法規(guī)注冊崗位職責(zé)4篇

崗位職責(zé)是什么

法規(guī)注冊崗位是企業(yè)中關(guān)鍵的一環(huán)，主要負(fù)責(zé)確保公司的產(chǎn)品和服務(wù)符合相關(guān)法律法規(guī)的要求，以便順利進(jìn)入市場并持續(xù)運營。

崗位職責(zé)要求

1. 熟悉國內(nèi)外相關(guān)行業(yè)的法規(guī)政策，包括但不限于產(chǎn)品質(zhì)量法、食品安全法、藥品管理法等。

2. 具備良好的分析能力，能夠解讀和應(yīng)用復(fù)雜的法規(guī)條款。

3. 能夠協(xié)調(diào)各部門，確保產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)和銷售等環(huán)節(jié)符合法規(guī)要求。

4. 有高度的責(zé)任心和風(fēng)險意識，及時識別潛在的法規(guī)風(fēng)險并提出解決方案。

5. 具備優(yōu)秀的溝通技巧，能與監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行有效交流。

崗位職責(zé)描述

法規(guī)注冊專員的工作涉及廣泛，從前期的產(chǎn)品設(shè)計階段就開始介入，確保新產(chǎn)品的開發(fā)符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。他們需要密切關(guān)注政策動態(tài)，更新法規(guī)知識庫，為公司提供最新的法規(guī)信息和合規(guī)建議。在產(chǎn)品上市前，他們負(fù)責(zé)完成必要的注冊申請，包括準(zhǔn)備文件、提交資料、跟進(jìn)審批進(jìn)度等。在產(chǎn)品上市后，他們需監(jiān)控產(chǎn)品的持續(xù)合規(guī)性，處理可能出現(xiàn)的法規(guī)問題，如召回、整改等。

此外，法規(guī)注冊專員還需參與內(nèi)部培訓(xùn)，提升員工的法規(guī)意識，協(xié)助各部門建立和優(yōu)化符合法規(guī)要求的操作流程。他們與外部的溝通也至關(guān)重要，包括與監(jiān)管機(jī)構(gòu)的對接、參加行業(yè)協(xié)會的活動，以及與其他企業(yè)的法規(guī)專業(yè)人士交流，以保持行業(yè)內(nèi)的合規(guī)領(lǐng)先地位。

有哪些內(nèi)容

1. 法規(guī)研究與解讀：深入研究各類法規(guī)，確保對最新法規(guī)變化的敏銳洞察。

2. 產(chǎn)品注冊：負(fù)責(zé)新產(chǎn)品在各市場的注冊申請，包括資料準(zhǔn)備、提交、跟蹤反饋等。

3. 內(nèi)部合規(guī)審查：審核產(chǎn)品設(shè)計、生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)的合規(guī)性，提出改進(jìn)建議。

4. 風(fēng)險管理：識別并評估潛在的法規(guī)風(fēng)險，制定應(yīng)對策略。

5. 培訓(xùn)與教育：組織內(nèi)部法規(guī)培訓(xùn)，提升全員法規(guī)意識。

6. 外部關(guān)系維護(hù)：與監(jiān)管機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會等保持良好關(guān)系，了解行業(yè)動態(tài)。

7. 應(yīng)對突發(fā)事件：處理產(chǎn)品召回、整改等法規(guī)相關(guān)問題，確保公司聲譽不受損害。

8. 制定和更新法規(guī)政策：參與制定和修訂公司內(nèi)部的法規(guī)遵守政策和程序。

法規(guī)注冊崗位是企業(yè)合規(guī)運營的守護(hù)者，其工作直接影響到公司的業(yè)務(wù)發(fā)展和市場信任度。因此，這一角色不僅需要扎實的法規(guī)知識，更需要卓越的執(zhí)行能力和問題解決能力。

法規(guī)注冊崗位職責(zé)范文

第1篇 法規(guī)注冊經(jīng)理崗位職責(zé)

法規(guī)注冊經(jīng)理 康鉑 康鉑創(chuàng)想(北京)科技有限公司,comper,comper healthcare,康鉑,康鉑醫(yī)療健康,康鉑創(chuàng)想 崗位職責(zé):

1. 負(fù)責(zé)主導(dǎo)產(chǎn)品注冊(ce、cfda)全過程。包括:制定注冊計劃、協(xié)助產(chǎn)品臨床工作、組織編制注冊資料、注冊申報及注冊維護(hù)工作、進(jìn)度跟蹤與內(nèi)部協(xié)調(diào);

2. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械法規(guī)的收集、更新及宣貫,組織識別醫(yī)療器械法規(guī)在本企業(yè)適用條款;

3. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊的生產(chǎn)切換和法規(guī)符合性檢查;

4. 參與不良事件和召回等相關(guān)事宜的處理;

5. 與公司醫(yī)療器械相關(guān)的證照(生產(chǎn)許可、經(jīng)營許可、出口銷售證明、自由銷售證明等)辦理和保持;

6. 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案相關(guān)工作及與質(zhì)檢局的對接;

7. 負(fù)責(zé)與藥監(jiān)局的對接、關(guān)系建立和維護(hù);

8. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

任職資格:

1. 大?；蛞陨蠈W(xué)歷,理工科相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;

2. 熟悉公司產(chǎn)品研發(fā)流程,了解產(chǎn)品基本原理;

3. 熟悉醫(yī)療器械相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)、政策;

4. 熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程及要求;

5. 有較強的溝通能力、組織能力和解決問題能力;

