- 目錄
-
第1篇 醫(yī)療廢物收集管理規(guī)定
嚴格醫(yī)療廢物的分類、收集、運送、暫存流程，做到依法管理，有效控制醫(yī)院感染，保證醫(yī)療安全和患者的健康。結(jié)合我院實際情況，制定醫(yī)療廢物分類、收集、運送管理規(guī)定。
1.醫(yī)療廢物暫存站工作人員每天按規(guī)定時間將本科室醫(yī)療廢物（感染性、損傷性）進行密封運送，嚴禁泄漏、擴散。
2.在收集運送醫(yī)療廢物前必須做好個人防護工作，穿工作服，帶工作帽、口罩、防水圍裙、袖套、乳膠手套、膠鞋，各種防護用品定期清潔消毒(1000mg/l有效氯消毒液浸泡30分鐘)。
3.醫(yī)療廢物暫存站的醫(yī)療廢物轉(zhuǎn)移到市環(huán)保局指定醫(yī)療廢物集中處置中心，應(yīng)嚴格執(zhí)行醫(yī)療廢物轉(zhuǎn)移交接制度，交接時認真填寫危險廢物轉(zhuǎn)移四聯(lián)單。資料保存時間3年。如有以下情形時，應(yīng)該做相應(yīng)的處罰：
1、醫(yī)療垃圾收集人員應(yīng)經(jīng)常性的對醫(yī)療垃圾進行巡視，發(fā)現(xiàn)混有生活垃圾應(yīng)及時清理，未及時清理的。每發(fā)現(xiàn)一次，扣罰10元。
2、醫(yī)療垃圾收集人員應(yīng)經(jīng)常性的對生活垃圾進行巡視，發(fā)現(xiàn)混有醫(yī)療垃圾應(yīng)及時清理，未及時清理的。每發(fā)現(xiàn)一次，扣罰10元。
3、走廊，樓梯、病房內(nèi)發(fā)現(xiàn)醫(yī)用棉棒、輸液袋、引流袋針頭等醫(yī)療垃圾。應(yīng)及時清理。未及時清理的。每發(fā)現(xiàn)一次，扣罰10元。
4、在運送醫(yī)療垃圾時，出現(xiàn)泄漏、破損等情況的。未及時清理。每發(fā)現(xiàn)一次，扣罰10元。
5、醫(yī)療垃圾袋未貼標(biāo)示或有缺項的。每發(fā)現(xiàn)一次，扣罰10元。1
6、運送人員未按照確定的時間、路線轉(zhuǎn)運到指定貯存地點，擅自改變運送線路。每發(fā)現(xiàn)一次，扣罰10元。
7、運送醫(yī)療垃圾未使用專用包裝物、封口未緊實、嚴密。每發(fā)現(xiàn)一次，扣罰10元。
8、抽查醫(yī)療垃圾袋，發(fā)現(xiàn)有混裝的，每發(fā)現(xiàn)一次。按標(biāo)示對相關(guān)責(zé)任人扣罰10元。
9、運送醫(yī)療垃圾未進行登記，未有送交人簽名，接收人簽名的，每發(fā)現(xiàn)一次，扣罰10元。?10、運送的所有醫(yī)療廢物如使用后的輸液瓶（袋）、輸液器等，未收集、運送到醫(yī)療垃圾暫存站，私自賣掉的，每發(fā)現(xiàn)一次，扣罰500元。
環(huán)縣人民醫(yī)院感染管理科
2012.2.22
第2篇 醫(yī)療廢物暫存地管理規(guī)定
1、 醫(yī)院醫(yī)療廢物暫存地有專人管理。上崗前需崗前培訓(xùn)。
2、 醫(yī)療廢物分類收集、運送、暫時貯存過程中，工作人員做好職業(yè)衛(wèi)生安全防護，定期進行體檢。醫(yī)療廢物暫時貯存點禁止吸煙、飲食。
3、 醫(yī)療廢物暫時貯存地保持整潔，醫(yī)療廢物按規(guī)范分類，嚴格落實“五防”工作。
4、 運送人員每天從醫(yī)療廢物產(chǎn)生地點將分類包裝的醫(yī)療廢物，按照規(guī)定的時間和路線運送至內(nèi)部指定的暫時貯存地點，做好登記、簽名，醫(yī)療廢物暫存不超過2天。
5、 每天運送工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)對運送工具及時進行清潔和消毒。醫(yī)療廢物暫存地應(yīng)定期清潔和消毒并好記錄。
6、 接收、送交醫(yī)療廢物時，當(dāng)面過稱，雙方簽字。認真填寫醫(yī)療廢物日登記表。
7、 病理性等特殊醫(yī)療廢物，按規(guī)范特殊處理。
第3篇 附一醫(yī)院加強急診安全醫(yī)療管理規(guī)定
第一醫(yī)院關(guān)于加強急診安全醫(yī)療的管理規(guī)定
各科室:
為進一步貫徹落實我院《關(guān)于開展“無醫(yī)療糾紛年”活動的通知》(新醫(yī)發(fā)[20__]1號)及《關(guān)于加強醫(yī)院值班主任職責(zé)的通知》(新醫(yī)發(fā)[20__]12號)文件精神,切實提高我院對急診內(nèi)、外科病人的診療能力,提高醫(yī)療質(zhì)量,杜絕醫(yī)療事故的發(fā)生。經(jīng)院委會研究決定,安排我院中級職稱以上人員至急診內(nèi)、外科幫班,具體職責(zé)及管理規(guī)定如下:
一、參加急診內(nèi)、外科幫班的醫(yī)生于每晚18時至22時(急診病人較為集中的時段)至相應(yīng)急診科室上班;
二、幫班醫(yī)生具體負責(zé)協(xié)助、指導(dǎo)當(dāng)班醫(yī)生對急診病人進行診療,非緊急情況,不得直接參與病人處方及檢查申請單的開寫;
三、幫班醫(yī)生對值班當(dāng)天的疑難危重病人不能獨立指導(dǎo)急診當(dāng)班醫(yī)生完成診療的,應(yīng)及時向當(dāng)天值班主任匯報,值班主任負責(zé)到現(xiàn)場協(xié)調(diào)、指導(dǎo);
四、幫班醫(yī)生應(yīng)嚴格遵守各項醫(yī)療核心制度及勞動紀(jì)律,確有特殊原因需要調(diào)班的,請?zhí)崆皩⒄{(diào)班情況報醫(yī)教科備案。幫班期間,院總值班負責(zé)不定時查崗,發(fā)現(xiàn)無故脫崗人員,按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定嚴肅處理;
五、幫班期間的工作情況要詳細報告院值班主任,值班主任在次日參加院晨會交班時一并交班;
六、幫班期間按醫(yī)院規(guī)定享受每次30元補助;
七、本文件自下周一(20__年6月7日)起執(zhí)行。
二○__年六_月_日
第4篇 醫(yī)療儀器管理規(guī)定范例
一、凡有醫(yī)療設(shè)備的科室,要逐步建立使用管理責(zé)任制,指定專人管理,嚴格使用登記。認真檢查保養(yǎng),保持儀器設(shè)備處于良好狀態(tài),隨時開機可用,并保證賬、卡、物相符。
二、新進儀器設(shè)備在使用前要由器械科負責(zé)驗收、調(diào)試、安裝。組織有關(guān)科室專業(yè)人員進行操作管理、使用和訓(xùn)練,使之了解儀器的構(gòu)造、性能、工作原理和使用維護方法后,方可獨立使用。凡初次操作者,必須在熟悉該儀器的人員指導(dǎo)下進行。在未熟悉該儀器的操作前,不得連接電源,以防接錯電路,造成損壞。
三、儀器使用人員要嚴格按照儀器的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、說明書和操作規(guī)程進行操作。使用儀器前,應(yīng)判明其技術(shù)狀態(tài)確實良好,使用完畢,應(yīng)將所有開關(guān)、手柄放在規(guī)定位置。
四、不準(zhǔn)搬動的儀器,不得隨意挪動。操作過程中操作人員不得擅自離開,發(fā)現(xiàn)儀器運轉(zhuǎn)異常時,應(yīng)立即查找原因,及時排除故障,必要時應(yīng)請醫(yī)療設(shè)備管理科協(xié)助,嚴禁帶故障、超負荷使用和運轉(zhuǎn)。儀器損壞需修理者,可按規(guī)定將修理單逐項填寫清楚,輕便儀器送器械科修理;不宜搬動者,將修理單送去,由器械科維修人員簽收并注明修復(fù)日期,按時交付使用。
五、儀器設(shè)備(包括主機、附件、說明書)一定保持完整無缺,即使破損零部件,未經(jīng)器械科檢驗亦不得任意丟棄。
六、凡屬臨床科研的儀器,科室間調(diào)劑使用時,一定要經(jīng)主管科室主任批準(zhǔn),儀器管理人員要辦理交接手續(xù),用完及時歸還,驗收后放回原處。
七、儀器用完后,應(yīng)由管理人員檢查,關(guān)機放好。若發(fā)現(xiàn)儀器損壞或發(fā)生意外故障,應(yīng)立即查明原因和責(zé)任,如系違章操作所致,要立即報告醫(yī)務(wù)科及器械科,視情節(jié)輕重進行賠償或進一步追究責(zé)任。
1.一般事故:未按操作規(guī)程操作,造成1萬元以下儀器損壞,尚能修復(fù),不致影響工作者,按一般事故處理。
2.責(zé)任事故:未按操作規(guī)程操作,造成1萬元以上儀器損壞而不能修復(fù)者,按責(zé)任事故處理。
3.重大事故:因工作責(zé)任心不強、玩忽職守造成1萬元以上儀器損壞而不能修復(fù)者,或雖能修復(fù)但設(shè)備事故損失費(設(shè)備修復(fù)費+停機損失費)在1萬元以上者,按重大責(zé)任事故處理。
4.無論何種事故發(fā)生后,都要立即組織事故分析。一般事故分析會由醫(yī)療設(shè)備管理科組織使用、維修等有關(guān)人員參加;重大事故分析會由院領(lǐng)導(dǎo)主持。
5.事故分析會的主要內(nèi)容是對事故原則、事故責(zé)任進行分析,總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)以及制訂防范措施,要做到:事故原因不明、責(zé)任不清不放過;事故責(zé)任者不受教育不放過;防范措施不落實不放過。
八、儀器經(jīng)過驗收合格發(fā)給使用單位后,要根據(jù)儀器的具體情況規(guī)定使用率。儀器屬公用資產(chǎn),應(yīng)專管公用,任何人不準(zhǔn)以任何借口作為私有財產(chǎn)壟斷使用。對于使用率低或使用不當(dāng),儀器未有充分發(fā)揮作用的,器械科有權(quán)報告院長收回。
九、各科室所使用的醫(yī)療器械發(fā)生故障時,未經(jīng)批準(zhǔn)不得將儀器帶往外地修理。
十、貴重儀器原則上不外借,特殊情況須經(jīng)院長批準(zhǔn),方可借出。收回時,由保管科室檢查無誤,方可收管。
十一、各種儀器的說明書、線路圖等資料,按科技檔案由器械科建立檔案,每年向醫(yī)院檔案室移交歸檔。各科需用時,應(yīng)辦理借閱手續(xù)。器械科和有關(guān)科室,如因操作維修需經(jīng)常使用的,可復(fù)印副本。
十二、儀器室內(nèi)應(yīng)保持整齊、清潔,要經(jīng)常注意門、窗、水、電的關(guān)閉,下班前仔細檢查,以確保安全。
第5篇 z醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢物管理規(guī)定
第一章 總則
第一條 為規(guī)范本市醫(yī)療廢物管理,明確職責(zé)要求,防止因醫(yī)療廢物收集、處置不當(dāng)引起疾病發(fā)生、傳播和環(huán)境污染,保障人民健康,依據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》、《醫(yī)療廢物管理條例》和《醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī),結(jié)合本市實際情況,制定本規(guī)定。
第二條 本規(guī)定適用于本市各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)。
第二章 管理職責(zé)
第三條 醫(yī)療廢物實行屬地化管理。
市衛(wèi)生行政部門負責(zé)對本市醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢物管理工作進行指導(dǎo)和管理;負責(zé)制定醫(yī)療廢物管理的相關(guān)制度和措施;協(xié)調(diào)有關(guān)部門落實醫(yī)療廢物管理的法規(guī)、制度;組織全市醫(yī)療廢物管理監(jiān)督檢查。
區(qū)縣衛(wèi)生行政部門負責(zé)對本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的醫(yī)療廢物管理工作進行指導(dǎo)和管理;協(xié)調(diào)有關(guān)行政部門和本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)落實醫(yī)療廢物管理的法規(guī)、制度;對本轄區(qū)內(nèi)所有醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢物管理工作進行經(jīng)常性的監(jiān)督檢查。
對醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容是:
(一)醫(yī)療廢物管理的規(guī)章制度及落實情況;
(二)醫(yī)療廢物分類收集、運送、暫時貯存及機構(gòu)內(nèi)處置的工作情況;
(三)污水、傳染病人或疑似傳染病人排泄物的消毒處置情況;
(三)有關(guān)醫(yī)療廢物管理的登記資料和記錄;
(四)醫(yī)療廢物管理工作中,相關(guān)人員的安全防護工作;
(五)發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄露、擴散和意外事故的上報及調(diào)查處理情況;
(六)進行現(xiàn)場衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測;
(七)依法查處違法行為。
第四條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)法定代表人或者主要負責(zé)人為醫(yī)療廢物管理第一責(zé)任人,應(yīng)切實履行職責(zé),確保醫(yī)療廢物的安全管理。
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢物內(nèi)部處置流程所涉及各部門的負責(zé)人是醫(yī)療廢物管理的部門責(zé)任人,對本部門醫(yī)療廢物的安全履行管理職責(zé)。
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)負責(zé)醫(yī)療廢物分類收集、運送、暫時貯存等工作的專(兼職)工作人員或管理人員對醫(yī)療廢物的安全處置和管理履行相應(yīng)職責(zé)。
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)務(wù)人員對本崗位產(chǎn)生的醫(yī)療廢物的安全處置履行相應(yīng)職責(zé)。
第五條 編制床位在50張以上(含50張)的醫(yī)療機構(gòu)以及疾病預(yù)防控制、急救、采供血、體檢、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心等機構(gòu)應(yīng)當(dāng)指定醫(yī)療廢物管理部門,承擔(dān)本單位醫(yī)療廢物處置的管理職責(zé)。
編制床位在50張以下的醫(yī)療機構(gòu)和社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站、門診部、診所、衛(wèi)生所(室)、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生站、村衛(wèi)生室(所)等,應(yīng)當(dāng)指定人員承擔(dān)本單位醫(yī)療廢物處置的管理職責(zé)。
第六條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢物的管理部門和人員,應(yīng)履行以下職責(zé):
(一)負責(zé)指導(dǎo)、檢查醫(yī)療廢物分類收集、運送、暫時貯存及機構(gòu)內(nèi)處置過程中各項工作的落實情況;
(二)負責(zé)指導(dǎo)、檢查醫(yī)療廢物分類收集、運送、暫時貯存及機構(gòu)內(nèi)處置過程中的職業(yè)衛(wèi)生安全防護工作;
(三)負責(zé)組織醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴散和意外事故發(fā)生時的緊急處理工作;
(四)負責(zé)組織醫(yī)療廢物管理的培訓(xùn)工作;
(五)負責(zé)醫(yī)療廢物登記和檔案資料的管理;
(六)負責(zé)檢查醫(yī)療廢物分類收集點的物體、醫(yī)療廢物運送工具、與醫(yī)療廢物暫時貯存有關(guān)的設(shè)施設(shè)備的清潔消毒工作。
(七)負責(zé)及時分析和處理醫(yī)療廢物管理中的其他事宜。
第七條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療廢物分類收集、運送、暫時貯存、交接等工作的管理制度,內(nèi)容包括:崗位設(shè)置、人員配備、崗位職責(zé)、工作紀(jì)律、監(jiān)督檢查和考核、獎懲規(guī)定等。
