- 目錄
有哪些
1. 分類識(shí)別：實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的有毒、有害物品應(yīng)根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)、毒性程度、潛在危害進(jìn)行分類，并標(biāo)示明確。
2. 存儲(chǔ)規(guī)定：有毒、有害物品需儲(chǔ)存在專門的安全柜內(nèi)，不同類型的物品應(yīng)分開存放，避免相互反應(yīng)。
3. 使用限制：實(shí)驗(yàn)人員在使用有毒、有害物品時(shí)，需穿戴防護(hù)設(shè)備，遵循最小用量原則。
4. 記錄管理：所有物品的領(lǐng)取、使用、廢棄都應(yīng)詳細(xì)記錄，以便追蹤管理。
5. 應(yīng)急處理：制定應(yīng)急預(yù)案，確保在意外泄漏或接觸時(shí)能迅速響應(yīng)。
6. 培訓(xùn)教育：定期對(duì)實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行安全操作和應(yīng)急處理的培訓(xùn)。
7. 廢棄物處理：有害廢棄物應(yīng)按照環(huán)保法規(guī)妥善處理，不得隨意丟棄。
模板
1. 物品登記：建立詳細(xì)的有毒、有害物品清單，包括名稱、化學(xué)式、毒性和風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)。
2. 安全標(biāo)簽：每個(gè)物品容器上貼有清晰的安全標(biāo)簽，包含物品名稱、危害信息、應(yīng)急措施等。
3. 操作規(guī)程：為每種物品制定具體的操作規(guī)程，明確安全操作步驟和注意事項(xiàng)。
4. 審批制度：使用有毒、有害物品需經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人審批，特殊情況需額外報(bào)備。
5. 監(jiān)控系統(tǒng)：安裝監(jiān)控設(shè)備，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)存儲(chǔ)區(qū)域的安全狀況。
6. 安全檢查：每周進(jìn)行一次全面的安全檢查，確保物品管理合規(guī)。
7. 應(yīng)急演練：每季度組織一次應(yīng)急演練，提升實(shí)驗(yàn)人員的應(yīng)對(duì)能力。
標(biāo)準(zhǔn)
1. 合規(guī)性：所有管理規(guī)程應(yīng)符合國(guó)家及行業(yè)的安全法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。
2. 有效性：規(guī)程應(yīng)能夠有效預(yù)防和控制有毒、有害物品帶來的風(fēng)險(xiǎn)。
3. 可執(zhí)行性：規(guī)程應(yīng)簡(jiǎn)潔明了，便于實(shí)驗(yàn)人員理解和執(zhí)行。
4. 持續(xù)改進(jìn)：定期評(píng)估規(guī)程的執(zhí)行效果，根據(jù)反饋進(jìn)行必要的修訂和完善。
5. 責(zé)任明確：明確各崗位人員的職責(zé)，確保每個(gè)環(huán)節(jié)都有專人負(fù)責(zé)。
6. 透明度：規(guī)程公開透明，所有實(shí)驗(yàn)人員都應(yīng)了解并遵守。
通過上述管理規(guī)程的實(shí)施，實(shí)驗(yàn)室將能夠更有效地管理有毒、有害物品，保障實(shí)驗(yàn)人員的安全，同時(shí)維護(hù)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的穩(wěn)定和可持續(xù)性。
實(shí)驗(yàn)室有毒、有害物品標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程范文
1. 有毒、有害物品的購買
1.1依據(jù)實(shí)際使用情況，由實(shí)驗(yàn)人員填寫計(jì)劃單，報(bào)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。
1.2 經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，送交采供部購買。
1.3采購此類藥品需向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門或行政部門提出申請(qǐng)，經(jīng)批準(zhǔn)后從經(jīng)營(yíng)單位購買。
1.4采供部門二人持“毒品購買證”或麻醉、精神藥品購買證件到指定單位購買，運(yùn)送途中需實(shí)行有效的防范措施，安全交至倉庫管理部門。有限購買證件嚴(yán)禁轉(zhuǎn)借他人。
2. 有毒、有害物品的接收
2.1 此類藥品保管員應(yīng)由二人擔(dān)任，負(fù)責(zé)有毒、有害物品的管理工作。
