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第1篇 臨床醫(yī)學(xué)助理崗位職責(zé)任職要求
臨床醫(yī)學(xué)助理崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、協(xié)助參與實施臨床項目組相關(guān)的醫(yī)學(xué)支持工作;
2、協(xié)助參與跟蹤查閱國內(nèi)外與公司同類藥物的學(xué)術(shù)資料;
3、協(xié)助并參與項目臨床試驗啟動會的召開;
4、負責(zé)新藥臨床試驗過程中各類文件、物品的管控，進度督促;
5、負責(zé)與臨床部合作單位進行溝通協(xié)調(diào)，維護與醫(yī)院、醫(yī)學(xué)專家的良好合作關(guān)系。
崗位要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷;
2、具有優(yōu)秀的專業(yè)英文資料閱讀表達能力和書寫能力;
3、工作積極主動，思路清晰，具備較強的團隊合作精神和良好的溝通能力;
4、具有強烈的責(zé)任心和抗壓能力。
臨床醫(yī)學(xué)助理崗位
第2篇 臨床醫(yī)學(xué)項目崗位職責(zé)
臨床醫(yī)學(xué)項目經(jīng)理 武漢光谷亞太醫(yī)藥研究院有限公司 武漢光谷亞太醫(yī)藥研究院有限公司,光谷亞太 職責(zé)描述:
1、能夠了解和掌握相關(guān)研究產(chǎn)品在全球治療領(lǐng)域的研發(fā)動態(tài)、治療模式及前瞻性的評估市場需求,確定產(chǎn)品機會;
2、負責(zé)創(chuàng)新藥物臨床試驗方案的撰寫、審核;
3、負責(zé)與 cro 公司合作,對新藥臨床試驗進展及質(zhì)量進行把控;
4、負責(zé)跟進公司在研項目相關(guān)臨床研究進展,為 pm 進行項目管理,提供醫(yī)學(xué) 信息支持;
5、負責(zé)與臨床專家對接,咨詢藥物研發(fā)相關(guān)臨床問題;
6、參與新藥項目立項調(diào)研;
7、負責(zé)從臨床角度對公司擬立項項目進行評估;
8、參與公司擬引進或合作項目的信息調(diào)研與評估;負責(zé)公司臨床預(yù)實驗的;
9、按時保質(zhì)的完成上級安排的其他工作;
任職要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)或臨床藥學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷;
2、5年以上新藥研發(fā)臨床相關(guān)工作經(jīng)驗,有1-3期創(chuàng)新藥臨床研究項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
3、熟知藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(gcp)
4、熟悉創(chuàng)新藥物臨床研究法規(guī)要求及臨床試驗設(shè)計;
5、良好的英文水平,能夠熟練查閱相關(guān)英文文獻;
6、良好的溝通協(xié)調(diào)能力以及任務(wù)執(zhí)行力;
第3篇 臨床醫(yī)學(xué)部總監(jiān)崗位職責(zé)
臨床醫(yī)學(xué)部經(jīng)理/總監(jiān) 百諾醫(yī)療 深圳百諾國際生命科技有限公司,百諾科德,百諾 崗位職責(zé):
1、檢測方案制定。根據(jù)患者的臨床診斷及疾病相關(guān)信息,結(jié)合醫(yī)生/患者的實際需求,在公司分子診斷產(chǎn)品的基礎(chǔ)上,為患者制定具體的檢測方案。以達到一人一方,針對性檢測的目標,真正為患者挑選合適的檢測方案。避免檢測項目選擇的錯漏,造成后續(xù)用藥選擇的偏差。
2、解讀報告信息對接及患者藥物推薦制定。將患者具體信息對接給解讀部門,支持解讀部門進行重難點患者的報告輸出,討論研究藥物推薦方案。
3、報告審核。對解讀報告進行審核,重點在于藥物方案的推薦,結(jié)合患者臨床信息,對推薦藥物進行審核把關(guān)。