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定醫(yī)療廢物管理規(guī)程,內(nèi)容包括:工作方法、工作流程、質(zhì)量指標(biāo)、職業(yè)衛(wèi)生防護措施、應(yīng)急方案、注意事項等。
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)有醫(yī)療廢物產(chǎn)生點、分類收集點和暫時貯存點設(shè)置的平面示意圖。
第八條 設(shè)置家庭病床和醫(yī)療服務(wù)點(站)的醫(yī)療機構(gòu),按照“誰設(shè)置,誰負責(zé)”的原則,負責(zé)相關(guān)診療活動產(chǎn)生的醫(yī)療廢物的處置工作,并制定相應(yīng)的醫(yī)療廢物管理制度。
第三章 專用包裝、容器、設(shè)備、設(shè)施
第九條 醫(yī)療廢物專用包裝袋用于盛裝除損傷性之外醫(yī)療廢物的初級包裝,屬一次性使用物品。
技術(shù)要求:在正常使用情況下,不應(yīng)出現(xiàn)滲漏、破裂和穿孔;不應(yīng)使用聚氯乙烯材料;容積大小以方便使用為宜;顏色為淡黃;包裝袋的明顯處應(yīng)印制警示標(biāo)志和警告語;表面基本平整、無皺褶、污跡和雜質(zhì),無劃痕、氣泡、縮孔、針孔以及其他缺陷。
物理機械性能要求:
拉伸強度(縱、橫向) ≥20 mpa
斷裂伸長率(縱、橫向) ≥250%
落膘沖擊質(zhì)量 130g
跌落性能 無破裂、無滲漏
漏水性 無滲漏
熱合強度 ≥10n/15mm
第十條 醫(yī)療廢物專用利器盒用于盛裝損傷性醫(yī)療廢物的專用硬質(zhì)容器,屬一次性使用物品。
技術(shù)要求:整體為硬質(zhì)材料制成,封閉且防刺穿,以保證在正常情況下,利器盒內(nèi)盛裝物不撒漏,并且利器盒一旦被封口,在不破壞的情況下無法被再次打開;不應(yīng)使用聚氯乙烯材料;整體顏色為淡黃;利器盒側(cè)面明顯處應(yīng)有警示標(biāo)志,警告語為“警告!損傷性廢物”;滿盛裝量的利器盒從1.2m 高處自由跌落至水泥地面,連續(xù)3次,不會出現(xiàn)破裂、被刺穿等情況;規(guī)格尺寸根據(jù)用戶要求確定。
第十一條 醫(yī)療廢物專用周轉(zhuǎn)箱(桶)用于盛裝經(jīng)初級包裝的醫(yī)療廢物專用硬質(zhì)容器。
技術(shù)要求:整體應(yīng)防液體滲漏,應(yīng)便于清洗和消毒;整體顏色為淡黃;箱體側(cè)面或桶身明顯處應(yīng)有警示標(biāo)志和警告語;整體裝配密閉,箱體與箱蓋能牢固扣緊,扣緊后不分離;表面光滑平整,完整無裂損,沒有明顯凹陷,邊緣及提手無毛刺;箱底和頂部有配合牙槽,具有防滑功能;外形尺寸根據(jù)用戶要求確定。
第十二條 醫(yī)療廢物專用盛器用于醫(yī)療廢物收集時與醫(yī)療廢物專用包裝袋配合使用。
技術(shù)要求:固定放置的應(yīng)為腳踏開啟的封閉硬質(zhì)容器;整體應(yīng)防液體滲漏,應(yīng)便于清洗和消毒;箱(桶)體側(cè)面明顯處應(yīng)有警示標(biāo)志和警告語;表面光滑平整,完整無裂損,沒有明顯凹陷,邊緣無毛刺,具有防滑功能。置于診療車上的應(yīng)為加蓋硬質(zhì)容器,診療車上要有固定設(shè)施,其他要求同上。外形尺寸根據(jù)用戶要求確定。
第十三條 醫(yī)療廢物專用收集運送車用于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部運送醫(yī)療廢物封閉式人力車。
技術(shù)要求:封閉式車箱,應(yīng)便于清洗和消毒;車體明顯處應(yīng)有警示標(biāo)志和警告語;箱體與箱蓋能嚴密扣緊;表面光滑平整,完整無裂損,沒有明顯凹陷,邊緣無毛刺;車體形狀、大小根據(jù)用戶要求確定。
第十四條 醫(yī)療廢物專用壓力蒸汽滅菌設(shè)備用于醫(yī)療廢物中含有病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危險廢物滅菌。設(shè)備明顯處應(yīng)有警示標(biāo)志和警告語。
第十五條 醫(yī)療廢物專用冷藏設(shè)備用于病理性醫(yī)療廢物和需超過48小時處置的醫(yī)療廢物臨時貯存。設(shè)備明顯處應(yīng)有警示標(biāo)志和警告語。
第十六條 醫(yī)療廢物暫時貯存設(shè)施、設(shè)備用于待處置醫(yī)療廢物暫時貯存。要符合下列要求:
(一)遠離醫(yī)療區(qū)、食品加工區(qū)、人員活動區(qū)和生活垃圾存放場所,方便醫(yī)療廢物運送人員及運送工具、車輛出入,因條件限制選址靠近生活垃圾存放場所、人員活動區(qū)和醫(yī)療區(qū)的,應(yīng)當(dāng)采取相應(yīng)的隔離措施,設(shè)有各自的通道;
(二)暫時貯存設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)上鎖,墻面、地面平整,不應(yīng)存在洞穴或縫隙,可開啟的窗應(yīng)安裝鐵柵欄和紗窗,出入門安裝自動關(guān)閉紗門;
(三)有防鼠、防蚊蠅、防蟑螂的安全措施;
(四)防止?jié)B漏和雨水沖刷;
(五)易于清潔和消毒;
(六)避免陽光直射;
(七)設(shè)有明顯的醫(yī)療廢物警示標(biāo)識和“禁止吸煙、飲食”的警示標(biāo)識。
第十七條 醫(yī)療廢物自行焚燒處置設(shè)施、設(shè)備用于不具備集中處置醫(yī)療廢物條件的農(nóng)村醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)自行處置醫(yī)療廢物。
焚燒處置設(shè)施、設(shè)備的技術(shù)要求,由區(qū)縣衛(wèi)生局協(xié)商環(huán)境保護局確定,報市衛(wèi)生局備案。
第十八條 醫(yī)療廢物警示標(biāo)志和警告語標(biāo)準(zhǔn):
(一)警示標(biāo)志的形式為直角菱形,警告語應(yīng)與警示標(biāo)志組合使用,背景色為淡黃色,警示標(biāo)志和中英文文字為黑色;
(二)包裝袋警示標(biāo)志和警告語
感染性標(biāo)志 高度最小5.0cm
中文文字 高度最小1.0cm
英文文字 高度最小0.6cm
警示標(biāo)志 最小12.0cm×12.0cm
(三)利器盒警示標(biāo)志和警告語
感染性標(biāo)志 高度最小2.5cm
中文文字 高度最小0.5cm
英文文字 高度最小0.3cm
警示標(biāo)志 最小6.0cm×6.0cm
(四)周轉(zhuǎn)箱(桶)、盛器、收集運送車、專用壓力蒸汽滅菌設(shè)備、專用冷藏設(shè)備警示標(biāo)志和警告語
感染性標(biāo)志 高度最小2.5cm
中文文字 高度最小0.5cm
英文文字 高度最小0.3cm
警示標(biāo)志 最小6.0cm×6.0cm
(五)暫時貯存設(shè)施、設(shè)備和自行焚燒處置設(shè)施、設(shè)備警示標(biāo)志和警告語,在門左側(cè)適當(dāng)高度懸掛帶有警示標(biāo)識的“醫(yī)療廢物暫存處”和“禁止吸煙、飲食”標(biāo)牌,寬、高分別不小于40cm×15cm、40cm×10cm。
第四章 收集、運送、暫時貯存管理
第十九條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)內(nèi)部醫(yī)療廢物收集和交接工作按照以下流程進行:
(一)各醫(yī)療崗位每次醫(yī)療活動產(chǎn)生的醫(yī)療廢物,由本崗位醫(yī)務(wù)人員按醫(yī)療廢物不同類別分別置放于專用包裝袋或利器盒內(nèi),并負責(zé)移送到本部門設(shè)置的醫(yī)療廢物分類收集點;
(二)各部門負責(zé)醫(yī)療廢物分類收集管理的人員,將已分類收集的醫(yī)療廢物按規(guī)定要求交接給本醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)負責(zé)運送醫(yī)療廢物的人員;
(三)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)負責(zé)運送醫(yī)療廢物的人員,按照本單位規(guī)定的時間和路線將各部門分類收集的醫(yī)療廢物運送到本單位指定的醫(yī)療廢物暫時貯存場所,交接給本單位負責(zé)醫(yī)療廢物暫時貯存管理的人員;
(四)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)負責(zé)醫(yī)療廢物暫時貯存管理的人員,將本單位暫時貯存的醫(yī)療廢物交接給經(jīng)環(huán)保部門許可的集中處置單位的收集人員。
流程中所涉及的不同崗位為同一人負責(zé)的,不需要交接。
第二十條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)《醫(yī)療廢物分類目錄》有關(guān)感染性、病理性、損傷性、藥物性和化學(xué)性醫(yī)療廢物的規(guī)定進行分類收集。收集醫(yī)療廢物專用包裝袋和利器盒在使用前應(yīng)當(dāng)進行認真檢查,確保無破損、滲漏和其它缺陷。
第二十一條 以下醫(yī)療廢物應(yīng)按要求進行特殊管理:
(一)廢棄的麻醉、精神、放射性、毒性等藥品及其相關(guān)廢物的管理,依照法律法規(guī)和國家有關(guān)規(guī)定、標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行;
(二)廢棄的含有汞的體溫計、血壓計等,應(yīng)交由專門機構(gòu)處置;
(三)污水、傳染病病人或者疑似傳染病病人的排泄物,應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》(2006年版)規(guī)定嚴格消毒,達到國家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)后方可排入污水處理系統(tǒng);
(四)隔離的傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生的醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)使用雙層包裝物,并及時密封;
(五)醫(yī)療廢物中含有病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危險廢物,應(yīng)當(dāng)由醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)指定專人在產(chǎn)生地點經(jīng)壓力蒸汽滅菌或用化學(xué)消毒劑處理后,再按感染性廢物收集處理;
(六)病理性醫(yī)療廢物應(yīng)置于專用冷藏設(shè)備中暫時貯存,專用冷藏設(shè)備置于醫(yī)療廢物暫時貯存處并保證不間斷工作。
第二十二條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照以下原則設(shè)置醫(yī)療廢物分類收集點:
(一)醫(yī)療廢物產(chǎn)生較多的門、急診,應(yīng)當(dāng)在各自的門、急診單獨設(shè)置分類收集點;醫(yī)療廢物產(chǎn)生較少的門、急診,可按照距離最近原則,同層樓面合并設(shè)置分類收集點;傳染病門診應(yīng)單獨設(shè)置分類收集點;
(二)檢驗科、放射科、病理科、手術(shù)室等醫(yī)技部門應(yīng)當(dāng)單獨設(shè)置分類收集點,醫(yī)療廢物產(chǎn)生較少的其他科室的分類收集點可參照前款醫(yī)療廢物產(chǎn)生較少的門、急診要求設(shè)置;
(三)普通病房按同層樓面以病區(qū)為單位設(shè)置分類收集點;傳染病病房應(yīng)當(dāng)按同種傳染病病區(qū)為單位設(shè)置分類收集點。
診所、衛(wèi)生所(室)、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生站、村衛(wèi)生室(所)等醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療廢物分類收集點可與暫時貯存場所合并設(shè)置,但應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定的相關(guān)要求。
疾病預(yù)防控制機構(gòu)、采供血機構(gòu)應(yīng)當(dāng)結(jié)合本單位實際情況,設(shè)置相應(yīng)的醫(yī)療廢物分類收集點。
第二十三條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)各部門設(shè)置的醫(yī)療廢物分類收集點應(yīng)當(dāng)符合以下要求:
(一)相對獨立且易于管理;
(二)方便醫(yī)療廢物的收集、運送;
(三)有標(biāo)明醫(yī)療廢物分類收集方法的示意圖和有關(guān)文字說明。
第二十四條 在家庭病床和醫(yī)療服務(wù)點診療活動中產(chǎn)生的醫(yī)療廢物在每次診療活動結(jié)束后,由開展診療活動的醫(yī)務(wù)人員直接移交給本單位負責(zé)醫(yī)療廢物暫時貯存管理的人員;當(dāng)日不能帶回的,應(yīng)當(dāng)要求病人或病人家屬待診療活動結(jié)束后,將涉及的醫(yī)療廢物按要求封裝后暫時貯存于病人家中的安全處,次日由負責(zé)診療活動的醫(yī)務(wù)人員按要求取回處置,不得交由病人或病人家屬自行處置。
第二十五條 救護車上產(chǎn)生的醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)由隨車救護人員交接給救護病人送達的醫(yī)療機構(gòu)急診室,每次一交;流動采血車、獻血屋每天工作完畢后,由專人于當(dāng)日將收集的醫(yī)療廢物交接給本單位負責(zé)醫(yī)療廢物暫時貯存管理的人員。
第二十六條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)各部門負責(zé)醫(yī)療廢物分類收集管理的人員應(yīng)當(dāng)做好以下醫(yī)療廢物分類收集管理工作:
(一)在醫(yī)療廢物收集過程中,應(yīng)當(dāng)檢查醫(yī)療廢物分類收集是否符合規(guī)定要求,是否混合或交叉收集,專用包裝袋和利器盒有無破損或滲漏。發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)當(dāng)及時糾正并向有關(guān)部門責(zé)任人進行反饋;
(二)分類收集的醫(yī)療廢物達到專用包裝袋和利器盒的3/4時,應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式,使包裝袋和利器盒的封口緊實、嚴密,系上中文標(biāo)簽,標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明醫(yī)療廢物產(chǎn)生部門、產(chǎn)生日期、類別、備注等;
(三)醫(yī)療廢物每次轉(zhuǎn)交后,對醫(yī)療廢物收集點和使用的設(shè)施進行消毒、清洗并記錄,消毒方法應(yīng)當(dāng)符合衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》(2006年版)的規(guī)定;
(四)做好醫(yī)療廢物運送交接工作。
第二十七條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)負責(zé)醫(yī)療廢物分類收集管理的人員將已分類收集的醫(yī)療廢物轉(zhuǎn)交給運送人員時,應(yīng)當(dāng)填寫醫(yī)療廢物交接單,交接單應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:
(一)醫(yī)療廢物來源或產(chǎn)生部門;
(二)醫(yī)療廢物類別及包裝袋(盒)重量或數(shù)量;
(三)交接時間;
交接單填寫并核對無誤后,交接雙方簽字確認,保存3年以上。
救護車、流動采血車、獻血屋內(nèi)暫時貯存醫(yī)療廢物的交接手續(xù)按照上述規(guī)定執(zhí)行。
第二十八條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)負責(zé)醫(yī)療廢物運送的人員,在將醫(yī)療廢物裝入專用運送工具前應(yīng)當(dāng)做好以下檢查工作:
(一)檢查醫(yī)療廢物分類收集是否使用專用包裝袋、利器盒;
(二)檢查每個醫(yī)療廢物包裝袋、利器盒上是否標(biāo)有中文標(biāo)簽,標(biāo)簽的內(nèi)容是否符合規(guī)定要求;
(三)檢查醫(yī)療廢物的包裝袋、利器盒有無破損,封口是否嚴密。
