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第1篇 藥品保管員崗位工作職責(zé)
1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念,認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī),保證在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量,對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)管理過(guò)程中的藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任;
2、儲(chǔ)存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理:合格藥品為綠色,不合格藥品為紅色,待確定藥品為黃色。
3、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品,包裝上沒(méi)有標(biāo)示具體溫度的,按照《中華人民共和國(guó)國(guó)藥典》規(guī)定的貯藏要求儲(chǔ)存相應(yīng)庫(kù)中。
4、做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施。
5、在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下做好庫(kù)房溫、濕度管理工作,如溫濕度不符合規(guī)定要求,及時(shí)采取措施予以調(diào)整;
6、憑驗(yàn)收員簽字或蓋章的入庫(kù)憑證收貨,對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況,予以拒收并報(bào)告質(zhì)量管理部;
7、搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作,堆碼高度符合包裝圖示要求,避免損壞藥品包裝。
8、藥品碼放垛間距不小于5厘米,與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米,與地面間距不小于10厘米。
9、藥品按批號(hào)堆碼,不同批號(hào)的藥品不得混垛。
10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放。
11、特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存。
12、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放。
13、儲(chǔ)存藥品的貨架、托盤(pán)等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔,無(wú)破損和雜物堆放。
14、藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲(chǔ)存管理無(wú)關(guān)的物品。
15、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)準(zhǔn)入儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)
16、監(jiān)督儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。
第2篇 藥品注冊(cè)專(zhuān)員崗位職責(zé)工作內(nèi)容
藥品注冊(cè)專(zhuān)員職位要求
1.在藥化、藥理、藥劑、生化制藥多個(gè)領(lǐng)域有所涉獵,具備藥理學(xué)、藥學(xué)等專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷。
2.對(duì)法律法規(guī)有充分了解。
3.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力。熟悉sfda、藥檢所、海關(guān)等的工作流程,并能高速、有效地與之溝通。
4.具有較強(qiáng)的英文聽(tīng)、說(shuō)、讀、寫(xiě)能力
5.計(jì)算機(jī)辦公軟件的熟練運(yùn)用。
藥品注冊(cè)專(zhuān)員崗位職責(zé)/工作內(nèi)容
1.審核報(bào)送藥品注冊(cè)資料,按照程序及時(shí)申報(bào),并配合藥品監(jiān)管部門(mén)辦理相關(guān)手續(xù);跟蹤藥品注冊(cè)進(jìn)度,使注冊(cè)申請(qǐng)得以順利批準(zhǔn)。
2.通過(guò)多種途徑,掌握藥品注冊(cè)政策和品種動(dòng)態(tài),及時(shí)辦理藥品注冊(cè);或?qū)Σ还淖?cè)提出行政復(fù)議、行政訴訟,維護(hù)企業(yè)利益。
3.承擔(dān)藥品監(jiān)管政策法規(guī)宣傳任務(wù),向企業(yè)各部門(mén)提供藥品監(jiān)管的政策法規(guī)信息,為企業(yè)決策層做好參謀,對(duì)違法違規(guī)行為及時(shí)制止。
4.為企業(yè)銷(xiāo)售提供信息支持,及時(shí)將申報(bào)品種與市場(chǎng)同類(lèi)品種的比較情況等反饋給企業(yè)市場(chǎng)部,以幫助其制定與調(diào)整銷(xiāo)售政策。
5.設(shè)計(jì)出最適合企業(yè)的藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)方案,從而使產(chǎn)品的市場(chǎng)占有期和專(zhuān)利保護(hù)期達(dá)到完美結(jié)合。
