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崗位職責是什么
生物醫(yī)學工程崗位，是結(jié)合生物學、醫(yī)學與工程技術的交叉領域，致力于解決醫(yī)療保健和生命科學中的問題。這個崗位的從業(yè)者運用科技手段，研發(fā)創(chuàng)新醫(yī)療設備、診斷系統(tǒng)、治療方案，以提升醫(yī)療效果，改善人類健康。
崗位職責要求
1. 深厚的生物醫(yī)學知識基礎，包括生理學、病理學及分子生物學等相關領域。
2. 精通工程原理和技術，如電子工程、材料科學或機械工程，能設計和優(yōu)化醫(yī)療設備。
3. 具備編程能力，熟悉數(shù)據(jù)分析和模擬軟件，如matlab、python或simulink等。
4. 強烈的創(chuàng)新意識和問題解決能力，能在臨床需求與技術可行性間找到平衡點。
5. 優(yōu)秀的團隊協(xié)作精神，能夠與醫(yī)生、科研人員和其他工程師有效溝通。
6. 對法規(guī)和標準有清晰理解，確保產(chǎn)品開發(fā)符合醫(yī)療設備的法規(guī)要求。
崗位職責描述
生物醫(yī)學工程師的工作日常涉及多個環(huán)節(jié)：
1. 研究：分析醫(yī)療需求，探索新技術應用，開展實驗驗證概念可行性。
2. 設計：利用工程原理，設計并優(yōu)化醫(yī)療設備、器械或系統(tǒng)，確保安全性和有效性。
3. 開發(fā)：編寫代碼，實現(xiàn)算法，進行原型制造，進行測試和調(diào)試。
4. 協(xié)作：與醫(yī)生和科研團隊合作，收集臨床反饋，改進產(chǎn)品設計。
5. 文檔：撰寫技術報告，準備專利申請，記錄項目進展。
6. 認證：遵守行業(yè)標準，確保產(chǎn)品符合fda或其他相關機構(gòu)的認證要求。
有哪些內(nèi)容
1. 項目管理：負責從項目啟動到完成的全過程，包括需求分析、預算制定、時間表規(guī)劃等。
2. 技術咨詢：為醫(yī)院、研究機構(gòu)提供技術支持，解答關于設備使用和維護的問題。
3. 教育培訓：培訓醫(yī)護人員使用新設備，提高醫(yī)療服務質(zhì)量。
4. 市場調(diào)研：關注行業(yè)動態(tài)，了解競爭對手，為產(chǎn)品升級和市場定位提供建議。
5. 持續(xù)改進：基于用戶反饋和數(shù)據(jù)分析，持續(xù)優(yōu)化現(xiàn)有產(chǎn)品，推動技術進步。
6. 知識產(chǎn)權(quán)：保護創(chuàng)新成果，申請專利，參與知識產(chǎn)權(quán)的管理和維護。
生物醫(yī)學工程師的角色是連接科學理論與臨床實踐的橋梁，他們的工作不僅推動醫(yī)療技術的發(fā)展，更直接影響著患者的生活質(zhì)量。在這個充滿挑戰(zhàn)和機遇的崗位上，每一個決策和創(chuàng)新都可能帶來生命的改變。
生物醫(yī)學工程崗位職責范文
第1篇 生物醫(yī)學工程師崗位職責
生物醫(yī)學工程師 江西海普洛斯醫(yī)學檢驗實驗室有限公司 江西海普洛斯醫(yī)學檢驗實驗室有限公司,海普洛斯 崗位職責:
(1)進入研發(fā)團隊,負責生物樣品的處理,制作、優(yōu)化樣品處理流程;
(2)對生物樣品進行測試,反饋信息;
(3)負責相關項目產(chǎn)品的研發(fā);
(4)與生物信息團隊合作,解讀生物信息數(shù)據(jù);
(5)與市場銷售團隊合作,優(yōu)化產(chǎn)品設計及開發(fā);
(6)準備、撰寫和處理相關實驗記錄、表格、文件、以及實驗報告;
(7)與公司團隊合作,準備,撰寫,申請和維護相關技術專利。
崗位要求:
(1)生命科學、生物工程、生物學、生物化學及其相關專業(yè)碩士、博士學歷,具有良好的理論知識和較強的動手實驗能力。
(2)具備基本的分子生物學實驗能力,有豐富的dna相關技術操作經(jīng)驗。做過核酸檢測、凝膠電泳、dna提取、rna提取工作者優(yōu)先。
(3)了解dna測序技術,具有二代基因測序(ngs)經(jīng)驗。具備良好的英文閱讀寫作能力、文獻查閱能力。
(4)對行業(yè)高度認同,并想在此行業(yè)長期發(fā)展者歡迎應聘。
第2篇 生物醫(yī)學工程崗位職責
qa/ra specialist 質(zhì)量/注冊專員 瑞聲達聽力設備貿(mào)易(上海)有限公司 瑞聲達聽力設備貿(mào)易(上海)有限公司,瑞聲達聽力 major responsibilities/主要職責:
-keep contact with inspection institute, complete homologation sample inspection work independently
保持和檢測所有效溝通, 獨立完成樣品檢測工作
-be proficient in communication with provincial and city fda, handle problem on market surveillance actively
善于和各地藥監(jiān)局溝通,積極處理市場監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)的問題
-internal quality consciousness and knowledge training
企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量意識和知識培訓
-co-work with other departments, improve quality system and solve the related problem issue.
跨部門協(xié)作,推進質(zhì)量改進, 解決相關質(zhì)量問題
-technical document translation (english)
技術文檔翻譯(英語)
-handle/ archive quality related documents and record
處理并管理質(zhì)量相關文檔和記錄
-complete other tasks from manager
完成上級安排的其他任務
requirements/資格要求:
-medical device, biomedical engineering, mechanical engineering, electronic engineering, bioengineering, chemical, ecsomatics and so on. associate degree and above.
醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械、電子、生物工程、化學、檢驗學、等專業(yè),大專及以上
-at least two years relevant work e_perience,prefer medical device industry e_perience
2年以上相關工作經(jīng)驗,有醫(yī)療器械企業(yè)相關工作經(jīng)驗更佳
-be familiar with china medical device inspection standard and related regulation
熟悉中國醫(yī)療器械檢測標準和相關法規(guī)
-skilled use of office software
熟練使用office辦公軟件
-fluent english ( reading and writing )
英語讀寫流利
