崗位職責(zé)是什么
藥物合成崗位是制藥行業(yè)中至關(guān)重要的組成部分，主要負責(zé)新藥或現(xiàn)有藥物的化學(xué)合成過程，通過嚴謹?shù)膶嶒灢僮骱图夹g(shù)創(chuàng)新，實現(xiàn)從化合物設(shè)計到藥物成品的轉(zhuǎn)化。
崗位職責(zé)要求
1. 擁有化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域的碩士及以上學(xué)歷，具備扎實的有機化學(xué)基礎(chǔ)。
2. 精通藥物合成原理和方法，熟悉化學(xué)反應(yīng)機理及安全操作規(guī)程。
3. 具備良好的實驗室技能，包括化合物純化、鑒定和表征技術(shù)。
4. 能夠獨立設(shè)計和執(zhí)行合成路線，解決實驗中遇到的問題。
5. 注重細節(jié)，具有嚴謹?shù)目茖W(xué)態(tài)度和良好的實驗記錄習(xí)慣。
6. 良好的團隊協(xié)作能力，能有效溝通并協(xié)同其他部門共同推進項目進度。
崗位職責(zé)描述
藥物合成崗位的工作日常包括但不限于以下幾個方面：
1. 根據(jù)藥物研發(fā)計劃，進行化合物的合成實驗，優(yōu)化合成路線，提高產(chǎn)率和純度。
2. 記錄和分析實驗數(shù)據(jù)，編寫實驗報告，及時匯報工作進展。
3. 協(xié)同分析團隊對合成產(chǎn)物進行結(jié)構(gòu)確認和性質(zhì)測試，確保產(chǎn)品質(zhì)量。
4. 參與文獻調(diào)研，跟蹤最新的合成技術(shù)和行業(yè)動態(tài)，推動技術(shù)創(chuàng)新。
5. 定期參與項目會議，與項目經(jīng)理和其他團隊成員討論并解決問題。
6. 遵守實驗室安全規(guī)定，確保實驗環(huán)境的安全和整潔。
有哪些內(nèi)容
1. 實驗設(shè)計與實施：根據(jù)藥物分子結(jié)構(gòu)，設(shè)計并實施合成方案，進行多步反應(yīng)的實驗操作。
2. 數(shù)據(jù)分析與報告：對實驗結(jié)果進行系統(tǒng)分析，撰寫詳細報告，為后續(xù)研究提供依據(jù)。
3. 技術(shù)創(chuàng)新與優(yōu)化：探索新的合成方法和技術(shù)，持續(xù)優(yōu)化合成流程，提高效率和降低成本。
4. 安全與合規(guī)：遵守gmp（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）和ehs（環(huán)境、健康與安全）政策，確保實驗合規(guī)安全。
5. 項目協(xié)作：與研發(fā)、質(zhì)量保證和注冊等部門緊密合作，確保藥物合成符合法規(guī)和標準要求。
6. 專業(yè)知識更新：定期參加專業(yè)培訓(xùn)，保持對最新藥物合成理論和技術(shù)的了解。
作為一個藥物合成工程師，你的工作將直接影響到新藥的研發(fā)速度和質(zhì)量，你的貢獻將為改善人類健康狀況帶來實質(zhì)性的進步。
藥物合成崗位職責(zé)范文
第1篇 藥物合成助理研究員崗位職責(zé)
藥物合成助理研究員 奧貝泰克 奧貝泰克藥物化學(xué)(天津)有限公司,奧貝泰克,奧貝泰克 職責(zé)描述:
1. 在項目組長的指導(dǎo)下,具體實施研發(fā)項目的研發(fā)工作。
2. 研究和開發(fā)安全的,具有商業(yè)競爭力,以及對環(huán)境無害的化學(xué)原料藥生產(chǎn)工藝。
3. 在研發(fā)過程中,遵循cgmp原則和所有相關(guān)的部門和公司的標準操作規(guī)程的要求。并參與制定項目相關(guān)的標準操作規(guī)程以及其他相關(guān)文件。
4. 完整、及時、真實地記錄試驗過程、數(shù)據(jù)和現(xiàn)象,及時向項目組長匯報研發(fā)的進展。
任職要求:
1. 合成有機化學(xué),藥物化學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)位或同等學(xué)歷,并有一年以上有機合成研究或原料藥及中間體合成工藝研發(fā)經(jīng)驗?；虮究茖W(xué)歷并有五年以上有機合成研究或原料藥及中間體合成工藝研發(fā)經(jīng)驗。
2. 有強的解決問題的技巧和工作能力。有良好的語言溝通能力和團隊合作精神。
3. 有熟練的英語讀寫能力。
第2篇 藥物合成室主任崗位職責(zé)
1. 獨立承擔化學(xué)藥物的合成工藝開發(fā)工作,指導(dǎo)合成研究員的工作。
2.獨立整理原始記錄,ctd申報資料。
3. 能夠進行文獻檢索和歸納總結(jié),制定研發(fā)方案。
