醫(yī)院藥庫操作規(guī)程3篇

有哪些

1. 藥品接收與驗(yàn)收

2. 藥品存儲(chǔ)與管理

3. 藥品發(fā)放與調(diào)配

4. 庫存盤點(diǎn)與報(bào)損

5. 藥品信息記錄與更新

6. 藥品安全與質(zhì)量控制

目的和意義

醫(yī)院藥庫操作規(guī)程旨在確保藥品的安全、有效、及時(shí)供應(yīng)，保障醫(yī)療活動(dòng)的順利進(jìn)行。其重要性在于：

1. 維護(hù)藥品質(zhì)量和安全，防止過期、破損藥品流入臨床。

2. 確保藥品庫存合理，避免藥品短缺或積壓，降低運(yùn)營成本。

3. 提高藥品管理效率，減少調(diào)配錯(cuò)誤，提高患者用藥的準(zhǔn)確性和安全性。

4. 符合國家藥品管理法規(guī)，保障醫(yī)療機(jī)構(gòu)的合法運(yùn)營。

注意事項(xiàng)

1. 藥品接收時(shí)，務(wù)必核對(duì)供應(yīng)商資質(zhì)、藥品批號(hào)、有效期、數(shù)量等信息，確保無誤后簽收。

2. 存儲(chǔ)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類，如冷藏、陰涼、常溫等，并定期檢查存儲(chǔ)條件，防止藥品變質(zhì)。

3. 發(fā)放藥品需憑醫(yī)師處方，嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”，即查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性，對(duì)姓名、性別、年齡、科別、床號(hào)、藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法、有效期、劑數(shù)。

4. 定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)藥品短缺應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充，過期或破損藥品應(yīng)按規(guī)定程序報(bào)損處理。

5. 藥品信息要及時(shí)錄入系統(tǒng)，保持?jǐn)?shù)據(jù)準(zhǔn)確，便于追溯和管理。

6. 加強(qiáng)藥品安全教育，防止藥品被盜、濫用或誤用，確?；颊哂盟幇踩?。

7. 對(duì)于特殊藥品，如麻醉藥品、精神藥品，應(yīng)實(shí)行雙人雙鎖管理，嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)定。

8. 注意藥品的批次管理，先進(jìn)先出，確保藥品的新鮮度。

以上規(guī)程須嚴(yán)格遵守，任何疏漏都可能對(duì)患者健康造成影響，每位藥庫工作人員都應(yīng)以高度的責(zé)任心和專業(yè)素養(yǎng)執(zhí)行操作，共同維護(hù)藥品管理的規(guī)范化和專業(yè)化。

醫(yī)院藥庫操作規(guī)程范文

第1篇 _醫(yī)院藥庫操作規(guī)程

醫(yī)院藥庫操作規(guī)程

目的:

加強(qiáng)藥品庫存管理,確保藥品數(shù)量及質(zhì)量。

責(zé)任人:

庫房全體人員。

內(nèi)容:

1.采購員根據(jù)藥品采購計(jì)劃,經(jīng)藥劑科主任審核報(bào)分管院長審批后施行。

2.藥品到庫后,由管理員根據(jù)《藥品購進(jìn)、驗(yàn)收管理制度》進(jìn)行實(shí)物驗(yàn)收,再由藥品會(huì)計(jì)將發(fā)票準(zhǔn)確無誤地輸入電腦。

3.經(jīng)藥庫管理員確認(rèn)和財(cái)務(wù)確認(rèn)后藥品正式入賬。

4.各班組請(qǐng)領(lǐng)人根據(jù)臨床藥品消耗情況發(fā)送藥品請(qǐng)領(lǐng)信息發(fā)至藥庫。

5.藥庫管理員確認(rèn)請(qǐng)領(lǐng)信息后打印請(qǐng)領(lǐng)單,根據(jù)請(qǐng)領(lǐng)單發(fā)放藥品,配發(fā)完畢交復(fù)核員復(fù)核。核對(duì)完畢后應(yīng)填寫出庫單。隨出庫單將藥品發(fā)放至各請(qǐng)領(lǐng)班組并簽收。

6.各班組簽收完畢后,再進(jìn)行出庫單確認(rèn)。

第2篇 附二醫(yī)院藥庫工作站操作規(guī)程

醫(yī)院藥庫工作站操作規(guī)程

目的:

建立藥庫工作站操作程序,規(guī)范藥庫人員的工作程序,做到及時(shí)、準(zhǔn)確,高效。為患者提供高質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù)。

責(zé)任人:

藥庫工作人員。

內(nèi)容:

1.藥庫管理操作規(guī)程

1.1藥品入庫必須嚴(yán)格檢查驗(yàn)收,檢查內(nèi)容包括品名,規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期或使用期、合格證、包裝及藥品質(zhì)量等,將每個(gè)藥品數(shù)據(jù)錄入微機(jī),打印入庫單,經(jīng)核查確認(rèn)正確后做上帳處理。

1.2藥品出庫須經(jīng)門診或住院藥房提交藥品請(qǐng)領(lǐng),藥品管理員錄入微機(jī)并打印出庫單,庫房保管員按出庫單備貨,經(jīng)核查無誤后做記帳處理。

1.3適時(shí)調(diào)用庫存管理功能,對(duì)失效藥品進(jìn)行統(tǒng)計(jì),根據(jù)實(shí)際情況對(duì)藥品基本信息表進(jìn)行調(diào)整。

