本《調(diào)劑管理制度》旨在規(guī)范企業(yè)內(nèi)部資源的調(diào)配與管理，確保各項業(yè)務的高效運行。內(nèi)容涵蓋人力資源、財務資源、物資設備、信息資源等多個方面，通過明確的規(guī)則和流程，實現(xiàn)企業(yè)內(nèi)部資源的優(yōu)化配置，提升整體運營效能。
包括哪些方面
1. 人力資源調(diào)劑：包括員工的崗位調(diào)動、技能培訓、績效考核等，以適應企業(yè)戰(zhàn)略變化和業(yè)務需求。
2. 財務資源調(diào)度：涉及預算編制、資金分配、成本控制和投資決策，確保資金的有效利用。
3. 物資設備管理：涵蓋設備采購、維護保養(yǎng)、報廢更新等環(huán)節(jié)，保障生產(chǎn)和服務的正常進行。
4. 信息資源協(xié)調(diào)：包括數(shù)據(jù)共享、信息系統(tǒng)升級、信息安全防護，以提升信息處理效率和安全性。
重要性
有效的調(diào)劑管理制度對企業(yè)至關重要：
1. 提升效率：合理調(diào)配資源，避免浪費，提高工作效率和產(chǎn)出。
2. 應對變化：靈活應對市場環(huán)境和內(nèi)部戰(zhàn)略調(diào)整，快速響應外部需求。
3. 促進協(xié)作：明確的調(diào)配規(guī)則促進部門間溝通，減少沖突，增強團隊協(xié)作。
4. 降低風險：通過規(guī)范流程，減少因資源管理不當帶來的潛在風險。
方案
1. 建立完善的人力資源調(diào)劑機制：設立專門的人員調(diào)配委員會，負責崗位匹配、培訓計劃和績效評估，確保人才配置符合企業(yè)發(fā)展需求。
2. 實施動態(tài)財務管理體系：推行預算管理，定期進行財務審計，根據(jù)業(yè)務發(fā)展調(diào)整資金分配策略。
3. 設立物資設備管理規(guī)程：制定詳細的設備采購和維護標準，建立設備使用記錄，實施定期檢查和保養(yǎng)。
4. 構建信息資源共享平臺：優(yōu)化信息系統(tǒng)，強化數(shù)據(jù)安全，提升信息流通速度和質量。
在執(zhí)行過程中，管理層需密切關注制度執(zhí)行情況，定期評估效果，及時調(diào)整和完善，以適應企業(yè)持續(xù)發(fā)展的需要。鼓勵員工積極參與，提出改進建議，共同推動企業(yè)資源配置的優(yōu)化。
調(diào)劑管理制度范文
第1篇 醫(yī)療設備調(diào)劑管理制度
醫(yī)院堅持厲行節(jié)約、科學管理國有資產(chǎn)的原則,對醫(yī)院存在的部分設備處于下列條件之一時,可以依照程序調(diào)劑處理:
一、 累計停用時間達到半年的閑置設備。屬于備用、維修、技術改造、特種儲備和搶險救災的設備除外。
二、 因工作變更不再使用的設備。雖有技術指標下降,但仍未達到報廢標準尚能降級使用的儀器設備;重復購置的同種儀器設備,平均利用率達不到20%的。
三、 遭遇突發(fā)性公共衛(wèi)生事件發(fā)生時,組織集中優(yōu)勢力量搶救所需的設備、器械。
四、 嚴禁把國家有關部門明文規(guī)定不準生產(chǎn)、淘汰、不許擴散和轉讓的醫(yī)療設備或待報廢的設備作為閑置設備調(diào)劑。
五、 調(diào)劑設備中可供家用者,審批時應嚴格審批和把關。
六、 調(diào)劑設備應本著就內(nèi)就近的原則,盡量避免長途運輸,造成不必要的損失。
七、 所有調(diào)劑設備,包括無償轉讓的醫(yī)療設備,屬于轉移性在用的應估價再建帳,應列入設備更新、改造基金或專項項目入庫,不得挪做其他用途;組織應急搶救調(diào)撥臨時征用的,可以按照臨時借用手續(xù)辦理交接。
