陳列藥品的存儲(chǔ)和養(yǎng)護(hù)的操作規(guī)程

有哪些

1. 合理分類：藥品應(yīng)根據(jù)其性質(zhì)、用途、有效期等因素進(jìn)行分類存放。

2. 溫濕度控制：確保藥品儲(chǔ)藏區(qū)域的溫度和濕度符合藥品包裝上標(biāo)注的要求。

3. 避光保存：對(duì)光敏感的藥品需存放在避光處或使用避光包裝。

4. 定期檢查：定期對(duì)藥品進(jìn)行盤點(diǎn)，檢查藥品的完整性、有效期及變質(zhì)跡象。

5. 防潮防蟲：采取防潮、防蟲措施，防止藥品受潮或被蟲蛀。

6. 分區(qū)管理：設(shè)立待驗(yàn)區(qū)、合格區(qū)、不合格區(qū)，分別存放不同狀態(tài)的藥品。

7. 標(biāo)簽清晰：所有藥品應(yīng)有清晰的標(biāo)簽，包括品名、規(guī)格、批號(hào)、有效期等信息。

目的和意義

藥品的正確存儲(chǔ)和養(yǎng)護(hù)至關(guān)重要，旨在：

1. 保證藥品質(zhì)量：良好的存儲(chǔ)條件能保持藥品的療效，避免因環(huán)境因素導(dǎo)致藥品變質(zhì)。

2. 確?；颊甙踩悍乐够颊呤褂眠^期或變質(zhì)的藥品，保障用藥安全。

3. 提高藥品利用率：有效管理庫存，減少藥品浪費(fèi)，提高經(jīng)濟(jì)效益。

4. 符合法規(guī)要求：遵守藥品管理法規(guī)，避免因不當(dāng)存儲(chǔ)引發(fā)的法律風(fēng)險(xiǎn)。

注意事項(xiàng)

1. 儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)保持清潔干燥，避免陽光直射，遠(yuǎn)離火源和熱源。

2. 藥品不應(yīng)堆積過高，以防倒塌損壞包裝，影響藥品質(zhì)量。

3. 對(duì)于冷藏藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照說明書要求儲(chǔ)存，不可隨意調(diào)整溫度。

4. 不同類型的藥品，如處方藥、非處方藥、外用藥等，應(yīng)分開存放，避免混淆。

5. 對(duì)于易揮發(fā)或易變質(zhì)的藥品，應(yīng)密封保存，減少接觸空氣。

6. 發(fā)現(xiàn)破損、污染或過期藥品，應(yīng)立即隔離并按規(guī)定處理，不得繼續(xù)銷售或使用。

7. 工作人員應(yīng)定期接受藥品存儲(chǔ)養(yǎng)護(hù)知識(shí)的培訓(xùn)，提升專業(yè)素養(yǎng)。

8. 建立完善的藥品養(yǎng)護(hù)記錄，以便追蹤藥品狀態(tài)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在問題。

以上操作規(guī)程旨在為藥品的存儲(chǔ)和養(yǎng)護(hù)提供科學(xué)指導(dǎo)，確保藥品質(zhì)量和用藥安全。在日常工作中，全體員工需嚴(yán)格執(zhí)行，共同維護(hù)藥品管理的良好秩序。

陳列藥品的存儲(chǔ)和養(yǎng)護(hù)的操作規(guī)程范文

一、藥品陳列

1藥品陳列的基本要求

藥店在陳列藥品時(shí)正確選擇按品種、規(guī)格、劑型、用途或存放要求進(jìn)行分類陳列，類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確，字跡清晰、醒目，針對(duì)具體品種應(yīng)參照以下規(guī)定陳列存放：

1.1根據(jù)銷售需要合理確定藥品陳列數(shù)量；

1.2陳列藥品的包裝和質(zhì)量應(yīng)符合規(guī)定；

1.3藥品應(yīng)按劑型或用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列；

1.4處方藥與非處方藥分柜擺放；

1.5處方藥不得采用開架自選的方式銷售；

1.6危險(xiǎn)品不得陳列，如因需要必須要陳列時(shí)，只能陳列代用品或空包裝；

1.7拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標(biāo)簽。

2、藥品陳列檢查

2.1質(zhì)量管理員對(duì)陳列藥品應(yīng)按月進(jìn)行檢查并記錄，對(duì)近效期的藥品、易霉變、易潮解的藥品應(yīng)根據(jù)具體情況縮短檢查周期。陳列藥品質(zhì)量檢查記錄應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確，能正確反映陳列檢查的實(shí)際情況。對(duì)陳列檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)采取措施，正確處理，防止出現(xiàn)銷售錯(cuò)誤或質(zhì)量事故。

2.2陳列藥品會(huì)因陳列時(shí)間和環(huán)境的變化而影響質(zhì)量，因此gsp要求對(duì)儲(chǔ)存的藥品必須定期進(jìn)行質(zhì)量檢查，并做好記錄。同時(shí)應(yīng)對(duì)營業(yè)氣場(chǎng)所的溫濕度條件進(jìn)行有效的監(jiān)測(cè)和調(diào)控，做好營業(yè)場(chǎng)所溫濕度監(jiān)測(cè)和調(diào)控記錄，以確保陳列環(huán)境能符合藥品陳列的基本要求，保證藥品的質(zhì)量。

二、藥品的養(yǎng)護(hù)

1藥品養(yǎng)護(hù)的基本要求

藥品養(yǎng)護(hù)是一項(xiàng)涉及到質(zhì)量管理、陳列管理、業(yè)務(wù)經(jīng)營等方面的綜合性工作，按照工作性質(zhì)及質(zhì)量職責(zé)的不同，要求各相關(guān)崗位必須相互協(xié)調(diào)與配合，保證藥品養(yǎng)護(hù)工作的有效開展。

