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醫(yī)務(wù)室管理細(xì)則7篇

更新時(shí)間:2024-11-20 查看人數(shù):74

醫(yī)務(wù)室管理細(xì)則

第1篇 c學(xué)院醫(yī)務(wù)室器材、藥品管理細(xì)則

學(xué)院醫(yī)務(wù)室器材、藥品管理細(xì)則

(1)醫(yī)務(wù)室應(yīng)備齊常用藥品,根據(jù)藥品不同種類與性質(zhì)分別定位放置。

(2)器材使用時(shí)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,使用完畢必須清潔消毒。

(3)采購藥品、器材應(yīng)報(bào)告有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可施行,嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān),杜絕購進(jìn)偽劣藥品,按規(guī)定保管好藥品。

(4)購進(jìn)藥品、器材后必須認(rèn)真查對(duì)及驗(yàn)收,經(jīng)采購人員及藥品驗(yàn)收人員校對(duì),雙方簽字后入庫。

(5)依據(jù)原始票據(jù)建立入庫登記,必須注明購進(jìn)藥品或器材的品名、規(guī)格、批號(hào)、有效期、數(shù)量、價(jià)格、購貨日期。

(5)定期清點(diǎn)、檢查藥品、一次性器材,防止積壓、變質(zhì),如發(fā)現(xiàn)有沉淀變質(zhì)、過期,標(biāo)簽?zāi):人幤窌r(shí),停止使用并作報(bào)廢處理。

(6)安定類藥品應(yīng)登記入冊(cè),隨時(shí)檢查藥品的使用者的劑量是否合理,如發(fā)現(xiàn)超劑量,應(yīng)查明原因,并以本人簽字作證。

(7)醫(yī)務(wù)室每個(gè)月盤點(diǎn)一次,對(duì)于過期藥品要做好盤點(diǎn)、報(bào)廢、焚燒登記。

(8)憑處方發(fā)放藥物,發(fā)放藥品時(shí)要認(rèn)真核查、檢查質(zhì)量,確保準(zhǔn)確、安全、有效用藥。

(9)建立各類藥品管理檔案。要有藥品驗(yàn)收入庫登記、過期藥品報(bào)廢登記、報(bào)廢藥品焚燒登記、藥品庫存盤點(diǎn)登記、藥品賬目登記。

第2篇 學(xué)院醫(yī)務(wù)室財(cái)務(wù)管理細(xì)則

學(xué)院醫(yī)務(wù)室財(cái)務(wù)管理細(xì)則

(1)醫(yī)務(wù)室暫由藥士和晚值班護(hù)士負(fù)責(zé)藥品批價(jià)、收費(fèi),其他人員不得參與。

(2)醫(yī)務(wù)室現(xiàn)金收費(fèi)每日交負(fù)責(zé)人核算保管,定期交財(cái)務(wù)。

(3)醫(yī)務(wù)室人員不得擅自登陸學(xué)生醫(yī)保系統(tǒng)篡改學(xué)生醫(yī)保報(bào)銷數(shù)據(jù),或使用學(xué)生卡號(hào)購買藥品。

(4)醫(yī)務(wù)室藥品及治療費(fèi)用要公開張貼,醫(yī)務(wù)室人員不得隨意調(diào)整收費(fèi)金額。

第3篇 學(xué)院醫(yī)務(wù)室器材藥品管理細(xì)則

學(xué)院醫(yī)務(wù)室器材、藥品管理細(xì)則

(1) 醫(yī)務(wù)室應(yīng)備齊常用藥品,根據(jù)藥品不同種類與性質(zhì)分別定位放置。

(2) 器材使用時(shí)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,使用完畢必須清潔消毒。

⑶ 采購藥品、器材應(yīng)報(bào)告有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可施行,嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān),杜絕購進(jìn)偽劣藥品,按規(guī)定保管好藥品。

(4) 購進(jìn)藥品、器材后必須認(rèn)真查對(duì)及驗(yàn)收,經(jīng)采購人員及藥品驗(yàn)收人員校對(duì),雙方簽字后入庫。

(5) 依據(jù)原始票據(jù)建立入庫登記,必須注明購進(jìn)藥品或器材的品名、規(guī)格、批號(hào)、有效期、數(shù)量、價(jià)格、購貨日期。

(5) 定期清點(diǎn)、檢查藥品、一次性器材,防止積壓、變質(zhì),如發(fā)現(xiàn)有沉淀變質(zhì)、過期,標(biāo)簽?zāi):人幤窌r(shí),停止使用并作報(bào)廢處理。

(6) 安定類藥品應(yīng)登記入冊(cè),隨時(shí)檢查藥品的使用者的劑量是否合理,如發(fā)現(xiàn)超劑量,應(yīng)查明原因,并以本人簽字作證。