發(fā)現(xiàn)不符合時應(yīng)提出改正要求,經(jīng)改正符合要求后方可運送。
第二十九條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)內(nèi)運送醫(yī)療廢物的時間和路線應(yīng)當(dāng)相對固定。運送路線應(yīng)當(dāng)以人流、物流最少或較偏僻為原則。運送時間應(yīng)當(dāng)避開診療高峰時段。運送過程中運送者不得遠離運送車。醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)運送到指定的暫時貯存場所。
第三十條 醫(yī)療廢物運送人員在每次運送醫(yī)療廢物工作結(jié)束后,在指定地點及時對轉(zhuǎn)運工具進行消毒、清洗并記錄。消毒方法應(yīng)當(dāng)符合衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》(2006年版)的規(guī)定。
不得使用未經(jīng)消毒和清洗的運送工具運送醫(yī)療廢物。
第三十一條 設(shè)有床位的醫(yī)療機構(gòu)及社區(qū)服務(wù)中心、疾病預(yù)防控制機構(gòu)、采供血機構(gòu)等應(yīng)當(dāng)設(shè)立專門的醫(yī)療廢物暫時貯存設(shè)施。
門診部等不設(shè)床位的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立相對固定的醫(yī)療廢物專用暫時貯存設(shè)備(柜、箱)。
診所、衛(wèi)生所(室)、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生站、村衛(wèi)生室(所)等規(guī)模較小的醫(yī)療機構(gòu)可使用周轉(zhuǎn)箱暫時貯存醫(yī)療廢物。
第三十二條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的醫(yī)療廢物暫時貯存和處置工作應(yīng)當(dāng)符合下列要求:
(一)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)負責(zé)運送醫(yī)療廢物的人員將醫(yī)療廢物交接給暫時貯存管理人員時,應(yīng)當(dāng)填寫醫(yī)療廢物交接單,內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括醫(yī)療廢物的來源、類別、袋或盒重量或數(shù)量、交接時間以及經(jīng)辦人簽名等項目,交接單保存時間3年以上;
(二)不得在非暫時貯存場所堆放或存放醫(yī)療廢物;嚴禁轉(zhuǎn)讓、買賣醫(yī)療廢物;
(三)醫(yī)療廢物暫時貯存時間最長不得超過48小時,貯存時間超過48小時,集中處置單位仍未前來收集的,醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)及時向所在地環(huán)保和衛(wèi)生行政部門報告;
(四)無關(guān)人員不得出入醫(yī)療廢物暫時貯存場所,嚴禁在暫時貯存場所內(nèi)進行與醫(yī)療廢物管理、處置無關(guān)的活動;
(五)醫(yī)療廢物每次清運后應(yīng)當(dāng)對暫時貯存場所和設(shè)備、設(shè)施及時進行消毒和清洗并記錄,記錄保存3年以上;清洗的污水應(yīng)當(dāng)排入醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)污水處理系統(tǒng)。消毒方法應(yīng)當(dāng)符合衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》(2006年版)的規(guī)定。
第三十三條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)將暫時貯存的醫(yī)療廢物轉(zhuǎn)交給集中處置單位時,應(yīng)當(dāng)填寫《危險廢物轉(zhuǎn)移聯(lián)單》并保存3年以上。
第三十四條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)將醫(yī)療廢物處置情況,每季度結(jié)束后15日內(nèi)在北京市衛(wèi)生規(guī)劃建設(shè)管理信息網(wǎng)站填報。
第五章 集中處置交接
第三十五條 除經(jīng)批準(zhǔn)允許自行處置醫(yī)療廢物的單位外,其他醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)產(chǎn)生的醫(yī)療廢物都應(yīng)交由在本市取得集中處置醫(yī)療廢物資質(zhì)的單位集中處置。
第三十六條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)與醫(yī)療廢物集中處置單位要簽署醫(yī)療廢物處置合同(協(xié)議),醫(yī)療廢物集中處置單位應(yīng)承諾以下內(nèi)容:
(一)按相關(guān)法津、法規(guī)安全處置醫(yī)療廢物;
(二)每次轉(zhuǎn)交給醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的周轉(zhuǎn)箱是經(jīng)過嚴格清潔消毒并完好無損的;
(三)到醫(yī)療衛(wèi)生單位收取醫(yī)療廢物時間間隔不超過48小時。
第六章 自行處置
第三十七條 不具備集中處置條件的農(nóng)村地區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)自行處置醫(yī)療廢物,應(yīng)經(jīng)區(qū)縣環(huán)保局、衛(wèi)生局批準(zhǔn)并報市衛(wèi)生局備案。
第三十八條 醫(yī)療廢物自行處置應(yīng)符合以下要求:
(一)焚燒處置場所不得帶入或存放與處置無關(guān)的物品和個人生活用品;
(二)作業(yè)現(xiàn)場應(yīng)由兩人以上共同實施;
(三)焚燒的醫(yī)療廢物要保證充分燃燒,余燼應(yīng)用專用工具運至填埋場處置;
(四)使用后的針頭等利器應(yīng)當(dāng)先消毒并作毀形處理后,再作填埋處置,消毒方法應(yīng)當(dāng)符合衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》(2006年版)的規(guī)定;
(五)每次處置完畢,應(yīng)對處置設(shè)施、設(shè)備、現(xiàn)場及時進行消毒處理;
(六)每次處置工作都應(yīng)進行記錄,內(nèi)容包括:處置人員、處置醫(yī)療廢物的種類和數(shù)量、處置開始的時間和結(jié)束的時間、處置其它需要說明的情況,處置記錄保存3年以上;
(七)醫(yī)療廢物處置設(shè)備維修、維護前應(yīng)當(dāng)做好消毒和清洗工作,并符合衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》(2006年版)要求。
第三十九條 區(qū)縣衛(wèi)生行政部門,對實施自行處置醫(yī)療廢物的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)要進行經(jīng)常性的監(jiān)督檢查。
第七章 危害事故的應(yīng)急處理和報告
第四十條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴散和意外事故時,應(yīng)當(dāng)按照以下要求采取緊急處理措施:
(一)確定流失、泄漏、擴散醫(yī)療廢物的類別、數(shù)量,事故發(fā)生時間、影響范圍及嚴重程度;
(二)組織有關(guān)人員按照應(yīng)急方案,對發(fā)生醫(yī)療廢物泄漏、擴散的現(xiàn)場進行處理;
(三)對被醫(yī)療廢物污染的區(qū)域進行處理時,應(yīng)當(dāng)盡可能減少對病人、醫(yī)務(wù)人員、其它現(xiàn)場人員及環(huán)境的影響;
(四)采取適當(dāng)?shù)陌踩幹么胧?對泄漏物及受污染的區(qū)域、物品進行消毒或者其他無害化處置,必要時封鎖污染區(qū)域,以防擴大污染;
(五)對感染性廢物污染區(qū)域進行消毒時,消毒工作從污染最輕區(qū)域向污染最嚴重區(qū)域進行,對可能被污染的所有使用過的工具也應(yīng)當(dāng)進行消毒;
(六)工作人員應(yīng)當(dāng)做好衛(wèi)生安全防護后進行工作。
處理工作結(jié)束后,醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對事件的起因進行調(diào)查,并采取有效的防范措施預(yù)防類似事件的發(fā)生。
第四十一條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴散和意外事故時,應(yīng)當(dāng)在48小時內(nèi)向所在區(qū)縣衛(wèi)生行政主管部門和環(huán)境保護行政主管部門報告;導(dǎo)致1人以上死亡或者3人以上健康損害,需要對致病人員提供醫(yī)療救護和現(xiàn)場救援的重大事故時,應(yīng)當(dāng)在12小時內(nèi)向所在區(qū)縣衛(wèi)生行政主管部門報告;導(dǎo)致3人以上死亡或者10人以上健康損害,需要對致病人員提供醫(yī)療救護和現(xiàn)場救援的重大事故時,應(yīng)當(dāng)在2小時內(nèi)向所在區(qū)縣衛(wèi)生行政主管部門報告。報告內(nèi)容包括:
(一)事故發(fā)生的時間、地點及簡要經(jīng)過;
(二)流失、泄漏、擴散的醫(yī)療廢物類型、數(shù)量,意外事故發(fā)生的可能原因;
(三)事故造成的危害和影響;
(四)已采取的應(yīng)急處理措施和處理結(jié)果。
第四十二條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)生因醫(yī)療廢物管理不當(dāng)導(dǎo)致傳染病傳播或有證據(jù)證明傳染病傳播的事故有可能發(fā)生時,應(yīng)當(dāng)配合所在地衛(wèi)生行政部門采取臨時控制措施,暫停導(dǎo)致或可能導(dǎo)致傳染病傳播的作業(yè)。
第八章 人員培訓(xùn)和職業(yè)安全防護
第四十三條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對本機構(gòu)工作人員進行培訓(xùn),提高全體工作人員對醫(yī)療廢物管理工作的認識。對從事醫(yī)療廢物分類收集、運送、暫時貯存等工作的人員和管理人員進行相關(guān)知識的培訓(xùn)和考核,內(nèi)容包括:
(一)相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件;
(二)本單位醫(yī)療廢物管理規(guī)章制度;
(三)醫(yī)療廢物各處置環(huán)節(jié)的工作方法、流程、質(zhì)量指標(biāo)、職業(yè)衛(wèi)生防護、注意事項等;
(四)發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴散和意外事故時的緊急處理措施。
第四十四條 從事醫(yī)療廢物管理的有關(guān)人員在接觸或處置醫(yī)療廢物時應(yīng)當(dāng)按照下列要求做好自身衛(wèi)生防護工作:
(一)應(yīng)當(dāng)穿戴工作衣、帽、靴、口罩、手套等防護用品,進行近距離操作或可能有液體濺出時應(yīng)當(dāng)佩戴護目眼鏡;
(二)每次作業(yè)結(jié)束后應(yīng)當(dāng)及時按規(guī)定對污染防護用品和手進行消毒和清洗;
(三)防護用品有破損時應(yīng)當(dāng)及時予以更換;
(四)衛(wèi)生防護用品在操作中被感染性廢物污染時,應(yīng)當(dāng)及時對污染處進行消毒處理。
第四十五條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期組織本單位從事醫(yī)療廢物處置的有關(guān)人員進行健康檢查,并建立健康檔案。必要時對相關(guān)人員進行免疫接種。
第九章 設(shè)備、材料購置
第四十六條 人員防護用品、消毒設(shè)備及材料、低溫冷藏設(shè)備等按醫(yī)療衛(wèi)生用品要求購置。
第四十七條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)從具有合法經(jīng)營資質(zhì)、在本市有固定經(jīng)營場所的企業(yè)購置醫(yī)療廢物包裝袋、利器盒、盛器、周轉(zhuǎn)箱(桶)等醫(yī)療廢物專用設(shè)備和材料;醫(yī)療廢物包裝袋使用材料、拉伸強度、斷裂伸長率、熱合強度和利器盒使用材料,由供貨單位出據(jù)北京市塑料制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗部門的質(zhì)量檢測報告;購置的每一批醫(yī)療廢物專用設(shè)備和材料都要按本規(guī)定的相關(guān)要求進行抽樣檢查,發(fā)現(xiàn)問題時整批退貨;每批購置后15日內(nèi),醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)將有關(guān)情況在北京市衛(wèi)生規(guī)劃建設(shè)管理信息網(wǎng)上進行填報備案。
第十章 輸液器材管理
第四十八條 非醫(yī)療廢物輸液瓶(袋)是指未經(jīng)病人血液、體液、排泄物污染的各種玻璃(一次性塑料)輸液瓶(袋)。
第四十九條 非醫(yī)療廢物輸液瓶(袋)由產(chǎn)生科室收集,醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)統(tǒng)一轉(zhuǎn)交或出售;臨時貯存的非醫(yī)療廢物輸液瓶(袋)應(yīng)有專人管理,并有防盜措施。
第五十條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)產(chǎn)生的非醫(yī)療廢物輸液瓶(袋)應(yīng)轉(zhuǎn)交或出售給符合以下條件的企業(yè):
(一)取得合法經(jīng)營資質(zhì),在本市有固定經(jīng)營和處置場所;
(二)單獨收集、處置、出讓(售)非醫(yī)療廢物輸液瓶(袋);
(三)收集、處置技術(shù)符合安全、環(huán)保和衛(wèi)生防病要求;
(四)承諾收集的非醫(yī)療廢物輸液瓶(袋)回收后不用于原用途、用于其他用途符合不危害人體健康要求。
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)每季度結(jié)束后15日內(nèi),要將有關(guān)情況在北京市衛(wèi)生規(guī)劃建設(shè)管理信息網(wǎng)上進行填報備案。
第五十一條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)使用過的輸液器的金屬部分,應(yīng)作為損傷性廢物收集、處置;軟質(zhì)部分應(yīng)作為感染性廢物收集、處置。
第十一章 附則
第五十二條 計劃生育技術(shù)服務(wù)機構(gòu)、醫(yī)學(xué)科研(教學(xué))機構(gòu)、司法鑒定機構(gòu)和其他產(chǎn)生醫(yī)療廢物的單位,其醫(yī)療廢物管理均應(yīng)按照相關(guān)法律、法規(guī)和本規(guī)定執(zhí)行。
第五十三條 本規(guī)定自2009年12月1日起施行,《北京市醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢物管理規(guī)定(暫行)》(京衛(wèi)行字[2003]31號)、《關(guān)于印發(fā)<北京市市屬三級醫(yī)療機構(gòu)使用后的屬于非醫(yī)療廢物的輸液瓶（袋）回收處置實施方案（試行）>的通知》(京衛(wèi)計字[2007]42號)和《關(guān)于印發(fā)<北京市二級醫(yī)療機構(gòu)使用后的屬于非醫(yī)療廢物的輸液瓶（袋）回收處置實施方案（試行）>的通知》(京衛(wèi)計字[2007]74號)同時廢止。
第6篇 醫(yī)療機構(gòu)病歷管理規(guī)定
1.總則
1.1為加強醫(yī)療機構(gòu)病歷管理，保障醫(yī)療質(zhì)量與安全，維護醫(yī)患雙方的合法權(quán)益，制定本規(guī)定。
1.2病歷是指醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動過程中形成的文字、符號、圖表、影像、切片等資料的總和，包括門(急)診病歷和住院病歷。病歷歸檔以后形成病案。
