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質(zhì)量驗(yàn)收員崗位職責(zé)4篇

更新時(shí)間:2024-05-19 查看人數(shù):17

質(zhì)量驗(yàn)收員崗位職責(zé)

崗位職責(zé)是什么

質(zhì)量驗(yàn)收員是企業(yè)生產(chǎn)流程中至關(guān)重要的角色,他們負(fù)責(zé)確保產(chǎn)品在出廠前符合預(yù)設(shè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),保障消費(fèi)者權(quán)益,維護(hù)企業(yè)聲譽(yù)。

崗位職責(zé)要求

1. 具備扎實(shí)的質(zhì)量管理知識(shí),熟悉iso9001等質(zhì)量管理體系。

2. 熟練掌握各類檢測(cè)設(shè)備和技術(shù),能準(zhǔn)確進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)。

3. 具備良好的觀察力和細(xì)致的工作態(tài)度,對(duì)質(zhì)量問(wèn)題有敏銳的洞察力。

4. 掌握基本的數(shù)據(jù)分析技能,能對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

5. 有良好的溝通能力,能夠與生產(chǎn)部門(mén)有效協(xié)作,及時(shí)反饋問(wèn)題。

崗位職責(zé)描述

質(zhì)量驗(yàn)收員的工作涉及到產(chǎn)品的全過(guò)程,從原材料的入庫(kù)到成品的出庫(kù),每個(gè)環(huán)節(jié)都需要他們的嚴(yán)格把關(guān)。他們需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行抽樣檢查,運(yùn)用專業(yè)工具和技術(shù),確保產(chǎn)品尺寸、性能、外觀等各項(xiàng)指標(biāo)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。此外,他們還需記錄和分析檢驗(yàn)數(shù)據(jù),識(shí)別潛在的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),并提出改進(jìn)措施。

在生產(chǎn)過(guò)程中,質(zhì)量驗(yàn)收員需與生產(chǎn)線人員密切配合,對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督,防止不合格品流入市場(chǎng)。他們需要對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行追蹤,直至問(wèn)題得到解決,確保質(zhì)量控制的有效性。他們還需要參與質(zhì)量培訓(xùn),提高全員的質(zhì)量意識(shí)。

有哪些內(nèi)容

1. 執(zhí)行質(zhì)量檢驗(yàn):對(duì)生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行定期或隨機(jī)抽樣,依據(jù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行物理、化學(xué)等多方面的檢測(cè)。

2. 記錄與報(bào)告:詳細(xì)記錄檢驗(yàn)結(jié)果,編寫(xiě)質(zhì)量報(bào)告,及時(shí)上報(bào)異常情況。

3. 質(zhì)量數(shù)據(jù)分析:收集檢驗(yàn)數(shù)據(jù),進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,找出質(zhì)量問(wèn)題的規(guī)律和趨勢(shì)。

4. 質(zhì)量改進(jìn)建議:針對(duì)質(zhì)量問(wèn)題,提出改善措施,協(xié)助生產(chǎn)部門(mén)提升產(chǎn)品質(zhì)量。

5. 質(zhì)量體系維護(hù):參與質(zhì)量管理體系的審核,確保其有效運(yùn)行。

6. 培訓(xùn)與指導(dǎo):參與或組織質(zhì)量培訓(xùn)活動(dòng),提高員工的質(zhì)量意識(shí)和技能。

7. 溝通協(xié)調(diào):與生產(chǎn)、采購(gòu)、倉(cāng)儲(chǔ)等部門(mén)保持良好溝通,共同解決質(zhì)量問(wèn)題。

質(zhì)量驗(yàn)收員的角色是保障企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量的“守門(mén)人”,他們的工作不僅關(guān)乎產(chǎn)品的合格率,更關(guān)乎企業(yè)的信譽(yù)和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。通過(guò)他們的專業(yè)工作,企業(yè)可以持續(xù)提供高質(zhì)量的產(chǎn)品,贏得客戶的信任,實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期發(fā)展。

質(zhì)量驗(yàn)收員崗位職責(zé)范文

第1篇 質(zhì)量驗(yàn)收員崗位職責(zé)

質(zhì)量檢驗(yàn)/驗(yàn)收員 武漢塞力斯醫(yī)療科技股份有限公司 武漢塞力斯醫(yī)療科技股份有限公司,塞力斯,塞力斯 崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn),生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制;

2.協(xié)助管代監(jiān)督執(zhí)行整個(gè)質(zhì)量管理體系的實(shí)施。

崗位要求:

1.性別不限,中專以上學(xué)歷,生物醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)等相關(guān)專業(yè),應(yīng)往屆畢業(yè)生不限;

2.有相關(guān)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)知識(shí)和技能者優(yōu)先。

3.為人誠(chéng)實(shí)能夠認(rèn)真對(duì)待工作。

4.負(fù)責(zé)體外診斷試劑的檢驗(yàn)以及儀器的保養(yǎng)和維護(hù)。

第2篇 質(zhì)量驗(yàn)收員崗位職責(zé)任職要求

質(zhì)量驗(yàn)收員崗位職責(zé)

工作內(nèi)容:

1 按照國(guó)家藥品法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和供需雙方簽訂的有關(guān)質(zhì)量條款,對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品和銷后退回藥品進(jìn)行逐批抽樣逐項(xiàng)驗(yàn)收,把好藥品入庫(kù)質(zhì)量關(guān)。

2驗(yàn)收內(nèi)容、依據(jù)、步驟、方法及所需文件資料應(yīng)按照《藥品驗(yàn)收操作規(guī)程》的規(guī)定進(jìn)行。

3特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定在專庫(kù)或者專區(qū)內(nèi)驗(yàn)收。

4驗(yàn)收后,做好驗(yàn)收記錄,規(guī)范填寫(xiě)相關(guān)內(nèi)容。

5驗(yàn)收合格的藥品,及時(shí)與倉(cāng)庫(kù)辦理交接手續(xù)。驗(yàn)收不合格的藥品,及時(shí)報(bào)告質(zhì)管部確認(rèn),并按其意見(jiàn)處理。

6對(duì)單據(jù)憑證等進(jìn)行歸檔;

7上級(jí)安排的其他事項(xiàng)。

專業(yè)知識(shí)/技能要求:

1、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱; 2、熟悉國(guó)家gsp規(guī)范和藥品流通的法律法規(guī); 3、具有藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)驗(yàn)收工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮; 4、具有強(qiáng)烈的責(zé)任感,做事細(xì)致有條理性。

質(zhì)量驗(yàn)收員崗位

第3篇 煤礦安全質(zhì)量驗(yàn)收員崗位職責(zé)

一、在安全礦長(zhǎng)、安全科長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下,搞好本礦質(zhì)量驗(yàn)收工作。

二、對(duì)工作必須認(rèn)真負(fù)責(zé),負(fù)責(zé)安全、質(zhì)量和文明生產(chǎn)檢查工作。

三、嚴(yán)格執(zhí)行“三大規(guī)程”和技術(shù)作業(yè)規(guī)程,嚴(yán)格執(zhí)行施工標(biāo)準(zhǔn),把好質(zhì)量關(guān),實(shí)現(xiàn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化。 四、嚴(yán)格檢查驗(yàn)收,每十天隊(duì)各區(qū)隊(duì)進(jìn)行一一次質(zhì)量大檢查,認(rèn)真評(píng)比,嚴(yán)格評(píng)分,除按制度對(duì)包干工資升降和罰款外,每次驗(yàn)收結(jié)果要詳細(xì)制表存檔。

五、必須熟悉“作業(yè)規(guī)程”規(guī)定的各項(xiàng)質(zhì)量要求。

六、必須嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收時(shí)間及次數(shù),還必須不定期對(duì)質(zhì)量進(jìn)行檢查驗(yàn)收。

七、對(duì)各區(qū)隊(duì)不嚴(yán)格執(zhí)行作業(yè)規(guī)程或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化標(biāo)準(zhǔn)的,有權(quán)進(jìn)行罰款或提出處理意見(jiàn)。

八、將每次質(zhì)量驗(yàn)收情況要實(shí)事求是的匯報(bào)各有關(guān)科室。

第4篇 質(zhì)量驗(yàn)收員崗位職責(zé)內(nèi)容

1.負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品及銷后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。

2.認(rèn)真按《質(zhì)量驗(yàn)收管理操作程序》規(guī)定,對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗(yàn)收,要檢

質(zhì)量驗(yàn)收員崗位職責(zé)4篇

崗位職責(zé)是什么質(zhì)量驗(yàn)收員是企業(yè)生產(chǎn)流程中至關(guān)重要的角色,他們負(fù)責(zé)確保產(chǎn)品在出廠前符合預(yù)設(shè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),保障消費(fèi)者權(quán)益,維護(hù)企業(yè)聲譽(yù)。崗位職責(zé)要求1.具備扎實(shí)的質(zhì)量管理知識(shí)
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