(7) 醫(yī)務(wù)室每個(gè)月盤點(diǎn)一次,對(duì)于過期藥品要做好盤點(diǎn)、報(bào)廢、焚燒登記。

(8) 憑處方發(fā)放藥物,發(fā)放藥品時(shí)要認(rèn)真核查、檢查質(zhì)量,確保準(zhǔn)確、安全、有效用藥。

(9) 建立各類藥品管理檔案。要有藥品驗(yàn)收入庫登記、過期藥品報(bào)廢登記、報(bào)廢藥品焚燒登記、藥品庫存盤點(diǎn)登記、藥品賬目登記。

第4篇 學(xué)院醫(yī)務(wù)室治療室輸液室管理細(xì)則

學(xué)院醫(yī)務(wù)室治療室、輸液室管理細(xì)則

(1)注射應(yīng)采用一人一針一筒,嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作原則。

(2)嚴(yán)格執(zhí)行藥品的配伍禁忌。

(3)無菌物品應(yīng)放置專柜。

(4)清潔區(qū)、污染區(qū)分開設(shè)置。

(5)換藥操作應(yīng)按無菌傷口、感染傷口、隔離傷口進(jìn)行;感染性敷料應(yīng)放置指定容器內(nèi),并焚燒處理。

(6)定期更換浸泡液,紫外線消毒。

(7)保持治療室、輸液室的清潔衛(wèi)生和良好通風(fēng)。

(8)治療室以中醫(yī)特色治療為主,輸液室用于注射、輸液、換藥、縫合等。

(9)輸液室備齊搶救藥品及器械,放于固定位置,定期檢查,并及時(shí)清理更換。

第5篇 c學(xué)院醫(yī)務(wù)室交接班管理細(xì)則

學(xué)院醫(yī)務(wù)室交接班管理細(xì)則

(1)醫(yī)務(wù)室應(yīng)制定醫(yī)護(hù)人員值班工作表,明確值班人員和值班時(shí)間段。

(2)嚴(yán)格執(zhí)行當(dāng)面交接班制度,做到交者清接者明,并相互簽字確認(rèn)。

(3)交接班內(nèi)容:處方、藥品、帳目、現(xiàn)金,對(duì)已經(jīng)處理完畢的事情做簡(jiǎn)要說明,對(duì)正在處理或即將要處理的事做好交待(包括自己的處理意見)。

(4)值班期間有緊急、重大事件,要有詳細(xì)記錄、上報(bào)、處理結(jié)果,交班時(shí)向下一班交代清楚。

第6篇 c學(xué)院醫(yī)務(wù)室門診管理細(xì)則

學(xué)院醫(yī)務(wù)室門診管理細(xì)則

(1)醫(yī)務(wù)人員必須穿戴整潔工作衣、帽。

(2)保持室內(nèi)環(huán)境衛(wèi)生、安靜,創(chuàng)造良好就診環(huán)境。

(3)為了確保學(xué)生突發(fā)急病時(shí)能及時(shí)就診,學(xué)校醫(yī)務(wù)室醫(yī)生實(shí)行24小時(shí)值班制度,醫(yī)護(hù)人員按時(shí)上下班,白班8:00--17:00,晚班17:00--8:00,不得遲到早退,不得擅自脫崗。

(4)對(duì)患病學(xué)生要詳細(xì)詢問病史,對(duì)癥下藥,及時(shí)處理。

(5)發(fā)現(xiàn)傳染病人,按相應(yīng)的消毒隔離原則處理,及時(shí)上報(bào)疫情。

(6)嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程,防止醫(yī)源性感染。

(7)門診室內(nèi)禁止吸煙。

第7篇 c學(xué)院醫(yī)務(wù)室藥房管理細(xì)則

學(xué)院醫(yī)務(wù)室藥房管理細(xì)則

(1)藥柜所有藥品,只能供應(yīng)本院內(nèi)部師生。

(2)藥房應(yīng)指定專人管理,負(fù)責(zé)領(lǐng)藥和保管工作,分類、分用途陳放。

(3)藥房及藥柜要保持清潔整齊,定期打掃和消毒,存放藥品的櫥柜,應(yīng)保持干燥、避光、通風(fēng)。

(4)專職藥士負(fù)責(zé)藥房的管理和發(fā)藥工作,晚班時(shí)該項(xiàng)工作由護(hù)士接替。

(5)其他人員未經(jīng)允許不得擅自進(jìn)出藥房。

醫(yī)務(wù)室管理細(xì)則7篇

學(xué)院醫(yī)務(wù)室器材、藥品管理細(xì)則(1)醫(yī)務(wù)室應(yīng)備齊常用藥品,根據(jù)藥品不同種類與性質(zhì)分別定位放置。(2)器材使用時(shí)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,使用完畢必須清潔消毒。⑶采購藥品、器材應(yīng)報(bào)告有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可施行,嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān),杜絕購進(jìn)偽劣藥品,按規(guī)定保管好藥品。(4)購進(jìn)藥品、器材后必須認(rèn)真查對(duì)及驗(yàn)收,經(jīng)采購人…
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