4、負責(zé)處理與方案相關(guān)突發(fā)事件和部門日常管理工作。
任職要求:
1、 臨床醫(yī)學(xué)或醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;
2、 2年以上醫(yī)學(xué)工作經(jīng)驗,熟悉基因檢測業(yè)務(wù);
3、優(yōu)秀的溝通、協(xié)調(diào)能力及執(zhí)行能力;
4、熟悉國家醫(yī)療相關(guān)政策和醫(yī)院醫(yī)療規(guī)范;
5、有臨床腫瘤知識背景者優(yōu)先。
第4篇 臨床醫(yī)學(xué)崗位職責(zé)
臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理 啟瑞藥業(yè) 武漢啟瑞藥業(yè)有限公司,啟瑞藥業(yè),啟瑞 職位描述
1.負責(zé)臨床試驗方案撰寫、;
2.負責(zé)臨床試驗項目開展過程中的臨床學(xué)術(shù)支持,如研究病歷、crf、知情同意書、患者日記卡、研究者手冊的撰寫、審核及修訂;
3.負責(zé)臨床總結(jié)報告、臨床研究綜述等臨床部分申報資料的撰寫、審核及修訂;
4.根據(jù)臨床項目的需求,與臨床醫(yī)學(xué)專家、審評專家進行臨床方案設(shè)計相關(guān)的溝通;
5.參與臨床方案討論會、總結(jié)會,并提供相關(guān)學(xué)術(shù)支持;
6.為公司新藥注冊、新藥臨床試驗提供學(xué)術(shù)支持;
7.負責(zé)進行醫(yī)學(xué)監(jiān)查和定期集中數(shù)據(jù)監(jiān)查,并就發(fā)現(xiàn)的問題發(fā)出質(zhì)疑,并跟蹤質(zhì)疑的解決;
8.負責(zé)對試驗團隊提供醫(yī)學(xué)支持和醫(yī)學(xué)培訓(xùn),并對試驗團隊提出的醫(yī)學(xué)問題進行解答;
任職要求:
1.碩士及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);
2.熟悉臨床試驗全過程,熟悉gcp,有生物藥臨床試驗者優(yōu)先;
3.接受過ich-gcp、中國gcp和相關(guān)法規(guī)等培訓(xùn);
4.30周歲以上,有良好的英文檢索及醫(yī)藥信息檢索能力、有較好的英文閱讀能力和醫(yī)學(xué)文字寫作基礎(chǔ);
5、具有較強的溝通、協(xié)調(diào)能力,有獨立的工作能力和解決問題能力,具備良好的團作合作精神及較強的工作責(zé)任心;
第5篇 臨床醫(yī)學(xué)顧問崗位職責(zé)
car-t臨床實驗臨床醫(yī)學(xué)顧問 武漢華美生物 武漢華美生物工程有限公司,武漢華美生物,維士康 崗位職責(zé):
1、負責(zé)公司創(chuàng)新藥臨床適應(yīng)癥的篩選與設(shè)計(腫瘤免疫治療);
2、制訂創(chuàng)新藥醫(yī)學(xué)臨床規(guī)劃和立項研究,對報告進行審核與批準;
3、對臨床研究項目整體進度和質(zhì)量控制進行監(jiān)管,并對相關(guān)的申報資料進行審核、批準;
4、幫助公司與患者及國內(nèi)外相關(guān)研究機構(gòu)建立研究合作關(guān)系;
5、與學(xué)術(shù)機構(gòu)進行項目合作的策劃和實施,促進學(xué)術(shù)課題項目的建立與落實;
6、負責(zé)醫(yī)學(xué)行業(yè)的研究與分析,參與行業(yè)專業(yè)市場活動的策劃。
任職要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)、腫瘤學(xué)或相關(guān)學(xué)科的博士,具有豐富的臨床醫(yī)師經(jīng)驗;
2、熟練掌握臨床試驗流程和相關(guān)法規(guī);具有臨床試驗監(jiān)察管理經(jīng)驗;
3、具有5年以上腫瘤或免疫治療領(lǐng)域臨床的實際工作經(jīng)驗,并在行業(yè)內(nèi)有一定的學(xué)術(shù)地位;
4、具有知名生物醫(yī)藥企業(yè)、研發(fā)機構(gòu)或臨床機構(gòu)工作經(jīng)歷。
第6篇 臨床醫(yī)學(xué)專員崗位職責(zé)