第3篇 醫(yī)院藥品調(diào)劑室核發(fā)崗位工作職責(zé)
醫(yī)院藥品調(diào)劑室核發(fā)崗位職責(zé)
一、由具有較扎實(shí)專(zhuān)業(yè)理論知識(shí)、實(shí)際操作能力強(qiáng)和調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)的藥劑師以上人員擔(dān)任,
在部門(mén)組長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。
二、遵守和執(zhí)行本部門(mén)工作規(guī)程、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定。
三、有適應(yīng)工作需要的設(shè)備和設(shè)施,保持其良好的工作狀態(tài)。
四、接到處方和調(diào)配好的藥品后,需反復(fù)對(duì)處方和藥品的一致性,杜絕差錯(cuò)。發(fā)藥復(fù)核率100%,出門(mén)差錯(cuò)小于1/萬(wàn)。
四查十對(duì):查處方:對(duì)科別、性別、年齡;查藥品:對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽;查配伍禁忌:對(duì)藥品性狀、用法用量;查用藥合理性:對(duì)臨床診斷。
五、確認(rèn)調(diào)配無(wú)誤后,發(fā)藥給病人,應(yīng)態(tài)度和藹、耐心,將使用方法(藥品用量、間隔時(shí)間及用法、注意事項(xiàng)等)及需特殊煎煮的飲片向病人交待清楚。如遇理解有困難者,請(qǐng)咨詢(xún)窗口接待解決。
六、特殊藥品重點(diǎn)說(shuō)明,處方另置,并做好登記、統(tǒng)計(jì)等工作。
七、在處方核對(duì)處簽字。
八、做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。
九、參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,不斷提高自己的業(yè)務(wù)水平。
第4篇 醫(yī)院藥品會(huì)計(jì)崗位工作職責(zé)
職責(zé)一:醫(yī)院藥品會(huì)計(jì)崗位職責(zé)
1. 在科主任和藥庫(kù)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2. 負(fù)責(zé)藥品、器材的入庫(kù)、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計(jì)工作。
3. 負(fù)責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報(bào)表。做到各種帳目日清月結(jié),各種報(bào)表準(zhǔn)確及時(shí)。
4. 參與倉(cāng)庫(kù)的定期盤(pán)點(diǎn),負(fù)責(zé)盤(pán)點(diǎn)表的統(tǒng)計(jì)工作。
5. 參與采購(gòu)計(jì)劃的擬訂。
6. 負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)物資價(jià)格的審定,協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價(jià)工作。
7. 經(jīng)常與供貨方進(jìn)行對(duì)帳,協(xié)助財(cái)務(wù)科進(jìn)行貨款結(jié)算工作。
8. 指導(dǎo)醫(yī)藥院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)工作。
9. 完成醫(yī)院、科室及倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)人布置的其他工作
職責(zé)二:醫(yī)院藥品會(huì)計(jì)崗位職責(zé)
1.所有藥品均按國(guó)家規(guī)定的零售價(jià)建立明細(xì)賬進(jìn)行核算,明細(xì)賬按品種入賬。
2.認(rèn)真做好每一新品種藥品的微機(jī)錄入工作,建立藥典。嚴(yán)格認(rèn)真地進(jìn)行折算率的核算,并做出是否醫(yī)保類(lèi)用藥的錄入登記工作。
3.每月在20日左右對(duì)藥品的原始發(fā)票和入庫(kù)單進(jìn)行核對(duì),計(jì)算出進(jìn)銷(xiāo)差價(jià)做出憑證,并按入庫(kù)單的第四聯(lián)登記藥品明細(xì)賬及往來(lái)賬。
4.藥品會(huì)計(jì)每月在藥品盤(pán)點(diǎn)后第2天將全月調(diào)劑室請(qǐng)領(lǐng)單進(jìn)行匯總,核算金額編制記賬憑證,上報(bào)財(cái)務(wù)科主管會(huì)計(jì),并進(jìn)行明細(xì)賬登記。
5.每月月末與調(diào)劑室、財(cái)務(wù)科進(jìn)行對(duì)賬,保證藥品賬賬、賬物相符。
6.參與每月規(guī)定的月末藥品盤(pán)點(diǎn)工作。抽查各調(diào)劑室的盤(pán)點(diǎn)過(guò)程,做到微機(jī)、藥品賬、保管賬三方面核對(duì)一致,對(duì)盤(pán)盈、盤(pán)虧的藥品要查明原因,上報(bào)藥劑科主任、科長(zhǎng),按規(guī)定做出相應(yīng)的賬務(wù)處理。
