陳列藥品存儲養(yǎng)護操作規(guī)程

有哪些

藥品陳列存儲養(yǎng)護主要包括以下幾個方面：

1. 溫濕度控制：確保藥品儲藏區(qū)域的溫度和濕度符合各藥品的儲存條件。

2. 分類管理：依據(jù)藥品性質(zhì)，如處方藥、非處方藥、特殊藥品等進行分類存放。

3. 標簽清晰：所有藥品應有清晰的標簽，包含藥品名稱、批號、有效期等信息。

4. 定期檢查：定期對藥品進行盤點，檢查藥品的質(zhì)量狀況。

5. 防潮防蟲：采取措施防止藥品受潮和蟲蛀。

6. 先進先出：遵循藥品流轉(zhuǎn)原則，新進貨品放置在后，舊貨品優(yōu)先使用。

7. 專人管理：設置專門的藥品管理人員，負責藥品的日常養(yǎng)護工作。

目的和意義

藥品陳列存儲養(yǎng)護的主要目標是保證藥品的質(zhì)量，防止因存儲不當導致藥品變質(zhì)、失效，從而保障患者用藥安全。其重要意義在于：

1. 保護藥品品質(zhì)：良好的存儲環(huán)境可以延長藥品的有效期，確保藥品在使用時保持應有的藥效。

2. 避免資源浪費：通過有效的養(yǎng)護，減少因藥品過期、損壞造成的經(jīng)濟損失。

3. 提升服務質(zhì)量：規(guī)范的藥品陳列和存儲，能提高藥店或醫(yī)療機構(gòu)的服務質(zhì)量和客戶滿意度。

4. 法規(guī)合規(guī)：遵守藥品管理法規(guī)，確保經(jīng)營合規(guī)，避免因違規(guī)操作帶來的法律風險。

注意事項

1. 溫濕度記錄：每日記錄并監(jiān)控藥品儲藏區(qū)的溫濕度，確保在適宜范圍內(nèi)。

2. 避光儲存：對光敏感的藥品應存放在避光容器內(nèi)或陰涼處。

3. 防止混淆：相似包裝的藥品應分開存放，避免取用錯誤。

4. 應急處理：設定應急預案，如遇到火災、水災等緊急情況，能迅速轉(zhuǎn)移藥品。

5. 定期培訓：對藥品管理人員進行專業(yè)知識培訓，提高其對藥品存儲養(yǎng)護的認識和技能。

6. 嚴格交接班：每次人員交接班時，需詳細記錄藥品庫存情況，確保責任明確。

7. 嚴禁私人物品混放：藥品存儲區(qū)域不得存放個人物品，以免影響藥品質(zhì)量。

8. 定期清理：定期清理貨架，避免積塵對藥品造成污染。

9. 藥品破損處理：發(fā)現(xiàn)破損、滲漏的藥品應及時隔離并上報，按程序處理。

以上操作規(guī)程旨在規(guī)范藥品的存儲養(yǎng)護，但實際操作中，還需結(jié)合具體環(huán)境和藥品特性靈活調(diào)整，確保藥品的安全有效。

陳列藥品存儲養(yǎng)護操作規(guī)程范文

一、藥品陳列

1藥品陳列的基本要求

藥店在陳列藥品時正確選擇按品種、規(guī)格、劑型、用途或存放要求進行分類陳列,類別標簽應放置準確,字跡清晰、醒目,針對具體品種應參照以下規(guī)定陳列存放:

1.1根據(jù)銷售需要合理確定藥品陳列數(shù)量;

1.2陳列藥品的包裝和質(zhì)量應符合規(guī)定;

1.3藥品應按劑型或用途以及儲存要求分類陳列;

1.4處方藥與非處方藥分柜擺放;

1.5處方藥不得采用開架自選的方式銷售;

1.6危險品不得陳列,如因需要必須要陳列時,只能陳列代用品或空包裝;

1.7拆零藥品應集中存放于拆零專柜,并保留原包裝的標簽。

2、藥品陳列檢查

2.1質(zhì)量管理員對陳列藥品應按月進行檢查并記錄,對近效期的藥品、易霉變、易潮解的藥品應根據(jù)具體情況縮短檢查周期。陳列藥品質(zhì)量檢查記錄應真實、準確,能正確反映陳列檢查的實際情況。對陳列檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題應及時采取措施,正確處理,防止出現(xiàn)銷售錯誤或質(zhì)量事故。

2.2陳列藥品會因陳列時間和環(huán)境的變化而影響質(zhì)量,因此gsp要求對儲存的藥品必須定期進行質(zhì)量檢查,并做好記錄。同時應對營業(yè)氣場所的溫濕度條件進行有效的監(jiān)測和調(diào)控,做好營業(yè)場所溫濕度監(jiān)測和調(diào)控記錄,以確保陳列環(huán)境能符合藥品陳列的基本要求,保證藥品的質(zhì)量。

