāo):

建立公司質(zhì)量保證體系及相關(guān)流程,推進(jìn)質(zhì)量體系的運(yùn)作與實(shí)施,從而有效提升客戶滿意度;基于gcp和國內(nèi)相關(guān)法規(guī)的要求建立臨床服務(wù)業(yè)務(wù)相關(guān)流程,主導(dǎo)或與申辦方配合對(duì)臨床基地、生物樣本檢測(cè)中心等相關(guān)第三方服務(wù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行審計(jì)及跟蹤。

工作主要職責(zé):

? 根據(jù)業(yè)務(wù)特點(diǎn)、中美兩國的法規(guī)及gmp和gcp要求、ich指導(dǎo)原則等,建立并完善質(zhì)量管理體系,確保能通過各國藥監(jiān)部門和以跨國企業(yè)為主的客戶的質(zhì)量體系審計(jì)或現(xiàn)場(chǎng)考核;

? 負(fù)責(zé)質(zhì)量文件的審核批準(zhǔn);

? 對(duì)文件、記錄、培訓(xùn)進(jìn)行管理;

? 組織質(zhì)量內(nèi)審;

? 指導(dǎo)變更、capa、偏差、oos/oot等質(zhì)量調(diào)查;與項(xiàng)目經(jīng)理一起對(duì)在客戶實(shí)驗(yàn)室或車間發(fā)生的相關(guān)質(zhì)量調(diào)查提供必要的協(xié)助;

? 完成供應(yīng)商的管理及維護(hù),供應(yīng)商也包括臨床服務(wù)相關(guān)的臨床基地,生物樣本檢測(cè)中心等第三方服務(wù)機(jī)構(gòu);

? 對(duì)客戶投訴進(jìn)行管理,并完成質(zhì)量投訴的調(diào)查;

? 組織接待外部檢查,組織完成相應(yīng)的糾正預(yù)防措施;

? 負(fù)責(zé)查詢并評(píng)估國內(nèi)外相關(guān)質(zhì)量法規(guī),并根據(jù)評(píng)估情況提出質(zhì)量改進(jìn)的措施,確保公司質(zhì)量體系持續(xù)保持在國際水平;

? 作為公司現(xiàn)場(chǎng)考核通過的直接負(fù)責(zé)人,確保所有項(xiàng)目符合國家法規(guī)的要求。

候選人要求:

1. 本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)

2. 3年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);

3. 有一定的藥品研發(fā)相關(guān)知識(shí);

第2篇 生產(chǎn)研發(fā)員崗位職責(zé)任職要求

生產(chǎn)研發(fā)員崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、 按公司操作規(guī)程文件以及現(xiàn)行版gmp進(jìn)行新藥制劑開發(fā)和樣品制備;

2、 公司上級(jí)主管安排的其他工作任務(wù)。

任職要求:

教育背景:大專及以上學(xué)歷,生物、醫(yī)藥、藥物合成、制劑、分析或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。

經(jīng)驗(yàn):實(shí)習(xí)生、應(yīng)屆生或1年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn);

其他:身體健康(無傳染病、隱性傳染病以及精神病)。

員工福利:

1)免費(fèi)提供住宿;

2)年終獎(jiǎng);

3)繳納六險(xiǎn)一金;

4)培訓(xùn);

5) 體檢、旅游和團(tuán)建活動(dòng);雙休,節(jié)假日按國家法定執(zhí)行。

6)公司符合當(dāng)?shù)厝瞬乓M(jìn)綜合補(bǔ)貼企業(yè),符合條件的大學(xué)生可享受政府800至4000元/月的生活補(bǔ)貼、購房補(bǔ)貼。

生產(chǎn)研發(fā)員崗位

第3篇 視頻特效生產(chǎn)研發(fā)工程師-抖音短視頻職位描述與崗位職責(zé)任職要求

職位描述:

工作職責(zé):

1、負(fù)責(zé)移動(dòng)端視頻特效貼紙生產(chǎn)及開發(fā);

2、負(fù)責(zé)協(xié)助美術(shù)工作。

任職要求:

1、優(yōu)秀的編碼與代碼控制能力, 有良好的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)和算法功底;

2、具備lua/js/c#開發(fā)經(jīng)驗(yàn),了解c/c++;

3、有圖形學(xué)背景,了解driect_/opengl/opengles/webgl為加分項(xiàng);

4、積極樂觀,責(zé)任心強(qiáng),工作認(rèn)真細(xì)致,具備良好的服務(wù)意識(shí),具有良好的團(tuán)隊(duì)溝通與協(xié)作能力。

第4篇 生產(chǎn)研發(fā)員崗位職責(zé)

任職要求:

1. 專科及以上學(xué)歷,生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);

2. 掌握基本的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)工具使用方法,掌握dna/rna等生物學(xué)操作相關(guān)的基本實(shí)驗(yàn)操作;

3. 責(zé)任心強(qiáng),工作態(tài)度認(rèn)真踏實(shí);

4. 熱愛實(shí)驗(yàn)工作,有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力;

5.歡迎應(yīng)屆畢業(yè)生實(shí)習(xí)。

崗位職責(zé):

1. 嚴(yán)格按照生產(chǎn)操作規(guī)程進(jìn)行作業(yè),以保證生產(chǎn)過程符合質(zhì)量控制體系。

2. 嚴(yán)格按照工藝流程,保質(zhì)保量的完成生產(chǎn)任務(wù)。

3. 保障生產(chǎn)生產(chǎn)設(shè)備安全運(yùn)行及養(yǎng)護(hù),生產(chǎn)記錄的及時(shí)準(zhǔn)確填寫。

4. 對(duì)不符合產(chǎn)品生產(chǎn)和作業(yè)指導(dǎo)的生產(chǎn)相關(guān)問題,有義務(wù)及時(shí)核實(shí)、上報(bào)。

第5篇 生產(chǎn)研發(fā)主管崗位職責(zé)任職要求

生產(chǎn)研發(fā)主管崗位職責(zé)

car-t 細(xì)胞治療 研發(fā)及生產(chǎn)主管/總監(jiān) 獵聘多名car-t nk-car以及tcr t項(xiàng)目 研發(fā)高級(jí)人才,以及生產(chǎn)工藝人才

任職要求:

1、生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;

2、具有car-t研發(fā)、腫瘤免疫治療或者其他生物制品相關(guān)經(jīng)驗(yàn);

3、研發(fā)人員需要有discovery項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn),生產(chǎn)人員需要懂大規(guī)模生產(chǎn)、gmp等質(zhì)量法規(guī);

4、了解生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展及趨勢(shì)。

還有需要基因編輯、crispr/cas9、細(xì)胞生產(chǎn)、分子研發(fā)、病毒大規(guī)模生產(chǎn)純化等方向的主管/經(jīng)理人員。

詳細(xì)要求可以具體溝通。 獵聘多名car-t nk-car以及tcr t項(xiàng)目 研發(fā)高級(jí)人才,以及生產(chǎn)工藝人才

任職要求:

1、生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;

2、具有car-t研發(fā)、腫瘤免疫治療或者其他生物制品相關(guān)經(jīng)驗(yàn);

3、研發(fā)人員需要有discovery項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn),生產(chǎn)人員需要懂大規(guī)模生產(chǎn)、gmp等質(zhì)量法規(guī);

4、了解生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展及趨勢(shì)。

還有需要基因編輯、crispr/cas9、細(xì)胞生產(chǎn)、分子研發(fā)、病毒大規(guī)模生產(chǎn)純化等方向的主管/經(jīng)理人員。

詳細(xì)要求可以具體溝通。

生產(chǎn)研發(fā)主管崗位

第6篇 生產(chǎn)研發(fā)崗位職責(zé)任職要求

生產(chǎn)研發(fā)崗位職責(zé)

崗位職責(zé)(具體工作內(nèi)容):