1.1質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)人員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)，審定藥品養(yǎng)護(hù)工作計(jì)劃，確定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種，對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)人員上報(bào)的質(zhì)量問題進(jìn)行分析并確定處理措施，對(duì)養(yǎng)護(hù)工作的開展情況實(shí)施監(jiān)督考核。

1.2營業(yè)員在陳列和銷售藥品過程中，應(yīng)認(rèn)真檢查藥品外觀及包裝質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理員，必要時(shí)應(yīng)同時(shí)通知養(yǎng)護(hù)員核查庫存的相應(yīng)藥

1.3養(yǎng)護(hù)人員負(fù)責(zé)定期檢查藥品儲(chǔ)存條件及藥品質(zhì)量，針對(duì)藥品的儲(chǔ)存特性采取科學(xué)有效的方法養(yǎng)護(hù)，定期匯總、分析和上報(bào)藥品養(yǎng)護(hù)的質(zhì)量信息，負(fù)責(zé)驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲(chǔ)存、陳列的儀器設(shè)備管理工作。

1.3重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種

藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量是受儲(chǔ)存環(huán)境和藥品性狀制約和影響的，在實(shí)際工作中，應(yīng)根據(jù)經(jīng)營藥品的品種結(jié)構(gòu)、藥品儲(chǔ)存條件的要求、自然環(huán)境的變化、監(jiān)督管理的要求，在確保日常養(yǎng)護(hù)工作正常開展的基礎(chǔ)上，應(yīng)將部分藥品確定為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種，采取有針對(duì)性的特定養(yǎng)護(hù)方法。

2養(yǎng)護(hù)工作的具體實(shí)施

2.1.1藥品倉儲(chǔ)條件的監(jiān)測(cè)與調(diào)控內(nèi)容主要包括：庫內(nèi)溫濕條件、藥品儲(chǔ)存設(shè)備的適宜性、藥品避光和防鼠等措施的有效性、安全消防設(shè)施的運(yùn)行狀態(tài)等。

2.1.2每日上、下午應(yīng)定時(shí)對(duì)庫房的溫、濕度進(jìn)行觀察記錄，發(fā)現(xiàn)庫房溫、濕度超出規(guī)定范圍或接近臨界值時(shí)，應(yīng)及時(shí)采取通風(fēng)、降溫、除濕、保溫等措施進(jìn)行有效調(diào)控，并予以記錄。

2.2庫存藥品質(zhì)量的循環(huán)檢查與養(yǎng)護(hù)記錄

2.2.1養(yǎng)護(hù)員應(yīng)按照規(guī)定的方法和要求，定期對(duì)庫存藥品質(zhì)

量狀況進(jìn)行循環(huán)養(yǎng)護(hù)檢查，循環(huán)養(yǎng)護(hù)檢查一般按季度進(jìn)行，購進(jìn)藥品應(yīng)在入庫后三個(gè)月內(nèi)開始進(jìn)行第一次養(yǎng)護(hù)檢查。養(yǎng)護(hù)時(shí)應(yīng)做好養(yǎng)護(hù)記錄，對(duì)養(yǎng)護(hù)中的藥品質(zhì)量狀況進(jìn)行準(zhǔn)確的記錄。

2.2.2當(dāng)氣候條件出現(xiàn)異常變化，遇高溫、嚴(yán)寒、雨季或發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量變化跡象時(shí)，應(yīng)組織有關(guān)人員，由質(zhì)量管理部組織進(jìn)行局部或全面檢查。為避免漏查，應(yīng)嚴(yán)格規(guī)定檢查順序。

2.3養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的處理

藥品養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)的問題一般包括技術(shù)操作、設(shè)施設(shè)備、藥品質(zhì)量等方面的內(nèi)容，養(yǎng)護(hù)員應(yīng)對(duì)所發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行認(rèn)真的分析，及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理部核實(shí)、、處理，按照質(zhì)量管理部的要求，不斷改進(jìn)養(yǎng)護(hù)方法，提高養(yǎng)護(hù)質(zhì)量，從而有效地保證藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量。養(yǎng)護(hù)員對(duì)養(yǎng)護(hù)過程中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)懸掛醒目的黃色標(biāo)牌，并暫停發(fā)貨，上報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行處理。

3.藥品的效期管理

3.1藥店在經(jīng)營活動(dòng)和質(zhì)量控制過程中，對(duì)藥品的質(zhì)量應(yīng)嚴(yán)格實(shí)行按批號(hào)管理的制度，牢固樹立批號(hào)、質(zhì)量的概念，實(shí)現(xiàn)藥品質(zhì)量按批號(hào)進(jìn)行有效控制、追溯的目的。在實(shí)際操作過程中，應(yīng)保證各類文件、記錄所使用的藥品批號(hào)的完整性和準(zhǔn)確性，不得對(duì)組成藥品批號(hào)的字母或數(shù)字擅自進(jìn)行增加或刪減。

3.2應(yīng)將藥品按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近相對(duì)集中存放，以便于對(duì)藥品實(shí)施有效的進(jìn)出庫控制及養(yǎng)護(hù)的管理，對(duì)近效期的藥品和法定效期較短的品種應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。對(duì)庫存的近效期藥品可以采取懸掛近效期標(biāo)牌的方式進(jìn)行管理。營業(yè)員應(yīng)對(duì)陳列藥品進(jìn)行合理擺放和銷售控制，對(duì)近效期藥品應(yīng)先行銷售，超過效期的藥品應(yīng)及時(shí)撤柜。