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藥廠崗位職責20篇

更新時間:2024-05-19 查看人數(shù):91

藥廠崗位職責

崗位職責是什么

藥廠崗位職責是指在制藥企業(yè)中,各職位工作人員需要承擔的具體工作任務和責任,這些職責涵蓋了從藥品研發(fā)、生產(chǎn)、質量控制到市場營銷等多個環(huán)節(jié),確保藥品的安全、有效和合規(guī)。

崗位職責要求

1. 熟悉國家藥品監(jiān)管法規(guī),確保所有工作符合gmp(good manufacturing practice)標準。

2. 具備良好的專業(yè)技能和實踐經(jīng)驗,如化學分析、生物技術或藥學知識。

3. 強烈的責任心和職業(yè)道德,保證藥品質量,維護公眾健康。

4. 具備團隊協(xié)作精神,能夠有效地與各部門溝通協(xié)調。

5. 不斷學習和適應新知識、新技術,以提升工作效率和產(chǎn)品質量。

崗位職責描述

藥廠的崗位職責涵蓋多個領域,包括但不限于:

1. 研發(fā)部門:負責藥品的研發(fā)工作,包括新藥設計、合成、藥理毒理研究,以及臨床試驗的組織與管理,確保新藥的安全性和有效性。

2. 生產(chǎn)部門:執(zhí)行藥品生產(chǎn)流程,包括原料采購、制劑生產(chǎn)、包裝和倉儲,嚴格按照工藝規(guī)程操作,保證產(chǎn)品質量穩(wěn)定。

3. 質量保證(qa):監(jiān)控生產(chǎn)過程,進行質量檢驗,確保所有產(chǎn)品符合質量標準,同時負責文件審核和質量體系的維護。

4. 質量控制(qc):負責實驗室檢測,包括原料、中間體和成品的理化和微生物檢驗,確保藥品質量達標。

5. 注冊與法規(guī)事務:處理藥品注冊申請,跟蹤法規(guī)變化,確保企業(yè)合規(guī)運營。

6. 銷售與市場部門:負責藥品的市場推廣,制定銷售策略,與客戶建立和維護良好關系,實現(xiàn)銷售目標。

7. 供應鏈管理:協(xié)調原料采購、物流運輸,確保生產(chǎn)所需物料及時到位,優(yōu)化庫存管理。

8. 安全管理:負責工廠的環(huán)境、健康和安全工作,預防事故,保障員工安全。

有哪些內容

1. 制定和執(zhí)行藥品生產(chǎn)計劃,確保按時完成生產(chǎn)任務。

2. 進行定期的質量審計和風險評估,及時發(fā)現(xiàn)并解決潛在問題。

3. 參與新藥研發(fā)項目的立項、實施和申報工作,確保項目進度和質量。

4. 建立并維護與供應商、合作伙伴及監(jiān)管機構的良好關系。

5. 實施員工培訓,提高團隊的專業(yè)能力和安全生產(chǎn)意識。

6. 分析市場趨勢,制定有效的營銷策略,擴大市場份額。

7. 確保所有活動符合藥品行業(yè)的法律法規(guī),防范法律風險。

8. 推動持續(xù)改進,通過技術創(chuàng)新和流程優(yōu)化提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質量。

以上職責要求藥廠員工具備專業(yè)知識、嚴謹態(tài)度和團隊合作精神,共同為社會提供安全可靠的藥品,保障公眾健康。

藥廠崗位職責范文

第1篇 藥廠車間主任崗位職責

1、負責其功能領域內主要目標和計劃,制定、參與或協(xié)助上層執(zhí)行相關的政策和制度;

2、負責部門的日常管理工作及部門員工的管理、指導、培訓及評估;

3、負責工廠生產(chǎn)計劃落實,物料準備,新產(chǎn)品導入準備;

4、完成車間每月生產(chǎn)任務,并做好每月生產(chǎn)報表及各項統(tǒng)計;

5、負責加工車間設備保養(yǎng)規(guī)范使用和現(xiàn)場管理;

6、作業(yè)環(huán)境與5s管理,安全生產(chǎn)管理及員工管理。

第2篇 制藥廠廠長崗位職責

1.督促制藥廠所有人員貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質量法》、gmp及國家對藥品質量其他有關方針政策。

2.負責落實制藥廠各級質量責任,科學管理,合理安排生產(chǎn)。

3.領導制藥廠各級人員進行gmp、sop培訓。向各部門收集質量資料,不定期召開生產(chǎn)質量研討會,分析質量問題,盡量杜絕人員安全、產(chǎn)品質量事故的發(fā)生。

