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工藝研究崗位職責(zé)匯編(9篇)

更新時間:2024-11-20 查看人數(shù):28

工藝研究崗位職責(zé)

崗位職責(zé)是什么

工藝研究崗位,是企業(yè)研發(fā)部門的核心組成部分,主要負(fù)責(zé)探索、開發(fā)和優(yōu)化生產(chǎn)工藝流程,以提升產(chǎn)品品質(zhì)、降低成本、提高生產(chǎn)效率。該崗位的工作人員需具備深厚的專業(yè)知識,對新材料、新技術(shù)有敏銳的洞察力,并能將這些創(chuàng)新應(yīng)用到實際生產(chǎn)中。

崗位職責(zé)要求

1. 擁有相關(guān)領(lǐng)域的學(xué)歷背景,如化學(xué)工程、材料科學(xué)或工業(yè)工程等相關(guān)專業(yè)。

2. 熟悉生產(chǎn)工藝流程,具備扎實的理論基礎(chǔ)和實踐經(jīng)驗。

3. 具備良好的實驗設(shè)計和數(shù)據(jù)分析能力,能夠獨立進行實驗研究。

4. 優(yōu)秀的創(chuàng)新思維和問題解決能力,能夠在遇到生產(chǎn)難題時提出有效的解決方案。

5. 良好的團隊協(xié)作精神,能與跨部門團隊有效溝通,推動項目的實施。

6. 對行業(yè)發(fā)展趨勢有深入理解,持續(xù)關(guān)注并引入新的工藝技術(shù)。

崗位職責(zé)描述

工藝研究崗位的工作日常包括但不限于:研究和評估新的生產(chǎn)工藝,優(yōu)化現(xiàn)有流程以提高效率;設(shè)計并執(zhí)行實驗,收集數(shù)據(jù)以驗證工藝的可行性和效果;編寫工藝文件,為生產(chǎn)部門提供詳細的操作指南;參與跨部門項目,與工程、質(zhì)量控制和運營等部門緊密合作,確保工藝改進的順利實施;定期分析生產(chǎn)數(shù)據(jù),識別潛在的改進點,持續(xù)推動工藝的升級和創(chuàng)新。

有哪些內(nèi)容

1. 工藝開發(fā):針對新產(chǎn)品或新需求,進行工藝流程的設(shè)計和實驗驗證,確保工藝的穩(wěn)定性和經(jīng)濟性。

2. 流程優(yōu)化:對現(xiàn)有生產(chǎn)工藝進行分析,尋找瓶頸和改進空間,通過改進工藝參數(shù)或引入新技術(shù),提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。

3. 實驗管理:規(guī)劃和執(zhí)行工藝驗證實驗,記錄實驗數(shù)據(jù),進行統(tǒng)計分析,為工藝決策提供依據(jù)。

4. 文檔編制:編寫詳細的工藝規(guī)程和操作手冊,為生產(chǎn)人員提供清晰的指導(dǎo)。

5. 技術(shù)培訓(xùn):向生產(chǎn)部門傳授新工藝知識,確保員工理解和掌握新的操作方法。

6. 項目協(xié)調(diào):參與跨部門項目,與各部門協(xié)作,確保工藝改進項目按時按質(zhì)完成。

7. 持續(xù)改進:持續(xù)監(jiān)控生產(chǎn)數(shù)據(jù),挖掘潛在的改進機會,推動工藝的持續(xù)優(yōu)化和創(chuàng)新。

工藝研究崗位的工作者不僅是技術(shù)的探索者,更是企業(yè)生產(chǎn)力提升的推動者,他們的工作成果直接影響到企業(yè)的競爭力和市場地位。通過他們的努力,企業(yè)能夠保持工藝技術(shù)的領(lǐng)先地位,實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。

工藝研究崗位職責(zé)范文

第1篇 純化工藝研究員崗位職責(zé)

純化工藝研究員 蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司 蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司,盛迪亞 崗位職責(zé)

1.承擔(dān)蛋白藥物項目純化工藝開發(fā)工作;

2.承擔(dān)小批量樣品制備中的純化和超濾工作;

3.按照glp規(guī)范和公司的檔案管理要求進行實驗記錄和數(shù)據(jù)整理,撰寫操作sop、技術(shù)報告及項目申報所需的中英文相關(guān)文件;

4.上級交辦的其他工作。

任職資格

1. 本科三年及以上工作經(jīng)驗、碩士及以上一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗;

2. 生物化學(xué)、分子生物學(xué)、生物工程、生物制藥等相關(guān)專業(yè);

