第1篇 化學藥品試劑倉庫安全管理細則
1倉庫管理人員必須對所有存放藥品試劑的性質(zhì),保管辦法及安全注意事項精通熟悉,并會正確地使用本庫的安全及消防設(shè)施。
2倉庫主管領(lǐng)導(dǎo)須經(jīng)常對倉庫管理員進行業(yè)務(wù),安全及消防知識教育,并定期進行考試。
3倉庫周圍要保持清潔。不得存放易燃易爆物品,道路要保持暢通無阻。
4倉庫的電氣設(shè)備及照明必須是防爆型,并定期檢查,保證完整無損。
5 庫必須備用足夠,合適的消防設(shè)備。
6倉庫存放的藥品試劑,要排列整齊分類保管,不得將性質(zhì)不同的和有抵觸的藥品試劑混放在一起。
7倉庫存放的藥品試劑必須貼有明顯的品名標號,以防領(lǐng)錯。
8搬動藥品、試劑時,必須輕拿輕放,禁止摔打和撞擊,如包裝有破捐損的應(yīng)立即處理。
9庫內(nèi)嚴禁煙火及攜帶引火物。
10非本庫人員不得隨意入庫,如因工作需要必須入庫時,應(yīng)在登記簿上登記,經(jīng)倉庫主管領(lǐng)導(dǎo)同意后方可進入。
11化學藥品還必須符合《質(zhì)量控制處化學藥品安全管理制度》的內(nèi)容。
第2篇 c學院醫(yī)務(wù)室器材、藥品管理細則
學院醫(yī)務(wù)室器材、藥品管理細則
(1)醫(yī)務(wù)室應(yīng)備齊常用藥品,根據(jù)藥品不同種類與性質(zhì)分別定位放置。
(2)器材使用時應(yīng)嚴格執(zhí)行操作規(guī)程,使用完畢必須清潔消毒。
(3)采購藥品、器材應(yīng)報告有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準后方可施行,嚴把藥品質(zhì)量關(guān),杜絕購進偽劣藥品,按規(guī)定保管好藥品。
(4)購進藥品、器材后必須認真查對及驗收,經(jīng)采購人員及藥品驗收人員校對,雙方簽字后入庫。
(5)依據(jù)原始票據(jù)建立入庫登記,必須注明購進藥品或器材的品名、規(guī)格、批號、有效期、數(shù)量、價格、購貨日期。
(5)定期清點、檢查藥品、一次性器材,防止積壓、變質(zhì),如發(fā)現(xiàn)有沉淀變質(zhì)、過期,標簽?zāi)：人幤窌r,停止使用并作報廢處理。
(6)安定類藥品應(yīng)登記入冊,隨時檢查藥品的使用者的劑量是否合理,如發(fā)現(xiàn)超劑量,應(yīng)查明原因,并以本人簽字作證。
(7)醫(yī)務(wù)室每個月盤點一次,對于過期藥品要做好盤點、報廢、焚燒登記。
(8)憑處方發(fā)放藥物,發(fā)放藥品時要認真核查、檢查質(zhì)量,確保準確、安全、有效用藥。
(9)建立各類藥品管理檔案。要有藥品驗收入庫登記、過期藥品報廢登記、報廢藥品焚燒登記、藥品庫存盤點登記、藥品賬目登記。
第3篇 學院醫(yī)務(wù)室器材藥品管理細則
學院醫(yī)務(wù)室器材、藥品管理細則
(1) 醫(yī)務(wù)室應(yīng)備齊常用藥品,根據(jù)藥品不同種類與性質(zhì)分別定位放置。
(2) 器材使用時應(yīng)嚴格執(zhí)行操作規(guī)程,使用完畢必須清潔消毒。
⑶ 采購藥品、器材應(yīng)報告有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準后方可施行,嚴把藥品質(zhì)量關(guān),杜絕購進偽劣藥品,按規(guī)定保管好藥品。
(4) 購進藥品、器材后必須認真查對及驗收,經(jīng)采購人員及藥品驗收人員校對,雙方簽字后入庫。
(5) 依據(jù)原始票據(jù)建立入庫登記,必須注明購進藥品或器材的品名、規(guī)格、批號、有效期、數(shù)量、價格、購貨日期。
(5) 定期清點、檢查藥品、一次性器材,防止積壓、變質(zhì),如發(fā)現(xiàn)有沉淀變質(zhì)、過期,標簽?zāi)：人幤窌r,停止使用并作報廢處理。
(6) 安定類藥品應(yīng)登記入冊,隨時檢查藥品的使用者的劑量是否合理,如發(fā)現(xiàn)超劑量,應(yīng)查明原因,并以本人簽字作證。
(7) 醫(yī)務(wù)室每個月盤點一次,對于過期藥品要做好盤點、報廢、焚燒登記。
(8) 憑處方發(fā)放藥物,發(fā)放藥品時要認真核查、檢查質(zhì)量,確保準確、安全、有效用藥。
(9) 建立各類藥品管理檔案。要有藥品驗收入庫登記、過期藥品報廢登記、報廢藥品焚燒登記、藥品庫存盤點登記、藥品賬目登記。