4.參與制定公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營計劃,協(xié)助總經(jīng)理編制公司中長期發(fā)展規(guī)劃。

5.負責審定年度生產(chǎn)綜合計劃,提出季度工廠的中心工作及重大措施方案。

6.根據(jù)公司發(fā)展需要,協(xié)助公司領導開發(fā)項目工程、研制產(chǎn)品,督促工廠各部門制定近期、中期、遠期研制和開發(fā)計劃并確保實施和實現(xiàn)。

7.組織制定并實施生產(chǎn)戰(zhàn)略規(guī)劃,主持制定、調整年度生產(chǎn)計劃及總預算。

8.協(xié)調生產(chǎn)基地與質量管理部門、市場營銷中心、財務中心、人力資源中心、總經(jīng)辦等部門的橫向聯(lián)系。

9.加強管理,確保工廠各部門和各類人員職責、權限規(guī)范化。-

10.督導工廠各部門的日常生產(chǎn)活動,定期召開有關會議,發(fā)現(xiàn)問題、分析原因,采取有效措施,確保生產(chǎn)線正常運轉。

11.貫徹、執(zhí)行公司的成本控制目標,積極減少廠區(qū)的各種成本,確保在保證質量、提高產(chǎn)量的前提下不斷降低生產(chǎn)成本。

12.隨時掌握生產(chǎn)過程中的質量狀態(tài),協(xié)調各部門之間的溝通與合作,及時解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題。

13.組織新技術、新工藝、新設備的應用推廣。

14.組織落實、監(jiān)督調控生產(chǎn)過程各項工藝、質量、設備、成本、產(chǎn)量指標等。

15.領導、管理工廠維護部門對工廠基礎設備維護,保證生產(chǎn)現(xiàn)場能夠正常生產(chǎn),設備處于良好狀態(tài)。

16.指導、監(jiān)督、檢查所屬下級的各項工作,掌握工作情況和有關數(shù)據(jù)。

17.綜合平?年度生產(chǎn)任務,制定下達月度生產(chǎn)計劃,做到均?生產(chǎn)。

18.組織下屬的職業(yè)發(fā)展和培訓工作,提出培訓需求,確保他們不斷適應崗位的需要。

19.貫徹執(zhí)行公司的安全管理規(guī)章制度,確保廠區(qū)無安全事故發(fā)生。

20.切實做好環(huán)境保護和勞動保護工作,不斷改善勞動條件。

第3篇 藥廠工藝員崗位職責

藥廠發(fā)酵生產(chǎn)工藝員/主管(生物制藥) 聯(lián)合賽爾 上海聯(lián)合賽爾生物工程有限公司,聯(lián)合賽爾,賽爾 任職要求:

1、 生物工程等相關專業(yè),本科及以上學歷;

2、 2年以上發(fā)酵研發(fā)經(jīng)驗(有gmp工作經(jīng)驗)。

崗位職責:

1、 負責大腸桿菌/酵母工程菌中重組蛋白藥物的發(fā)酵;

2、發(fā)酵工藝的建立及優(yōu)化;

3、生產(chǎn)工藝的放大和優(yōu)化;

4、建立穩(wěn)定的產(chǎn)業(yè)化發(fā)酵工藝。

第4篇 藥廠車間主任崗位職責任職要求

藥廠車間主任崗位職責

崗位職責:

1、根據(jù)公司下達的生產(chǎn)計劃,安排、組織車間員工按時完成生產(chǎn)任務;

2、負責審核已完成生產(chǎn)的批次生產(chǎn)記錄及各種車間報表;

3、負責生產(chǎn)現(xiàn)場管理,督促本車間的各項安全工作,確保安全生產(chǎn);

4、認真執(zhí)行生產(chǎn)管理文件和生產(chǎn)工藝規(guī)程,確保產(chǎn)品質量;

5、負責對生產(chǎn)設備和設施的日常維護、保養(yǎng)進行檢查與監(jiān)督;

6、負責對車間員工的管理和崗位操作sop培訓。

任職要求:

1、藥學相關專業(yè),本科以上學歷;

2、有較強的生產(chǎn)組織安排能力,對水針劑的工藝流程、質量控制、生產(chǎn)車間的人員管 理、成本管理有較豐富的實操經(jīng)驗,善于溝通;