八、 醫(yī)療設備的調(diào)劑必須按照規(guī)定審批程序執(zhí)行。
九、所有待調(diào)劑設備,均應按照設備管理標準妥善封存保管,不得任意拆卸,防止腐蝕、損壞、遺失。
第2篇 藥品調(diào)劑管理制度范例
一、提倡采購小包裝、直接調(diào)配處方,以保證質量和方便患者了解全面藥品信息、安全用藥。
二、當藥品原包裝與處方需要的數(shù)量相差較大時,允許藥房按處方協(xié)定量進行分包裝。
三、藥品分裝應由專人、在清潔環(huán)境中進行,并有核對和分裝登記。
四、穩(wěn)定性差的藥品不宜分裝。
五、發(fā)給患者經(jīng)分裝的藥品時,應盡量提供必要的書面信息。
1.處方項目填寫是否完整,包括患者姓名、年齡、性別、診療科室、診斷、病歷號、醫(yī)師簽名并蓋名章、處方日期等;
2.是否系說明書適應證用藥;
3.藥品劑型、規(guī)格、數(shù)量、用量、用法、療程等是否有誤;
4.配伍禁忌、有害的藥物相互作用、超劑量、重復用藥;
5.是否有患者禁忌證。需特別注意兒童、老人、妊娠期、哺乳期、肝腎功能不良者的用藥是否有禁忌;
6.對于青霉素類等容易引起過敏的藥品,應注意患者的皮試結果或有無藥物過敏史;
7.處方字跡是否潦草難以辨認;
8.涂改并未加醫(yī)師簽名;
六、發(fā)現(xiàn)處方中有以上不利于患者用藥的問題或其他疑問時,藥師可拒絕調(diào)配,并聯(lián)系處方醫(yī)師進行干預,經(jīng)醫(yī)師改正并簽字確認后方可調(diào)配。
七、處方調(diào)配
1.仔細閱讀處方,按照藥品順序逐一調(diào)配。
2.對貴重藥品及麻醉藥品等分別登記賬卡。
3.藥品配齊后,與處方逐條核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法,準確規(guī)范地書寫標簽。
4.調(diào)配好一張?zhí)幏降乃兴幤泛笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏?以免發(fā)生差錯。
5.對需要特殊保存的藥品加貼醒目的標簽提示患者注意。
八、特殊調(diào)劑:根據(jù)患者個體化用藥的需要,藥師應在藥房中進行特殊劑型或劑量的臨時調(diào)配,如稀釋液體、磨碎片劑并分包、分裝膠囊、制備臨時合劑、調(diào)制軟膏等,應在清潔環(huán)境中操作,并作記錄。
九、發(fā)藥
1.核對患者姓名,最好詢問患者所就診的科室以幫助確認患者身份。
2.逐一核對藥品與處方相符性,檢查規(guī)格、劑量、數(shù)量,并簽字。
3.發(fā)現(xiàn)配方錯誤時,應將藥品退回配方人,并及時更正。
4.向患者交待每種藥品的服用方法和特殊注意事項,同一藥品有兩盒所以上時要特別交待。
5.發(fā)藥時應注意尊重患者隱私。
6.盡量做好門診用藥咨詢工作。
十、藥品標簽
1.應根據(jù)患者情況加貼個體化用藥方法的標簽,不能只依賴藥品說明書。
2.服藥標簽用通俗的語言寫明用法。
3.可加貼特殊提示的標簽。
第3篇 人民醫(yī)院設備調(diào)劑管理制度
人民醫(yī)院設備調(diào)劑管理制度
凡符合下列條件之一者可以調(diào)劑處理:
一、累計停用一年以上的閑置設備。屬于備用、維修、技術改造、特種儲備和搶險救災的設備除外。
二、因工作變更不再使用的設備:技術指標下降,但未達到報廢標準尚能降級使用的儀器設備;重復購置的同種儀器設備,平均利用率在20%以下者。
三、嚴禁把國家有關部門文明規(guī)定不準生產(chǎn)、淘汰、不許擴散和轉讓的醫(yī)療設備或待報廢的設備作為閑置設備調(diào)劑。