7.負(fù)責(zé)藥品的價(jià)格調(diào)整工作,接到上級(jí)有關(guān)藥品調(diào)價(jià)的通知后,應(yīng)及時(shí)準(zhǔn)確的在微機(jī)中做出相應(yīng)的調(diào)整,月末做出相應(yīng)的賬務(wù)處理,上報(bào)財(cái)務(wù)科。
8.嚴(yán)格執(zhí)行藥品數(shù)量統(tǒng)計(jì),金額管理,月末由微機(jī)調(diào)出各調(diào)劑室的消耗情況,并將調(diào)劑室消耗藥品與各臨床科室藥品請(qǐng)領(lǐng)單進(jìn)行核對(duì),核對(duì)無(wú)誤后編制憑證,上報(bào)財(cái)務(wù)科主管會(huì)計(jì),做出財(cái)務(wù)處理。
9.為了保證藥品管理須遵循的'定額管理,合理使用,加速周轉(zhuǎn),保證供應(yīng)'的原則,對(duì)藥品的購(gòu)入和領(lǐng)用,實(shí)行嚴(yán)格的審核工作。在保證臨床用藥的同時(shí),應(yīng)控制和壓縮藥庫(kù)和調(diào)劑室的庫(kù)存量。
10.負(fù)責(zé)藥品的成本核算工作。對(duì)每月藥品的成本高低做出相應(yīng)的財(cái)務(wù)分析,提出合理化建議上報(bào)藥劑科主任。
11.計(jì)算藥劑科獎(jiǎng)金分配工作。
職責(zé)三:醫(yī)院藥品會(huì)計(jì)崗位職責(zé)
1、認(rèn)真執(zhí)行會(huì)計(jì)法,遵守財(cái)經(jīng)紀(jì)律,實(shí)施財(cái)務(wù)監(jiān)督,嚴(yán)格物價(jià)政策。
2、按庫(kù)名、品名設(shè)置金額數(shù)量明細(xì)賬,對(duì)入、出庫(kù)藥品要及時(shí)按品名、數(shù)量、金額進(jìn)行逐筆登記。
3、每月末與保管核對(duì)數(shù)量,與財(cái)務(wù)科分管會(huì)計(jì)核對(duì)金額,做到賬實(shí)相符。
4、審核購(gòu)進(jìn)藥品的品種、數(shù)量、價(jià)格,掌握結(jié)存動(dòng)態(tài),協(xié)助保管做好快失效藥品的處理。
5、認(rèn)真做好藥品調(diào)價(jià),盤(pán)點(diǎn)的數(shù)量、金額匯總工作。
6、及時(shí)、準(zhǔn)確復(fù)核門(mén)診藥房銷(xiāo)售憑據(jù)及門(mén)診醫(yī)生的處方金額進(jìn)行逐日登記。
7、完成科室交辦的其它工作任務(wù)。
1. 在科主任和藥庫(kù)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2. 負(fù)責(zé)藥品、器材的入庫(kù)、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計(jì)工作。
3. 負(fù)責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報(bào)表。做到各種帳目日清月結(jié),各種報(bào)表準(zhǔn)確及時(shí)。
4. 參與倉(cāng)庫(kù)的定期盤(pán)點(diǎn),負(fù)責(zé)盤(pán)點(diǎn)表的統(tǒng)計(jì)工作。
5. 參與采購(gòu)計(jì)劃的擬訂。
6. 負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)物資價(jià)格的審定,協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價(jià)工作。
7. 經(jīng)常與供貨方進(jìn)行對(duì)帳,協(xié)助財(cái)務(wù)科進(jìn)行貨款結(jié)算工作。
8. 指導(dǎo)醫(yī)藥院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)工作。
9. 完成醫(yī)院、科室及倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)人布置的其他工作
第5篇 藥品物價(jià)員崗位工作職責(zé)
(一)認(rèn)真落實(shí)《中華人民共和國(guó)國(guó)價(jià)格法》、《藥品價(jià)格管理暫行辦法》,嚴(yán)格遵守價(jià)格法,做到有法必依,違法必究。并積極宣傳價(jià)格法。
(二)必須嚴(yán)格、認(rèn)真地執(zhí)行本院各項(xiàng)藥品價(jià)格管理制度。藥品調(diào)價(jià)要做到及時(shí)、準(zhǔn)確;對(duì)價(jià)格咨詢(xún)工作要耐心、細(xì)致;各項(xiàng)記錄要詳細(xì)、周密。
(三)認(rèn)真完成藥品價(jià)格的變動(dòng)、建檔、核查。
(四)隨時(shí)接受藥品價(jià)格的咨詢(xún)和檢查。
第6篇 藥品批發(fā)企業(yè)崗位工作職責(zé)
責(zé)任一:藥品批發(fā)企業(yè)崗位職責(zé)——營(yíng)銷(xiāo)總監(jiān)
1、根據(jù)市場(chǎng)預(yù)期制定或參與制定營(yíng)銷(xiāo)規(guī)劃。
2、決策企業(yè)的產(chǎn)品定位、營(yíng)銷(xiāo)策劃方向、產(chǎn)品渠道開(kāi)拓的模式。
3、對(duì)企業(yè)的營(yíng)銷(xiāo)發(fā)展趨勢(shì)、市場(chǎng)應(yīng)對(duì)提出解決方案。
4、根據(jù)企業(yè)的規(guī)劃,制定和實(shí)施公司的營(yíng)銷(xiāo)目標(biāo)。
5、對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中出現(xiàn)的重大問(wèn)題,及時(shí)給予解決。