6. 國外注冊工程師應(yīng)具備良好的英語聽、說、讀、寫能力。

第2篇 法規(guī)注冊經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求

法規(guī)注冊經(jīng)理崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1. 參與制定公司新藥項目的注冊策略，按法規(guī)要求進(jìn)行注冊申報工作，包括國內(nèi)和國際申報;

2. 負(fù)責(zé)注冊申報資料的收集、整理、編寫與審核;按照程序及時申報，跟蹤項目注冊進(jìn)度，保證注冊申請的順利批準(zhǔn);

3. 負(fù)責(zé)和藥監(jiān)管理部門、檢測機(jī)構(gòu)、臨床機(jī)構(gòu)、審評中心建立良好的合作關(guān)系，保持公司對外的良好溝通;

4. 負(fù)責(zé)與公司各部門進(jìn)行良好溝通，為各部門提供法規(guī)咨詢。確保所有研發(fā)活動的合規(guī)性。

5. 密切關(guān)注國內(nèi)、國際注冊法規(guī)的動態(tài)變化，根據(jù)公司項目特點在申報策略上做出及時的調(diào)整

6. 完成上級安排的其他工作。

任職要求:

1. 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷;

2. 2年以上藥品注冊申報經(jīng)驗，有國際藥品申報經(jīng)驗者優(yōu)先;

3. 具有較強的藥品注冊信息檢索和分析調(diào)研能力;

4. 具備良好的英文聽說讀寫能力;

5. 工作嚴(yán)謹(jǐn)負(fù)責(zé)，具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊協(xié)作精神。

法規(guī)注冊經(jīng)理崗位

第3篇 法規(guī)注冊專員崗位職責(zé)

法規(guī)事務(wù)及注冊專員 愛爾博(上海)醫(yī)療器械有限公司 愛爾博(上海)醫(yī)療器械有限公司,愛爾博,愛爾博 崗位職責(zé):

1、根據(jù)公司擬申報產(chǎn)品的要求收集技術(shù)資料、編制產(chǎn)品申報材料;

2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊資料的撰寫、報送和督辦工作,負(fù)責(zé)所注冊項目與檢測中心、審評中心的溝通工作;

3、協(xié)助負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的標(biāo)簽、說明書等更新,要求符合國藥局相關(guān)規(guī)定;

4、協(xié)助負(fù)責(zé)各地物價收費標(biāo)準(zhǔn)項目的協(xié)調(diào)和溝通,包括政府有關(guān)部門機(jī)構(gòu)、醫(yī)院及代理商;

5、解決收費標(biāo)準(zhǔn)審評、審批過程中出現(xiàn)的問題,保障信息暢通業(yè)務(wù)順利開展;

6、協(xié)助負(fù)責(zé)競爭對手相關(guān)資料的收集、整理、及存檔;

7、負(fù)責(zé)落實公司內(nèi)部相關(guān)法規(guī)的執(zhí)行。

任職資格:

1、本科以上學(xué)歷;

2、3年以上醫(yī)療器械相關(guān)注冊經(jīng)驗(優(yōu)先);

3、具備良好的英語聽說讀寫能力和良好的溝通能力;

4、具有一定的項目管理能力,組織計劃能力,能有效解決問題;

5、熟悉注冊管理辦法等相關(guān)規(guī)定,熟悉醫(yī)療器械注冊相關(guān)政府事務(wù)部門工作流程。

第4篇 法規(guī)注冊主管崗位職責(zé)

注冊法規(guī)主管 該職位將是診斷咨詢管理事務(wù)團(tuán)隊的一部分,直接向中國診斷咨詢管理事務(wù)經(jīng)理匯報。該人員將提供戰(zhàn)略和運營支持,以確保在中國提交、注冊、許可和批準(zhǔn)適當(dāng)?shù)谋O(jiān)管文件。我們正在尋找一個高度積極和經(jīng)驗豐富的管理事務(wù)專業(yè)人員加入我們的團(tuán)隊在伴隨診斷業(yè)務(wù)。該職位將以個人貢獻(xiàn)者的身份在北京工作。該人員還需要在全球研發(fā)、制造和其他職能部門(如當(dāng)?shù)氐纳虡I(yè)部門)有效工作。有ivd經(jīng)驗,熟悉伴生診斷,熟悉與cnda的交互。應(yīng)聘者必須具備良好的口頭和書面溝通能力。候選人將代表項目團(tuán)隊的監(jiān)管事務(wù),并與制藥合作伙伴密切合作。 該職位將是診斷咨詢管理事務(wù)團(tuán)隊的一部分,直接向中國診斷咨詢管理事務(wù)經(jīng)理匯報。該人員將提供戰(zhàn)略和運營支持,以確保在中國提交、注冊、許可和批準(zhǔn)適當(dāng)?shù)谋O(jiān)管文件。我們正在尋找一個高度積極和經(jīng)驗豐富的管理事務(wù)專業(yè)人員加入我們的團(tuán)隊在伴隨診斷業(yè)務(wù)。該職位將以個人貢獻(xiàn)者的身份在北京工作。該人員還需要在全球研發(fā)、制造和其他職能部門(如當(dāng)?shù)氐纳虡I(yè)部門)有效工作。有ivd經(jīng)驗,熟悉伴生診斷,熟悉與cnda的交互。應(yīng)聘者必須具備良好的口頭和書面溝通能力。候選人將代表項目團(tuán)隊的監(jiān)管事務(wù),并與制藥合作伙伴密切合作。