中醫(yī)衛(wèi)生管理制度3篇

有哪些

中醫(yī)衛(wèi)生管理制度是保障中醫(yī)藥服務(wù)質(zhì)量和安全的重要規(guī)范，涵蓋了中醫(yī)藥機(jī)構(gòu)的日常運(yùn)營(yíng)、診療活動(dòng)、人員管理、藥品管理等多個(gè)方面。具體包括：

1. 中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的設(shè)立與管理：規(guī)定了中醫(yī)診所、醫(yī)院的設(shè)立條件、審批流程，以及其日常運(yùn)營(yíng)的監(jiān)管要求。

2. 人員資質(zhì)與培訓(xùn)：強(qiáng)調(diào)中醫(yī)醫(yī)師的資格認(rèn)證、繼續(xù)教育，以及醫(yī)護(hù)人員的專業(yè)技能和服務(wù)態(tài)度培訓(xùn)。

3. 診療操作規(guī)程：規(guī)范中醫(yī)診斷、治療、康復(fù)的流程，確保醫(yī)療服務(wù)的科學(xué)性和安全性。

4. 藥品與藥材管理：對(duì)中藥的采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配和使用進(jìn)行嚴(yán)格控制，保證藥品質(zhì)量。

5. 病歷與檔案管理：規(guī)定了病歷記錄的格式、內(nèi)容，以及患者信息的保護(hù)措施。

6. 衛(wèi)生與消毒制度：確保診療環(huán)境的清潔衛(wèi)生，防止交叉感染。

7. 應(yīng)急處理與事故報(bào)告：制定應(yīng)急預(yù)案，及時(shí)處理醫(yī)療事故，確保信息透明。

8. 患者權(quán)益保護(hù)：設(shè)立投訴機(jī)制，保障患者的知情權(quán)、選擇權(quán)和隱私權(quán)。

上墻

為了確保所有員工都能清晰了解并遵守這些制度，以下內(nèi)容應(yīng)上墻公示：

1. 中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的許可證和資質(zhì)證書復(fù)印件。

2. 員工職責(zé)與行為準(zhǔn)則，強(qiáng)調(diào)職業(yè)道德和專業(yè)操守。

3. 診療操作流程圖，直觀展示中醫(yī)診療步驟。

4. 中藥房的藥品管理制度，包括藥品有效期、儲(chǔ)存條件等關(guān)鍵信息。

5. 衛(wèi)生與消毒規(guī)定，列出每日清潔檢查表和消毒流程。

6. 緊急聯(lián)絡(luò)方式與應(yīng)急處理流程，方便快速響應(yīng)突發(fā)情況。

7. 患者權(quán)利和投訴渠道，鼓勵(lì)患者反饋意見。

重要性和意義

中醫(yī)衛(wèi)生管理制度的實(shí)施對(duì)于中醫(yī)行業(yè)的健康發(fā)展至關(guān)重要。它不僅規(guī)范了醫(yī)療機(jī)構(gòu)的行為，提高了服務(wù)質(zhì)量，還保障了患者的安全和權(quán)益。通過(guò)明確的規(guī)章制度，可以減少醫(yī)療差錯(cuò)，增強(qiáng)公眾對(duì)中醫(yī)的信任。良好的衛(wèi)生環(huán)境和嚴(yán)格的藥品管理有助于預(yù)防和控制疾病傳播，維護(hù)公共衛(wèi)生安全。此外，定期的人員培訓(xùn)和資質(zhì)審查，提升了中醫(yī)隊(duì)伍的專業(yè)水平，促進(jìn)了中醫(yī)藥知識(shí)的傳承與發(fā)展。因此，中醫(yī)衛(wèi)生管理制度不僅是行業(yè)自律的體現(xiàn)，也是提升中醫(yī)藥服務(wù)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的關(guān)鍵所在。

中醫(yī)衛(wèi)生管理制度范文

第1篇 中醫(yī)院衛(wèi)生材料的管理制度

醫(yī)院衛(wèi)生材料的管理制度

衛(wèi)生材料是指醫(yī)院向患者提供醫(yī)療服務(wù)過(guò)程中,一次性使用的醫(yī)用物質(zhì),如一次性針管、輸液管等。為了節(jié)省衛(wèi)生資源和減輕患者負(fù)擔(dān),各科要本著節(jié)約的原則,用多少領(lǐng)多少,減少科室的庫(kù)存積壓。

領(lǐng)用辦法:

一、出具的領(lǐng)條須要科主任簽名;

二、領(lǐng)用的衛(wèi)生材料進(jìn)入當(dāng)月科室消耗成本。

三、對(duì)領(lǐng)用的物資要經(jīng)常檢查、謹(jǐn)防受濕、霉變、過(guò)期無(wú)效。

第2篇 鄉(xiāng)衛(wèi)生院中醫(yī)醫(yī)療質(zhì)量管理制度

鄉(xiāng)村衛(wèi)生院中醫(yī)醫(yī)療質(zhì)量管理制度

一、建立分級(jí)制度,級(jí)數(shù)不定,級(jí)與級(jí)之間以工資獎(jiǎng)金為區(qū)分。模仿國(guó)外的醫(yī)師制度,病人先由一線醫(yī)生接診,若一線醫(yī)生無(wú)法治療,再轉(zhuǎn)由更高級(jí)別的醫(yī)生診療。