4. 具有一定的管理經(jīng)驗,能夠維持合成實驗室的運轉(zhuǎn)。
5. 具有原料藥車間中試放大經(jīng)驗,能與客戶進行良好的溝通和交流。
第3篇 藥物合成工程師崗位職責(zé)
藥物合成工程師 重慶華森制藥股份有限公司 重慶華森制藥股份有限公司,華森制藥,華森 職責(zé)描述:
1 在項目負責(zé)人的指導(dǎo)下,負責(zé)進行化學(xué)合成的小試實驗研究及中試優(yōu)化研究;
2 按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)紀錄及進行資料的整理編寫歸檔;
3 負責(zé)相關(guān)試驗設(shè)備、設(shè)施的使用維護;
4 負責(zé)撰寫部分注冊申報資料和原始記錄。
任職要求:
1 本科及以上學(xué)歷,有機化學(xué)、化學(xué)工藝、精細化工、藥物合成等相關(guān)專業(yè);
2 2年以上合成實驗研究或相關(guān)研究工作經(jīng)驗;
3 有良好的實驗操作能力,掌握合成設(shè)備的日常維護;
4 具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。
第4篇 藥物合成項目崗位職責(zé)
藥物合成項目組長 崗位職責(zé)
1、負責(zé)原料藥研發(fā)工作,按原料藥研發(fā)注冊申報技術(shù)要求完成原料藥研發(fā)工作。
2、負責(zé)原料藥各研發(fā)階段研究方案的制定,按原料藥技術(shù)要求完成小試工藝研究、中試工藝研究及工藝驗證。
3、負責(zé)所承擔項目研究數(shù)據(jù)的收集、整理及原料藥工藝研究ctd資料的撰寫。
4、負責(zé)項目團隊的團隊管理及人員的培養(yǎng)。
任職要求
1、碩士及以上學(xué)歷,有機合成、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、5年以上知名企業(yè)的原料藥研發(fā)經(jīng)驗,有中試工藝放大工作經(jīng)驗。
3、精通各種有機合成反應(yīng)和機理,有較強的化合物合成技術(shù)能力。
4、精通原料藥ctd藥學(xué)研究資料的技術(shù)要求。 崗位職責(zé)
1、負責(zé)原料藥研發(fā)工作,按原料藥研發(fā)注冊申報技術(shù)要求完成原料藥研發(fā)工作。
2、負責(zé)原料藥各研發(fā)階段研究方案的制定,按原料藥技術(shù)要求完成小試工藝研究、中試工藝研究及工藝驗證。
3、負責(zé)所承擔項目研究數(shù)據(jù)的收集、整理及原料藥工藝研究ctd資料的撰寫。
4、負責(zé)項目團隊的團隊管理及人員的培養(yǎng)。
任職要求
1、碩士及以上學(xué)歷,有機合成、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、5年以上知名企業(yè)的原料藥研發(fā)經(jīng)驗,有中試工藝放大工作經(jīng)驗。
3、精通各種有機合成反應(yīng)和機理,有較強的化合物合成技術(shù)能力。
4、精通原料藥ctd藥學(xué)研究資料的技術(shù)要求。
第5篇 藥物合成研究崗位職責(zé)
藥物合成研究員 深圳晶泰科技有限公司 深圳晶泰科技有限公司,晶泰科技,晶泰 崗位職責(zé):
1. 獨立完成英文文獻檢索和藥物合成路線設(shè)計工作;
2. 熟練地完成有機化學(xué)反應(yīng),分離純化以及結(jié)構(gòu)鑒定工作;
3. 清晰完整地完成實驗記錄,實驗報告書。
任職要求:
1. 碩士學(xué)歷,有機化學(xué)、藥物化學(xué)等專業(yè);
2. 有合成實驗經(jīng)驗;
3. 有全合成實驗經(jīng)驗優(yōu)先;有藥化相關(guān)合成經(jīng)驗優(yōu)先;
4. 有cro外包工作經(jīng)驗優(yōu)先;
5. 有良好的責(zé)任心及團隊協(xié)作精神。
第6篇 藥物合成助理崗位職責(zé)
藥物合成助理研究員 奧貝泰克 奧貝泰克藥物化學(xué)(天津)有限公司,奧貝泰克,奧貝泰克 職責(zé)描述:
1. 在項目組長的指導(dǎo)下,具體實施研發(fā)項目的研發(fā)工作。
2. 研究和開發(fā)安全的,具有商業(yè)競爭力,以及對環(huán)境無害的化學(xué)原料藥生產(chǎn)工藝。
3. 在研發(fā)過程中,遵循cgmp原則和所有相關(guān)的部門和公司的標準操作規(guī)程的要求。并參與制定項目相關(guān)的標準操作規(guī)程以及其他相關(guān)文件。
4. 完整、及時、真實地記錄試驗過程、數(shù)據(jù)和現(xiàn)象,及時向項目組長匯報研發(fā)的進展。
