崗位職責(zé)是什么
制劑崗位是制藥企業(yè)中的關(guān)鍵角色，主要負(fù)責(zé)藥物制劑的研發(fā)、生產(chǎn)以及質(zhì)量控制，確保藥品的穩(wěn)定性和安全性。這個崗位涵蓋了從實(shí)驗(yàn)室配方設(shè)計(jì)到大規(guī)模生產(chǎn)的全過程，是藥品質(zhì)量保證的重要一環(huán)。
崗位職責(zé)要求
1. 擁有藥學(xué)、化學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，具備扎實(shí)的藥劑學(xué)理論基礎(chǔ)。
2. 熟悉gmp（good manufacturing practice）規(guī)范，嚴(yán)格遵守制藥行業(yè)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。
3. 具備良好的實(shí)驗(yàn)技能，能夠進(jìn)行藥物制劑的開發(fā)和優(yōu)化工作。
4. 精通制劑工藝流程，能有效解決生產(chǎn)中遇到的技術(shù)問題。
5. 具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，能夠與研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)檢部門有效溝通。
6. 注重細(xì)節(jié)，嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真，有責(zé)任心，能在壓力下工作。
崗位職責(zé)描述
制劑崗位的工作主要包括：
1. 參與新藥制劑的研發(fā)，設(shè)計(jì)并實(shí)施實(shí)驗(yàn)方案，評估藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。
2. 制定和完善制劑生產(chǎn)工藝，確保符合gmp要求，提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
3. 進(jìn)行制劑的質(zhì)量控制，包括原料藥和輔料的選擇、制劑性能的測試以及穩(wěn)定性研究。
4. 協(xié)助解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)難題，對異常情況進(jìn)行分析并提出解決方案。
5. 參與制定和修訂相關(guān)sop（standard operating procedure），確保生產(chǎn)流程標(biāo)準(zhǔn)化。
6. 與相關(guān)部門協(xié)作，進(jìn)行制劑成本控制和生產(chǎn)成本分析，推動工藝改進(jìn)。
有哪些內(nèi)容
1. 實(shí)驗(yàn)室工作：進(jìn)行藥物配方篩選，通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證確定最佳配方和制備工藝。
2. 生產(chǎn)指導(dǎo)：為生產(chǎn)線提供技術(shù)支持，確保制劑生產(chǎn)過程的順利進(jìn)行。
3. 文件編寫：編寫和修訂相關(guān)的技術(shù)文件，如工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等。
4. 質(zhì)量監(jiān)控：參與質(zhì)量審計(jì)，確保制劑符合注冊要求和內(nèi)部質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
5. 培訓(xùn)與指導(dǎo)：對新員工進(jìn)行制劑知識和操作技能的培訓(xùn)。
6. 技術(shù)創(chuàng)新：關(guān)注行業(yè)動態(tài)，參與新制劑技術(shù)的研究和引進(jìn)，推動工藝創(chuàng)新。
制劑崗位的工作人員需要不斷學(xué)習(xí)新的藥劑技術(shù)和法規(guī)，以適應(yīng)行業(yè)的發(fā)展需求，確保藥品的安全有效，為人類健康貢獻(xiàn)力量。
制劑崗位職責(zé)范文
第1篇 農(nóng)藥制劑崗位職責(zé)
農(nóng)藥制劑研發(fā) 1. 農(nóng)藥加工工藝、配方設(shè)計(jì)、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關(guān)
工藝和農(nóng)藥劑型應(yīng)用研究;
2. 依據(jù)公司計(jì)劃、項(xiàng)目任務(wù)書要求,開展制劑新產(chǎn)品研發(fā)工作,確保產(chǎn)品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規(guī)性,對新產(chǎn)品研發(fā)過程中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性等負(fù)責(zé);
3.負(fù)責(zé)公司原有制劑配方技術(shù)的改進(jìn),為制劑生產(chǎn)提供及時、可靠的技術(shù)支持,為制劑銷售提供技術(shù)咨詢和服務(wù);
