有哪些
1. 樣品采集：從煤氣管道中提取代表性樣品。
2. 樣品準備：將采集的樣品進行過濾、冷卻和密封處理。
3. 化驗設備準備：檢查并校準氣體分析儀、壓力計等相關設備。
4. 分析測定：利用色譜法、紅外光譜法或電化學傳感器等方法測定煤氣成分。
5. 數(shù)據(jù)記錄：準確記錄每個成分的濃度值。
6. 結(jié)果計算：依據(jù)相關標準計算煤氣的熱值、毒性指數(shù)等參數(shù)。
7. 報告編寫：整理分析結(jié)果，編寫化驗報告。
目的和意義
煤氣成分化驗旨在確保煤氣的安全性和效率，其主要目標包括：
1. 確保煤氣質(zhì)量：通過化驗確定煤氣中各組分的比例，以保證燃燒效果和能源利用率。
2. 安全監(jiān)控：檢測有毒有害成分如一氧化碳，防止安全事故的發(fā)生。
3. 運行優(yōu)化：通過對煤氣成分的了解，調(diào)整生產(chǎn)過程，提高設備運行效率。
4. 環(huán)保監(jiān)測：評估煤氣排放是否符合環(huán)保法規(guī)，控制污染物排放。
注意事項
1. 采樣過程中，確保個人防護裝備齊全，避免煤氣泄漏造成人身傷害。
2. 樣品應立即處理，防止成分發(fā)生變化，影響化驗結(jié)果。
3. 操作設備時，嚴格按照操作手冊進行，避免誤操作導致設備損壞或數(shù)據(jù)失真。
4. 在測定過程中，注意觀察設備讀數(shù)穩(wěn)定性，及時排除異常情況。
5. 數(shù)據(jù)記錄務必真實、準確，不得篡改，確保化驗結(jié)果的公正性。
6. 對于高濃度有毒氣體，需特別小心，采取必要的通風措施。
7. 結(jié)果分析時，應參照最新的行業(yè)標準和規(guī)定，確保計算的準確性。
8. 化驗報告要清晰、詳細，便于理解和應用。
以上操作規(guī)程旨在規(guī)范煤氣成分化驗流程，提高工作效率，保障人員安全，確?；灲Y(jié)果的可靠性和有效性。在執(zhí)行過程中，應結(jié)合實際情況靈活調(diào)整，不斷優(yōu)化工作流程，提升化驗質(zhì)量。
煤氣成分化驗操作規(guī)程范文
一、煤氣取樣操作規(guī)程
1、首先檢查取樣工具是否完全,取樣袋是否有殘存氣體及漏氣現(xiàn)象
2、趕到現(xiàn)場將取樣袋與取樣管連好,打開取樣閥,至氣膽充氣約2/3后,關閉取樣閥,用手夾緊膽口
3、將膽舉過頭頂,用雙手壓住取樣袋,趕盡膽內(nèi)煤氣,重新取樣、清洗
4、清洗2~3次后,重新取樣至取樣袋容積2/3時,關閉取樣閥,用水口夾夾緊膽口
5、取樣時間距分析時間不能太長,不超過2小時
二、煤氣化驗技術操作規(guī)程
1、氣體分析原理
取一定量的煤氣通過吸收劑經(jīng)化學吸收,根據(jù)其吸收減量,測二氧化碳、不飽和烴、一氧化碳、氧等成分的百分體積,再將剩余氣體加空氣燃燒,由洗滌減量測得氫及甲烷的百分體積,由差余法算得氮的百分體積反應式如下:
(1)、用氫氧化鉀吸收二氧化碳:2koh+co2=k2co3+h2o
(2)、不飽和烴用溴水溶液吸收:c2h2=ch2+br2→ch2br-ch2br
(4)、氧用膠性沒食子酸堿溶液吸收
c6h6(oh)3+3koh→c6h3(ok)3+3h2o
2c6h3(ok)3+1/2o2→(ok)3c6h2-c6h2(ok)3+h2o
(5)、一氧化碳用酸性氯化亞銅溶液吸收
2co+cu2cl2→cucl2