1.3本規(guī)定適用于各級各類醫(yī)療機構(gòu)對病歷的管理。
1.4按照病歷記錄形式不同，可區(qū)分為紙質(zhì)病歷和電子病歷。電子病歷與紙質(zhì)病歷具有同等效力。
1.5醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全病歷管理制度，設(shè)置病案管理部門或者配備專(兼)職人員，負責(zé)病歷和病案管理工作。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立病歷質(zhì)量定期檢查、評估與反饋制度。醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)務(wù)部門負責(zé)病歷的質(zhì)量管理。
1.6醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)嚴格保護患者隱私，禁止以非醫(yī)療、教學(xué)、研究目的泄露患者的病歷資料。
2.病歷的建立
2.1醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立門(急)診病歷和住院病歷編號制度，為同一患者建立唯一的標(biāo)識號碼。已建立電子病歷的醫(yī)療機構(gòu)，應(yīng)當(dāng)將病歷標(biāo)識號碼與患者身份證明編號相關(guān)聯(lián)，使用標(biāo)識號碼和身份證明編號均能對病歷進行檢索。門(急)診病歷和住院病歷應(yīng)當(dāng)標(biāo)注頁碼或者電子頁碼。
2.2醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)按照《病歷書寫基本規(guī)范》《中醫(yī)病歷書寫基本規(guī)范》《電子病歷基本規(guī)范（試行）》和《中醫(yī)電子病歷基本規(guī)范（試行）》要求書寫病歷。
2.3住院病歷應(yīng)當(dāng)按照以下順序排序：體溫單、醫(yī)囑單、入院記錄、病程記錄、術(shù)前討論記錄、手術(shù)同意書、麻醉同意書、麻醉術(shù)前訪視記錄、手術(shù)安全核查記錄、手術(shù)清點記錄、麻醉記錄、手術(shù)記錄、麻醉術(shù)后訪視記錄、術(shù)后病程記錄、病重（病危）患者護理記錄、出院記錄、死亡記錄、輸血治療知情同意書、特殊檢查（特殊治療）同意書、會診記錄、病危（重）通知書、病理資料、輔助檢查報告單、醫(yī)學(xué)影像檢查資料。病案應(yīng)當(dāng)按照以下順序裝訂保存：住院病案首頁、入院記錄、病程記錄、術(shù)前討論記錄、手術(shù)同意書、麻醉同意書、麻醉術(shù)前訪視記錄、手術(shù)安全核查記錄、手術(shù)清點記錄、麻醉記錄、手術(shù)記錄、麻醉術(shù)后訪視記錄、術(shù)后病程記錄、出院記錄、死亡記錄、死亡病例討論記錄、輸血治療知情同意書、特殊檢查
（特殊治療）同意書、會診記錄、病危（重）通知書、病理資料、輔助檢查報告單、醫(yī)學(xué)影像檢查資料、體溫單、醫(yī)囑單、病重（病危）患者護理記錄。
3.病歷的保管
3.1門(急)診病歷原則上由患者負責(zé)保管。醫(yī)療機構(gòu)建有門（急）診病歷檔案室或者已建立門（急）診電子病歷的，經(jīng)患者或者其法定代理人同意，其門（急）診病歷可以由醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)保管。住院病歷由醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)保管。
3.2門(急)診病歷由患者保管的，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)將檢查檢驗結(jié)果及時交由患者保管。
3.3門(急)診病歷由醫(yī)療機構(gòu)保管的，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在收到檢查檢驗結(jié)果后24小時內(nèi)，將檢查檢驗結(jié)果歸入或者錄入門(急)診病歷，并在每次診療活動結(jié)束后首個工作日內(nèi)將門(急)診病歷歸檔。
3.4條患者住院期間，住院病歷由所在病區(qū)統(tǒng)一保管。因醫(yī)療活動或者工作需要，須將住院病歷帶離病區(qū)時，應(yīng)當(dāng)由病區(qū)指定的專門人員負責(zé)攜帶和保管。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在收到住院患者檢查檢驗結(jié)果和相關(guān)資料后24小時內(nèi)歸入或者錄入住院病歷?；颊叱鲈汉螅≡翰v由病案管理部門或者專(兼)職人員統(tǒng)一保存、管理。
3.5條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴格病歷管理，任何人不得隨意涂改病歷，嚴禁偽造、隱匿、銷毀、搶奪、竊取病歷。
4.病歷的借閱與復(fù)制
4.1除為患者提供診療服務(wù)的醫(yī)務(wù)人員，以及經(jīng)衛(wèi)生計生行政部門、中醫(yī)藥管理部門或者醫(yī)療機構(gòu)授權(quán)的負責(zé)病案管理、醫(yī)療管理的部門或者人員外，其他任何機構(gòu)和個人不得擅自查閱患者病歷。
4.2其他醫(yī)療機構(gòu)及醫(yī)務(wù)人員因科研、教學(xué)需要查閱、借閱病歷的，應(yīng)當(dāng)向患者就診醫(yī)療機構(gòu)提出申請，經(jīng)同意并辦理相應(yīng)手續(xù)后方可查閱、借閱。查閱后應(yīng)當(dāng)立即歸還，借閱病歷應(yīng)當(dāng)在3個工作日內(nèi)歸還。查閱的病歷資料不得帶離患者就診醫(yī)療機構(gòu)。
4.3醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)受理下列人員和機構(gòu)復(fù)制或者查閱病歷資料的申請，并依規(guī)定提供病歷復(fù)制或者查閱服務(wù)：
4.3.1患者本人或者其委托代理人；
4.3.2死亡患者法定繼承人或者其代理人。
4.4醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)指定部門或者專（兼）職人員負責(zé)受理復(fù)制病歷資料的申請。受理申請時，應(yīng)當(dāng)要求申請人提供有關(guān)證明材料，并對申請材料的形式進行審核。
4.4.1申請人為患者本人的，應(yīng)當(dāng)提供其有效身份證明;
4.4.2申請人為患者代理人的，應(yīng)當(dāng)提供患者及其代理人的有效身份證明，以及代理人與患者代理關(guān)系的法定證明材料和授權(quán)委托書；
4.4.3申請人為死亡患者法定繼承人的，應(yīng)當(dāng)提供患者死亡證明、死亡患者法定繼承人的有效身份證明，死亡患者與法定繼承人關(guān)系的法定證明材料；
4.4.4申請人為死亡患者法定繼承人代理人的，應(yīng)當(dāng)提供患者死亡證明、死亡患者法定繼承人及其代理人的有效身份證明，死亡患者與法定繼承人關(guān)系的法定證明材料，代理人與法定繼承人代理關(guān)系的法定證明材料及授權(quán)委托書。
4.5醫(yī)療機構(gòu)可以為申請人復(fù)制門（急）診病歷和住院病歷中的體溫單、醫(yī)囑單、住院志（入院記錄）、手術(shù)同意書、麻醉同意書、麻醉記錄、手術(shù)記錄、病重（病危）患者護理記錄、出院記錄、輸血治療知情同意書、特殊檢查（特殊治療）同意書、病理報告、檢驗報告等輔助檢查報告單、醫(yī)學(xué)影像檢查資料等病歷資料。
4.6公安、司法、人力資源社會保障、保險以及負責(zé)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的部門，因辦理案件、依法實施專業(yè)技術(shù)鑒定、醫(yī)療保險審核或仲裁、商業(yè)保險審核等需要，提出審核、查閱或者復(fù)制病歷資料要求的，經(jīng)辦人員提供以下證明材料后，醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)需要提供患者部分或全部病歷:
4.6.1該行政機關(guān)、司法機關(guān)、保險或者負責(zé)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定部門出具的調(diào)取病歷的法定證明；
4.6.2經(jīng)辦人本人有效身份證明；
4.6.3經(jīng)辦人本人有效工作證明（需與該行政機關(guān)、司法機關(guān)、保險或者負責(zé)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定部門一致）。保險機構(gòu)因商業(yè)保險審核等需要，提出審核、查閱或者復(fù)制病歷資料要求的，還應(yīng)當(dāng)提供保險合同復(fù)印件、患者本人或者其代理人同意的法定證明材料;患者死亡的，應(yīng)當(dāng)提供保險合同復(fù)印件、死亡患者法定繼承人或者其代理人同意的法定證明材料。合同或者法律另有規(guī)定的除外。第
4.7按照《病歷書寫基本規(guī)范》和《中醫(yī)病歷書寫基本規(guī)范》要求，病歷尚未完成，申請人要求復(fù)制病歷時，可以對已完成病歷先行復(fù)制，在醫(yī)務(wù)人員按照規(guī)定完成病歷后，再對新完成部分進行復(fù)制。
4.8醫(yī)療機構(gòu)受理復(fù)制病歷資料申請后，由指定部門或者專（兼）職人員通知病案管理部門或?qū)＃妫┞毴藛T，在規(guī)定時間內(nèi)將需要復(fù)制的病歷資料送至指定地點，并在申請人在場的情況下復(fù)制；復(fù)制的病歷資料經(jīng)申請人和醫(yī)療機構(gòu)雙方確認無誤后，加蓋醫(yī)療機構(gòu)證明印記。
4.9醫(yī)療機構(gòu)復(fù)制病歷資料，可以按照規(guī)定收取工本費。
5.病歷的封存與啟封
5.1依法需要封存病歷時，應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療機構(gòu)或者其委；5.3條封存后病歷的原件可以繼續(xù)記錄和使用；6.1醫(yī)療機構(gòu)可以采用符合檔案管理要求的縮微技術(shù)；6.3醫(yī)療機構(gòu)變更名稱時，所保管的病歷應(yīng)當(dāng)由變更；7.1本規(guī)定由國家衛(wèi)生計生委負責(zé)解釋；7.2本規(guī)定自2014年1月1日起施行；抗菌藥物分級管理制度；為進一步加強我院抗菌藥物臨床應(yīng)用管理，落實抗菌藥；一、本院目錄根據(jù)
5.1依法需要封存病歷時，應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療機構(gòu)或者其委托代理人、患者或者其代理人在場的情況下，對病歷共同進行確認，簽封病歷復(fù)制件。醫(yī)療機構(gòu)申請封存病歷時，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)告知患者或者其代理人共同實施病歷封存；但患者或者其代理人拒絕或者放棄實施病歷封存的，醫(yī)療機構(gòu)可以在公證機構(gòu)公證的情況下，對病歷進行確認，由公證機構(gòu)簽封病歷復(fù)制件。 5.2醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)封存病歷復(fù)制件的保管。
5.3條封存后病歷的原件可以繼續(xù)記錄和使用。按照《病歷書寫基本規(guī)范》和《中醫(yī)病歷書寫基本規(guī)范》要求，病歷尚未完成，需要封存病歷時，可以對已完成病歷先行封存，當(dāng)醫(yī)師按照規(guī)定完成病歷后，再對新完成部分進行封存。 5.4開啟封存病歷應(yīng)當(dāng)在簽封各方在場的情況下實施。 6.病歷的保存
6.1醫(yī)療機構(gòu)可以采用符合檔案管理要求的縮微技術(shù)等對紙質(zhì)病歷進行處理后保存。 6.2門（急）診病歷由醫(yī)療機構(gòu)保管的，保存時間自患者最后一次就診之日起不少于15年；住院病歷保存時間自患者最后一次住院出院之日起不少于30年。
6.3醫(yī)療機構(gòu)變更名稱時，所保管的病歷應(yīng)當(dāng)由變更后醫(yī)療機構(gòu)繼續(xù)保管。醫(yī)療機構(gòu)撤銷后，所保管的病歷可以由省級衛(wèi)生計生行政部門、中醫(yī)藥管理部門或者省級衛(wèi)生計生行政部門、中醫(yī)藥管理部門指定的機構(gòu)按照規(guī)定妥善保管。 7.附則
7.1本規(guī)定由國家衛(wèi)生計生委負責(zé)解釋。
7.2本規(guī)定自2014年1月1日起施行。原衛(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管理局于2002年公布的《醫(yī)療機構(gòu)病歷管理規(guī)定》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2002〕193號）同時廢止。
第7篇 醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定試題
《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》培訓(xùn)考試試題
姓名: 時間:2022年8月 日 成績:
一。填空題
1.《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》自 年3月1日起施行,取代已執(zhí)行9年的“暫行規(guī)定”。
2.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵循 、 、 的合理用藥原則,尊重患者對藥品使用的知情權(quán)和隱私權(quán)。
3.醫(yī)院門診藥房應(yīng)當(dāng)實行 或 發(fā)藥。住院藥房對注射劑按 劑量配發(fā),對口服制劑藥品實行 調(diào)劑配發(fā)。
4.直接接觸藥品的藥劑人員,應(yīng)當(dāng) 年進行健康檢查。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的, 從事直接接觸藥品的工作。 5. 、 藥品靜脈用藥應(yīng)當(dāng)實行集中調(diào)配供應(yīng)。
6.依法取得相應(yīng)資格的 人員方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作。
7.醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的 %。建立靜脈用藥調(diào)配中心的,應(yīng)當(dāng)根據(jù)實際需要另行 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員數(shù)量。
8.醫(yī)療機構(gòu) 將藥品購銷、使用情況作為醫(yī)務(wù)人員或者部門、科室經(jīng)濟分配的依據(jù)。醫(yī)療機構(gòu)及醫(yī)務(wù)人員不得在藥品購銷、使用中牟取 利益。
9.醫(yī)療機構(gòu) 任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會主任委員, 和 部門負責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會副主任委員。
10.醫(yī)療機構(gòu)臨床使用的藥品應(yīng)當(dāng)由 統(tǒng)一采購供
應(yīng)。其他科室或者部門 從事藥品的采購、調(diào)劑活動, 在臨床使用非藥學(xué)部門采購供應(yīng)的藥品。
二.名詞解釋:
1. 醫(yī)院藥事管理:
2.臨床藥學(xué):
3.臨床藥師:
藥事管理與法規(guī)試題及答案【2】
一、單項選擇題(每題1分)
第 1 題
復(fù)驗結(jié)論與原檢驗結(jié)論不一致的,復(fù)驗檢驗費用由()
a.申請復(fù)驗的被檢驗單位承擔(dān)
b.進行復(fù)驗的檢驗機構(gòu)承擔(dān)
c.原檢驗機構(gòu)承擔(dān)
d.被檢驗單位和原檢驗機構(gòu)一起承擔(dān)
e.被檢驗單位和進行復(fù)驗的檢驗機構(gòu)一起承擔(dān)
正確答案:c,
第 2 題
對違反《中藥品種保護條例》,擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護品種的,由()
a.市級以上藥品監(jiān)督管理部門以生產(chǎn)劣藥依法論處
b.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門以生產(chǎn)劣藥依法論處
