生物制品管理制度(2篇)

生物制品管理制度是指一套用于指導(dǎo)和規(guī)范生物制品研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)控、儲存和使用等各個環(huán)節(jié)的規(guī)則和程序。這套制度旨在確保生物制品的安全性、有效性和質(zhì)量穩(wěn)定性，同時也為監(jiān)管機構(gòu)提供監(jiān)督依據(jù)。

包括哪些方面

生物制品管理制度主要包括以下幾個方面：

1. 研發(fā)管理：規(guī)定新藥研發(fā)的流程，包括立項、實驗設(shè)計、數(shù)據(jù)記錄和分析、臨床試驗等環(huán)節(jié)。

2. 生產(chǎn)管理：涵蓋原料采購、生產(chǎn)操作、設(shè)備維護(hù)、潔凈區(qū)管理等，確保生產(chǎn)過程符合gmp（good manufacturing practice）標(biāo)準(zhǔn)。

3. 質(zhì)量控制：設(shè)立嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，包括原料檢驗、中間產(chǎn)品檢測、成品檢測等，確保產(chǎn)品質(zhì)量。

4. 儲存與運輸：規(guī)定適宜的儲存條件和運輸方式，防止產(chǎn)品變質(zhì)或損壞。

5. 應(yīng)急處理：制定應(yīng)對突發(fā)情況的預(yù)案，如產(chǎn)品質(zhì)量問題、安全事故等。

6. 培訓(xùn)與教育：對員工進(jìn)行定期培訓(xùn)，提高其專業(yè)技能和法規(guī)意識。

7. 記錄與報告：保持完整、準(zhǔn)確的生產(chǎn)和質(zhì)控記錄，定期向上級和監(jiān)管機構(gòu)報告。

重要性

生物制品管理制度的重要性不言而喻。它保障了公眾的健康安全，通過嚴(yán)格的生產(chǎn)和質(zhì)控，防止不合格產(chǎn)品流入市場。它有助于企業(yè)合規(guī)運營，避免因質(zhì)量問題引發(fā)的法律糾紛。良好的管理制度可以提升企業(yè)的核心競爭力，提高產(chǎn)品的市場信譽。它為監(jiān)管機構(gòu)提供了有效的監(jiān)控手段，促進(jìn)整個行業(yè)的健康發(fā)展。

方案

1. 制定詳細(xì)的生物制品生產(chǎn)操作規(guī)程（sops），明確每個步驟的責(zé)任人和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。

2. 建立內(nèi)部質(zhì)量審計機制，定期檢查各項制度的執(zhí)行情況，并根據(jù)反饋進(jìn)行調(diào)整優(yōu)化。

3. 引入先進(jìn)的質(zhì)量管理工具和技術(shù)，如自動化系統(tǒng)、電子記錄等，提高效率和準(zhǔn)確性。

4. 加強員工培訓(xùn)，確保所有人員了解并遵守管理制度，同時鼓勵創(chuàng)新和持續(xù)改進(jìn)。

5. 與外部機構(gòu)建立合作關(guān)系，共享最新的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和最佳實踐，保持管理制度的先進(jìn)性。

6. 建立應(yīng)急響應(yīng)團隊，定期演練，提高應(yīng)對突發(fā)事件的能力。

7. 定期向監(jiān)管機構(gòu)提交報告，主動接受監(jiān)督，確保透明度。

生物制品管理制度的實施需要全員參與和持續(xù)改進(jìn)，只有這樣，才能在保證產(chǎn)品質(zhì)量時，推動企業(yè)穩(wěn)步發(fā)展。

生物制品管理制度范文

第1篇 藥業(yè)公司生物制品管理制度

藥業(yè)公司生物制品管理制度

1目的

為加強生物制品的經(jīng)營管理工作,有效的控制生物制品的購、存、銷行為,確保依法經(jīng)營,根據(jù)《中華人民共和國國藥品管理法》、《gsp》、《生物制品批簽發(fā)管理辦法》、《生物制品規(guī)程》及《關(guān)于開展生物制品批簽發(fā)工作相關(guān)事宜的通告》等法律、法規(guī),制定本制度。

2適用范圍

適用于生物制品的采購、驗收、儲存養(yǎng)護(hù)、銷售、銷毀等管理工作。

3職責(zé)

按此規(guī)定嚴(yán)格管理生物制品,保證經(jīng)營安全。

4定義

生物制品是應(yīng)用普通的或以基因工程、細(xì)胞工程、蛋白質(zhì)工程、發(fā)酵等生物技術(shù)獲得的微生物、細(xì)胞及各種動物和人源的組織或液體等生物材料制備用于人類疾病預(yù)防/治療和診斷的藥品。目前已經(jīng)納入生物制品批簽發(fā)管理的藥品有:人血白蛋白及疫苗類生物制品。