4.開展登記制劑樣品的配制及配方驗(yàn)證,為發(fā)展規(guī)劃部制劑登記等提供技術(shù)支持;
5.負(fù)責(zé)相應(yīng)制劑實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場、設(shè)備日常管理與維護(hù),確保實(shí)驗(yàn)安全;
6.負(fù)責(zé)制劑研發(fā)過程中資料的準(zhǔn)備、整理、歸檔及專利編寫等工作;
7.做好技術(shù)保密工作,不得向與本課題無關(guān)人員泄露技術(shù)信息、技術(shù)資料、商業(yè)秘密;
8.按時完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時性任務(wù)。
1. 取得工程師中級職稱資格。
2. 植物保護(hù)專業(yè)知識扎實(shí),熟悉農(nóng)作物的栽培、管理與病、蟲、草害的防治。
3. 對農(nóng)藥的劑型有一定的了解,具備一定的研究與開發(fā)能力。
4. 熟悉農(nóng)藥專業(yè)知識以及相關(guān)法規(guī)。
5. 有事業(yè)心,具有較強(qiáng)的協(xié)調(diào)、溝通能力。
6. 工作敬業(yè)、善于學(xué)習(xí)、有創(chuàng)新意識、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神。
1. 農(nóng)藥加工工藝、配方設(shè)計(jì)、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關(guān)
工藝和農(nóng)藥劑型應(yīng)用研究;
2. 依據(jù)公司計(jì)劃、項(xiàng)目任務(wù)書要求,開展制劑新產(chǎn)品研發(fā)工作,確保產(chǎn)品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規(guī)性,對新產(chǎn)品研發(fā)過程中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性等負(fù)責(zé);
3.負(fù)責(zé)公司原有制劑配方技術(shù)的改進(jìn),為制劑生產(chǎn)提供及時、可靠的技術(shù)支持,為制劑銷售提供技術(shù)咨詢和服務(wù);
4.開展登記制劑樣品的配制及配方驗(yàn)證,為發(fā)展規(guī)劃部制劑登記等提供技術(shù)支持;
5.負(fù)責(zé)相應(yīng)制劑實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場、設(shè)備日常管理與維護(hù),確保實(shí)驗(yàn)安全;
6.負(fù)責(zé)制劑研發(fā)過程中資料的準(zhǔn)備、整理、歸檔及專利編寫等工作;
7.做好技術(shù)保密工作,不得向與本課題無關(guān)人員泄露技術(shù)信息、技術(shù)資料、商業(yè)秘密;
8.按時完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時性任務(wù)。
第2篇 粉針制劑崗位職責(zé)任職要求
粉針制劑崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的建設(shè)，并對該體系進(jìn)行監(jiān)控，確保其有效運(yùn)作;
2、負(fù)責(zé)gmp認(rèn)證項(xiàng)目質(zhì)量管理方面工作;
3、參加建設(shè)項(xiàng)目統(tǒng)籌管理，負(fù)責(zé)qa、qc、研發(fā)建設(shè);
4、負(fù)責(zé)驗(yàn)證方面工作;
5、負(fù)責(zé)gmp認(rèn)證、產(chǎn)品轉(zhuǎn)移申報(bào)等工作。
任職要求:
1、藥學(xué)及其相關(guān)專業(yè)本科以上，五年以上同等職位制藥行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);
2、具有中級以上專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格，有質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)合格證書;
3、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)、分析、理解、溝通和協(xié)調(diào)能力;
4、工作態(tài)度認(rèn)真，積極負(fù)責(zé)，具有較強(qiáng)的創(chuàng)新意識;
5、具備歐盟gmp認(rèn)證相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
有粉針、無菌制劑等新版gmp認(rèn)證經(jīng)歷優(yōu)先職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的建設(shè)，并對該體系進(jìn)行監(jiān)控，確保其有效運(yùn)作;