四、調(diào)劑設備中可供家用者,審批時應嚴格審批和把關。
五、調(diào)劑設備應本著就內(nèi)就近的原則,盡量避免長途運輸,造成不必要的損失。
六、所有調(diào)劑設備,包括無償轉讓的醫(yī)療設備,在估價時,應根據(jù)使用期限、技術狀況等合理作價,經(jīng)雙方協(xié)商并簽訂協(xié)議,按合同執(zhí)行。
七、實際辦理后要及時履行財務手續(xù),調(diào)劑收入應列入設備更新、改造基金項目專項使用,不得挪做其他用途。
八、所有待調(diào)劑設備,均應按照設備管理部門的規(guī)定妥善保管封存,不得任意拆卸,防止腐蝕、損壞、遺失。
九、加強對設備調(diào)劑工作的財務管理監(jiān)督,對利用調(diào)劑設備的便利損公肥私的行為應予以追究,嚴肅處理。
第4篇 醫(yī)院管理-西藥調(diào)劑室工作制度
西藥調(diào)劑室工作制度
（一）調(diào)劑人員要具備全心全意為廣大病員服務的思想和高尚的醫(yī)院道德，對工作認真負責，把好藥口質量關，確保病人用藥安全有效。
（二）調(diào)劑要人員要以認真負責的態(tài)度，根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不予調(diào)配。
（三）收方后，對處方認真執(zhí)行“三查七對”制度，審查無誤后方可調(diào)配，如處方內(nèi)容有妥或錯誤時，應與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后，方可調(diào)配。
（四）配方時，應緦、迅速、準確、嚴格執(zhí)行核對制度，計價配方，發(fā)藥及核對人員均應在處方上簽字。
（五）發(fā)藥時應將病人姓名、用藥方法及注意事項，詳細寫在藥袋和瓶簽上，并應耐心地向病人交待清楚。
（六）對發(fā)出的藥品，原則上不予退回，如特殊情況確須退藥時，只限有效期內(nèi)的注射劑，和原包裝的片、丸劑。經(jīng)醫(yī)師開寫退藥處方，復寫兩聯(lián)，一聯(lián)交藥房，一聯(lián)交收款處。
（七）調(diào)劑室在分裝協(xié)定量的藥品時，應將規(guī)格數(shù)量和分裝日期標明在藥袋上，分裝人員必須詳細復核、登記、簽字。
（八）調(diào)劑室內(nèi)部應保持清潔，藥品及調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處。
（九）調(diào)劑室貯藥瓶簽，應按規(guī)定用中文和拉丁書寫清楚，注明規(guī)格、常用量和極量，補充藥品時，必須經(jīng)另一人核對方可裝瓶。
（十）對醫(yī)學專用藥品、毒藥、精神藥品及貴重藥品，值班人員要認真盤點清楚，發(fā)現(xiàn)問題和錯長錯短，當班者和統(tǒng)計員應及時查明原因，由科、室負責人協(xié)商處理。
（十一）凡是具有效期的藥品，要定期檢查有效期防止藥品過期失效。
（十二）調(diào)劑室的所有器、量具要按照計量法規(guī)定，進行定期檢查確保計量準確可靠。
（十三）調(diào)劑室工作人員要衣帽整潔，注意個人衛(wèi)生，工作時間要保持肅靜，不得大聲喧嘩，嚴格遵守勞動紀律，堅守工作崗位，工作時有事離開時，應請假，不能撤回擅自脫崗，若下班時有未完成的工作應向值班人員交待清楚。
（十四）非本室人員未經(jīng)允許禁止入內(nèi)。
第5篇 醫(yī)院醫(yī)療設備調(diào)劑管理制度
人民醫(yī)院醫(yī)療設備調(diào)劑管理制度
凡符合下列條件之一者可以作調(diào)劑處理:
(一)因工作變更不再使用的設備,技術指標下降,但未達到報廢標準尚能降級使用的儀器設備;重復購置的同種儀器設備。