c.省級以上藥品監(jiān)督管理部門以生產(chǎn)假藥依法論處
d.市級以上藥品監(jiān)督管理部門以生產(chǎn)假藥依法論處
e.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門以生產(chǎn)假藥依法論處
正確答案:e,
第 3 題
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,對企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任的是()
a.該企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)負責(zé)人
b.該企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師
c.該企業(yè)的主要負責(zé)人
d.該企業(yè)儲存與養(yǎng)護部門負責(zé)人
e.該企業(yè)驗收部門負責(zé)人
正確答案:c,
第 4 題
生產(chǎn)、銷售假藥足以嚴重危害人體健康的()
a.處二年以上七年以下有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
b.處七年以上有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
c.處三年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
d.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)
e.處三年以上十年以下有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
正確答案:c,
第 5 題
個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品,常用藥品和急救藥品的范圍和品種由誰規(guī)定()
a.國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定
b.衛(wèi)生部規(guī)定
c.國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部規(guī)定
d.所在地市級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定
e.所在地省級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定
正確答案:e,
第 6 題
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》,臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的主要職責(zé)不包括()
a.參與臨床藥物治療方案設(shè)計
b.制定臨床治療方案
c.對重點患者實施治療藥物監(jiān)測
d.收集藥物安全性信息
e.提供用藥咨詢服務(wù)
正確答案:b,
第 7 題
《基本醫(yī)療保險藥品目錄》所列藥品不包括()
a.西藥
b.中成藥
c.中藥飲片
d.中藥材
e.民族藥
正確答案:d,
第 8 題
依照《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》規(guī)定,以下說法正確的是()
a.藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在其藥品經(jīng)營許可證上加注經(jīng)營疫苗的業(yè)務(wù)后,可以經(jīng)營疫苗
b.藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在其藥品經(jīng)營許可證上加注經(jīng)營疫苗的業(yè)務(wù)后,可以經(jīng)營疫苗
c.藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在其藥品經(jīng)營許可證上加注經(jīng)營疫苗的業(yè)務(wù)后,可以經(jīng)營疫苗
d.藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在其藥品經(jīng)營許可證上加注經(jīng)營疫苗的業(yè)務(wù)后,可以經(jīng)營疫苗
正確答案:b,
第 9 題
在藥品零售企業(yè)中,只能陳列代用品或空包裝的是()
a.特殊管理藥品
b.危險品
c.醫(yī)療用毒性藥品
d.麻醉藥品
e.精神藥品
正確答案:b,
第 10 題
根據(jù)《中華人民共和國廣告法》,在藥品、醫(yī)療器械廣告中禁止出現(xiàn)的內(nèi)容為()
a.藥品名稱
b.“按醫(yī)生處方購買和使用”
c.藥品規(guī)格
d.總有效率
e.廣告批準(zhǔn)文號
正確答案:d,
第 11 題
《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》(試行)中“固定處方制劑”是指()
a.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要,制劑處方固定不變,配制工藝成熟,并且可在臨床上長期使用于某一病癥的制劑
b.制劑處方固定不變,配制工藝成熟,并且可在臨床上長期使用于某一病癥的制劑
c.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制、自用的制劑
d.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床或科研需要而常規(guī)配制、自用的制劑
e.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床或科研需要而常規(guī)配制的制劑
正確答案:b,
第 12 題
《藥品管理法》規(guī)定,銷售前,需要指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗的藥品是()
a.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
b.處方藥
c.醫(yī)療用毒性藥品
d.放射性藥品
e.進口藥品
正確答案:a,
第 13 題
下列不屬于不正當(dāng)競爭行為的是()
a.經(jīng)營者捏造、散布虛偽事實,損害競爭對手的商業(yè)信譽、商品聲譽
b.以低于成本的價格銷售鮮活商品
c.違背購買者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的條件
d.投標(biāo)者串通投標(biāo),抬高標(biāo)價或者壓低標(biāo)價
e.投標(biāo)者和招標(biāo)者相互勾結(jié),排擠競爭對手
正確答案:b,
第 14 題
《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》規(guī)定,擬提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站,應(yīng)當(dāng)在向國務(wù)院信息產(chǎn)業(yè)主管部門或者省級電信管理機構(gòu)申請辦理經(jīng)營許可證或者辦理備案手續(xù)之前,按照屬地監(jiān)督管理的原則,向哪個部門提出申請()
a.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
b.該網(wǎng)站主辦單位所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門
c.該網(wǎng)站主辦單位所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門
d.該網(wǎng)站主辦單位所在地縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
e.該網(wǎng)站主辦單位所在地食品藥品監(jiān)督管理部門
正確答案:b,
第 15 題
不需要許可證的是()
a.處方藥的生產(chǎn)銷售、批發(fā)銷售
b.非處方藥的生產(chǎn)銷售、批發(fā)銷售
c.處方藥的零售
d.甲類非處方藥的零售
e.乙類非處方藥的零售
正確答案:e,
第 16 題
藥品編碼本位碼的排序順序為()
a.藥品類別碼、藥品國別碼、藥品本體碼、校驗碼
b.藥品國別碼、藥品類別碼、藥品本體碼、校驗碼
c.校驗碼、藥品國別碼、藥品類別碼、藥
d.藥品國別碼、藥品類別碼、校驗碼、藥
e.藥品本體碼、藥品國別碼、藥品類別碼、校驗碼
正確答案:b,
第 17 題
《中華人民共和國廣告法》規(guī)定的大眾傳播媒介不得發(fā)布廣告的形式是()
a.文字、語言
b.他人名義、形象
c.新聞報道
d.畫面、圖形
e.網(wǎng)絡(luò)媒介
正確答案:c,
第 18 題
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合()
a.藥理標(biāo)準(zhǔn)
b.化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)
c.生產(chǎn)要求
d.藥用要求
e.衛(wèi)生要求
正確答案:d,
第 19 題
按照《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》規(guī)定,敘述正確的是()
a.醫(yī)療機構(gòu)憑《印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點生產(chǎn)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品
b.《印鑒卡》有效期為兩年
c.醫(yī)療機構(gòu)換領(lǐng)新卡時,應(yīng)當(dāng)提交原《印鑒卡》有效期期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品購銷情況
d.《印鑒卡》中采購人員發(fā)生變更時,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)
e.特殊情況下,醫(yī)療機構(gòu)可不憑《印鑒卡》購買麻醉藥品和第一類精神藥品
正確答案:d,
第 20 題
××藥品零售企業(yè)規(guī)定,每買一盒某品牌止咳露,須再花5元購一盒vc銀翹片,根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》,此行為屬于()
a.欺詐性交易行為
b.商業(yè)賄賂行為
c.侵犯商業(yè)秘密行為
d.低價傾銷行為
e.不正當(dāng)搭售行為
正確答案:e,
第 21 題
依照《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》,藥品商品名稱字體()
a.以單字面積計不得大于藥品通用名稱所用字體的二分之一
b.以單字面積計不得大于藥品通用名稱所用字體的四分之一
c.以單字面積計不得小于藥品通用名稱所用字體的二分之一
d.以單字面積計不得小于藥品通用名稱所用字體的四分之一
e.以單字面積計不得大于藥品通用名稱所用字體
正確答案:a,
第 22 題
依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,接受委托生產(chǎn)藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè),必須持有與其受托生產(chǎn)的藥品相適應(yīng)的()
a.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書
b.《藥品生產(chǎn)衛(wèi)生許可證》
c.藥品批準(zhǔn)文號
d.《受托生產(chǎn)藥品許可證》
e.《藥品生產(chǎn)合格證》
正確答案:a,
第 23 題
處方藥()
a.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才可購買
b.不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方就可購買
c.可由消費者自行判斷購買
d.包裝必須印有國家指定的專有標(biāo)識
e.根據(jù)安全陸分為甲、乙兩類
正確答案:a,
第 24 題
《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》規(guī)定,第二類疫苗是()
a.國家免疫規(guī)劃確定的疫苗
b.政府免費向公民提供,公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗
c.省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗
d.由公民自費并且自愿受種的其他疫苗
e.縣級以上人民政府或者其衛(wèi)生主管部門組織的應(yīng)急接種所使用的疫苗
正確答案:d,
第 25 題
第8篇 區(qū)中醫(yī)院節(jié)假日期間醫(yī)療管理規(guī)定
中醫(yī)院節(jié)假日期間醫(yī)療管理規(guī)定
一、臨床各科應(yīng)在節(jié)假日前檢查儀器設(shè)備,保障儀器設(shè)備的正常使用,檢查搶救車藥品完備率及有效期,保證急救藥品的使用。
二、節(jié)假日前各病區(qū)主治醫(yī)師、護士長應(yīng)召開工休座談會,向病人及家屬交待節(jié)假日期間的注意事項,保證節(jié)假日期間患者的安全。
三、節(jié)假日前7天各科將節(jié)日值班表(包括科主任節(jié)日查房事件)交到醫(yī)院辦公室。
四、節(jié)假日前各病房負責(zé)人和護士長需要核對全體人員的通訊錄、以便查找,及時聯(lián)系。各科室人員保持通訊通暢、及時應(yīng)答。
五、節(jié)假日所以在崗人員均為安全負責(zé)的第一責(zé)任人,負責(zé)當(dāng)班的醫(yī)療、治安、消防等安全。各科值班人員應(yīng)掌握突發(fā)公共衛(wèi)生事件的處理程序和本科室應(yīng)急預(yù)案。遇到突發(fā)事件、重大事件須及時上報總值班。同時各病區(qū)值班人員不得脫崗,不得長時間占用電話,不得留宿外人。
六、節(jié)假日前一周,住院處應(yīng)對各病房留院病人住院押金進行審核,及時與病人聯(lián)系,對住院押金不足者應(yīng)及時督促補繳。節(jié)假日期間各病房如遇到病人有欠費問題應(yīng)及時通知住院處,住院處需要及時調(diào)整計算機欠費預(yù)警值,保證節(jié)假日期間的醫(yī)療工作。
七、節(jié)假日期間各病房不得拒收病人,遇有危重病人須及時請院內(nèi)會診,特殊情況應(yīng)上報總值班。
八、節(jié)假日臨床各科須完善三級醫(yī)師查房,由當(dāng)班醫(yī)師記錄并作好相應(yīng)的病程記錄,值班人員查房要求巡視所有留住院的病人。認真處理所發(fā)生的問題,不得推諉。
九、各種檢查均要按要求完成,化驗檢查結(jié)果要及時記錄、分析、處理、并向下一班交班,不得簡化手續(xù),保證醫(yī)療安全。
十、各科節(jié)日值班人員要服從醫(yī)院總值班的指揮,及時化解各種醫(yī)療糾紛并按規(guī)定上報相關(guān)信息。
十一、突發(fā)事件應(yīng)急小組人員應(yīng)保證通訊暢通,如有外出等事情提前向醫(yī)務(wù)科請假備案并注明替代人員及通訊方法。
第9篇 醫(yī)療廢物暫存地管理規(guī)定范本
1、 醫(yī)院醫(yī)療廢物暫存地有專人管理。上崗前需崗前培訓(xùn)。
2、 醫(yī)療廢物分類收集、運送、暫時貯存過程中,工作人員做好職業(yè)衛(wèi)生安全防護,定期進行體檢。醫(yī)療廢物暫時貯存點禁止吸煙、飲食。
3、 醫(yī)療廢物暫時貯存地保持整潔,醫(yī)療廢物按規(guī)范分類,嚴格落實“五防”工作。
4、 運送人員每天從醫(yī)療廢物產(chǎn)生地點將分類包裝的醫(yī)療廢物,按照規(guī)定的時間和路線運送至內(nèi)部指定的暫時貯存地點,做好登記、簽名,醫(yī)療廢物暫存不超過2天。
5、 每天運送工作結(jié)束后,應(yīng)當(dāng)對運送工具及時進行清潔和消毒。醫(yī)療廢物暫存地應(yīng)定期清潔和消毒并好記錄。
6、 接收、送交醫(yī)療廢物時,當(dāng)面過稱,雙方簽字。認真填寫醫(yī)療廢物日登記表。
7、 病理性等特殊醫(yī)療廢物,按規(guī)范特殊處理。
第10篇 安全防火管理規(guī)定醫(yī)療器械倉庫
一、倉庫要建立并健全治保、消防等安全組織,經(jīng)常開展活動,切實做好防火、防盜、防破壞、防工傷事故、防自然災(zāi)害、防霉變殘損等工作,確保人身、醫(yī)療器械和設(shè)備的安全。