2、負(fù)責(zé)gmp認(rèn)證項(xiàng)目質(zhì)量管理方面工作;
3、參加建設(shè)項(xiàng)目統(tǒng)籌管理，負(fù)責(zé)qa、qc、研發(fā)建設(shè);
4、負(fù)責(zé)驗(yàn)證方面工作;
5、負(fù)責(zé)gmp認(rèn)證、產(chǎn)品轉(zhuǎn)移申報(bào)等工作。
任職要求:
1、藥學(xué)及其相關(guān)專業(yè)本科以上，五年以上同等職位制藥行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);
2、具有中級以上專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格，有質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)合格證書;
3、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)、分析、理解、溝通和協(xié)調(diào)能力;
4、工作態(tài)度認(rèn)真，積極負(fù)責(zé)，具有較強(qiáng)的創(chuàng)新意識;
5、具備歐盟gmp認(rèn)證相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
有粉針、無菌制劑等新版gmp認(rèn)證經(jīng)歷優(yōu)先
第3篇 微生物制劑崗位職責(zé)
生產(chǎn)工藝員(生物、合成、微生物、制劑) 海正藥業(yè) 浙江海正藥業(yè)股份有限公司,伊索佳,浙江省醫(yī)藥工業(yè)有限公司,海正藥業(yè),浙江海正 崗位職責(zé):
生產(chǎn)管理、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)質(zhì)量(qa)等相關(guān)工作
任職要求:
1-3年以上生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)
第4篇 藥廠制劑崗位職責(zé)
藥廠制劑生產(chǎn)技術(shù)員 聯(lián)合賽爾 上海聯(lián)合賽爾生物工程有限公司,聯(lián)合賽爾,賽爾 任職要求:
1、生物、制藥工程、制劑類相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷,工作經(jīng)驗(yàn)豐富者可適當(dāng)放寬;
2、對生物制藥有熱情,工作主動認(rèn)真、有責(zé)任心,較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力。
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)無菌過濾系統(tǒng)的安裝、清洗和過濾膜完整性測試,配制生長激素注射液,并進(jìn)行無菌過濾;
2、負(fù)責(zé)灌裝機(jī)的使用和清潔、維護(hù),無菌灌裝;
3、負(fù)責(zé)制品凍干,凍干機(jī)操作清洗,滅菌及維護(hù)保養(yǎng);
4、負(fù)責(zé)原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集;
5、負(fù)責(zé)口服膠囊的制作,包括配料、過篩、混合、充填和鋁鋁包裝;
6、負(fù)責(zé)混合機(jī)、膠囊充填機(jī)和鋁鋁包裝機(jī)的使用、清潔和日常維護(hù);
第5篇 粉針制劑崗位職責(zé)
制劑車間主任(粉針劑) 湘北威爾曼制藥股份有限公司 湘北威爾曼制藥股份有限公司,威爾曼制藥,威爾曼 一、崗位職責(zé):
1、按gmp要求進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場管理,落實(shí)生產(chǎn)計(jì)劃的完成;
2、對車間設(shè)備、模具等管理進(jìn)行復(fù)核,督促員工按要求操作,檢查班組長管理情況;
3、完成日常統(tǒng)計(jì)報(bào)表,考核員工當(dāng)日工作完成情況,匯總?cè)粘Ｇ闆r,并及時上報(bào);
4、落實(shí)車間員工培訓(xùn)、考核,配合完成車間驗(yàn)證等技術(shù)工作。
5、熟悉工藝,熟悉新版gmp管理規(guī)程和國家藥品相關(guān)法律法規(guī)。
6、洞察車間生產(chǎn)現(xiàn)場狀況,及時解決生產(chǎn)中發(fā)生的各種突發(fā)事件。
7、審核車間的各項(xiàng)內(nèi)部制度及標(biāo)準(zhǔn)操作程序(sop)。
二、崗位要求:
1、藥學(xué)、制藥工程或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、具有5年以上無菌制劑生產(chǎn)操作經(jīng)驗(yàn),5年以上無菌制劑生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn),有青霉素類、頭孢類粉針劑經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,有新版gmp經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