1.4庫存藥品必須建賬登記,收發(fā)有據(jù),做到登記及時(shí)、帳物相符。定期盤點(diǎn)、統(tǒng)計(jì)、核算。

1.5定期維護(hù)藥品信息表,及時(shí)對(duì)發(fā)生變動(dòng)的藥品價(jià)格進(jìn)行修改;對(duì)藥品已定規(guī)格不能改動(dòng)。

1.6麻醉藥品,精神藥品,醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品,必須嚴(yán)格按國家規(guī)定管理,并監(jiān)督其使用。

2.網(wǎng)絡(luò)登錄操作規(guī)程

2.1嚴(yán)格按照正確的操作次序進(jìn)行計(jì)算機(jī)的開機(jī),關(guān)機(jī)。

2.2開機(jī)后,準(zhǔn)確輸入網(wǎng)絡(luò)用戶密碼,登錄到網(wǎng)絡(luò)。

2.3登錄上網(wǎng)后,雙擊桌面上各功能模塊子系統(tǒng)圖標(biāo),在提示窗口輸入本人用戶名和口令密碼,進(jìn)入系統(tǒng)。

2.4操作人員必須做到認(rèn)真、熟練、準(zhǔn)確,杜絕操作錯(cuò)誤。

3.網(wǎng)絡(luò)操作注意事項(xiàng)

3.1系統(tǒng)設(shè)置不得隨意改動(dòng)。

3.2專機(jī)專用,不得用網(wǎng)絡(luò)工作站進(jìn)行其他無關(guān)操作。

3.3代班人員應(yīng)以本人用戶名和口令進(jìn)入系統(tǒng),防止錯(cuò)誤操作責(zé)任不清。

3.4系統(tǒng)用戶應(yīng)不定期更改用戶口令,確保數(shù)據(jù)安全。

3.5在操作和執(zhí)行過程中遇到問題,應(yīng)及時(shí)與計(jì)算機(jī)工程技術(shù)人員聯(lián)系,同時(shí)做好故障登記。

第3篇 附二醫(yī)院藥庫驗(yàn)收入庫操作規(guī)程

醫(yī)院藥庫驗(yàn)收入庫操作規(guī)程

目的:

加強(qiáng)藥品入庫驗(yàn)收,保障藥品質(zhì)量,杜絕偽劣藥品進(jìn)入醫(yī)院。

責(zé)任人:

藥庫管理員。

內(nèi)容:

1.接受憑證接受送貨單位送貨憑證,隨貨同行聯(lián)或發(fā)票。

2.接受藥品清點(diǎn)送貨件數(shù),檢查藥品外包裝是否破損,如有破損應(yīng)拒絕接受,拆零(拼箱)藥品應(yīng)檢查包裝是否嚴(yán)密。將包裝合格藥品移至待驗(yàn)區(qū)。

3.驗(yàn)收藥品根據(jù)藥品采購單和送貨單位隨貨同行聯(lián)驗(yàn)收藥品。

3.1驗(yàn)收藥品的采購數(shù)量和進(jìn)貨數(shù)量是否相符及外包裝上藥品名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家、有效期、包裝數(shù)量。

3.2中包裝上注明藥品名稱、主要成分、形狀、適應(yīng)癥或功能主治等,檢查藥品合格證、藥品標(biāo)簽或說明書、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期、注冊(cè)商標(biāo)、外觀等,說明書內(nèi)容要全。

3.3懷疑有不合格藥品要及時(shí)送檢,對(duì)不合格藥品要及時(shí)退貨。

3.4對(duì)特殊管理的藥品,應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收制度,并驗(yàn)收到最小包裝。劇毒藥不能與其他藥材混放,必須有專人保管,進(jìn)銷要二人復(fù)核,做到日清月結(jié)賬物相符。

3.5進(jìn)口藥品,其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分及注冊(cè)證號(hào),并有中文說明書,每次進(jìn)貨要核對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告書。

3.6中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志,每件包裝上應(yīng)注明品名、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期,實(shí)施文號(hào)管理的中藥飲片,在包裝上應(yīng)注明批準(zhǔn)文號(hào)。

3.7進(jìn)口藥材應(yīng)有進(jìn)口藥材批件的復(fù)印件,加蓋紅章以示負(fù)責(zé)。

3.8進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有生物制品進(jìn)口批件復(fù)印件,并加蓋紅章以示負(fù)責(zé)。

4.將合格藥品按貯藏條件分別儲(chǔ)存于常溫庫(<30℃),陰涼庫(<20℃)或冷藏庫(2~10℃)保管,危險(xiǎn)品應(yīng)存放在危險(xiǎn)品庫,麻醉藥品、一類精神藥品存放于保險(xiǎn)柜內(nèi),毒性藥品放于毒性藥品庫。

5.驗(yàn)收記錄

5.1驗(yàn)收時(shí)應(yīng)將驗(yàn)收情況如實(shí)填寫藥品入庫質(zhì)量驗(yàn)收登記表。

5.2記錄應(yīng)按規(guī)定及時(shí)、完整、逐項(xiàng)填寫清楚,不得撕毀或任意涂改。

5.3藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄保存5年。

6.保管員將隨貨同行聯(lián)或發(fā)票交會(huì)計(jì)做入庫憑證。

7.驗(yàn)收時(shí)限

7.1一般藥品應(yīng)在2個(gè)工作日內(nèi)完成驗(yàn)收。

7.2特殊管理藥品應(yīng)在當(dāng)日完成驗(yàn)收。