3. 熟悉各種蛋白質(zhì)純化工藝流程,熟悉各種層析技術(shù)(親和、疏水、離子交換等)及填料;

4. 熟悉akta層析系統(tǒng),具有抗體純化放大或項目申報相關(guān)工作經(jīng)驗尤佳;

5. 流暢的英文讀寫能力,能熟練查閱專業(yè)英文文獻,撰寫中英文專業(yè)資料;

6. 具有高度責(zé)任心,工作細致,認(rèn)真負(fù)責(zé),較強的團隊合作意識,較好的問題分析與解決能力。

第2篇 合成工藝研究員崗位職責(zé)

工藝合成研究員 美迪西 上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司,medicilon,上海美迪西,美迪西,美迪西 職位描述:

任職資格:

1、本科及以上學(xué)歷,有機合成、藥物化學(xué)、化學(xué)工藝等相關(guān)專業(yè);

2、熟悉從原料藥工藝開發(fā)及優(yōu)化到藥物申報資料撰寫及審批等各流程的操作;

3、在制藥等相關(guān)行業(yè)工作五年以上,從事原藥料工藝及申報工作三年以上。

第3篇 合成工藝研究崗位職責(zé)

合成工藝研究員 蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司 蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司,盛迪亞 崗位職責(zé):

1. 獨立進行文獻檢索,制定合成工藝路線,撰寫開題報告;

2. 獨立完成藥物合成小試工藝研究,配合并指導(dǎo)生產(chǎn)部門完成工藝交接,支持生產(chǎn);

3. 配合質(zhì)量研究人員做好分析工作;

4. 獨立完成藥品申報材料相關(guān)資料的撰寫;

5. 領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職要求:

1. 本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥物化學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè);

2. 具有快速嘗試并評估合成路線的能力;

3. 有工藝研發(fā)經(jīng)驗,并支持或從事過公斤實驗室或中試車間的生產(chǎn);

4. 有數(shù)據(jù)完整性的意識,可以規(guī)范記錄實驗數(shù)據(jù)并撰寫報告;

5. 熟悉原料藥gmp生產(chǎn)的相關(guān)要求;

6. 熟練使用hplc, gc, lcms, lod, k.f., nmr等分析儀器并解讀數(shù)據(jù);

7. 具有較強的學(xué)習(xí)能力、工作能力、抗壓能力和團隊精神,能夠與同事進行良好的溝通協(xié)作。

第4篇 制劑工藝研究員崗位職責(zé)

制劑工藝研究員 廣西科倫制藥有限公司 廣西科倫制藥有限公司(分支機構(gòu)) 職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)注射劑質(zhì)量一致性評價工藝處方研究;

2、負(fù)責(zé)內(nèi)包材的質(zhì)量研究與剖析;

3、制定制劑項目的中試及工藝驗證計劃與協(xié)調(diào)工作

任職要求:

1、具有藥學(xué)及相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷(985或211);

第5篇 有機合成工藝研究員崗位職責(zé)

有機合成研究員(工藝) 泓博智源 上海泓博智源醫(yī)藥股份有限公司,泓博醫(yī)藥,泓博智源,泓博智源 職位描述:

1.藥物合成相關(guān)文獻檢索和工藝設(shè)計;

2.藥物合成小試、合成工藝優(yōu)化工作;

3.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)確證工作;

4.合成中試與工藝交接。

任職資格:

1. 有機化學(xué)/藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè),本科學(xué)歷以上,有2年以上年工藝工作經(jīng)驗優(yōu)先;

2. 英語四級以上;

3. 熟練操作實驗儀器,具備一定的圖譜解析能力和實驗操作能力;

4. 具備忠誠可靠,良好的團隊合作精神及溝通能力。

第6篇 化學(xué)工藝研究員崗位職責(zé)

工藝化學(xué)助理研究員 浙江暉石藥業(yè)有限公司 浙江暉石藥業(yè)有限公司,浙江暉石藥業(yè)有限公司,暉石 職責(zé)描述:

1. 主要從事公司系列產(chǎn)品級客戶定制產(chǎn)品公斤級的合成;

2. 在指導(dǎo)下對化合物的小試路線進行放大制備。

任職要求:

1. 有機合成、藥物化學(xué)、化工專業(yè),應(yīng)屆本科生及以上;

2. 有機化學(xué)理論基礎(chǔ)扎實,有較強的英文文獻閱讀能力。

3. 勤奮、專研,有志在有機化學(xué)研發(fā)崗位長期發(fā)展。

第7篇 工藝研究工程師崗位職責(zé)

工藝研究工程師 廣東新南方集團有限公司 廣東新南方集團有限公司,新南方,新南方集團,新南方 職責(zé)描述:

1、完成產(chǎn)品的工藝研究,實現(xiàn)配方工業(yè)化的轉(zhuǎn)化,解決生產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程中的關(guān)鍵技術(shù)問題;

2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品小試方案、中試方案等技術(shù)文件的起草、修訂;

3、協(xié)助相關(guān)部門完成代工廠的尋找及擬上市產(chǎn)品的放大生產(chǎn),研究解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的工藝技術(shù)問題,完善生產(chǎn)報告和有關(guān)工藝資料;

4、完成上市產(chǎn)品的工藝改進;

5、組織新工藝、新技術(shù)的試驗研究,形成總結(jié)報告;

6、負(fù)責(zé)了解國內(nèi)外同類產(chǎn)品的技術(shù)狀況并提交合理化改進意見。

任職要求:

1、??埔陨蠈W(xué)歷、食品、藥品相關(guān)專業(yè);

2、1年以上食品/保健品/藥品研發(fā)及工藝實踐方面工作經(jīng)驗,有產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;

3、熟悉掌握膏方生產(chǎn)工藝和工業(yè)生產(chǎn)設(shè)備,熟悉制劑放大工藝及過程關(guān)鍵質(zhì)量控制點,有顆粒制劑經(jīng)驗者優(yōu)先;

4、良好的文字撰寫能力,能建立sop工藝文件及標(biāo)準(zhǔn);

5、具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)难邪l(fā)、工藝思路,頭腦清晰,善于分析總結(jié)。

第8篇 工藝研究員崗位職責(zé)

工藝研究員 湖北盛齊安生物科技股份有限公司 湖北盛齊安生物科技股份有限公司,盛齊安,盛齊安 職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)制劑處方的篩選、工藝的確定,與合作單位進行制劑工藝的交接;

2、制定并撰寫制劑相關(guān)項目實驗方案及計劃、推進整個項目的實施工作;

3、負(fù)責(zé)制劑研發(fā)項目技術(shù)資料的編寫、整理和申報工作及協(xié)助現(xiàn)場考核;

4、熟悉gmp,負(fù)責(zé)產(chǎn)品處方工藝放大及生產(chǎn);

5、其他制劑研發(fā)及生產(chǎn)相關(guān)的工作。

任職要求:1、本科或碩士以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);

2、具有深厚的藥學(xué)研究背景及新藥研發(fā)經(jīng)驗,具有3~5年以上制劑研究、新藥研發(fā)經(jīng)驗,熟悉fda、cfda新藥開發(fā)相關(guān)政策要求,熟悉gmp、藥品研發(fā)制劑研究相關(guān)指導(dǎo)原則;有獨立負(fù)責(zé)進行,熟悉脂質(zhì)體處方工藝開發(fā)及新產(chǎn)品處方工藝放大、驗證及生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先;

3、有較強的文獻檢索能力和英文文獻閱讀能力;

4、愛崗敬業(yè),有事業(yè)心和進取心,良好的溝通能力,有抗壓能力;

5、熟練的英語寫作和流利的英語交流能力。

第9篇 工藝研究崗位職責(zé)

酶類診斷試劑研發(fā)工程師(主管) 寧波普瑞柏生物技術(shù)股份有限公司 寧波普瑞柏生物技術(shù)股份有限公司,普瑞柏,普瑞柏生物,普瑞柏 職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)酶類診斷試劑的開發(fā)工作,建立相應(yīng)的檢測平臺;

2、研發(fā)項目進度安排,完成研發(fā)試驗、記錄、分析與處理實驗結(jié)果;

3、相關(guān)技術(shù)資料、技術(shù)工藝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件起草;

4、相關(guān)技術(shù)研發(fā)、工藝研究、技術(shù)與生產(chǎn)轉(zhuǎn)換工作;

5、參照質(zhì)量體系要求、起草研發(fā)階段評審文件及生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作流程文件,將研發(fā)成功的產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移到生產(chǎn);

6、完成上級交辦的其它事項。

任職要求:

1、生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗、分子生物學(xué)及生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

2、具有三年以上酶類診斷試劑產(chǎn)品的獨立研發(fā)經(jīng)驗(碩士以上學(xué)歷要求一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗);

3、有較強的研發(fā)管理能力。

工藝研究崗位職責(zé)匯編(9篇)

工藝研究崗位,是企業(yè)研發(fā)部門的核心組成部分,主要負(fù)責(zé)探索、開發(fā)和優(yōu)化生產(chǎn)工藝流程,以提升產(chǎn)品品質(zhì)、降低成本、提高生產(chǎn)效率。該崗位的工作人員需具備深厚的專
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