(二)調(diào)劑設備中可供家用者,應嚴格審批和把關。
(三)所有調(diào)劑設備,包括無償調(diào)撥和有償調(diào)撥的醫(yī)療設備,均要經(jīng)衛(wèi)生行政部門及國有資產(chǎn)管理部門批準后才能處理。
(四)嚴禁把國家有關部門明文規(guī)定不準生產(chǎn)、淘汰、不許擴散和轉讓的醫(yī)療設備或待報廢的設備作為閑置設備調(diào)劑。
第6篇 醫(yī)院管理-中藥調(diào)劑室工作制度
中藥調(diào)劑室工作制度
（一）調(diào)劑人員必須具有全心全意為廣大病員服務的思想和高尚的醫(yī)藥道德，對工作認真負責，把好藥品質量關，確保病人用安全有效。
（二）調(diào)配人員根據(jù)處方調(diào)配發(fā)藥。非本字處方不予調(diào)配。
（三）收方時審查處方內(nèi)容，醫(yī)師簽各無誤后方可調(diào)配。如發(fā)現(xiàn)不妥之處或因缺藥不能全部配發(fā)時，應與醫(yī)師聯(lián)系修改后再行調(diào)配。急癥處方先調(diào)配。
（四）配方時應細心準確，按照調(diào)配技術規(guī)程進行調(diào)配，中藥配方應按處方應付的統(tǒng)一標準調(diào)配，稱量要準確，嚴禁估量抓藥，毒性藥材要逐劑稱量，凡需先煎，后下，烊化，沖服，包煎的藥材應單包，并在包上注明煎服方法。
（五）要嚴格執(zhí)行配方復核制度、計價、配方發(fā)藥人員均應在處方上簽字。
（六）發(fā)藥時，應將病人姓名、用法、用量及注意事項，詳細寫在藥袋上，并應耐心地向病人交待清楚。
（七）對已發(fā)出的藥品原則上不予退藥，如特殊情況確需退藥時，只限原包裝片、丸劑、其藥品各稱及含量、規(guī)格清楚者，需經(jīng)處方醫(yī)師開退藥處方，說明理由并附報銷單據(jù)，方可辦理退藥。
（八）藥品應按劑型、藥理作用等分類排序，定位放置。
（九）藥品應定期檢查，對有效期的藥品應建立登記管理制度，確保藥品質量。
（十）對毒劇藥、貴重藥及自費藥品應按有關規(guī)定管理，實行專人專帳，專柜加鎖保管，并做到逐日消耗統(tǒng)計，月終盤點，帳物相符。
（十一）凡屬自費藥品，要嚴格按照有關規(guī)定計價、交費，不得以任何形式公費報銷。
（十三）調(diào)劑室的藥品應每日盤點，建立健全統(tǒng)計報銷制度。
（十四）調(diào)劑室工作人員要衣帽整潔，注意個人衛(wèi)生并保持好室內(nèi)衛(wèi)生，應嚴格遵守勞動紀律，不擅自脫崗，不遲到早退。
（十五）非本室人員不得擅自進入調(diào)劑室。
（十六）凡是庫內(nèi)有藥，病人需要應及時領取保證病人用藥。
第7篇 醫(yī)院醫(yī)療設備調(diào)劑管理制度（2）
醫(yī)院醫(yī)療設備調(diào)劑管理制度(二)
凡符合下列條件之一者可以調(diào)劑處理:
1、累計停用一年以上的閑置設備。屬于備用、維修、技術改造、特種儲備和搶險救災的設備除外。
2、因工作變更不再使用的設備:技術指標下降,但未達到報廢標準尚能降級使用的儀器設備;重復購置的同種儀器設備,平均利用率在20%以下者。
3、嚴禁把國家有關部門明文規(guī)定不準生產(chǎn)、不許擴散和轉讓、淘汰的醫(yī)療設備或待報廢的設備作為裝置設備調(diào)劑。
4、調(diào)劑設備中可供家用者,審批時應嚴格審批和把關。
5、調(diào)劑設備應本著就內(nèi)就近的原則,盡量避免長途運輸,造成不必要的損失。
6、所有調(diào)劑設備,包括無償轉讓的醫(yī)療設備,在估價時,應根據(jù)使用期限、技術狀況等合理作價,經(jīng)雙方協(xié)商并簽訂協(xié)議,按合同執(zhí)行。