3、有水針劑的gmp認證工作經(jīng)驗,熟悉藥品生產(chǎn)法律法規(guī)。

第5篇 藥廠生產(chǎn)崗位職責

藥廠制劑生產(chǎn)工程師 聯(lián)合賽爾 上海聯(lián)合賽爾生物工程有限公司,聯(lián)合賽爾,賽爾 任職要求:

1、生物、制劑類大專及以上學歷,多年制劑類工作經(jīng)驗者,可放寬至中專;

2、勤奮、認真、有責任心,有較強的獨立工作能力,能吃苦耐勞。

崗位職責:

1、負責無菌過濾系統(tǒng)的安裝、清洗和過濾膜完整性測試,配制生長激素注射液,并進行無菌過濾;

2、負責灌裝機的使用和清潔、維護,無菌灌裝;

3、負責制品凍干,凍干機操作清洗,滅菌及維護保養(yǎng);

4、負責原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集;

5、負責口服膠囊的制作,包括配料、過篩、混合、充填和鋁鋁包裝;

6、負責混合機、膠囊充填機和鋁鋁包裝機的使用、清潔和日常維護;

7、負責制劑工段文件的編寫與修訂。

第6篇 原料藥廠崗位職責

原料藥廠研發(fā)經(jīng)理技術轉移經(jīng)理 崗位職責:

1.化學、化工專業(yè)本科或以上學歷。擁有5年以上的原料藥(api)或中間體(intermediate)生產(chǎn)、化工生產(chǎn)、工藝轉移及管理經(jīng)驗。

2.3年以上原料藥廠工作及管理經(jīng)驗,比如工人,班組長,車間主任等。

安排,優(yōu)化,管理生產(chǎn)。完成既定生產(chǎn)指標。

3.良好的交流能力。能夠流暢完善的和下屬和車間員工交流。

4.制定生產(chǎn)計劃,安排項目內容,確保項目的順利完成;藥物gmp條件下的公斤級生產(chǎn);

5.在生產(chǎn)過程中,與項目成員積極溝通協(xié)調,了解項目進展,及時解決項目中出現(xiàn)的問題,跟蹤生產(chǎn)進展并及時指導解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題,同時注重其操作單元在車間生產(chǎn)中的實際性和可行性及ehs問題;

6.完成由其公司或其他合作方分配或協(xié)調來的任務;

7.基本的日常英語口語能力和專業(yè)英語交流能力,熟練的英語讀寫能力.

任職資格:

化學、化工專業(yè)本科或以上學歷。擁有5年以上的原料藥(api)或中間體(intermediate)研發(fā)或生產(chǎn)、化工生產(chǎn)、工藝轉移及管理經(jīng)驗。

3年以上原料藥廠工作及管理經(jīng)驗,比如工人,班組長,車間主任 崗位職責:

1.化學、化工專業(yè)本科或以上學歷。擁有5年以上的原料藥(api)或中間體(intermediate)生產(chǎn)、化工生產(chǎn)、工藝轉移及管理經(jīng)驗。

2.3年以上原料藥廠工作及管理經(jīng)驗,比如工人,班組長,車間主任等。

安排,優(yōu)化,管理生產(chǎn)。完成既定生產(chǎn)指標。

3.良好的交流能力。能夠流暢完善的和下屬和車間員工交流。

4.制定生產(chǎn)計劃,安排項目內容,確保項目的順利完成;藥物gmp條件下的公斤級生產(chǎn);

5.在生產(chǎn)過程中,與項目成員積極溝通協(xié)調,了解項目進展,及時解決項目中出現(xiàn)的問題,跟蹤生產(chǎn)進展并及時指導解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題,同時注重其操作單元在車間生產(chǎn)中的實際性和可行性及ehs問題;

6.完成由其公司或其他合作方分配或協(xié)調來的任務;

7.基本的日常英語口語能力和專業(yè)英語交流能力,熟練的英語讀寫能力.

任職資格:

化學、化工專業(yè)本科或以上學歷。擁有5年以上的原料藥(api)或中間體(intermediate)研發(fā)或生產(chǎn)、化工生產(chǎn)、工藝轉移及管理經(jīng)驗。

3年以上原料藥廠工作及管理經(jīng)驗,比如工人,班組長,車間主任

第7篇 藥廠客戶崗位職責

外資 微污染檢測儀器銷售工程師 崗位職責:

1、負責公司微生物相關儀器、系統(tǒng)產(chǎn)品的銷售及推廣;

2、負責北京地區(qū)市場,需要出差;

3、根據(jù)市場營銷計劃,完成銷售指標;

4、開拓新市場,發(fā)展新客戶,增加產(chǎn)品銷售范圍;