5內(nèi)容

5.1生物制品的經(jīng)營

5.1.1經(jīng)營生物制品,必須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)具有合法經(jīng)營資格方可經(jīng)營,否則不得從事生物制品的購銷經(jīng)營活動。

5.2生物制品的購進(jìn)

5.2.1購進(jìn)生物制品,必須嚴(yán)格按照國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)內(nèi)容進(jìn)行,從具有生產(chǎn)、經(jīng)營資格的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)。

5.2.2所購進(jìn)的生物制品運輸設(shè)備/記錄必須符合生物制品儲存運輸?shù)南嚓P(guān)規(guī)定.

5.2.3質(zhì)量管理部對供貨企業(yè)的合法資格和質(zhì)量保證能力進(jìn)行審核,并索取加蓋供貨單位原印章的合法證照復(fù)印件/《藥品注冊證》及生物制品批簽發(fā)文件復(fù)印件,進(jìn)口生物制品除按照《進(jìn)口藥品管理制度》索取相關(guān)證照外還應(yīng)提供加蓋供貨方原印章的原生產(chǎn)國或者地區(qū)藥品管理機構(gòu)(或者授權(quán)批簽發(fā)機構(gòu))出具的批簽發(fā)證明復(fù)印件

5.3生物制品的驗收

5.3.1驗收生物制品應(yīng)根據(jù)供貨單位原印章的同批次《生物制品批簽發(fā)》復(fù)印件及檢驗報告進(jìn)行驗收,并做好驗收記錄,驗收進(jìn)口生物制品還需索取《進(jìn)口藥品注冊證》/進(jìn)口生物制品檢驗報告或通關(guān)單.

5.3.2生物制品應(yīng)在來貨運輸儲藏條件符合規(guī)定的前提下,在1個小時內(nèi)驗收完畢,并交保管員及時入庫.

5.4生物制品的儲存與養(yǎng)護(hù)

5.4.1儲存

5.4.1.1生物制品必須嚴(yán)格按照品種的說明書規(guī)定的儲存條件儲存,并做好溫濕度記錄

5.4.1.2生物制品應(yīng)做好出入庫登記,定期盤點,做到賬物相符;如發(fā)現(xiàn)差錯問題,應(yīng)立即報告公司質(zhì)量管理部.

5.4.1.3由于破損/變質(zhì)/過期失效而不可供藥用的品種,應(yīng)清點登記單獨妥善保管,并例表上報公司質(zhì)量管理部門,等候處理意見.

5.4.2養(yǎng)護(hù)

5.4.2.1生物制品因其特殊性,應(yīng)例為重點養(yǎng)護(hù)品種,按規(guī)定進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查,做好相關(guān)記錄并建立養(yǎng)護(hù)檔案.

5.4.2.2在養(yǎng)護(hù)過程發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常和超過有效期/貯存溫度不符合要求/破損/污染/霉變等情況,應(yīng)及時采取隔離/暫停銷售等有效措施,報質(zhì)量管理部等候處理意見.

5.5生物制品的出庫

5.5.1生物制品在出庫復(fù)核時要對品種/數(shù)量進(jìn)行復(fù)查核對,并做好出庫復(fù)核記錄,出庫時盡量安排生物制品最后發(fā)出,縮短其保溫箱內(nèi)的時間.

5.6生物制品的運輸

5.6.1運輸生物制品要及時,盡量縮短運輸時間.

5.7生物制品的銷售

5.7.1應(yīng)按依法批準(zhǔn)的范圍經(jīng)營生物制品.

5.8生物制品的銷毀

5.8.1生物制品的不合格品要妥善保管,不得擅自處理和銷毀,應(yīng)例表登記,并上報藥品監(jiān)督管理部門安排處理.

第2篇 生物制品使用管理制度

一、詳細(xì)記載品名、數(shù)量、生產(chǎn)單位、批號、失效期、進(jìn)出數(shù)量、結(jié)余數(shù)量,做到生物制品出入賬物相符;

二、生物制品的運輸、貯存和使用要嚴(yán)格按照有關(guān)的溫度要求進(jìn)行,保證質(zhì)量;

三、按照生物制品的品種、批號分類整齊存放,生物制品紙箱(盒)之間、與冰箱冰柜壁之間均應(yīng)留有冷氣循環(huán)通道;

四、使用時要按照“先短效期、后長效期”和同批生物制品按“先入庫,先出庫”的原則;

五、生物制品必須嚴(yán)格按規(guī)定的劑量、使用方法、時間要求,避免醫(yī)療事故的發(fā)生。