6、負(fù)責(zé)企業(yè)營(yíng)銷(xiāo)工作的全面領(lǐng)導(dǎo)和落實(shí)。
責(zé)任二:藥品批發(fā)企業(yè)崗位職責(zé)——企業(yè)負(fù)責(zé)人
一、企業(yè)負(fù)責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人,全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理。
二、保證質(zhì)量管理部門(mén)和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé),確保企業(yè)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)并按照本規(guī)范要求經(jīng)營(yíng)藥品。
三、建立質(zhì)量管理體系,確定質(zhì)量方針,制定質(zhì)量管理體系文件,開(kāi)展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等活動(dòng)。
四、定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí),組織開(kāi)展內(nèi)審。
五、堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則,在經(jīng)營(yíng)中落實(shí)質(zhì)量否決權(quán)。
六、主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問(wèn)題的解決和質(zhì)量改進(jìn)。
七、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件。
八、協(xié)調(diào)和處理部門(mén)之間,從業(yè)人員之間的利益關(guān)系,培育企業(yè)團(tuán)隊(duì)精神。
九、主持制定和組織實(shí)施企業(yè)發(fā)展規(guī)劃,人才發(fā)展規(guī)劃和企業(yè)重大決策。
十、任命各部門(mén)負(fù)責(zé)人。
責(zé)任三:藥品批發(fā)企業(yè)崗位職責(zé)
1、在保證藥品質(zhì)量的前提下,完成公司的銷(xiāo)售任務(wù)。
2、對(duì)銷(xiāo)售單位進(jìn)行合法資格的審核,有關(guān)客戶(hù)資料應(yīng)存檔備案。將藥品銷(xiāo)售給具有合法資格的單位。
3、藥品銷(xiāo)售應(yīng)按“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則進(jìn)行。
4、銷(xiāo)售人員應(yīng)正確介紹藥品,不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶(hù)。
5、銷(xiāo)售人員應(yīng)開(kāi)具合法票據(jù),做到票、帳、貨相符。銷(xiāo)售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存。
6、按規(guī)定建立藥品銷(xiāo)售記錄。銷(xiāo)售記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于3年。
7、因特殊需要從其他商業(yè)直調(diào)的藥品,本企業(yè)應(yīng)保證藥品質(zhì)量,并及時(shí)做好有關(guān)記錄。
8、藥品營(yíng)銷(xiāo)宣傳應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)廣告管理的法律、法規(guī)、宣傳的內(nèi)容必須以國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的藥品使用說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。
9、對(duì)質(zhì)量查詢(xún)、投訴、抽查和銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題要查明原因,分清責(zé)任,采取有效的處理措施,并做好記錄。
10、企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)向有關(guān)管理部門(mén)報(bào)告,并及時(shí)追回藥品和做好記錄。
11、企業(yè)應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的規(guī)定和企業(yè)相關(guān)制度,注意收集由本企業(yè)售出藥品的不良反應(yīng)情況。發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況,應(yīng)按規(guī)定上報(bào)有關(guān)部門(mén)。
第7篇 藥品驗(yàn)收人員崗位工作職責(zé)
1、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。
2、審核來(lái)貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍之內(nèi)。
3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程,及時(shí)完成入庫(kù)藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。