7、實際辦理后要及時履行財務手續(xù),調(diào)劑收入應列入設備更新、改造基金項目專項使用,不得挪做其他用途。
8、所有待調(diào)劑設備,均應按照設備管理部門的規(guī)定妥善保管封存,不得任意拆卸,防止腐蝕、損壞、遺失。
9、加強對設備調(diào)劑工作的財務管理監(jiān)督,對利用調(diào)劑設備的便利損公肥私的行為應予以追究,嚴肅處理。
第8篇 藥品調(diào)劑管理制度
一、提倡采購小包裝、直接調(diào)配處方，以保證質量和方便患者了解全面藥品信息、安全用藥。
二、當藥品原包裝與處方需要的數(shù)量相差較大時，允許藥房按處方協(xié)定量進行分包裝。
三、藥品分裝應由專人、在清潔環(huán)境中進行，并有核對和分裝登記。
四、穩(wěn)定性差的藥品不宜分裝。
五、發(fā)給患者經(jīng)分裝的藥品時，應盡量提供必要的書面信息。
1.處方項目填寫是否完整，包括患者姓名、年齡、性別、診療科室、診斷、病歷號、醫(yī)師簽名并蓋名章、處方日期等；
2.是否系說明書適應證用藥；
3.藥品劑型、規(guī)格、數(shù)量、用量、用法、療程等是否有誤；
4.配伍禁忌、有害的藥物相互作用、超劑量、重復用藥；
5.是否有患者禁忌證。需特別注意兒童、老人、妊娠期、哺乳期、肝腎功能不良者的用藥是否有禁忌；
6.對于青霉素類等容易引起過敏的藥品，應注意患者的皮試結果或有無藥物過敏史；
7.處方字跡是否潦草難以辨認；
8.涂改并未加醫(yī)師簽名；
六、發(fā)現(xiàn)處方中有以上不利于患者用藥的問題或其他疑問時，藥師可拒絕調(diào)配，并聯(lián)系處方醫(yī)師進行干預，經(jīng)醫(yī)師改正并簽字確認后方可調(diào)配。
七、處方調(diào)配
1.仔細閱讀處方，按照藥品順序逐一調(diào)配。
2.對貴重藥品及麻醉藥品等分別登記賬卡。
3.藥品配齊后，與處方逐條核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法，準確規(guī)范地書寫標簽。
4.調(diào)配好一張?zhí)幏降乃兴幤泛笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏?，以免發(fā)生差錯。
5.對需要特殊保存的藥品加貼醒目的標簽提示患者注意。
八、特殊調(diào)劑：根據(jù)患者個體化用藥的需要，藥師應在藥房中進行特殊劑型或劑量的臨時調(diào)配，如稀釋液體、磨碎片劑并分包、分裝膠囊、制備臨時合劑、調(diào)制軟膏等，應在清潔環(huán)境中操作，并作記錄。
九、發(fā)藥
1.核對患者姓名，最好詢問患者所就診的科室以幫助確認患者身份。
2.逐一核對藥品與處方相符性，檢查規(guī)格、劑量、數(shù)量，并簽字。
3.發(fā)現(xiàn)配方錯誤時，應將藥品退回配方人，并及時更正。
4.向患者交待每種藥品的服用方法和特殊注意事項，同一藥品有兩盒所以上時要特別交待。
5.發(fā)藥時應注意尊重患者隱私。
6.盡量做好門診用藥咨詢工作。
十、藥品標簽
1.應根據(jù)患者情況加貼個體化用藥方法的標簽，不能只依賴藥品說明書。
2.服藥標簽用通俗的語言寫明用法。
3.可加貼特殊提示的標簽。
第9篇 調(diào)劑室管理制度范文
1.崗位責任制度
調(diào)劑室的收方劃價、配藥、核查、發(fā)藥為一線工作崗位。而藥品分類、補充藥品、處方統(tǒng)計、登記、處方保管則為二線工作崗位。調(diào)劑室工作人員崗位責任制的內(nèi)容要求具體化、數(shù)據(jù)化,這樣便于對崗位工作人員的考核審查。