二、建立醫(yī)師考核制度,每個(gè)病人建立專門檔案,應(yīng)包括身份證號(hào)及聯(lián)系電話等;對(duì)病人的治療情況進(jìn)行跟蹤隨訪,發(fā)給問(wèn)卷,詢問(wèn)病人對(duì)治療效果的滿意度,以癥狀消失且三月內(nèi)不再?gòu)?fù)發(fā)為治愈一例;若病人不滿意效果而中止治療,則為治療失敗一例;以“治愈例數(shù)”÷“總治療例數(shù)”為治愈率,每年考核一次,要求治愈率為80%以上。

三、在考核制度的基礎(chǔ)上建立獎(jiǎng)懲升降制度。

1.新畢業(yè)醫(yī)師為見習(xí)醫(yī)師,無(wú)獨(dú)立處方權(quán),隨高級(jí)別醫(yī)師學(xué)習(xí)三年后晉級(jí)為一級(jí)醫(yī)師,此期間拿固定工資;此后每連續(xù)三年治愈率高于80%則升一級(jí),低于80%則降一級(jí),若降入見習(xí)醫(yī)師則為見習(xí)醫(yī)師待遇;

2.若發(fā)現(xiàn)醫(yī)師做假,如與人竄通假冒治愈以提高治愈率等,一次發(fā)現(xiàn)即降入見習(xí)醫(yī)師。

說(shuō)明:這種考核及升降制度直接面對(duì)病人,以實(shí)際治療效果為依據(jù),鼓勵(lì)醫(yī)師在保證醫(yī)療質(zhì)量的情況下多接診病人,多勞多得。病人先由一線醫(yī)師接診,可避免高級(jí)醫(yī)師人才浪費(fèi),使他們有更多的精力去診療更復(fù)雜的病例及進(jìn)一步學(xué)習(xí);高級(jí)別醫(yī)師的技術(shù)水平及付出的腦力勞動(dòng)都多于低級(jí)別醫(yī)師,理應(yīng)有更高的報(bào)酬,若檔次不拉開難以有足夠的激勵(lì)。建立以治愈率為準(zhǔn)的升降制度可以避免醫(yī)師亂接病人,遇到?jīng)]把握的病人可以推薦給更高級(jí)別的醫(yī)師就診。醫(yī)師做假直接與醫(yī)德相關(guān),故而處罰嚴(yán)厲。

第3篇 中醫(yī)院醫(yī)療一次性無(wú)菌衛(wèi)生材料管理制度

人民醫(yī)院醫(yī)療一次性無(wú)菌衛(wèi)生材料管理制度

一次性無(wú)菌衛(wèi)生材料,是指無(wú)菌、無(wú)熱原、經(jīng)檢驗(yàn)合格,在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無(wú)菌注射器、無(wú)菌注射針、無(wú)菌輸液器、無(wú)菌輸血器和無(wú)菌輸液袋等。

(一)嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院醫(yī)療器械管理制度,對(duì)一次性無(wú)菌器械進(jìn)行采購(gòu)和驗(yàn)收。驗(yàn)收記錄應(yīng)包括:產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)(生產(chǎn)日期)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期、產(chǎn)品合格證、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)貨價(jià)格、購(gòu)貨日期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論,驗(yàn)收人員簽字等內(nèi)容;按照記錄能追溯到每批無(wú)菌器械的進(jìn)貨來(lái)源。

(二)從醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)無(wú)菌器械,應(yīng)驗(yàn)明醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必要證件(醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證)、銷售人員的合法身份,如果是代理產(chǎn)品,還應(yīng)有有效的產(chǎn)品代理證書。

(三)一次性使用的無(wú)菌醫(yī)療用品須存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上,距地面≥20cm,距墻面≥5cm,離頂≥50cm,保持清潔。拆開外包裝的一次性無(wú)菌醫(yī)療用品,必須放置于無(wú)菌物品存放柜內(nèi)。

(四)任何一次性無(wú)菌醫(yī)療器械必須一人一用一處理,嚴(yán)禁重復(fù)使用。使用后嚴(yán)格按醫(yī)療廢物分類處理,不得隨意丟棄和賣于商販。

(五)若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標(biāo)識(shí)不清的無(wú)菌器械,應(yīng)立即停止使用、封存,并及時(shí)與生產(chǎn)廠家聯(lián)系,予以更換。

(六)若發(fā)現(xiàn)不合格無(wú)菌器械,應(yīng)立即停止使用、封存,并及時(shí)報(bào)告所在地藥品監(jiān)督管理部門,不得擅自處理。經(jīng)驗(yàn)證為不合格的無(wú)菌器械,在所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以處理。

(七)使用無(wú)菌醫(yī)療器械發(fā)生可疑不良事件時(shí),應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告省、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)中心。