1. 領(lǐng)導(dǎo)研發(fā)團(tuán)隊(duì)制定產(chǎn)品系統(tǒng)集成方案,對(duì)研發(fā)項(xiàng)目中的技術(shù)要求實(shí)現(xiàn)方案進(jìn)行審核及確認(rèn),帶頭攻克關(guān)鍵技術(shù)難點(diǎn),在保證可靠性基礎(chǔ)上使最終產(chǎn)品具備易生產(chǎn)、易維修、易使用等特性

2. 負(fù)責(zé)編制量產(chǎn)產(chǎn)品關(guān)鍵環(huán)節(jié)的加工制造工藝

3. 建立健全公司技術(shù)管理方面的規(guī)章制度,制定研發(fā)人才培養(yǎng)制度,組織安排技術(shù)培訓(xùn)

任職要求:

1. 本科以上學(xué)歷,工作責(zé)任心和抗壓性強(qiáng),極強(qiáng)的目標(biāo)感和行動(dòng)力,具備良好的職業(yè)道德素質(zhì)和管理技能。

2. 有豐富的產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)、新品量產(chǎn)導(dǎo)入、生產(chǎn)工藝優(yōu)化工作經(jīng)驗(yàn);工作經(jīng)驗(yàn)涉及鈑金制造食品加工設(shè)備、流水線;凈水設(shè)備、家用/廚用電器等領(lǐng)域者優(yōu)先。

生產(chǎn)研發(fā)崗位

第7篇 生產(chǎn)研發(fā)崗位職責(zé)

生產(chǎn)研發(fā)副總 1、熟知現(xiàn)代藥品企業(yè)管理知識(shí),熟知藥品生產(chǎn)經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及國家藥品法規(guī),具有10年以上大型制藥企業(yè)的生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn),經(jīng)歷并主導(dǎo)過制藥公司gmp認(rèn)證工作。2、懂生產(chǎn)工藝,能夠全權(quán)主導(dǎo)組織公司新產(chǎn)品、新工藝的技術(shù)處方的研發(fā),小試、中試、試生產(chǎn)及產(chǎn)品申報(bào)的能力,對(duì)生產(chǎn)設(shè)備熟悉,會(huì)編制有關(guān)生產(chǎn)、設(shè)備的gmp文件。3、具有審核公司各類產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),工藝規(guī)程工藝技術(shù)管理文件的能力。具有技術(shù)革新、技術(shù)改造、等策劃組織的能力。4、有較強(qiáng)的責(zé)任心、安全意識(shí)、保密意識(shí)、有良好的人際溝通協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行能力、領(lǐng)導(dǎo)能力、創(chuàng)新能力、抗壓能力。 1、熟知現(xiàn)代藥品企業(yè)管理知識(shí),熟知藥品生產(chǎn)經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及國家藥品法規(guī),具有10年以上大型制藥企業(yè)的生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn),經(jīng)歷并主導(dǎo)過制藥公司gmp認(rèn)證工作。2、懂生產(chǎn)工藝,能夠全權(quán)主導(dǎo)組織公司新產(chǎn)品、新工藝的技術(shù)處方的研發(fā),小試、中試、試生產(chǎn)及產(chǎn)品申報(bào)的能力,對(duì)生產(chǎn)設(shè)備熟悉,會(huì)編制有關(guān)生產(chǎn)、設(shè)備的gmp文件。3、具有審核公司各類產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),工藝規(guī)程工藝技術(shù)管理文件的能力。具有技術(shù)革新、技術(shù)改造、等策劃組織的能力。4、有較強(qiáng)的責(zé)任心、安全意識(shí)、保密意識(shí)、有良好的人際溝通協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行能力、領(lǐng)導(dǎo)能力、創(chuàng)新能力、抗壓能力。

生產(chǎn)研發(fā)崗位職責(zé)7篇

生產(chǎn)研發(fā)崗位是企業(yè)中關(guān)鍵的一環(huán),負(fù)責(zé)將創(chuàng)新理念轉(zhuǎn)化為實(shí)際產(chǎn)品,通過高效、高質(zhì)量的研發(fā)工作推動(dòng)企業(yè)技術(shù)進(jìn)步和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的提升。崗位職責(zé)要求1.熟悉產(chǎn)品研發(fā)
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