臨床醫(yī)學(xué)專員/經(jīng)理 職位描述:
1.根據(jù)臨床試驗要求,負責(zé)設(shè)計及報告撰寫階段的文獻檢索查詢相關(guān)醫(yī)學(xué)、藥信息和參考文獻,提供相關(guān)信息;
2.參與臨床試驗方案討論,撰寫或修改、病例報告表知情同意書等;
3.負責(zé)臨床研究總結(jié)報告的撰寫;
4.協(xié)助商務(wù)部門項目投標的醫(yī)學(xué)支持、臨床試驗研究方案摘要等相關(guān)文件撰寫。
任職要求 :
1.臨床醫(yī)學(xué) 、藥相關(guān)專業(yè)碩士學(xué) 歷,有醫(yī)學(xué)撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先;
2.英語讀寫流利,能夠熟練閱和翻譯醫(yī)學(xué)、藥方面專業(yè)文獻;
3.能夠熟練使用醫(yī)學(xué)、藥專業(yè)文獻檢索工具;
4. 善于溝通,具有良好的團隊合作精神。 職位描述:
1.根據(jù)臨床試驗要求,負責(zé)設(shè)計及報告撰寫階段的文獻檢索查詢相關(guān)醫(yī)學(xué)、藥信息和參考文獻,提供相關(guān)信息;
2.參與臨床試驗方案討論,撰寫或修改、病例報告表知情同意書等;
3.負責(zé)臨床研究總結(jié)報告的撰寫;
4.協(xié)助商務(wù)部門項目投標的醫(yī)學(xué)支持、臨床試驗研究方案摘要等相關(guān)文件撰寫。
任職要求 :
1.臨床醫(yī)學(xué) 、藥相關(guān)專業(yè)碩士學(xué) 歷,有醫(yī)學(xué)撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先;
2.英語讀寫流利,能夠熟練閱和翻譯醫(yī)學(xué)、藥方面專業(yè)文獻;
3.能夠熟練使用醫(yī)學(xué)、藥專業(yè)文獻檢索工具;
4. 善于溝通,具有良好的團隊合作精神。
第7篇 臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理崗位職責(zé)
臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理 上海百邁博制藥有限公司 上海百邁博制藥有限公司,百邁博,百邁博 職責(zé)描述:
1、全面負責(zé)臨床試驗項目臨床方案、病例報告表等相關(guān)資料的撰寫、審核及修訂工作
2、全面負責(zé)臨床試驗的臨床總結(jié)報告、臨床研究綜述等臨床部分申報資料的撰寫、審核及修訂工作
3、負責(zé)臨床試驗醒目開展過程中的臨床學(xué)術(shù)支持工作的統(tǒng)籌管理與技術(shù)把關(guān)
4、根據(jù)臨床項目的需求與臨床醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)接、審評專家進行臨床方案設(shè)計相關(guān)的溝通
5、臨床研究今夕過程中的技術(shù)支持與解釋,與研究者建立良好溝通,促進項目的順利進行
6、負責(zé)藥物安全性管理,提供相關(guān)學(xué)術(shù)支持
7、就臨床研究相關(guān)醫(yī)學(xué)背景知識對臨床研究相關(guān)內(nèi)部和外部人員進行培訓(xùn)
8、搜集區(qū)域內(nèi)醫(yī)學(xué)前沿信息及協(xié)助公司對外學(xué)術(shù)信息的交流
9、為公司新藥立項、新藥臨床學(xué)術(shù)推廣提供臨床學(xué)術(shù)支持。
10、其他配合部門領(lǐng)導(dǎo)安排的工作。
任職要求:
1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)背景;
2、參與過臨床試驗,熟悉藥物臨床研究的內(nèi)容和流程,有g(shù)cp者優(yōu)先;
3、英語熟練,可以閱讀和寫作臨床試驗資料;
4、較強的溝通和表達能力;
5、團隊合作精神強,勤奮、敬業(yè)、積極的個人品質(zhì);
6、身體健康,符合國家對于醫(yī)藥從業(yè)人員健康狀況的相關(guān)規(guī)定。