調(diào)劑室工作人員除確保藥品質量和發(fā)給患者藥品準確無誤外,還應明確調(diào)劑室工作環(huán)境的衛(wèi)生責任,并應經(jīng)常進行對患者熱情服務的教育。
2.查對制度
發(fā)藥窗口必須對藥品與處方內(nèi)容認真查對無誤后方可發(fā)出,確保調(diào)配的處方和發(fā)出的藥品準確無誤。
3.錯誤處方的登記、糾正及缺藥的處理
一方面是對醫(yī)師處方差錯進行登記,另一方面是對藥劑人員調(diào)配和發(fā)藥的差錯登記。如發(fā)現(xiàn)處方存在書寫不清楚、用法或用量不當、有配伍的錯誤、缺藥等,應及時與書寫處方的醫(yī)師聯(lián)系,不得自行更改或代用。
4.領發(fā)藥制度
調(diào)劑室從藥庫領取,應有領藥制度,控制領藥的品種、數(shù)量和有效期,發(fā)到治療科室病房及其他部門的藥品必須有發(fā)藥制度,領發(fā)藥制度除保證醫(yī)療、教學、科研的供應外還具有藥品帳目管理的目的。
5.藥品管理制度
藥品管理分為三級管理,一級管理是麻醉藥品和毒性藥品原料藥的管理,二級管理是精神藥品、貴重藥品和自費藥品的管理,三級管理是普通藥品的管理。
6.特殊藥品管理制度
特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)用毒性藥品。
(1)麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮僻的藥品。使用麻醉藥品的醫(yī)師,須具有2-3年以_經(jīng)驗,經(jīng)院藥事委員會審核批準,方有處方權。病人須有病歷,每次開藥在病歷上記錄。憑晚期癌癥病人麻醉藥品專用卡每次發(fā)藥不超過5日用量。用過的空瓶全部交回藥房。麻醉藥品專人負責,專柜加鎖,專用帳冊,專用處方,專冊登記。每張?zhí)幏阶⑸鋭┎怀^2日常用量,片劑、酊劑和糖漿劑不超過3日常用量,連續(xù)使用不超過7天。處方要保存3年。
(2)精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮和抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。按其對人體產(chǎn)生依賴性和危害人體健康程度分為第一類和第二類。第一類精神藥品處方,每次不超過3日常用量,第二類精神藥品處方,每次不超過7日常用量。處方要保存2年。實行專人管理、專柜加鎖,建立帳冊。
(3)醫(yī)用毒性藥品指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當會致人中毒或死亡的藥品。采取專人管理、雙人驗收、專柜加鎖、專用帳卡。對不可供藥用的毒性藥品報當?shù)刂鞴懿块T批準后方可銷毀,并建立銷毀檔案,包括銷毀日期、時間、地點、品名、數(shù)量、方法等。處方保存2年。
(4)部分價格昂貴的藥品作為貴重藥品也應專帳專人管理。
7.有效期藥品管理制度
藥品的有效期是指藥品在儲藏條件下能保持其質量的期限。
有效期的表示方法:
(1)直接標明有效期。如有效期為__年10月15日,表明本品至__年10月16日起不得使用。
(2)直接標明失效期。如失效期為__年10月15日,表明本品可使用至__年10月14日。
(3)標明有效期年限。如批號為070514,有效期為3年。表明本品可使用至
__年5月13日。
對效期藥品的使用原則是有計劃采購,驗收時檢查效期,按批號擺放,先產(chǎn)先用,近期先用。定期由專人檢查,并做好登記記錄。對距失效期6個月的藥品不能領用,發(fā)給患者的效期藥品,必須計算在藥品用完前應有一個月的時間。
