終止妊娠藥品管理制度(3篇)

終止妊娠藥品管理制度是一套旨在規(guī)范藥品使用、保障患者安全、防止濫用和誤用的管理規(guī)則。它涵蓋了藥品的采購、存儲、處方、使用、廢棄等環(huán)節(jié)，并對相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)和監(jiān)督。

包括哪些方面

1. 藥品采購：確保所有終止妊娠藥品合法合規(guī)，從合格供應(yīng)商處采購，并有完整的購貨記錄。

2. 儲存管理：藥品需儲存在符合溫度、濕度條件的專用區(qū)域，實行雙人雙鎖制度，定期盤點。

3. 處方規(guī)定：只有經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的醫(yī)生才能開具此類藥品處方，且需嚴(yán)格遵守適應(yīng)癥和劑量規(guī)定。

4. 使用監(jiān)控：用藥過程需有專人指導(dǎo)，確?；颊吡私馑幤肥褂梅椒ê涂赡艿母弊饔?。

5. 廢棄處理：過期或未使用的藥品應(yīng)按照醫(yī)療廢物處理規(guī)定進(jìn)行無害化處理。

6. 員工培訓(xùn)：定期對醫(yī)療人員進(jìn)行相關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程的培訓(xùn)，提高其專業(yè)素養(yǎng)。

7. 監(jiān)督與審計：定期進(jìn)行內(nèi)部審核，確保制度執(zhí)行到位，同時接受上級部門的監(jiān)督檢查。

重要性

終止妊娠藥品管理制度的重要性在于：

1. 保護(hù)患者權(quán)益：防止因不當(dāng)使用導(dǎo)致的健康風(fēng)險，保障患者的生命安全和隱私權(quán)。

2. 防止濫用：通過嚴(yán)格的管理制度，防止藥品被非法獲取和濫用，維護(hù)社會公共利益。

3. 法規(guī)遵循：遵守國家相關(guān)法律法規(guī)，避免因違規(guī)操作帶來的法律責(zé)任。

4. 提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量：通過規(guī)范流程，提高醫(yī)療服務(wù)的標(biāo)準(zhǔn)化和專業(yè)化水平。

方案

1. 制定詳細(xì)的操作手冊：明確每個環(huán)節(jié)的具體操作步驟和責(zé)任人，確保全員知曉并遵守。

2. 定期評估：每季度進(jìn)行一次藥品管理的自我評估，及時發(fā)現(xiàn)問題并改進(jìn)。

3. 強化培訓(xùn)：每年至少組織兩次專業(yè)培訓(xùn)，強化員工的法規(guī)意識和操作技能。

4. 建立反饋機制：鼓勵員工和患者反饋藥品管理中存在的問題，及時調(diào)整和完善制度。

5. 加強合作：與藥品監(jiān)管部門保持密切聯(lián)系，了解最新政策動態(tài)，確保管理制度的及時更新。

以上措施旨在建立一個全面、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)慕K止妊娠藥品管理制度，以實現(xiàn)藥品管理的安全、有效和合規(guī)。

終止妊娠藥品管理制度范文

第1篇 附二醫(yī)院終止妊娠藥品采購使用管理制度

第三醫(yī)院終止妊娠藥品采購、使用管理制度

1.藥劑科對終止妊娠藥品實行專人、專柜、專帳、專銷、專處方五專管理。

2.終止妊娠藥品的處方權(quán)限于獲得相應(yīng)執(zhí)業(yè)資格的婦產(chǎn)科醫(yī)生和計劃生育技術(shù)人員。

3.終止妊娠藥品必須單獨處方,妥善保存,每月匯總裝訂一次,保存期限不得少于2年。

4.藥劑科建立終止妊娠藥品處方檔案和專帳,做到帳與處方(帳處)相符,帳與藥品(帳物)相符,藥品的進(jìn)、銷、存(帳帳相符)。專帳各欄目內(nèi)容必須據(jù)實填寫完整。