cu-coonh4
cu2cl2·2co+4nh3+2h2o→2nh4cl+ ∣
cu-coonh4
(6)、用20%的硫酸溶液吸收氨性氯化亞銅逸出的nh3
(7)、氫、甲烷用燃燒法
2h2+o2→2h2och4+2o2→co2+2h2o
2、儀器、用具及試劑
儀器和用具:qf型六管氣體分析儀、工業(yè)天平、球膽、鑷子、乳膠管
試劑:koh、焦性沒食子酸、氯化亞銅、濃h2so4、氨水、氯化銨甲基橙、硫酸銀、硫酸鎳、液體石蠟
3、吸收劑配制
1)氫氧化鉀溶液:稱取koh132g,放入268ml蒸餾水中,用玻璃棒攪拌,使koh完全溶解,冷卻至室溫再倒入吸收瓶中
2)焦性沒食子酸溶液:稱16g焦性沒食子酸溶于50ml水,再與100gkoh溶于250ml水中與溶液混合
3)酸性氯化亞銅溶液:取化學純鹽酸溶液1000毫升,與1000毫升蒸餾水混合,加入160克氯化亞銅,再放入大量銅絲,劇烈震蕩,靜止24小時后,方可使用。
4)溴水溶液的配制:稱取20克溴化鉀溶于100毫升60%的溴水中
5)10%硫酸封閉液的配制:量取濃硫酸h2so420ml,緩慢倒入140毫升水中
4、分析步驟
1)分析前檢查儀器的嚴密性
2)取樣:用水準瓶將各吸收瓶內(nèi)液面調(diào)至標線處,關閉吸收瓶旋塞,打開取樣閥,降低水準瓶吸取煤氣樣若干,關閉取樣閥,打開排氣閥,升高水準瓶,將氣樣排入大氣,重復上述操作三次,然后正確取樣100ml
3)二氧化碳吸收:打開二氧化碳吸收瓶旋塞,升高水準瓶將氣樣送入1#吸收瓶,來回串動幾次,達恒量后(兩次誤差小于0.2ml)記下v1
4)不飽和烴吸收:將剩余氣樣送入2#吸收瓶來回串動,洗去不飽和烴,為防止氣樣含有少量so2,再將氣樣送入1#吸收瓶除so2,記下恒量讀數(shù)v2
5)氧的吸收:將剩余氣樣送入3#吸收瓶并來回串動至恒量,記下讀數(shù)v3
6)一氧化碳吸收:將上面的剩余氣樣送入4#、5#兩個吸收瓶,洗至恒量再送入6#吸收瓶,吸收氨氣后記下讀數(shù)v4
7)燃燒:先接通鉑絲電源,預熱燃燒室內(nèi)的空氣,再從剩余氣樣吸取10ml送入燃燒瓶內(nèi)燃燒,串動幾次,關閉電源2~3min后,冷卻燃燒氣后記下讀數(shù)v5
然后再接通鉑絲電源,繼續(xù)燃燒一次,再關閉電源2~3min后讀數(shù),使兩次數(shù)值恒定,再送入1#吸收瓶洗至恒量,記下讀數(shù)v6
5、結(jié)果計算
二氧化碳%=100-v1
不飽和烴%=v1-v2
氧%=v2-v3
一氧化碳%=v3-v4
氫%=2/3(燃燒減量-2倍洗滌量)×v4/10=2/3[(v空+10-v5)―2(v5―v6)]×v4/10
甲烷%=(v5―v6)×v4/10
氮%=100―(二氧化碳%+不飽和烴%+氧%+一氧化碳%+氫%―甲烷%)
6、注意事項
1)分析前必須熟悉儀器各部件的作用,并要檢查旋塞、管接頭是否嚴密
2)舉水準瓶時,下口不能露出水面,如發(fā)現(xiàn)刻度管內(nèi)出現(xiàn)水泡,必須重新取樣分析
3)吸收來回串動時,吸收管內(nèi)液面不能超過刻度,每次吸收前后必須將吸收瓶內(nèi)液面調(diào)至刻度
4)讀數(shù)前必須靜止半分鐘,讀數(shù)要三點在同一水平
5)吸收次序不可顛倒,在吸收時溫度壓力必須一致
6)燃燒串動時,封氣液不可與炙熱的鉑絲接觸,以免損壞鉑絲,燃燒后氣體必須冷卻至室溫后讀數(shù)