第6篇 新藥制劑崗位職責(zé)
創(chuàng)新藥制劑主管 杭州青玥醫(yī)藥科技有限公司 杭州青玥醫(yī)藥科技有限公司,青玥 崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)指導(dǎo)制劑設(shè)計(jì)、開發(fā)和研制工作,并負(fù)責(zé)與合作單位進(jìn)行制劑工藝的交接
2、制定并撰寫項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)方案及計(jì)劃
3、推進(jìn)整個項(xiàng)目的實(shí)施工作并對相關(guān)研發(fā)人員進(jìn)行指導(dǎo)
4、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目技術(shù)資料的編寫、整理和申報(bào)工作及協(xié)助現(xiàn)場考核
5、維護(hù)和管理制劑研究的相關(guān)設(shè)備
6、其他研發(fā)相關(guān)的工作
任職要求:
1、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷
2、4年以上制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)或擔(dān)任制劑項(xiàng)目負(fù)責(zé)人3個項(xiàng)目以上,獨(dú)立進(jìn)行新藥或仿制藥的制劑開發(fā),有申報(bào)資料撰寫經(jīng)驗(yàn)
3、熟悉gmp、藥品研發(fā)制劑研究相關(guān)指導(dǎo)原則,熟悉緩控釋固體制劑、注射劑、外用制劑等多種劑型的處方工藝研究
4、有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力
5、愛崗敬業(yè),有事業(yè)心和進(jìn)取心,良好的溝通能力,有抗壓能力
第7篇 藥物制劑崗位職責(zé)
藥物制劑主管 欣凱醫(yī)藥化工中間體 欣凱醫(yī)藥化工中間體(上海)有限公司,欣凱醫(yī)藥,欣凱醫(yī)藥化工中間體,欣凱 任職要求:
1、藥物制劑或藥物相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷;
2、具有較強(qiáng)的研發(fā)背景,二年以上藥物制劑崗位實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn);
3、具有豐富的藥物制劑理論與經(jīng)驗(yàn),有新劑型、藥物復(fù)方技術(shù)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4、優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)管理和溝通能力,勇于承擔(dān)責(zé)任;
5、有創(chuàng)新解決問題能力。
6、需具備如實(shí)、及時、準(zhǔn)確記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)能力與習(xí)慣。
7、具有實(shí)驗(yàn)申報(bào)資料撰寫的基本能力。
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)為藥物開發(fā)提供制劑處方設(shè)計(jì)及工藝研究方案,并獨(dú)立撰寫相關(guān)申報(bào)資料;
2、為制劑工藝優(yōu)化和生產(chǎn)放大提供技術(shù)指導(dǎo);
3、制訂藥物開發(fā)中制劑研究方案并有計(jì)劃執(zhí)行和完成。擅長藥物分析并熟悉各種新劑型的開發(fā)。
第8篇 藥品制劑崗位職責(zé)
藥品制劑研究組長 山東則正醫(yī)藥技術(shù)有限公司 山東則正醫(yī)藥技術(shù)有限公司,則正 崗位職責(zé):
1 、負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目的文獻(xiàn)調(diào)研、處方篩選、工藝優(yōu)化及放大;
2 、負(fù)責(zé)制劑工藝研究方案(制劑處方篩選、制劑工藝優(yōu)化、包裝設(shè)計(jì)、運(yùn)輸條件、制劑穩(wěn)定性考察等新藥制劑相關(guān)研究)的制定、實(shí)施、評價等工作;
3 、按國內(nèi)國際質(zhì)量要求及gmp要求進(jìn)行制劑研發(fā);
4 、按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)原始記錄及進(jìn)行資料的整理編寫歸檔,并撰寫研究報(bào)告及審核制劑工藝研究相關(guān)申報(bào)資料;
5 、負(fù)責(zé)相關(guān)試驗(yàn)儀器的使用維護(hù)等。
任職資格:
1 、藥劑學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、生物制藥等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、3年以上制劑藥物研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),熟練掌握多種劑型的研究技術(shù)與技能,有固體制劑工作經(jīng)歷者優(yōu)先;
3、能獨(dú)立承擔(dān)制劑開發(fā)項(xiàng)目,能熟練操作和維護(hù)制劑設(shè)備;
4、了解gmp及藥品生產(chǎn)注冊相關(guān)法規(guī);有anda開發(fā)經(jīng)驗(yàn)并熟悉ich法規(guī)優(yōu)先考慮;
5、具有高度的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作意識,良好的溝通能力及工作執(zhí)行力。
6、可提供住宿。
第9篇 農(nóng)藥制劑崗位職責(zé)任職要求
農(nóng)藥制劑崗位職責(zé)
農(nóng)藥制劑研發(fā) 1. 農(nóng)藥加工工藝、配方設(shè)計(jì)、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關(guān)
工藝和農(nóng)藥劑型應(yīng)用研究;
2. 依據(jù)公司計(jì)劃、項(xiàng)目任務(wù)書要求，開展制劑新產(chǎn)品研發(fā)工作，確保產(chǎn)品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規(guī)性，對新產(chǎn)品研發(fā)過程中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性等負(fù)責(zé);
3.負(fù)責(zé)公司原有制劑配方技術(shù)的改進(jìn)，為制劑生產(chǎn)提供及時、可靠的技術(shù)支持，為制劑銷售提供技術(shù)咨詢和服務(wù);
4.開展登記制劑樣品的配制及配方驗(yàn)證，為發(fā)展規(guī)劃部制劑登記等提供技術(shù)支持;
5.負(fù)責(zé)相應(yīng)制劑實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場、設(shè)備日常管理與維護(hù)，確保實(shí)驗(yàn)安全;
6.負(fù)責(zé)制劑研發(fā)過程中資料的準(zhǔn)備、整理、歸檔及專利編寫等工作;
7.做好技術(shù)保密工作，不得向與本課題無關(guān)人員泄露技術(shù)信息、技術(shù)資料、商業(yè)秘密;
8.按時完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時性任務(wù)。
1. 取得工程師中級職稱資格。
2. 植物保護(hù)專業(yè)知識扎實(shí)，熟悉農(nóng)作物的栽培、管理與病、蟲、草害的防治。
3. 對農(nóng)藥的劑型有一定的了解，具備一定的研究與開發(fā)能力。
4. 熟悉農(nóng)藥專業(yè)知識以及相關(guān)法規(guī)。
5. 有事業(yè)心，具有較強(qiáng)的協(xié)調(diào)、溝通能力。
6. 工作敬業(yè)、善于學(xué)習(xí)、有創(chuàng)新意識、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神。
1. 農(nóng)藥加工工藝、配方設(shè)計(jì)、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關(guān)
工藝和農(nóng)藥劑型應(yīng)用研究;
2. 依據(jù)公司計(jì)劃、項(xiàng)目任務(wù)書要求，開展制劑新產(chǎn)品研發(fā)工作，確保產(chǎn)品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規(guī)性，對新產(chǎn)品研發(fā)過程中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性等負(fù)責(zé);
3.負(fù)責(zé)公司原有制劑配方技術(shù)的改進(jìn)，為制劑生產(chǎn)提供及時、可靠的技術(shù)支持，為制劑銷售提供技術(shù)咨詢和服務(wù);
4.開展登記制劑樣品的配制及配方驗(yàn)證，為發(fā)展規(guī)劃部制劑登記等提供技術(shù)支持;
5.負(fù)責(zé)相應(yīng)制劑實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場、設(shè)備日常管理與維護(hù)，確保實(shí)驗(yàn)安全;
6.負(fù)責(zé)制劑研發(fā)過程中資料的準(zhǔn)備、整理、歸檔及專利編寫等工作;
7.做好技術(shù)保密工作，不得向與本課題無關(guān)人員泄露技術(shù)信息、技術(shù)資料、商業(yè)秘密;
8.按時完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時性任務(wù)。
農(nóng)藥制劑崗位
第10篇 化學(xué)制劑崗位職責(zé)