5.采購終止妊娠藥品必須按照獲準(zhǔn)開展的終止妊娠手術(shù)類型,即早期人工終止妊娠術(shù),編制采購計劃。

6.終止妊娠藥品權(quán)限于本院使用,禁止轉(zhuǎn)讓和外借。

第2篇 衛(wèi)生院終止妊娠藥品管理制度

鄉(xiāng)村衛(wèi)生院終止妊娠藥品管理制度

(1)為強化終止妊娠藥品的經(jīng)營管理工作,有效地控制終止妊娠藥品的購、存、銷行為,確保依法經(jīng)營,根據(jù)《中華人民共和國國藥品管理法》、《中華人民共和國國藥品管理法實施條例》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī),制定本制度。

(2)本企業(yè)經(jīng)營的終止妊娠藥品不得銷售給藥品零售企業(yè)以及未獲得施行終止妊娠手術(shù)資格的機構(gòu)和個人

(3)銷售終止妊娠藥品必須索取《終止妊娠許可證》或《母嬰保健技術(shù)執(zhí)業(yè)許可證》等證明材料,證明材料須加蓋原印章,凡未索證、無證不得銷售。

(4)終止妊娠藥品必須從具有該類品種生產(chǎn)、經(jīng)營資質(zhì)的生產(chǎn)廠家或經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)。必須索取藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營企業(yè)加蓋原印章的合法資質(zhì)證明材料。

(5)終止妊娠藥品流向記錄由質(zhì)管員每年1、4、7、10月5日前向市食品藥品監(jiān)督管理局和樟樹市計劃生育委員會書面報告,并不得遲報、瞞報,購銷記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。

(6)對購進(jìn)的終止妊娠類藥品必須儲存于專用倉庫或?qū)９?雙人雙鎖、專帳記錄,專人保管。

(7)對破損、變質(zhì)、過期失效的不合格終止妊娠藥品應(yīng)按規(guī)定的程序辦理報告、確認(rèn)手續(xù),需報損、銷毀的終止妊娠藥品必須報藥品監(jiān)督管理局部門批準(zhǔn)后監(jiān)督銷毀,并做好銷毀記錄。

第3篇 終止妊娠藥品使用管理規(guī)定范例

第一條為加強終止妊娠藥品的監(jiān)督管理,根據(jù)國家計劃生育委員會及衛(wèi)生部等部門關(guān)于《中華人民共和國國母嬰保健法》、《中華人民共和國國人口與計劃生育法》及《關(guān)于禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別的人工終止妊娠的規(guī)定》等有關(guān)法律法規(guī),結(jié)合我院實際,制定《___醫(yī)院終止妊娠藥品采購使用管理規(guī)定》,內(nèi)容如下。

第二條本院終止妊娠藥品的采購和使用管理適用本規(guī)定。

第三條本規(guī)定所指終止妊娠藥品是指用于懷孕婦女提前終止妊娠所用的藥品,主要包括下列品種:

(一)米非司酮片(別名:含珠停、息隱);

(二)米索前列醇片(別名:喜克潰);

(三)乳酸依沙吖啶注射劑(別名:利凡諾、雷弗諾爾);

(四)催產(chǎn)素注射液(別名:縮宮素);

(五)卡前列甲酯(別名:卡波前列素甲酯);

(六)獲準(zhǔn)生產(chǎn)和銷售的其他人工終止妊娠藥品。如天花粉蛋白(別名:花粉蛋白)、硫前列酮(別名:塞普酮)、甲烯前列素、環(huán)氧司坦(別名:愛波司坦)、吉美前列素、芫花萜(別名:芫花酯甲)等。

第四條經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)定點經(jīng)營終止妊娠藥品的經(jīng)營企業(yè)采購藥品。

第五條建立購買、驗收、入庫記錄,記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年。

第六條終止妊娠藥品必須在本院醫(yī)生指導(dǎo)和監(jiān)護(hù)下使用。禁止非婦產(chǎn)科醫(yī)生開具終止妊娠藥品處方。處方應(yīng)單獨開具。

第七條違反本規(guī)定使用終止妊娠藥品的,按照醫(yī)院的有關(guān)規(guī)定給予處理。