二、 要認真貫徹《中華人民共和國消防條例》、《倉庫防火安全管理規(guī)則》,嚴格執(zhí)行“預(yù)防為主,防消結(jié)合”的方針,切實做好“六防”工作。
三、 倉庫防火工作實行分區(qū)管理,分級負責(zé)的制度,并指定各庫、各級防火負責(zé)人,定期檢查,消除隱患。
五、 倉庫消防器材不準(zhǔn)挪作它用,指定專人負責(zé)定期保管、檢查和維護,并做好記錄,不準(zhǔn)在消防設(shè)備區(qū)域堆放各種雜物。
六、 倉庫必須嚴格管理電源和水源。嚴禁攜帶火種進入倉庫,嚴禁在倉庫內(nèi)吸煙、用火。倉庫電器設(shè)備必須符合安全用電要求,每次作業(yè)完畢和每天下班前要將庫房的電源切斷。
七、 對倉庫所用消防設(shè)施和設(shè)備每季進行檢查、維護。每年進行年檢。
八、 倉庫實行逐級負責(zé)的安全檢查制度,保管員每天上、下班前要對本人負責(zé)庫、區(qū)各檢查一次,院領(lǐng)導(dǎo)、設(shè)備科長要定期檢查,遇有惡劣天氣,或特殊情況,要隨時抽查,在汛期、霉雨、夏防、冬防等時期和重大節(jié)日前,醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)要組織力量對倉庫進行全面檢查。
九、 非工作時間和非倉庫工作人員,不得隨意開庫門和進倉庫,倉庫內(nèi)嚴禁存放私人物品。
十、 倉庫內(nèi)商品要按照規(guī)定進行分類,分垛存放。庫區(qū)內(nèi)要整潔、安全,走道暢通。
第11篇 工傷醫(yī)療費用控制管理規(guī)定
1. 管控目的
減少工傷事故的發(fā)生,嚴格控制工傷醫(yī)療費用支出的各個環(huán)節(jié),避免浪費和管理漏洞造成的費用流失。
2. 適用范圍
公司職工產(chǎn)生的并且經(jīng)勞動部門認定符合要求的工傷醫(yī)療費用
3. 管控對象
3.1 事故材料的準(zhǔn)備、審核、上交
4. 管控內(nèi)容
4.1工傷事故上報及材料準(zhǔn)備
4.1.1車間(部門)內(nèi)職工發(fā)生工傷事故要及時上報,車間(部門)主要負責(zé)人(車間主任、部門負責(zé)人)立即應(yīng)做好以下工作:
4.1.1.1職工發(fā)生工傷,必須在通知生產(chǎn)安全部受傷情況的同時通知人力資源部(電話通知不得超過半小時,書面通知不得超過24小時),以便人力資源部及時通知勞動局工傷科;
4.1.1.2在勞動局工傷科進行工傷認定調(diào)查工作時,負責(zé)協(xié)助提供見證人選,并對提供見證人選的真實性負責(zé);
4.1.1.3工傷員工需要轉(zhuǎn)院時,負責(zé)事先到公司人力資源部領(lǐng)取轉(zhuǎn)院申請表,辦理工傷員工的轉(zhuǎn)院手續(xù)審批工作,待轉(zhuǎn)院手續(xù)審批完畢后,方可予以轉(zhuǎn)院;
4.1.1.4負責(zé)工傷員工前期工傷費用的借支工作,并負責(zé)提供所借支款項的具體費用發(fā)票、清單督促和收集工作;
4.1.1.5工傷員工需要護理的,負責(zé)配備護理人員。
4.1.1.6受傷害職工發(fā)生事故當(dāng)天(或前一天)的考勤表及造發(fā)的最近月份的工資表;
4.1.2 督促工傷職工或親屬及本車間(部門)應(yīng)在十五日內(nèi)準(zhǔn)備好以下材料,進行初審后交到人力資源部:
4.1.2.1職工個人的工傷認定申請書;
4.1.2.2受傷害職工的身份證(原件及復(fù)印件);
4.1.2.3近期免冠一寸彩色照片一張;
4.1.2.4全身免冠五寸彩色照片(受傷害部位暴露在外);
4.1.2.5醫(yī)療機構(gòu)出具的受傷后診斷證明書、出診病歷、住院病歷(若受傷較重,一月之內(nèi)無法出院,可先不出住院病例;死亡的出具火化單);
4.1.2.6職工個人駕駛機動車出事故的要提交駕駛證、行車證;
4.1.2.7由于機動車事故引起的傷亡事故要提交公安交通管理部門的交通事故認定書;
4.1.3 工傷治療相關(guān)后續(xù)工作的辦理
4.1.3.1 所屬車間需做的工作
4.1.3.1.1負責(zé)工傷員工停工留薪期間的工資造發(fā)工作;
4.1.3.1.2負責(zé)協(xié)助工傷員工二次住院相關(guān)手續(xù)的辦理;
4.1.3.2 工傷員工或家屬需負責(zé)二次住院相關(guān)手續(xù)(住院、轉(zhuǎn)院、借款、醫(yī)院個人資料索要等)的辦理;
4.1.4 若因以上事宜未準(zhǔn)備好造成工傷費用無法報銷,其費用將根據(jù)以上分工則由本部門(車間)負責(zé)人或工傷者自己承擔(dān),將由財務(wù)部門直接在其工資中扣除。
4.2 工傷治療
4.2.1 工傷住院
4.2.1.1 工傷發(fā)生后,為搶救傷員,根據(jù)情況緊急程度,由車間或生產(chǎn)安全部聯(lián)系醫(yī)院或安排公司車輛或私車將傷員送往醫(yī)院。
4.2.1.2 受傷員工急需轉(zhuǎn)院的(事故剛發(fā)生后)由公司辦公室協(xié)調(diào),辦理轉(zhuǎn)院、費用、陪護等工作。
4.2.1.3 工傷員工二次住院的借款手續(xù)、二次住院和轉(zhuǎn)院手續(xù)由生產(chǎn)安全部協(xié)助辦理,車輛、陪護人員、生活費用等由公司辦公室和行政管理崗組部門協(xié)助解決。
4.2.1.4 住院期間用藥應(yīng)嚴格按工傷用藥目錄執(zhí)行,嚴禁茫亂用藥,否則產(chǎn)生的費用由工傷本人承擔(dān)。
4.2.2治療費用
4.2.2.1 只有輕傷(含)以上事故公司才給予費用借支。
第12篇 市基層醫(yī)療機構(gòu)藥品安全管理規(guī)定
第一章總則
第一條 為貫徹落實國家基本藥物制度的有關(guān)要求,加強社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品質(zhì)量安全監(jiān)督管理,保障人民群眾用藥安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、國家食品藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》、《湖北省藥品管理條例》等相關(guān)法律法規(guī),制訂本管理規(guī)定(以下簡稱規(guī)定)。
第二條 本規(guī)定適用于在本市已依法取得《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院。
本規(guī)定涵蓋社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品的采購、儲存、保管、使用等全過程的藥品質(zhì)量安全管理。
第二章 機構(gòu)人員和職責(zé)
第三條 社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院應(yīng)當(dāng)有專門的部門負責(zé)藥品質(zhì)量的日常管理工作,未設(shè)專門部門的,應(yīng)當(dāng)指定專人負責(zé)藥品質(zhì)量管理。
第四條 社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理負責(zé)人應(yīng)具有藥師以上(含藥師)技術(shù)職稱。藥房中審核和調(diào)配處方的藥劑人員應(yīng)是依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。
從事藥品購進驗收、儲存養(yǎng)護工作的人員以及其它從藥人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)。
第五條 直接接觸藥品的人員每年應(yīng)進行健康檢查,并建立健康檔案,患有精神病、傳染病或其它可能對藥品造成污染的人員,不得從事直接接觸藥品的工作。
第六條 社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院應(yīng)制定以下藥品質(zhì)量安全管理制度:
(1)藥品質(zhì)量安全相關(guān)崗位管理制度
(2)藥品購進、驗收、儲存養(yǎng)護、出庫復(fù)核管理制度
(3)藥品效期管理制度
(4)不合格藥品管理制度
(5)藥品調(diào)劑及處方管理制度
(6)藥品質(zhì)量信息管理、質(zhì)量事故報告管理制度
(7)藥品不良反應(yīng)報告管理制度
(8)從藥人員培訓(xùn)管理制度
(9)衛(wèi)生和人員健康管理制度
(10)中藥飲片管理制度
(11)特殊藥品管理制度
(12)其它有關(guān)制度
第七條 社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院應(yīng)當(dāng)向所在地藥品監(jiān)督管理分局提交藥品質(zhì)量管理年度自查報告,自查報告應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:
(一)藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況;
(二)接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查及整改落實情況;
(三)對藥品監(jiān)督管理部門的意見和建議。
自查報告應(yīng)當(dāng)在本年度12月31日前提交。
第三章 設(shè)施與設(shè)備
第八條 社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院應(yīng)有與之規(guī)模相適應(yīng)的藥房(庫房),藥房(庫房)應(yīng)環(huán)境整潔,無污染物,地面和墻壁平整、清潔,庫房應(yīng)通風(fēng)良好,區(qū)域定位標(biāo)志醒目,并與辦公、生活等區(qū)域分開。
第九條 社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院應(yīng)當(dāng)有專用的場所和設(shè)施、設(shè)備儲存藥品。藥品的存放應(yīng)當(dāng)符合藥品說明書標(biāo)明的條件,并做好設(shè)施、設(shè)備的使用記錄。
第十條 藥房(庫房)應(yīng)配置藥品防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設(shè)施。
第十一條 特殊藥品應(yīng)配備專柜保管,儲存設(shè)施符合國家相關(guān)法規(guī)要求。
第十二條 開展中藥飲片臨方炮制的社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院,應(yīng)有與之相適應(yīng)的場所及設(shè)備并遵從國家關(guān)于中藥飲片臨方炮制的有關(guān)規(guī)定。
第四章 購進與驗收
第十三條 社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院應(yīng)從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營合法資質(zhì)的且通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(gmp)、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(gsp)認證的企業(yè)購進藥品,并建立藥品供貨單位檔案?；舅幬锏馁忂M必須符合國家、省、市有關(guān)規(guī)定。
社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院使用的藥品應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定由專門部門統(tǒng)一采購,禁止其他科室和醫(yī)務(wù)人員自行采購。
第十四條 政府舉辦的實施國家基本藥物制度的社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院應(yīng)全部配備和使用基本藥物,其他各類醫(yī)療機構(gòu)也都必須按規(guī)定使用基本藥物。
社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院配備使用的湖北省增補的非目錄藥品執(zhí)行國家基本藥物制度相關(guān)政策和規(guī)定。
第十五條 社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院應(yīng)建立覆蓋記錄藥品購進、儲存、調(diào)配等過程相關(guān)質(zhì)量信息的電子管理系統(tǒng),并具備納入藥監(jiān)部門藥品實時監(jiān)控系統(tǒng)管理的條件。
第十六條 購進藥品必須建立真實完整的藥品購進驗收記錄(包括電子記錄)。藥品購進驗收記錄必須注明藥品的通用名稱、生產(chǎn)廠商(中藥材標(biāo)明產(chǎn)地)、規(guī)格、劑型、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號、供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期、驗收日期、驗收結(jié)論等內(nèi)容。
藥品驗收記錄必須保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年。
第十七條麻醉藥品、精神藥品等特殊藥品及疫苗、終止妊娠藥品應(yīng)按國家相關(guān)規(guī)定購進和儲存,并采取必要的安全措施。不具備使用資格的,不得購用。
第十八條購進進口藥品,應(yīng)索取加蓋供貨單位公章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品批件》復(fù)印件,《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”的《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。
第十九條 購進實行批簽發(fā)管理的生物制品應(yīng)索取加蓋供貨單位公章的同批號的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。
第五章儲存與養(yǎng)護
第二十條 儲存藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品屬性和類別分庫、分區(qū)、分垛存放,并實行色標(biāo)管理。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品與一般藥品分開存放;中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥品分別儲存、分類存放。
第二十一條對近效期的藥品,應(yīng)按月填報效期報表并做好近效期標(biāo)識。
第二十二條 定期檢查藥品的質(zhì)量并做好檢查記錄,對過期失效、變質(zhì)、被污染等不合格藥品,應(yīng)存放于不合格品庫(區(qū)),按規(guī)定銷毀,并做好銷毀記錄。
第二十三條 對需要冷藏、陰涼存儲的藥品應(yīng)當(dāng)配備相應(yīng)設(shè)備,并按藥品說明書標(biāo)明條件要求進行儲存,驗收、養(yǎng)護時應(yīng)當(dāng)查驗是否符合相應(yīng)條件并做好記錄。
社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品儲存場所應(yīng)當(dāng)符合溫濕度條件要求。儲存藥品的溫濕度按常溫0-30℃,陰涼溫度不高于20℃,冷藏2—10℃,相對濕度保持在45—75%。藥房(庫房)管理人員應(yīng)當(dāng)做好藥房(庫房)溫濕度的監(jiān)測管理,溫度、濕度超出規(guī)定范圍的應(yīng)當(dāng)及時調(diào)控并做好記錄。
第二十四條中藥飲片應(yīng)按規(guī)定做好質(zhì)量檢查記錄,不得錯斗、串斗,防止混藥,并及時進行養(yǎng)護,防止受潮、蟲蛀、霉變等。
第二十五條庫存藥品實行色標(biāo)管理,其統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)是:待驗區(qū)、退貨區(qū)為黃色,合格藥品區(qū)為綠色,不合格區(qū)為紅色。
第二十六條 藥房(庫房)應(yīng)配有能滿足藥品儲存要求的貨架和底墊,藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛;垛間距不小于5厘米,藥品與墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米,與地面的間距不小于10厘米.