5、負責轄區(qū)市場信息的收集及競爭對手的分析;

6、負責銷售區(qū)域內銷售活動的策劃和執(zhí)行,完成銷售任務;

7、管理維護客戶關系以及客戶間的長期戰(zhàn)略合作計劃;

8、主要對接藥廠客戶。

任職要求:

1、大學本科或以上學歷,機械/精密機械/儀器儀表等專業(yè)優(yōu)先。

2、3年以上科學儀器銷售經(jīng)驗,有外資經(jīng)驗者優(yōu)先。

3、有微生物檢測相關經(jīng)驗的優(yōu)先;

4、英文聽說讀寫流利者優(yōu)先,熟悉電腦操作;

5、高度的工作熱情,良好的溝通協(xié)調能力,具團隊合作精神;

6、能夠承受壓力和挑戰(zhàn),適應經(jīng)常出差。

7、反應敏捷、表達能力強,具有較強的溝通能力及交際技巧,具有親和力;

8、有北方地區(qū)藥廠客戶源優(yōu)先。

該公司從事微污染監(jiān)測領域設計,生產(chǎn)和服務。它生產(chǎn)的儀器用來監(jiān)測空氣,水,化學品及其他氣體中的顆粒狀態(tài),廣泛應用于制藥、半導體、航空航天等需要無塵生產(chǎn)的行業(yè)中。 崗位職責:

1、負責公司微生物相關儀器、系統(tǒng)產(chǎn)品的銷售及推廣;

2、負責北京地區(qū)市場,需要出差;

3、根據(jù)市場營銷計劃,完成銷售指標;

4、開拓新市場,發(fā)展新客戶,增加產(chǎn)品銷售范圍;

5、負責轄區(qū)市場信息的收集及競爭對手的分析;

6、負責銷售區(qū)域內銷售活動的策劃和執(zhí)行,完成銷售任務;

7、管理維護客戶關系以及客戶間的長期戰(zhàn)略合作計劃;

8、主要對接藥廠客戶。

任職要求:

1、大學本科或以上學歷,機械/精密機械/儀器儀表等專業(yè)優(yōu)先。

2、3年以上科學儀器銷售經(jīng)驗,有外資經(jīng)驗者優(yōu)先。

3、有微生物檢測相關經(jīng)驗的優(yōu)先;

4、英文聽說讀寫流利者優(yōu)先,熟悉電腦操作;

5、高度的工作熱情,良好的溝通協(xié)調能力,具團隊合作精神;

6、能夠承受壓力和挑戰(zhàn),適應經(jīng)常出差。

7、反應敏捷、表達能力強,具有較強的溝通能力及交際技巧,具有親和力;

8、有北方地區(qū)藥廠客戶源優(yōu)先。

該公司從事微污染監(jiān)測領域設計,生產(chǎn)和服務。它生產(chǎn)的儀器用來監(jiān)測空氣,水,化學品及其他氣體中的顆粒狀態(tài),廣泛應用于制藥、半導體、航空航天等需要無塵生產(chǎn)的行業(yè)中。

第8篇 藥廠qc崗位職責

藥廠qc理化分析 聯(lián)合賽爾 上海聯(lián)合賽爾生物工程有限公司,聯(lián)合賽爾,賽爾 任職要求:

1、大專以上學歷,藥學、化學或相關專業(yè);

2、了解gmp以及相關藥事法規(guī)。

3、有良好的學習能力,動手能力強,有工作責任心。

1、負責藥品原輔材料、中間品及成品的理化分析工作。

2、負責工藝用水的日常檢驗工作。

第9篇 藥廠工藝員崗位職責任職要求

藥廠工藝員崗位職責

1、負責生產(chǎn)指令的審核工作及記錄文件管理。

2、負責口服液車間工藝技術管理。

3、按照車間主任的要求,按時按量完成生產(chǎn)任務。

4、做好相關技術資料的分析、統(tǒng)計。

5、負責生產(chǎn)中對不合格品的處理及制定糾正預防措施。

藥廠工藝員崗位

第10篇 藥廠qc崗位工作職責

責任一:藥廠qc崗位職責

1、負責對進出廠產(chǎn)品、工藝用水、留樣、穩(wěn)定性考察樣品進行理化檢驗;

2、負責西林瓶、膠塞、鋁蓋、紙箱等包裝材料的取樣及檢驗;

3、負責化驗室試驗臺及玻璃器皿的定置管理維護保養(yǎng)、及衛(wèi)生;

4、負責試劑柜以及分析純試劑、檢驗用有毒品的管理;