2.2 此類藥品保管員須具備較高的素質(zhì)和品質(zhì)，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，有一定的專業(yè)知識(shí)和安全知識(shí)。
2.3 保管員驗(yàn)收
2.3.1二位保管員先后核對(duì)實(shí)物與購買計(jì)劃單是否一致。
2.3.2 檢查有毒、有害物品包裝完好，封口嚴(yán)密，標(biāo)簽清晰，文字完整，易于辨認(rèn)，無污染、無滲漏、無破損、無混雜、無啟封痕跡。
2.3.3精密稱定（未開口狀態(tài)）重量，四人（兩位保管員，兩位采購員）核對(duì)確認(rèn)。以上有一項(xiàng)驗(yàn)收不合格，保管員拒絕接收，報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行調(diào)查，直至符合規(guī)定。
2.3.4 驗(yàn)收合格，填寫接收記錄，四人簽名。
2.3.5 瓶外貼上標(biāo)簽。內(nèi)容包括：編號(hào)、購進(jìn)日期、重量、有毒標(biāo)志。
3. 有毒、有害物品的貯存保管
3.1此類物品須置于保險(xiǎn)柜中貯存，分類碼放整齊，有存放編碼記錄。建立出入庫帳目，及時(shí)盤點(diǎn)，做到帳物相符。帳目至少保存二年備查。
3.2 貯存環(huán)境及條件：嚴(yán)格按《化學(xué)試劑管理規(guī)程》中的要求進(jìn)行貯存；特殊品種按其產(chǎn)品說明書規(guī)定的要求進(jìn)行貯存。
3.3 保險(xiǎn)柜要雙人、雙鎖保管，二人各有一把鎖的鑰匙。
3.4保管員對(duì)化學(xué)性質(zhì)不夠穩(wěn)定的藥品每月檢查一次，性質(zhì)穩(wěn)定的每季檢查一次。做到帳、卡、物相符，并做好記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)采取措施，并報(bào)告主管負(fù)責(zé)人。
3.5 不準(zhǔn)在有毒、有害物品存放室內(nèi)休息、飲食、嚴(yán)禁吸煙。
3.6 嚴(yán)禁無關(guān)人員進(jìn)入有毒、有害物品存放室內(nèi)。
第2篇 實(shí)驗(yàn)室有毒有害物品標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程
1. 有毒、有害物品的購買
1.1依據(jù)實(shí)際使用情況,由實(shí)驗(yàn)人員填寫計(jì)劃單,報(bào)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。
1.2 經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后,送交采供部購買。
1.3采購此類藥品需向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門或行政部門提出申請(qǐng),經(jīng)批準(zhǔn)后從經(jīng)營(yíng)單位購買。
1.4采供部門二人持“毒品購買證”或麻醉、精神藥品購買證件到指定單位購買,運(yùn)送途中需實(shí)行有效的防范措施,安全交至倉庫管理部門。有限購買證件嚴(yán)禁轉(zhuǎn)借他人。
2. 有毒、有害物品的接收
2.1 此類藥品保管員應(yīng)由二人擔(dān)任,負(fù)責(zé)有毒、有害物品的管理工作。
2.2 此類藥品保管員須具備較高的素質(zhì)和品質(zhì),工作認(rèn)真負(fù)責(zé),有一定的專業(yè)知識(shí)和安全知識(shí)。
2.3 保管員驗(yàn)收
2.3.1二位保管員先后核對(duì)實(shí)物與購買計(jì)劃單是否一致。
2.3.2 檢查有毒、有害物品包裝完好,封口嚴(yán)密,標(biāo)簽清晰,文字完整,易于辨認(rèn),無污染、無滲漏、無破損、無混雜、無啟封痕跡。
2.3.3精密稱定(未開口狀態(tài))重量,四人(兩位保管員,兩位采購員)核對(duì)確認(rèn)。以上有一項(xiàng)驗(yàn)收不合格,保管員拒絕接收,報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行調(diào)查,直至符合規(guī)定。
2.3.4 驗(yàn)收合格,填寫接收記錄,四人簽名。
2.3.5 瓶外貼上標(biāo)簽。內(nèi)容包括:編號(hào)、購進(jìn)日期、重量、有毒標(biāo)志。
3. 有毒、有害物品的貯存保管
3.1此類物品須置于保險(xiǎn)柜中貯存,分類碼放整齊,有存放編碼記錄。建立出入庫帳目,及時(shí)盤點(diǎn),做到帳物相符。帳目至少保存二年備查。
3.2 貯存環(huán)境及條件:嚴(yán)格按《化學(xué)試劑管理規(guī)程》中的要求進(jìn)行貯存;特殊品種按其產(chǎn)品說明書規(guī)定的要求進(jìn)行貯存。
3.3 保險(xiǎn)柜要雙人、雙鎖保管,二人各有一把鎖的鑰匙。