化學(xué)藥制劑學(xué)科帶頭人 康緣藥業(yè)股份 江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司,康緣,康緣藥業(yè),康緣藥業(yè)股份,江蘇康緣,康緣 職責(zé)描述:
(1)協(xié)助研究院制訂化學(xué)藥(制劑方向)研發(fā)戰(zhàn)略與體系建設(shè);
(2)組建、領(lǐng)導(dǎo)和管理化學(xué)藥制劑研發(fā)團(tuán)隊(duì),保證各項(xiàng)管理與技術(shù)管理工作高效開展并高質(zhì)量達(dá)到目標(biāo)要求;
(3)有效利用和協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部資源,負(fù)責(zé)化學(xué)藥新制劑(包括但不限于緩控釋、納米制劑等)的選題立項(xiàng)、篩選與評價、臨床前研究、ind及產(chǎn)業(yè)化技術(shù)轉(zhuǎn)移等工作;
(4)負(fù)責(zé)研究院在研化學(xué)創(chuàng)新藥、仿制藥、一致性評價等制劑研究工作;
(5)與相關(guān)團(tuán)隊(duì)協(xié)作,從制劑角度對創(chuàng)新藥的選題立項(xiàng)、分子設(shè)計(jì)、成藥性評價、臨床前研究等提供必要的技術(shù)支持及建議。
任職要求:
(1)博士及以上學(xué)歷,藥物制劑及相關(guān)專業(yè);
(2)8年以上藥物制劑尤其是創(chuàng)新制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),有國內(nèi)外大型制藥公司或著名藥物研究機(jī)構(gòu)、cro公司工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
(3)掌握國際醫(yī)藥行業(yè)的最新動態(tài),熟悉國內(nèi)外新藥開發(fā)模式、流程、技術(shù)要求及相關(guān)注冊法規(guī);有項(xiàng)目成功進(jìn)入臨床階段者優(yōu)先;
(4)具備良好的項(xiàng)目管理能力和團(tuán)隊(duì)管理能力,能統(tǒng)籌和管理藥物制劑研發(fā)各個環(huán)節(jié)的工作;
(5)具有較強(qiáng)的英文閱讀和撰寫能力;
第11篇 化學(xué)制劑崗位職責(zé)任職要求
化學(xué)制劑崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)化學(xué)藥的制劑研究工作，包括產(chǎn)品處方工藝的確定、中試工藝的放大研究及相關(guān)的生產(chǎn)工藝驗(yàn)證;
2. 按照現(xiàn)行注冊法規(guī)及相關(guān)指導(dǎo)原則要求，撰寫相關(guān)注冊申報(bào)資料。
3. 如實(shí)規(guī)范的填寫實(shí)驗(yàn)原始記錄，并嚴(yán)格按照方案執(zhí)行實(shí)驗(yàn)操作;
4. 負(fù)責(zé)接受相關(guān)產(chǎn)品的注冊研制現(xiàn)場核查及協(xié)助生產(chǎn)廠家接受相關(guān)產(chǎn)品的注冊生產(chǎn)現(xiàn)場核查;
5. 負(fù)責(zé)回復(fù)藥品注冊過程中相關(guān)審評機(jī)構(gòu)提出的與質(zhì)量控制相關(guān)的補(bǔ)充意見;
任職要求:
1. 本科以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，具有2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2. 熟悉常規(guī)劑型的工藝研究流程和要求;
3. 熟悉藥品注冊相關(guān)指導(dǎo)原則及技術(shù)要求;
4. 能夠撰寫制劑相關(guān)注冊申報(bào)資料;
5. 具備分析問題解決問題能力;
6. 具有良好的英文讀寫能力。
化學(xué)制劑崗位
第12篇 中藥制劑崗位職責(zé)
中藥工藝制劑 山東漢方制藥有限公司 山東漢方制藥有限公司,山漢方制藥,山東漢方 崗位職責(zé):
1、能獨(dú)立完成中藥制劑開發(fā)的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn),規(guī)范整理申報(bào)資料及其輔助記錄;
2、能完成小試、中試、大生產(chǎn)的研究;
3、完成中藥的提取工藝研究;
4、熟悉藥品注冊申報(bào)要求并熟悉藥品研發(fā)流程;
5、熟悉檢索各類制劑文獻(xiàn);
6、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)精神、計(jì)劃能力、執(zhí)行能力
任職要求:
從事藥品研發(fā)制劑工作經(jīng)驗(yàn)5年以上,有中藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)或新劑型開發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