5、負責各品種檢驗方法驗證,如液相檢驗和紫外檢查方法的驗證、紅外檢查法驗證等。

6、負責異常情況匯報;

7、負責填寫檢驗記錄,臺賬等;

8、負責異常情況報告,配合oos調查

責任二:藥廠qc崗位職責

1、負責對原料、輔料的理化檢驗和微生物限度檢驗,理化標準溶液配制和發(fā)放,標準品、對照品、標準溶液的管理;

2、負責檢驗儀器的日常維護清潔,并做好檢測、管理和記錄工作;

3、負責各監(jiān)測工作,并及時報告;

4、負責各車間所有成品檢驗所需樣品的取樣工作;

5、負責對留樣產(chǎn)品的檢驗、報告工作。

責任三:藥廠qc崗位職責

1.負責對原輔料、包裝材料、藥品中間體、半成品及成品的微生物檢驗,并出具相關的檢驗報告單;

2.負責對潔凈區(qū)操作室的微生物檢定,及時掌握質量監(jiān)控點的情況;

3.負責管理菌種和培養(yǎng)基,做好菌檢室的清潔和消毒;

4.負責填寫相關的檢驗記錄;

5.配合驗證做好樣品菌檢。

第11篇 藥廠制劑崗位職責

藥廠制劑生產(chǎn)技術員 聯(lián)合賽爾 上海聯(lián)合賽爾生物工程有限公司,聯(lián)合賽爾,賽爾 任職要求:

1、生物、制藥工程、制劑類相關專業(yè),大專及以上學歷,工作經(jīng)驗豐富者可適當放寬;

2、對生物制藥有熱情,工作主動認真、有責任心,較強的獨立工作能力。

崗位職責:

1、負責無菌過濾系統(tǒng)的安裝、清洗和過濾膜完整性測試,配制生長激素注射液,并進行無菌過濾;

2、負責灌裝機的使用和清潔、維護,無菌灌裝;

3、負責制品凍干,凍干機操作清洗,滅菌及維護保養(yǎng);

4、負責原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集;

5、負責口服膠囊的制作,包括配料、過篩、混合、充填和鋁鋁包裝;

6、負責混合機、膠囊充填機和鋁鋁包裝機的使用、清潔和日常維護;

第12篇 藥廠化驗員崗位工作職責

1. 化驗員必須嚴格遵守公司規(guī)章制度及《員工守則》。堅持“安全第一,預防為主”的方針。

2. 化驗員必須愛崗敬業(yè),堅持客觀、公平、公正。

3. 化驗員應以精益求精的態(tài)度對待工作,通過不斷學習提高個人素質。

4. 化驗員應熟悉本崗位儀器設備、藥品性能、技術操作規(guī)程和分析誤差,從而及時完成化驗任務。

5. 化驗員應提前上崗,穿戴好勞保防護用品,做好準備工作。違者罰款10元。

6. 遵守上下班時間,嚴禁離崗、串崗,化驗室保持整潔、安靜,嚴禁打鬧。違者罰款10元。

7. 非化驗室人員嚴禁進入化驗室,特殊情況除外。

8. 化驗員每月應參加學習總結一次。

9. 化驗數(shù)據(jù)保密,僅供公司領導及相關部門及時掌握。違者重處。

第13篇 藥廠技術員崗位職責

藥廠制劑生產(chǎn)技術員 聯(lián)合賽爾 上海聯(lián)合賽爾生物工程有限公司,聯(lián)合賽爾,賽爾 任職要求:

1、生物、制藥工程、制劑類相關專業(yè),大專及以上學歷,工作經(jīng)驗豐富者可適當放寬;

2、對生物制藥有熱情,工作主動認真、有責任心,較強的獨立工作能力。

崗位職責:

1、負責無菌過濾系統(tǒng)的安裝、清洗和過濾膜完整性測試,配制生長激素注射液,并進行無菌過濾;

2、負責灌裝機的使用和清潔、維護,無菌灌裝;

3、負責制品凍干,凍干機操作清洗,滅菌及維護保養(yǎng);

4、負責原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集;

5、負責口服膠囊的制作,包括配料、過篩、混合、充填和鋁鋁包裝;

6、負責混合機、膠囊充填機和鋁鋁包裝機的使用、清潔和日常維護;

第14篇 _制藥廠廠長崗位職責

1.督促制藥廠所有人員貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質量法》、gmp及國家對藥品質量其他有關方針政策。