任職要求:
1. 合成有機化學(xué),藥物化學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)位或同等學(xué)歷,并有一年以上有機合成研究或原料藥及中間體合成工藝研發(fā)經(jīng)驗?；虮究茖W(xué)歷并有五年以上有機合成研究或原料藥及中間體合成工藝研發(fā)經(jīng)驗。
2. 有強的解決問題的技巧和工作能力。有良好的語言溝通能力和團隊合作精神。
3. 有熟練的英語讀寫能力。
第7篇 藥物合成項目主管崗位職責(zé)
職位描述:
1.藥物化學(xué)或其它化學(xué)合成相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,具有3年以上的有機合成經(jīng)驗;
2.熟練使用和操作有機合成實驗室的各種儀器設(shè)備;
3.能夠熟練檢索和運用各種化學(xué)文獻和專利;
4.具有良好的團隊精神和協(xié)作精神;
5.具有承擔項目和團隊管理能力。
第8篇 藥物合成高級研究員崗位職責(zé)
藥物合成高級研究員 南京諾瑞特醫(yī)藥科技有限公司 南京諾瑞特醫(yī)藥科技有限公司,諾瑞特,諾瑞特 職位要求:
1. 獨立地設(shè)計化合物合成路線與合成方案,并對合成路線進行優(yōu)化;
2. 及時有效的解決實驗過程中遇到的問題;
3. 在化學(xué)知識和實驗技能上培訓(xùn)和指導(dǎo)團隊成員;
4. 詳細、準確地撰寫實驗項目報告,熟悉ctd文件撰寫;
5. 熟練使用各種儀器設(shè)備并完成日常維護。
任職資格:
1. 有機合成、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè),3年以上碩士或相當;
2. 具有較好的研發(fā)背景、較強的學(xué)習(xí)能力;
3. 能夠按照公司要求在約定時間內(nèi)按時完成項目;
4. 有較強責(zé)任心,創(chuàng)新意識和團隊合作精神;
5. 可以熟練進行英文讀寫。
第9篇 藥物合成主管崗位職責(zé)
藥物合成主管 江蘇開元藥業(yè)有限公司 江蘇開元藥業(yè)有限公司,開元 職責(zé)描述:
1.獨立完成文獻的查閱和圖譜解析,完成原料藥的小試路線設(shè)計和工藝開發(fā);
2.負責(zé)工藝優(yōu)化、中試及生產(chǎn)的技術(shù)支持;
3.按照項目計劃開展實驗,并及時解決項目中遇到的問題;
4.真實、詳細、完整地完成實驗記錄,撰寫ctd資料。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,有機化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2.藥物研發(fā)5年以上工作經(jīng)驗或獨立帶領(lǐng)項目2年以上工作經(jīng)驗;
3.熟悉藥物研發(fā)工作,有獨自分析解決問題的能力;
4.具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。
第10篇 藥物合成項目負責(zé)人崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
職責(zé)描述：
1、根據(jù)文獻檢索確定合成路線及起始物料；
2、制定或執(zhí)行實驗方案，分析研究結(jié)果，解決項目研發(fā)過程中關(guān)鍵問題，
3、確保所承擔研究工作的進展及質(zhì)量，及時填寫各種實驗記錄，確保其合規(guī)、準確、清楚；
4、具有良好的創(chuàng)新性、溝通能力、團隊合作等能力
5、撰寫項目總結(jié)報告及項目相關(guān)申報資料的撰寫、整理；
6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。
任職條件：
1、本科及以上學(xué)歷，有機合成、藥物合成、化學(xué)工藝等相關(guān)專業(yè)；
2、具有同崗位至少3年工作經(jīng)驗；有較強的文獻檢索能力和英文文獻閱讀能力；
3、可獨立開展項目的研究工作，具有較強的獨立分析解決問題能力。有ctd資料的撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
4、工作責(zé)任心強、思路清晰，交流溝通能力、團隊合作精神。
崗位要求：
學(xué)歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：3-5年
第11篇 藥物合成實驗員崗位職責(zé)
藥物合成工藝實驗員 安禮特(上海)醫(yī)藥科技有限公司 安禮特(上海)醫(yī)藥科技有限公司,安禮特 實驗員崗位職責(zé)