二、藥品的養(yǎng)護

1藥品養(yǎng)護的基本要求

藥品養(yǎng)護是一項涉及到質(zhì)量管理、陳列管理、業(yè)務經(jīng)營等方面的綜合性工作,按照工作性質(zhì)及質(zhì)量職責的不同,要求各相關崗位必須相互協(xié)調(diào)與配合,保證藥品養(yǎng)護工作的有效開展。

1.1質(zhì)量管理人員負責對藥品養(yǎng)護人員進行業(yè)務指導,審定藥品養(yǎng)護工作計劃,確定重點養(yǎng)護品種,對藥品養(yǎng)護人員上報的質(zhì)量問題進行分析并確定處理措施,對養(yǎng)護工作的開展情況實施監(jiān)督考核。

1.2營業(yè)員在陳列和銷售藥品過程中,應認真檢查藥品外觀及包裝質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應及時報告質(zhì)量管理員,必要時應同時通知養(yǎng)護員核查庫存的相應藥

1.3養(yǎng)護人員負責定期檢查藥品儲存條件及藥品質(zhì)量,針對藥品的儲存特性采取科學有效的方法養(yǎng)護,定期匯總、分析和上報藥品養(yǎng)護的質(zhì)量信息,負責驗收、養(yǎng)護、儲存、陳列的儀器設備管理工作。

1.3重點養(yǎng)護品種

藥品的儲存質(zhì)量是受儲存環(huán)境和藥品性狀制約和影響的,在實際工作中,應根據(jù)經(jīng)營藥品的品種結(jié)構(gòu)、藥品儲存條件的要求、自然環(huán)境的變化、監(jiān)督管理的要求,在確保日常養(yǎng)護工作正常開展的基礎上,應將部分藥品確定為重點養(yǎng)護品種,采取有針對性的特定養(yǎng)護方法。

2養(yǎng)護工作的具體實施

2.1.1藥品倉儲條件的監(jiān)測與調(diào)控內(nèi)容主要包括:庫內(nèi)溫濕條件、藥品儲存設備的適宜性、藥品避光和防鼠等措施的有效性、安全消防設施的運行狀態(tài)等。

2.1.2每日上、下午應定時對庫房的溫、濕度進行觀察記錄,發(fā)現(xiàn)庫房溫、濕度超出規(guī)定范圍或接近臨界值時,應及時采取通風、降溫、除濕、保溫等措施進行有效調(diào)控,并予以記錄。

2.2庫存藥品質(zhì)量的循環(huán)檢查與養(yǎng)護記錄

2.2.1養(yǎng)護員應按照規(guī)定的方法和要求,定期對庫存藥品質(zhì)

量狀況進行循環(huán)養(yǎng)護檢查,循環(huán)養(yǎng)護檢查一般按季度進行,購進藥品應在入庫后三個月內(nèi)開始進行第一次養(yǎng)護檢查。養(yǎng)護時應做好養(yǎng)護記錄,對養(yǎng)護中的藥品質(zhì)量狀況進行準確的記錄。

2.2.2當氣候條件出現(xiàn)異常變化,遇高溫、嚴寒、雨季或發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量變化跡象時,應組織有關人員,由質(zhì)量管理部組織進行局部或全面檢查。為避免漏查,應嚴格規(guī)定檢查順序。

2.3養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的處理

藥品養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)的問題一般包括技術操作、設施設備、藥品質(zhì)量等方面的內(nèi)容,養(yǎng)護員應對所發(fā)現(xiàn)的問題進行認真的分析,及時上報質(zhì)量管理部核實、、處理,按照質(zhì)量管理部的要求,不斷改進養(yǎng)護方法,提高養(yǎng)護質(zhì)量,從而有效地保證藥品的儲存質(zhì)量。養(yǎng)護員對養(yǎng)護過程中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量問題的藥品,應懸掛醒目的黃色標牌,并暫停發(fā)貨,上報質(zhì)量負責人進行處理。

3.藥品的效期管理

3.1藥店在經(jīng)營活動和質(zhì)量控制過程中,對藥品的質(zhì)量應嚴格實行按批號管理的制度,牢固樹立批號、質(zhì)量的概念,實現(xiàn)藥品質(zhì)量按批號進行有效控制、追溯的目的。在實際操作過程中,應保證各類文件、記錄所使用的藥品批號的完整性和準確性,不得對組成藥品批號的字母或數(shù)字擅自進行增加或刪減。

3.2應將藥品按批號及效期遠近相對集中存放,以便于對藥品實施有效的進出庫控制及養(yǎng)護的管理,對近效期的藥品和法定效期較短的品種應進行重點養(yǎng)護。對庫存的近效期藥品可以采取懸掛近效期標牌的方式進行管理。營業(yè)員應對陳列藥品進行合理擺放和銷售控制,對近效期藥品應先行銷售,超過效期的藥品應及時撤柜。