第六章配方與服務(wù)
第二十七條調(diào)配處方時,處方要經(jīng)依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員審核后方可調(diào)配,對處方所列藥品,藥劑人員不得擅自更改或代用。
第二十八條 藥劑人員應(yīng)嚴格按處方調(diào)配,對有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,必要時,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配。
第二十九條 用于發(fā)藥的包裝袋應(yīng)清潔衛(wèi)生,發(fā)藥時應(yīng)在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格,用法、用量、有效期等內(nèi)容。
第三十條處方的審核,調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
第三十一條 調(diào)配特殊管理的藥品,應(yīng)嚴格遵守國家有關(guān)的管理規(guī)定。
第三十二條 在藥品使用中應(yīng)自覺開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測,如發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定上報。
第三十三條 社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院應(yīng)當(dāng)加強對使用藥品的質(zhì)量監(jiān)測。發(fā)現(xiàn)假藥、劣藥的,應(yīng)當(dāng)立即停止使用、就地封存并妥善保管,及時向所在地藥品監(jiān)督管理部門報告。在藥品監(jiān)督管理部門作出決定之前,社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院不得擅自處理。
對患者反映的藥品質(zhì)量問題,應(yīng)認真對待,詳細記錄,藥品質(zhì)量有可能影響患者健康的要及時報食品藥品監(jiān)督管理部門處理。
第七章 監(jiān)督管理
第三十四條 武漢市食品藥品監(jiān)督管理局主管全市醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量安全的監(jiān)督管理工作。武漢市食品藥品監(jiān)督管理局各分局具體負責(zé)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量安全的監(jiān)督管理工作。
第三十五條 全市藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院有違反本規(guī)定情形的,依照有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定進行查處。
第三十六條 社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院違反法律、法規(guī)和規(guī)章規(guī)定,藥品監(jiān)督管理部門要求其限期整改,逾期不改的,記入醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理信用檔案,轄區(qū)分局應(yīng)進行通報,并將通報函告同級衛(wèi)生主管部門。
第三十七條 各食品藥品監(jiān)督管理分局要每半年將通報情況匯總報市食品藥品監(jiān)督管理局,由市食品藥品監(jiān)督管理局以適當(dāng)方式向社會公布。
第八章 附則
第三十八條 本規(guī)定解釋權(quán)歸市食品藥品監(jiān)督管理局、市衛(wèi)生局。
第三十九條 本規(guī)定自2022年1月1日起施行,有效期為兩年。
第13篇 某醫(yī)療公司物業(yè)保安員日常管理規(guī)定
醫(yī)療公司物業(yè)保安員日常管理規(guī)定
一、保安員值班制度:
1、項目保安人員實行24小時值班,值班時間每天早、中、晚三早班時間為:7:00―15:00中班時間為:15:00―23:00晚班時間為:23:00―7:00
2、按時上下班、嚴格執(zhí)行請銷假制度,請假二天以內(nèi)向各項目保安經(jīng)理(主管)書面請示;二天以上用書面向公司保安部請示,按公司規(guī)定交由領(lǐng)導(dǎo)審批請假,歸隊以后一律要銷假,否則按曠工論處。
3、非值班期間,若公司發(fā)生緊急情況,經(jīng)召喚須立即返回項目部,聽候調(diào)遣,否則嚴罰。
二、保安員交接班制度
1、項目保安工作時間實行24小時三班制,各崗位應(yīng)提前10鐘到達崗位,做好各項交接班工作,上下崗保安員交接前及交接完應(yīng)互相敬禮以示敬意。
2、各崗位應(yīng)建立崗位登記本,對值勤的時間、班次、值班員的姓名、值班期間處理問題情況和遺留須移交的有關(guān)問題進行詳細記錄,各領(lǐng)班上、下班必須檢查本班登記本。
3、上崗領(lǐng)班集合隊員召開班前會議,布置當(dāng)班工作注意事項,準(zhǔn)時上崗。
4、保安員交接時,先檢查下班人員手持對講機是否完好和所交物品做好記錄,如有損壞及時上報,然后進行崗位遺留問題轉(zhuǎn)達,以及記事本交接。
三、保安人員的服務(wù)用語
1、對來訪人員應(yīng)該說“您好,請問找誰、請出示證件”,做好來訪登記。
2、當(dāng)來訪者離開時應(yīng)該說“謝謝您的合作,歡迎下次再來”。
四、車場保安員的服務(wù)用語
1、對違章停車應(yīng)說“對不起,此道路是消防通道,禁止停車,請將您的車泊在車位里,好嗎謝謝您的合作”。
2、對車場閑雜人員說“您好,為確保車車安全,請您不要在車場玩?！薄?/p>
3、對違章行駛車說“對不起,我們區(qū)域車輛是單行線,請您按指定方向行駛,謝謝您的合作”。
第14篇 武漢市基層醫(yī)療機構(gòu)藥品安全管理規(guī)定
第一章總?則
第一條 為貫徹落實國家基本藥物制度的有關(guān)要求，加強社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品質(zhì)量安全監(jiān)督管理，保障人民群眾用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、國家食品藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》、《湖北省藥品管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)，制訂本管理規(guī)定（以下簡稱規(guī)定）。
第二條 本規(guī)定適用于在本市已依法取得《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院。
本規(guī)定涵蓋社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品的采購、儲存、保管、使用等全過程的藥品質(zhì)量安全管理。
第二章機構(gòu)人員和職責(zé)
第三條 社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院應(yīng)當(dāng)有專門的部門負責(zé)藥品質(zhì)量的日常管理工作，未設(shè)專門部門的，應(yīng)當(dāng)指定專人負責(zé)藥品質(zhì)量管理。
第四條 社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理負責(zé)人應(yīng)具有藥師以上（含藥師）技術(shù)職稱。藥房中審核和調(diào)配處方的藥劑人員應(yīng)是依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。
從事藥品購進驗收、儲存養(yǎng)護工作的人員以及其它從藥人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)。
第五條 直接接觸藥品的人員每年應(yīng)進行健康檢查，并建立健康檔案，患有精神病、傳染病或其它可能對藥品造成污染的人員，不得從事直接接觸藥品的工作。
第六條 社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院應(yīng)制定以下藥品質(zhì)量安全管理制度：
（1）藥品質(zhì)量安全相關(guān)崗位管理制度
（2）藥品購進、驗收、儲存養(yǎng)護、出庫復(fù)核管理制度
（3）藥品效期管理制度
（4）不合格藥品管理制度
（5）藥品調(diào)劑及處方管理制度
（6）藥品質(zhì)量信息管理、質(zhì)量事故報告管理制度
（7）藥品不良反應(yīng)報告管理制度
（8）從藥人員培訓(xùn)管理制度
（9）衛(wèi)生和人員健康管理制度
（10）中藥飲片管理制度
（11）特殊藥品管理制度
（12）其它有關(guān)制度
第七條 社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院應(yīng)當(dāng)向所在地藥品監(jiān)督管理分局提交藥品質(zhì)量管理年度自查報告，自查報告應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：
(一)藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況；
(二)接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查及整改落實情況；
(三)對藥品監(jiān)督管理部門的意見和建議。
自查報告應(yīng)當(dāng)在本年度12月31日前提交。
第三章設(shè)施與設(shè)備
第八條 ?社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院應(yīng)有與之規(guī)模相適應(yīng)的藥房（庫房），藥房（庫房）應(yīng)環(huán)境整潔，無污染物，地面和墻壁平整、清潔，庫房應(yīng)通風(fēng)良好，區(qū)域定位標(biāo)志醒目，并與辦公、生活等區(qū)域分開。
第九條 ?社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院應(yīng)當(dāng)有專用的場所和設(shè)施、設(shè)備儲存藥品。藥品的存放應(yīng)當(dāng)符合藥品說明書標(biāo)明的條件，并做好設(shè)施、設(shè)備的使用記錄。
第十條 ?藥房（庫房）應(yīng)配置藥品防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設(shè)施。
第十一條 特殊藥品應(yīng)配備專柜保管，儲存設(shè)施符合國家相關(guān)法規(guī)要求。
第十二條 開展中藥飲片臨方炮制的社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院，應(yīng)有與之相適應(yīng)的場所及設(shè)備并遵從國家關(guān)于中藥飲片臨方炮制的有關(guān)規(guī)定。
第15篇 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢物管理規(guī)定
第一章? 總則
第一條? 為規(guī)范本市醫(yī)療廢物管理，明確職責(zé)要求，防止因醫(yī)療廢物收集、處置不當(dāng)引起疾病發(fā)生、傳播和環(huán)境污染，保障人民健康，依據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》、《醫(yī)療廢物管理條例》和《醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本市實際情況，制定本規(guī)定。
第二條? 本規(guī)定適用于本市各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)。
第二章? 管理職責(zé)
第三條? 醫(yī)療廢物實行屬地化管理。
市衛(wèi)生行政部門負責(zé)對本市醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢物管理工作進行指導(dǎo)和管理；負責(zé)制定醫(yī)療廢物管理的相關(guān)制度和措施；協(xié)調(diào)有關(guān)部門落實醫(yī)療廢物管理的法規(guī)、制度；組織全市醫(yī)療廢物管理監(jiān)督檢查。
區(qū)縣衛(wèi)生行政部門負責(zé)對本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的醫(yī)療廢物管理工作進行指導(dǎo)和管理；協(xié)調(diào)有關(guān)行政部門和本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)落實醫(yī)療廢物管理的法規(guī)、制度；對本轄區(qū)內(nèi)所有醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢物管理工作進行經(jīng)常性的監(jiān)督檢查。
對醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容是:
（一）醫(yī)療廢物管理的規(guī)章制度及落實情況;
（二）醫(yī)療廢物分類收集、運送、暫時貯存及機構(gòu)內(nèi)處置的工作情況；
（三）污水、傳染病人或疑似傳染病人排泄物的消毒處置情況；
（三）有關(guān)醫(yī)療廢物管理的登記資料和記錄；
（四）醫(yī)療廢物管理工作中，相關(guān)人員的安全防護工作；
（五）發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄露、擴散和意外事故的上報及調(diào)查處理情況；
（六）進行現(xiàn)場衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測；
（七）依法查處違法行為。
第四條? 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)法定代表人或者主要負責(zé)人為醫(yī)療廢物管理第一責(zé)任人，應(yīng)切實履行職責(zé)，確保醫(yī)療廢物的安全管理。
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢物內(nèi)部處置流程所涉及各部門的負責(zé)人是醫(yī)療廢物管理的部門責(zé)任人，對本部門醫(yī)療廢物的安全履行管理職責(zé)。
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)負責(zé)醫(yī)療廢物分類收集、運送、暫時貯存等工作的專（兼職）工作人員或管理人員對醫(yī)療廢物的安全處置和管理履行相應(yīng)職責(zé)。
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)務(wù)人員對本崗位產(chǎn)生的醫(yī)療廢物的安全處置履行相應(yīng)職責(zé)。
第五條? 編制床位在50張以上（含50張）的醫(yī)療機構(gòu)以及疾病預(yù)防控制、急救、采供血、體檢、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心等機構(gòu)應(yīng)當(dāng)指定醫(yī)療廢物管理部門，承擔(dān)本單位醫(yī)療廢物處置的管理職責(zé)。
編制床位在50張以下的醫(yī)療機構(gòu)和社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站、門診部、診所、衛(wèi)生所（室）、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生站、村衛(wèi)生室（所）等，應(yīng)當(dāng)指定人員承擔(dān)本單位醫(yī)療廢物處置的管理職責(zé)。
第六條? 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢物的管理部門和人員，應(yīng)履行以下職責(zé)：
（一）負責(zé)指導(dǎo)、檢查醫(yī)療廢物分類收集、運送、暫時貯存及機構(gòu)內(nèi)處置過程中各項工作的落實情況；