2.負責落實制藥廠各級質量責任,科學管理,合理安排生產(chǎn)。

3.領導制藥廠各級人員進行gmp、sop培訓。向各部門收集質量資料,不定期召開生產(chǎn)質量研討會,分析質量問題,盡量杜絕人員安全、產(chǎn)品質量事故的發(fā)生。

4.參與制定公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營計劃,協(xié)助總經(jīng)理編制公司中長期發(fā)展規(guī)劃。

5.負責審定年度生產(chǎn)綜合計劃,提出季度工廠的中心工作及重大措施方案。

6.根據(jù)公司發(fā)展需要,協(xié)助公司領導開發(fā)項目工程、研制產(chǎn)品,督促工廠各部門制定近期、中期、遠期研制和開發(fā)計劃并確保實施和實現(xiàn)。

7.組織制定并實施生產(chǎn)戰(zhàn)略規(guī)劃,主持制定、調整年度生產(chǎn)計劃及總預算。

8.協(xié)調生產(chǎn)基地與質量管理部門、市場營銷中心、財務中心、人力資源中心、總經(jīng)辦等部門的橫向聯(lián)系。

9.加強管理,確保工廠各部門和各類人員職責、權限規(guī)范化。-

10.督導工廠各部門的日常生產(chǎn)活動,定期召開有關會議,發(fā)現(xiàn)問題、分析原因,采取有效措施,確保生產(chǎn)線正常運轉。

11.貫徹、執(zhí)行公司的成本控制目標,積極減少廠區(qū)的各種成本,確保在保證質量、提高產(chǎn)量的前提下不斷降低生產(chǎn)成本。

12.隨時掌握生產(chǎn)過程中的質量狀態(tài),協(xié)調各部門之間的溝通與合作,及時解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題。

13.組織新技術、新工藝、新設備的應用推廣。

14.組織落實、監(jiān)督調控生產(chǎn)過程各項工藝、質量、設備、成本、產(chǎn)量指標等。

15.領導、管理工廠維護部門對工廠基礎設備維護,保證生產(chǎn)現(xiàn)場能夠正常生產(chǎn),設備處于良好狀態(tài)。

16.指導、監(jiān)督、檢查所屬下級的各項工作,掌握工作情況和有關數(shù)據(jù)。

17.綜合平衡年度生產(chǎn)任務,制定下達月度生產(chǎn)計劃,做到均衡生產(chǎn)。

18.組織下屬的職業(yè)發(fā)展和培訓工作,提出培訓需求,確保他們不斷適應崗位的需要。

19.貫徹執(zhí)行公司的安全管理規(guī)章制度,確保廠區(qū)無安全事故發(fā)生。

20.切實做好環(huán)境保護和勞動保護工作,不斷改善勞動條件。

第15篇 藥廠廠長崗位職責

1、全面負責工廠日常生產(chǎn)、運行等工作;

2、負責生產(chǎn)組織、安排、平衡綜合生產(chǎn)能力,合理安排作業(yè)時間及生產(chǎn)產(chǎn)能;

3、嚴格執(zhí)行生產(chǎn)計劃,控制生產(chǎn)進度,合理安排及調度各項任務,保證生產(chǎn)周期與產(chǎn)品交期;

4、負責產(chǎn)品質量把控,并對產(chǎn)品質量問題能果斷采取措施,不斷提高產(chǎn)品質量;

5、負責監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場安全管理,有效的實施6s管理工作;

6、組織落實、監(jiān)督、調控生產(chǎn)過程各項工藝、設備、成本、產(chǎn)量過程。

第16篇 藥廠設備工程師崗位職責

設備工程師(藥廠) 四川瀘州步長生物制藥有限公司 四川瀘州步長生物制藥有限公司,步長 崗位職責:

設備工程師要求有制藥機械,藥品生產(chǎn)機械,實際管理、維護經(jīng)驗;熟悉化工、制藥、化驗、檢測等設備可實施設計安裝和管理工作。

1、負責建設工程中涉及機械部分的工作,包括編寫用戶要求書;

2、協(xié)助領導完成設備驗收調試驗證工作,對生產(chǎn)設備運行進行監(jiān)督,負責設備的維護檢修;

3、負責設備到貨驗收及安裝調試驗收驗證工作(到貨計劃、安裝計劃、調試計劃、驗證計劃等);

4、起草設備管理的規(guī)章制度及設備的日常管理類文件和設備維保規(guī)程。對所有生產(chǎn)設備運行情況進行監(jiān)督指導,使操作人員嚴格按sop操作進行;