4、嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。
5、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品,與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù)。
6、對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。
7、規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄,并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū),按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
8、收集質(zhì)量信息,配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。
第8篇 藥品養(yǎng)護(hù)崗位工作職責(zé)
一、為確保在庫(kù)藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)制度,并按養(yǎng)護(hù)操作程序?qū)υ趲?kù)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。
二、堅(jiān)持預(yù)防為主的原則,按照藥品的理化性能和儲(chǔ)存條件,結(jié)合庫(kù)房的實(shí)際情況,指導(dǎo)保管員分類(lèi)合理存放藥品。
三、對(duì)在庫(kù)藥品進(jìn)行循環(huán)養(yǎng)護(hù)、檢查,對(duì)物理外觀易發(fā)生變化和近效期藥品及儲(chǔ)存日久、滯銷(xiāo)品種加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)措施,必要時(shí)抽樣送檢。
四、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問(wèn)題的藥品,應(yīng)掛“暫停發(fā)貨牌”并通知質(zhì)量管理員進(jìn)行復(fù)查,做好處理全過(guò)程記錄。
五、做好庫(kù)外溫濕度記錄,根據(jù)記錄采取養(yǎng)護(hù)措施。
六、正確使用養(yǎng)護(hù)設(shè)備及儀器,定期檢驗(yàn)保養(yǎng),確保正常運(yùn)行。
七、負(fù)責(zé)建立養(yǎng)護(hù)檔案。
第9篇 醫(yī)院藥品調(diào)劑科室配方崗位工作職責(zé)
醫(yī)院藥品調(diào)劑科室配方崗位職責(zé)
一、由具有一定理論知識(shí)和實(shí)踐操作能力的藥劑師(士)承擔(dān)本崗位工作。
二、遵守和執(zhí)行本部門(mén)工作規(guī)程、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定。
三、有適應(yīng)工作需要的設(shè)備和設(shè)施,保持其正常的工作狀態(tài)。
四、負(fù)責(zé)中西醫(yī)處方及急診處方的藥品調(diào)配工作。
五、準(zhǔn)備工作藥品分裝成通常用量或飲片裝袋;藥瓶、藥袋、紙盒等包裝材料、調(diào)劑和稱(chēng)量用具等按序放置,達(dá)到整齊美觀、取用方便; 清查藥品存量及質(zhì)量,及時(shí)補(bǔ)充、交換; 新藥、缺藥及一些需告示內(nèi)容應(yīng)及時(shí)向有關(guān)醫(yī)師聯(lián)系和公示。
六、收方及審查收方后應(yīng)詳細(xì)閱讀、認(rèn)真審查,對(duì)處方前記處方正文、藥品配伍、用法用量、有無(wú)涂改現(xiàn)象、醫(yī)師簽字藥價(jià)、特殊藥品的使用等逐項(xiàng)審核。對(duì)不符合發(fā)藥規(guī)定、缺藥或有疑問(wèn)的處方,應(yīng)請(qǐng)?jiān)结t(yī)師更改,簽字后方可調(diào)配。不得擅自更改; 應(yīng)備有處方權(quán)醫(yī)生的簽字樣本。做好醫(yī)保處方相關(guān)的處置工作。
七、配方對(duì)經(jīng)審查合格的處方,及時(shí)調(diào)配出符合治療要求的藥品。
思想集中, 認(rèn)真、有序地在潔凈的環(huán)境中進(jìn)行調(diào)配,防止忙亂;急診處方隨到隨配,老弱病殘、軍人優(yōu)先,其余按先后秩序進(jìn)行;裝置瓶等用后要及時(shí)放回原位,防止忙中出錯(cuò)。
嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,準(zhǔn)確稱(chēng)量,嚴(yán)禁用手直接取藥或不經(jīng)稱(chēng)量估計(jì)取藥;中藥飲片調(diào)劑分劑量包裝誤差率不超過(guò)±5%
認(rèn)真查對(duì)藥名、藥品含量與用法用量,做到所取藥品的名稱(chēng)和數(shù)量與處方一致。
核對(duì)瓶簽、藥袋上的姓名和用法、用量是否與處方一致;特殊煎法的飲片另包并注明。
將處方和所調(diào)配的藥品放置于一個(gè)容器中。
配方者在處方上簽字。
配方要求準(zhǔn)確、迅速,使取藥病人等候取藥時(shí)間平均不超過(guò)7分鐘,飲片取藥病人候藥時(shí)間平均不超過(guò)20分鐘。
八、稱(chēng)量器具要定期校正,有使用合格證。
九、做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。
十、參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,不斷知識(shí)更新。