（二）負責(zé)指導(dǎo)、檢查醫(yī)療廢物分類收集、運送、暫時貯存及機構(gòu)內(nèi)處置過程中的職業(yè)衛(wèi)生安全防護工作；
（三）負責(zé)組織醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴散和意外事故發(fā)生時的緊急處理工作；
（四）負責(zé)組織醫(yī)療廢物管理的培訓(xùn)工作；
（五）負責(zé)醫(yī)療廢物登記和檔案資料的管理；
（六）負責(zé)檢查醫(yī)療廢物分類收集點的物體、醫(yī)療廢物運送工具、與醫(yī)療廢物暫時貯存有關(guān)的設(shè)施設(shè)備的清潔消毒工作。
（七）負責(zé)及時分析和處理醫(yī)療廢物管理中的其他事宜。
第七條? 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療廢物分類收集、運送、暫時貯存、交接等工作的管理制度，內(nèi)容包括：崗位設(shè)置、人員配備、崗位職責(zé)、工作紀(jì)律、監(jiān)督檢查和考核、獎懲規(guī)定等。
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定醫(yī)療廢物管理規(guī)程，內(nèi)容包括：工作方法、工作流程、質(zhì)量指標(biāo)、職業(yè)衛(wèi)生防護措施、應(yīng)急方案、注意事項等。
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)有醫(yī)療廢物產(chǎn)生點、分類收集點和暫時貯存點設(shè)置的平面示意圖。
第八條? 設(shè)置家庭病床和醫(yī)療服務(wù)點（站）的醫(yī)療機構(gòu)，按照“誰設(shè)置，誰負責(zé)”的原則，負責(zé)相關(guān)診療活動產(chǎn)生的醫(yī)療廢物的處置工作，并制定相應(yīng)的醫(yī)療廢物管理制度。
第三章? 專用包裝、容器、設(shè)備、設(shè)施
第九條? 醫(yī)療廢物專用包裝袋用于盛裝除損傷性之外醫(yī)療廢物的初級包裝，屬一次性使用物品。
技術(shù)要求：在正常使用情況下，不應(yīng)出現(xiàn)滲漏、破裂和穿孔；不應(yīng)使用聚氯乙烯材料；容積大小以方便使用為宜；顏色為淡黃；包裝袋的明顯處應(yīng)印制警示標(biāo)志和警告語；表面基本平整、無皺褶、污跡和雜質(zhì)，無劃痕、氣泡、縮孔、針孔以及其他缺陷。
物理機械性能要求：
拉伸強度（縱、橫向） ≥20 mpa
斷裂伸長率（縱、橫向） ≥250%
落膘沖擊質(zhì)量 130g
跌落性能 無破裂、無滲漏
漏水性 無滲漏
熱合強度 ≥10n/15mm
第十條? 醫(yī)療廢物專用利器盒用于盛裝損傷性醫(yī)療廢物的專用硬質(zhì)容器，屬一次性使用物品。
技術(shù)要求：整體為硬質(zhì)材料制成，封閉且防刺穿，以保證在正常情況下，利器盒內(nèi)盛裝物不撒漏，并且利器盒一旦被封口，在不破壞的情況下無法被再次打開；不應(yīng)使用聚氯乙烯材料；整體顏色為淡黃；利器盒側(cè)面明顯處應(yīng)有警示標(biāo)志，警告語為“警告！損傷性廢物”；滿盛裝量的利器盒從1.2m 高處自由跌落至水泥地面，連續(xù)3次，不會出現(xiàn)破裂、被刺穿等情況；規(guī)格尺寸根據(jù)用戶要求確定。
第十一條? 醫(yī)療廢物專用周轉(zhuǎn)箱（桶）用于盛裝經(jīng)初級包裝的醫(yī)療廢物專用硬質(zhì)容器。
技術(shù)要求：整體應(yīng)防液體滲漏，應(yīng)便于清洗和消毒；整體顏色為淡黃；箱體側(cè)面或桶身明顯處應(yīng)有警示標(biāo)志和警告語；整體裝配密閉，箱體與箱蓋能牢固扣緊，扣緊后不分離；表面光滑平整，完整無裂損，沒有明顯凹陷，邊緣及提手無毛刺；箱底和頂部有配合牙槽，具有防滑功能；外形尺寸根據(jù)用戶要求確定。
第十二條? 醫(yī)療廢物專用盛器用于醫(yī)療廢物收集時與醫(yī)療廢物專用包裝袋配合使用。
技術(shù)要求：固定放置的應(yīng)為腳踏開啟的封閉硬質(zhì)容器；整體應(yīng)防液體滲漏，應(yīng)便于清洗和消毒；箱（桶）體側(cè)面明顯處應(yīng)有警示標(biāo)志和警告語；表面光滑平整，完整無裂損，沒有明顯凹陷，邊緣無毛刺，具有防滑功能。置于診療車上的應(yīng)為加蓋硬質(zhì)容器，診療車上要有固定設(shè)施，其他要求同上。外形尺寸根據(jù)用戶要求確定。
第十三條? 醫(yī)療廢物專用收集運送車用于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部運送醫(yī)療廢物封閉式人力車。
技術(shù)要求：封閉式車箱，應(yīng)便于清洗和消毒；車體明顯處應(yīng)有警示標(biāo)志和警告語；箱體與箱蓋能嚴密扣緊；表面光滑平整，完整無裂損，沒有明顯凹陷，邊緣無毛刺；車體形狀、大小根據(jù)用戶要求確定。
第十四條? 醫(yī)療廢物專用壓力蒸汽滅菌設(shè)備用于醫(yī)療廢物中含有病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危險廢物滅菌。設(shè)備明顯處應(yīng)有警示標(biāo)志和警告語。
第十五條? 醫(yī)療廢物專用冷藏設(shè)備用于病理性醫(yī)療廢物和需超過48小時處置的醫(yī)療廢物臨時貯存。設(shè)備明顯處應(yīng)有警示標(biāo)志和警告語。
第十六條? 醫(yī)療廢物暫時貯存設(shè)施、設(shè)備用于待處置醫(yī)療廢物暫時貯存。要符合下列要求：
（一）遠離醫(yī)療區(qū)、食品加工區(qū)、人員活動區(qū)和生活垃圾存放場所，方便醫(yī)療廢物運送人員及運送工具、車輛出入，因條件限制選址靠近生活垃圾存放場所、人員活動區(qū)和醫(yī)療區(qū)的，應(yīng)當(dāng)采取相應(yīng)的隔離措施，設(shè)有各自的通道；
（二）暫時貯存設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)上鎖，墻面、地面平整，不應(yīng)存在洞穴或縫隙，可開啟的窗應(yīng)安裝鐵柵欄和紗窗，出入門安裝自動關(guān)閉紗門；
（三）有防鼠、防蚊蠅、防蟑螂的安全措施；
（四）防止?jié)B漏和雨水沖刷；
（五）易于清潔和消毒；
（六）避免陽光直射；
（七）設(shè)有明顯的醫(yī)療廢物警示標(biāo)識和“禁止吸煙、飲食”的警示標(biāo)識。
第十七條? 醫(yī)療廢物自行焚燒處置設(shè)施、設(shè)備用于不具備集中處置醫(yī)療廢物條件的農(nóng)村醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)自行處置醫(yī)療廢物。
焚燒處置設(shè)施、設(shè)備的技術(shù)要求，由區(qū)縣衛(wèi)生局協(xié)商環(huán)境保護局確定，報市衛(wèi)生局備案。
第十八條? 醫(yī)療廢物警示標(biāo)志和警告語標(biāo)準(zhǔn)：
（一）警示標(biāo)志的形式為直角菱形，警告語應(yīng)與警示標(biāo)志組合使用，背景色為淡黃色，警示標(biāo)志和中英文文字為黑色；
（二）包裝袋警示標(biāo)志和警告語
感染性標(biāo)志 高度最小5.0cm
中文文字 高度最小1.0cm
英文文字 高度最小0.6cm
警示標(biāo)志 最小12.0cm×12.0cm
（三）利器盒警示標(biāo)志和警告語
感染性標(biāo)志 高度最小2.5cm
中文文字 高度最小0.5cm
英文文字 高度最小0.3cm
警示標(biāo)志 最小6.0cm×6.0cm
（四）周轉(zhuǎn)箱（桶）、盛器、收集運送車、專用壓力蒸汽滅菌設(shè)備、專用冷藏設(shè)備警示標(biāo)志和警告語
感染性標(biāo)志 高度最小2.5cm
中文文字 高度最小0.5cm
英文文字 高度最小0.3cm
警示標(biāo)志 最小6.0cm×6.0cm
（五）暫時貯存設(shè)施、設(shè)備和自行焚燒處置設(shè)施、設(shè)備警示標(biāo)志和警告語,在門左側(cè)適當(dāng)高度懸掛帶有警示標(biāo)識的“醫(yī)療廢物暫存處”和“禁止吸煙、飲食”標(biāo)牌，寬、高分別不小于40cm×15cm、40cm×10cm。
第四章? 收集、運送、暫時貯存管理
第十九條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)內(nèi)部醫(yī)療廢物收集和交接工作按照以下流程進行：
（一）各醫(yī)療崗位每次醫(yī)療活動產(chǎn)生的醫(yī)療廢物,由本崗位醫(yī)務(wù)人員按醫(yī)療廢物不同類別分別置放于專用包裝袋或利器盒內(nèi)，并負責(zé)移送到本部門設(shè)置的醫(yī)療廢物分類收集點；
（二）各部門負責(zé)醫(yī)療廢物分類收集管理的人員，將已分類收集的醫(yī)療廢物按規(guī)定要求交接給本醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)負責(zé)運送醫(yī)療廢物的人員；
（三）醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)負責(zé)運送醫(yī)療廢物的人員，按照本單位規(guī)定的時間和路線將各部門分類收集的醫(yī)療廢物運送到本單位指定的醫(yī)療廢物暫時貯存場所，交接給本單位負責(zé)醫(yī)療廢物暫時貯存管理的人員；
（四）醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)負責(zé)醫(yī)療廢物暫時貯存管理的人員，將本單位暫時貯存的醫(yī)療廢物交接給經(jīng)環(huán)保部門許可的集中處置單位的收集人員。
流程中所涉及的不同崗位為同一人負責(zé)的，不需要交接。
第二十條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)《醫(yī)療廢物分類目錄》有關(guān)感染性、病理性、損傷性、藥物性和化學(xué)性醫(yī)療廢物的規(guī)定進行分類收集。收集醫(yī)療廢物專用包裝袋和利器盒在使用前應(yīng)當(dāng)進行認真檢查,確保無破損、滲漏和其它缺陷。
第二十一條? 以下醫(yī)療廢物應(yīng)按要求進行特殊管理：
（一）廢棄的麻醉、精神、放射性、毒性等藥品及其相關(guān)廢物的管理，依照法律法規(guī)和國家有關(guān)規(guī)定、標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行；
（二）廢棄的含有汞的體溫計、血壓計等，應(yīng)交由專門機構(gòu)處置；
（三）污水、傳染病病人或者疑似傳染病病人的排泄物，應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》（2006年版）規(guī)定嚴格消毒，達到國家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)后方可排入污水處理系統(tǒng)；
（四）隔離的傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生的醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)使用雙層包裝物，并及時密封；
（五）醫(yī)療廢物中含有病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危險廢物，應(yīng)當(dāng)由醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)指定專人在產(chǎn)生地點經(jīng)壓力蒸汽滅菌或用化學(xué)消毒劑處理后，再按感染性廢物收集處理；
（六）病理性醫(yī)療廢物應(yīng)置于專用冷藏設(shè)備中暫時貯存，專用冷藏設(shè)備置于醫(yī)療廢物暫時貯存處并保證不間斷工作。
第二十二條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照以下原則設(shè)置醫(yī)療廢物分類收集點：
（一）醫(yī)療廢物產(chǎn)生較多的門、急診，應(yīng)當(dāng)在各自的門、急診單獨設(shè)置分類收集點；醫(yī)療廢物產(chǎn)生較少的門、急診，可按照距離最近原則，同層樓面合并設(shè)置分類收集點；傳染病門診應(yīng)單獨設(shè)置分類收集點；
（二）檢驗科、放射科、病理科、手術(shù)室等醫(yī)技部門應(yīng)當(dāng)單獨設(shè)置分類收集點，醫(yī)療廢物產(chǎn)生較少的其他科室的分類收集點可參照前款醫(yī)療廢物產(chǎn)生較少的門、急診要求設(shè)置；
（三）普通病房按同層樓面以病區(qū)為單位設(shè)置分類收集點；傳染病病房應(yīng)當(dāng)按同種傳染病病區(qū)為單位設(shè)置分類收集點。
診所、衛(wèi)生所（室）、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生站、村衛(wèi)生室（所）等醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療廢物分類收集點可與暫時貯存場所合并設(shè)置，但應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定的相關(guān)要求。
疾病預(yù)防控制機構(gòu)、采供血機構(gòu)應(yīng)當(dāng)結(jié)合本單位實際情況，設(shè)置相應(yīng)的醫(yī)療廢物分類收集點。
第二十三條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)各部門設(shè)置的醫(yī)療廢物分類收集點應(yīng)當(dāng)符合以下要求：
（一）相對獨立且易于管理；
（二）方便醫(yī)療廢物的收集、運送；
（三）有標(biāo)明醫(yī)療廢物分類收集方法的示意圖和有關(guān)文字說明。
第二十四條 在家庭病床和醫(yī)療服務(wù)點診療活動中產(chǎn)生的醫(yī)療廢物在每次診療活動結(jié)束后，由開展診療活動的醫(yī)務(wù)人員直接移交給本單位負責(zé)醫(yī)療廢物暫時貯存管理的人員；當(dāng)日不能帶回的，應(yīng)當(dāng)要求病人或病人家屬待診療活動結(jié)束后，將涉及的醫(yī)療廢物按要求封裝后暫時貯存于病人家中的安全處，次日由負責(zé)診療活動的醫(yī)務(wù)人員按要求取回處置，不得交由病人或病人家屬自行處置。
第二十五條 救護車上產(chǎn)生的醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)由隨車救護人員交接給救護病人送達的醫(yī)療機構(gòu)急診室，每次一交；流動采血車、獻血屋每天工作完畢后，由專人于當(dāng)日將收集的醫(yī)療廢物交接給本單位負責(zé)醫(yī)療廢物暫時貯存管理的人員。
第二十六條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)各部門負責(zé)醫(yī)療廢物分類收集管理的人員應(yīng)當(dāng)做好以下醫(yī)療廢物分類收集管理工作：
（一）在醫(yī)療廢物收集過程中，應(yīng)當(dāng)檢查醫(yī)療廢物分類收集是否符合規(guī)定要求，是否混合或交叉收集，專用包裝袋和利器盒有無破損或滲漏。發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)當(dāng)及時糾正并向有關(guān)部門責(zé)任人進行反饋；
（二）分類收集的醫(yī)療廢物達到專用包裝袋和利器盒的3/4時，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式，使包裝袋和利器盒的封口緊實、嚴密，系上中文標(biāo)簽，標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明醫(yī)療廢物產(chǎn)生部門、產(chǎn)生日期、類別、備注等；
（三）醫(yī)療廢物每次轉(zhuǎn)交后，對醫(yī)療廢物收集點和使用的設(shè)施進行消毒、清洗并記錄，消毒方法應(yīng)當(dāng)符合衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》（2006年版）的規(guī)定；