5、工藝設備檢修維護、設備故障的檢查與處理、與設備廠家聯(lián)系維修事宜。定期接受公司組織、安排的培訓并通過考核,負責對設備使用人員培訓。

任職要求:

1、3年以上工作經(jīng)驗,2年以上同崗位工作經(jīng)驗;

2、生物、制藥、化工、機械相關專業(yè)知識;

3、熟練使用辦公軟件、工程軟件;

3、具有良好的溝通表達能力;

4、服從公司的規(guī)章制度,服從領導的管理

第17篇 藥廠財務崗位職責

財務主管(新籌建岳池原料藥廠) 百裕制藥 成都百裕制藥股份有限公司,成都百裕制藥,百裕制藥,百裕股份,百裕集團,百裕 職責描述:

1.負責藥廠財務的日常財務核算的管理工作;

2.負責財務報表的出具;

3.負責與當?shù)刂鞴芏悇諜C關的溝通,及時掌握當?shù)囟惽?結合企業(yè)實際情況,盡量避免稅務沖突,達成合理避稅,有效降低公司稅收成本;

4.按照國家相關監(jiān)管辦法,比對公司申報材料的信息,對企業(yè)獲取的政府補助進行恰當核算,并配合相關部門完成驗收工作。

任職要求:

1.本科及以上學歷,3年以上工作經(jīng)驗;

2.熟練使用金蝶k3軟件及電子表格;

3.中級職稱,有一定的生產(chǎn)制造行業(yè)財務管理經(jīng)驗,有醫(yī)藥行業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先;

4.工作嚴謹.積極.主動.敬業(yè),有團隊協(xié)作精神,有職業(yè)道德。

第18篇 藥廠崗位職責

暖通工程師--新建藥廠 主要職責:

1. 建立潔凈廠房暖通設備的各類操作以及維修指導性規(guī)程(sop),制定暖通系統(tǒng)的預防性維修計劃和措施方案;

2. 參與工程相關的概算、預算、合同、付款申請等工作;

3. 指導維修人員實施暖通系統(tǒng)的維修和保養(yǎng)工作,確保設備正常運行,符合生產(chǎn)要求;

4. 新工程施工設計、方案編制確認,施工過程中參與暖通空調設備的施工管理,控制工程的施工質量、進度、安全等工作;

5. 審核暖通系統(tǒng)的技術資料、技術參數(shù)、設計及施工圖紙等;

6. 管理潔凈廠房暖通系統(tǒng)的驗證工作,根據(jù)gmp要求編寫或更新相關sop文件;

7. 輔助或者主導完成各類工作報告(變更、偏差、capa、設備分析報告,故障分析報告等);

8. 完成部門內安排的其他工作;

招聘要求:

1. 大學本科及以上學歷,暖通工程及相關專業(yè)畢業(yè);

2. 具5年+的工作經(jīng)驗,至少3年+制藥、半導體、化學、食品等行業(yè)工程與設備管理經(jīng)驗;精通潔凈中央空調系統(tǒng)的運行管理工作; 熟悉gmp廠房、生物制藥廠房的各項建設規(guī)范要求優(yōu)先考慮;

3. 熟練使用cad繪圖軟件,office等常用辦公軟件;了解中央空調系統(tǒng)(水冷、風冷、vrv等)系統(tǒng)的工作原理,了解凈化空調系統(tǒng)的原理,具備獨立修訂相關設計圖紙以及相關參數(shù)復核計算的能力;

4. 熟悉制藥企業(yè)有關空調新風、事故排風、消防排煙等方面的要求;

5. 具有暖通工程施工管理工作經(jīng)驗,能獨立完成方案設計及施工管理;

6. 具備良好的文件編寫及各類報表的制作能力,熟練使用office等辦公軟件,熟練使用autocad繪圖軟件,能夠繪制各類設計圖紙;

7. 良好的組織、協(xié)調、溝通、計劃和執(zhí)行能力;有責任心,能夠承受挑戰(zhàn)性工作的壓力。

主要職責:

1. 建立潔凈廠房暖通設備的各類操作以及維修指導性規(guī)程(sop),制定暖通系統(tǒng)的預防性維修計劃和措施方案;

2. 參與工程相關的概算、預算、合同、付款申請等工作;

3. 指導維修人員實施暖通系統(tǒng)的維修和保養(yǎng)工作,確保設備正常運行,符合生產(chǎn)要求;

4. 新工程施工設計、方案編制確認,施工過程中參與暖通空調設備的施工管理,控制工程的施工質量、進度、安全等工作;

5. 審核暖通系統(tǒng)的技術資料、技術參數(shù)、設計及施工圖紙等;