1.1根據(jù)主管領(lǐng)導(dǎo)安排,對分配的實驗任務(wù)按照操作規(guī)程認真進行操作;
2.2明確項目的目標、實驗的目的,認真記好實驗操作、現(xiàn)象、結(jié)果的書面記錄工作;
3.3當實驗出現(xiàn)問題時,及時與項目負責(zé)人進行溝通,并提供相關(guān)的實驗細節(jié)和記錄;
4.4在上級領(lǐng)導(dǎo)安排下與工廠開展小試工藝的交接和去工廠協(xié)助小試、中試及放大生產(chǎn);
5.5服從領(lǐng)導(dǎo)安排,在需要的情況下加班開展實驗工作;
6.6保持實驗室內(nèi)良好的衛(wèi)生環(huán)境;
7.7協(xié)助項目組負責(zé)人自覺維護實驗室的安全;
8 協(xié)助項目負責(zé)人對項目組的固定資產(chǎn)定期登記及保修。
第12篇 藥物合成經(jīng)理崗位職責(zé)
藥物合成項目經(jīng)理 維亞生物科技(上海)有限公司 維亞生物科技(上海)有限公司,維亞生物,維亞 崗位職責(zé):
1、進行藥物先導(dǎo)化合物和候選化合物的設(shè)計與合成;
2、科研文獻的調(diào)研查閱;
3、實驗組的安全、實驗進度以及關(guān)鍵步驟的實施;
崗位要求:
1、有機化學(xué)、藥物化學(xué)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;
2、具有豐富的有機合成工作經(jīng)驗,擅長有機化合物的波譜分析及分離提純技術(shù);
3、具有良好的計劃、組織、指導(dǎo)團隊工作的潛能;
4、英文良好。
第13篇 藥物合成研究員崗位職責(zé)描述崗位要求
職位描述：
崗位職責(zé)：
1、依據(jù)既定路線開展實驗，完成多步有機合成實驗，并正確地分析實驗結(jié)果，保證實驗過程記錄清晰完整；
2、負責(zé)對藥品研發(fā)過程中中間體、成品等的合成；
3、能有效選擇各項反應(yīng)參數(shù)，優(yōu)化反應(yīng)條件，打通合成路線；
4、合成設(shè)備的使用和日常維護；
5、按時完成上級交給的各項任務(wù)。
職位要求：
1、應(yīng)往屆碩士或本科3年以上合成經(jīng)驗，有機合成、藥物化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉有機合成、產(chǎn)物分離與結(jié)構(gòu)鑒定等技能，具備扎實的化學(xué)合成知識，對反應(yīng)機理有清楚的認識，有天然產(chǎn)物全合成經(jīng)驗優(yōu)先；
3、具備良好的英文能力，熟練掌握文獻檢索手段，能夠分析試驗中出現(xiàn)的問題并提出合理建議；
4、膽大心細，嚴謹高效，有責(zé)任心，具備優(yōu)秀的團隊協(xié)作能力及職業(yè)道德。
第14篇 藥物合成研究員崗位職責(zé)
藥物合成研究員 深圳晶泰科技有限公司 深圳晶泰科技有限公司,晶泰科技,晶泰 崗位職責(zé):
1. 獨立完成英文文獻檢索和藥物合成路線設(shè)計工作;
2. 熟練地完成有機化學(xué)反應(yīng),分離純化以及結(jié)構(gòu)鑒定工作;
3. 清晰完整地完成實驗記錄,實驗報告書。
任職要求:
1. 碩士學(xué)歷,有機化學(xué)、藥物化學(xué)等專業(yè);
2. 有合成實驗經(jīng)驗;
3. 有全合成實驗經(jīng)驗優(yōu)先;有藥化相關(guān)合成經(jīng)驗優(yōu)先;
4. 有cro外包工作經(jīng)驗優(yōu)先;
5. 有良好的責(zé)任心及團隊協(xié)作精神。
第15篇 藥物合成崗位職責(zé)
藥物合成博士 江蘇豪森 江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司,江蘇豪森,豪森藥業(yè),豪森 崗位職責(zé):
1、組織化學(xué)開發(fā)部所涉項目的立項開題、藥學(xué)研究、提交申報和現(xiàn)場檢查等各項研發(fā)工作,保證順利完成;
2、制定或完善項目的研發(fā)流程;
3、負責(zé)項目預(yù)算和請購計劃的審核;
4、負責(zé)化學(xué)開發(fā)部所涉臨床項目的藥學(xué)研究及臨床備樣工作。
任職要求:
1、博士學(xué)歷、有機合成、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、熟悉新藥研發(fā)各個階段的工作流程及工作要求;
3、較強的全局意識,較好的大局觀,工作思路清晰;
4、較強的項目風(fēng)險意識、分析問題和解決問題的能力;
5、謙虛好學(xué)、誠信可靠,具有良好的溝通技巧和團隊協(xié)作精神。