3.4保管員對(duì)化學(xué)性質(zhì)不夠穩(wěn)定的藥品每月檢查一次,性質(zhì)穩(wěn)定的每季檢查一次。做到帳、卡、物相符,并做好記錄,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)采取措施,并報(bào)告主管負(fù)責(zé)人。
3.5 不準(zhǔn)在有毒、有害物品存放室內(nèi)休息、飲食、嚴(yán)禁吸煙。
3.6 嚴(yán)禁無關(guān)人員進(jìn)入有毒、有害物品存放室內(nèi)。
4. 有毒、有害物品的發(fā)放
4.1 使用者需二人領(lǐng)用并在收發(fā)記錄上簽名。
4.2 實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)簽名。
4.3 二位保管員(發(fā)料人)核對(duì)后簽名,二人開鎖,取出試劑,交給領(lǐng)用人。
4.4 領(lǐng)用人復(fù)核原包裝重量(在分析天平上稱重),應(yīng)與原包裝驗(yàn)收重量相符,否則不準(zhǔn)開封,并立即報(bào)告實(shí)驗(yàn)室主管和采供部負(fù)責(zé)人調(diào)查處理,直至符合規(guī)定。
4.5 檢查原包裝的完整性,封口嚴(yán)密,封條完好,標(biāo)簽完整,外標(biāo)識(shí)完整等無誤后方可開封取樣。
4.6取樣完畢后加貼封口條,注明封口人、封口日期、剩余毛重等,退回保管員處。
4.7保管員填寫發(fā)放記錄、注明剩余量(毛重),兩人簽字確認(rèn)。
4.8未經(jīng)批準(zhǔn)領(lǐng)用的試劑不得發(fā)放。
4.9所有的記錄均保存至有毒、有害物品用完后五年方可銷毀。
4.10有毒、有害物品的銷毀
4.10.1凡超過有效期或使用期的有毒、有害物品均應(yīng)銷毀。
4.10.2因某種原因致使其改變物理化學(xué)性質(zhì)的有毒、有害物品應(yīng)銷毀。
4.10.3使用完畢后的有毒、有害物品內(nèi)包材嚴(yán)禁擅自丟棄,必須交保管員統(tǒng)一管理,統(tǒng)一銷毀。
4.10.4此類藥品的銷毀需登記造冊(cè),經(jīng)所在地縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并監(jiān)督銷毀。
5. 有毒有害廢液及廢舊化學(xué)試劑的收集
5.1實(shí)驗(yàn)室的廢棄化學(xué)試劑和實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的有毒有害廢液、廢物,嚴(yán)禁向下水口傾倒或隨垃圾丟棄,不可將廢棄的化學(xué)試劑放在樓道、陽臺(tái)、庭院等公共場(chǎng)合,違者將受到嚴(yán)格追查和處罰。 5.2有毒有害廢液及廢棄化學(xué)試劑應(yīng)按下述規(guī)定放置:
5.2.1.固體,一般應(yīng)保存在(原)舊試劑瓶中,并注明是廢棄試劑,暫存在試劑柜中。
5.2.2.液體,化學(xué)學(xué)院統(tǒng)一購置塑料桶(分三類并印有標(biāo)志),用以分別收集含鹵素有機(jī)物、一般有機(jī)物、無機(jī)物廢液。廢液收集桶應(yīng)隨時(shí)蓋緊,并放于實(shí)驗(yàn)室較陰涼的位置。
6.實(shí)驗(yàn)室廢物、廢液的處理
6.1污染物的一般處理原則為:分類收集、存放,分別集中處理。盡可能采用廢物回收以及固化、焚燒處理,在實(shí)際工作中選擇合適的方法進(jìn)行檢測(cè),盡可能減少廢物量、減少污染。廢棄物排放應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)環(huán)境排放標(biāo)準(zhǔn)。
6.1.1 化學(xué)類廢物。一般的有毒氣體可通過通風(fēng)櫥或通風(fēng)管道,經(jīng)空氣稀釋排出。大量的有毒氣體必須通過與氧充分燃燒或吸收處理后才能排放。廢液應(yīng)根據(jù)其化學(xué)特性選擇合適的容器和存放地點(diǎn),通過密閉容器存放,不可混合貯存,容器標(biāo)簽必須標(biāo)明廢物種類、貯存時(shí)間,定期處理。一般廢液可通過酸堿中和、混凝沉淀、次氯酸鈉氧化處理后排放,有機(jī)溶劑廢液應(yīng)根據(jù)性質(zhì)進(jìn)行回收。
6.1.2生物類廢物。生物類廢物應(yīng)根據(jù)其病源特性、物理特性選擇合適的容器和地點(diǎn),專人分類收集進(jìn)行消毒處理,日產(chǎn)日清。 液體廢物一般可加漂白粉進(jìn)行氯化消毒處理。固體可燃性廢物分類收集、處理。固體非可燃性廢物分類收集,可加漂白粉進(jìn)行氯化消毒處理。滿足消毒條件后作最終處置。 可重復(fù)利用的玻璃器材如玻片、吸管、玻瓶等可以用消毒液浸泡2-6h.然后清洗重新使用,或者廢棄。 盛標(biāo)本的玻璃、塑料、搪瓷容器可煮沸15min.或者用消毒液浸泡2-6h,消毒后用洗滌劑及流水刷洗、瀝干;用于微生物培養(yǎng)的,用壓力蒸汽滅菌后使用。 微生物檢驗(yàn)接種培養(yǎng)過的瓊脂平板應(yīng)壓力滅菌30min,趁熱將瓊脂倒棄處理。