6. 管理潔凈廠房暖通系統(tǒng)的驗證工作,根據(jù)gmp要求編寫或更新相關sop文件;

7. 輔助或者主導完成各類工作報告(變更、偏差、capa、設備分析報告,故障分析報告等);

8. 完成部門內安排的其他工作;

招聘要求:

1. 大學本科及以上學歷,暖通工程及相關專業(yè)畢業(yè);

2. 具5年+的工作經(jīng)驗,至少3年+制藥、半導體、化學、食品等行業(yè)工程與設備管理經(jīng)驗;精通潔凈中央空調系統(tǒng)的運行管理工作; 熟悉gmp廠房、生物制藥廠房的各項建設規(guī)范要求優(yōu)先考慮;

3. 熟練使用cad繪圖軟件,office等常用辦公軟件;了解中央空調系統(tǒng)(水冷、風冷、vrv等)系統(tǒng)的工作原理,了解凈化空調系統(tǒng)的原理,具備獨立修訂相關設計圖紙以及相關參數(shù)復核計算的能力;

4. 熟悉制藥企業(yè)有關空調新風、事故排風、消防排煙等方面的要求;

5. 具有暖通工程施工管理工作經(jīng)驗,能獨立完成方案設計及施工管理;

6. 具備良好的文件編寫及各類報表的制作能力,熟練使用office等辦公軟件,熟練使用autocad繪圖軟件,能夠繪制各類設計圖紙;

7. 良好的組織、協(xié)調、溝通、計劃和執(zhí)行能力;有責任心,能夠承受挑戰(zhàn)性工作的壓力。

第19篇 藥廠總經(jīng)理崗位職責

藥廠總經(jīng)理 西藏衛(wèi)信康醫(yī)藥股份有限公司 西藏衛(wèi)信康醫(yī)藥股份有限公司,衛(wèi)信康,衛(wèi)信康 崗位職責:

1、全面主持藥廠日常生產(chǎn)運營及管理工作,編制公司中長期發(fā)展規(guī)劃;

2、負責藥廠日常工作、生產(chǎn)任務、人員管理、資產(chǎn)管理及安全工作等;

3、根據(jù)公司制定的計劃,組織實施公司下達生產(chǎn)經(jīng)營計劃,合理調度、安排生產(chǎn),檢查各部門工作,保障

生產(chǎn)的正常進行;保質保量地完成生產(chǎn)任務;

4、全面負責組織、建立工廠生產(chǎn)運營體系、質保體系、成本控制體系、考核體系以及各項制度流程;

5、負責公司團隊建設與人力資源管理機制的建設;

6、負責公司經(jīng)營風險管理及危機事件的處理。

任職資格:

1、本科及以上學歷,藥學相關專業(yè)畢業(yè),沈藥南藥畢業(yè)優(yōu)先考慮;

2、47歲以下,具有10年以上經(jīng)營管理制藥行業(yè)工作經(jīng)驗,3年以上產(chǎn)研銷一體制藥企業(yè)總經(jīng)理崗位經(jīng)驗;

3、熟悉化藥的產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)管理、營銷管理等工作;

4、熟悉藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)計劃的編制及生產(chǎn)過程控制。了解制藥設施設備及監(jiān)測設備等基礎知識;

5、具有較強的gmp認證實戰(zhàn)經(jīng)驗,熟悉gmp認證標準和流程;

6、具有較強的溝通協(xié)調能力,較強的計劃、組織、領導、控制的管理能力;

7、有良好的職業(yè)操守和敬業(yè)精神,熟練操作計算機和辦公軟件。

第20篇 蠶藥廠廠長崗位職責內容

1.負責蠶藥廠全面工作,實行承包經(jīng)營,完成中心下達的指標任務。

2.完成中心以種帶藥和內部零售蠶藥生產(chǎn)任務。

3.加強蠶藥生產(chǎn)管理工作,保證生產(chǎn)安全和蠶藥質量,各類蠶藥質量統(tǒng)一按獸藥國標生產(chǎn)。

4.做好職工和營銷網(wǎng)絡人員的職業(yè)技能培訓,同時搞好新品種和新工藝的引進開發(fā)。

藥廠崗位職責20篇

崗位職責是什么藥廠崗位職責是指在制藥企業(yè)中,各職位工作人員需要承擔的具體工作任務和責任,這些職責涵蓋了從藥品研發(fā)、生產(chǎn)、質量控制到市場營銷等多個環(huán)節(jié),確保藥品的安全、
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