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第1篇 醫(yī)療器械銷售協(xié)議書格式
甲方：__________
乙方：__________
1．本合同根據________________法規(guī)定，并經甲乙雙方協(xié)商簽定，共同遵守下列條款：
2．經雙方友好協(xié)商，乙方向甲方購買______________機一臺。
3．甲方負責機器的拆卸、安裝及運輸工作。其運輸過程中所產生的一切費用均由甲方承擔。（機器到達醫(yī)院后所發(fā)生的裝卸費用均由乙方承擔）
4．乙方負責協(xié)助甲方卸車，安裝工作為甲方提供卸車，安裝需要的一切便利條件。
5．甲方負責機器的安裝調試，機器安裝調試合格，可正常工作運轉后，雙方簽署保修合同。
6．保修方式：甲方負責整機保__________，保修期內______________機的維修費，零件費，差旅費均由甲方承擔。
7．購買價格：人民幣__________萬元整。
8．付款方式：合同簽訂后機器起運前貨款一次性付清。
9．如雙方有任何一方違約，按照民法典，雙方均有權在當地法院提請訴訟。
10．本合同未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。本合同一式兩份，雙方簽字蓋章后生效。
甲方：__________
乙方：__________
___年____月___日
第2篇 醫(yī)療器械產品量保證協(xié)議書范本
為保證器械質量，維護企業(yè)甲乙雙方合法權益，在購銷器械過程中，甲乙雙方應對器械的質量負責，因此甲乙雙方必須遵照本質量保證協(xié)議之規(guī)定的質量條款，共同督促遵守執(zhí)行。
質量條款：
一、甲、乙雙方必須根據國家規(guī)定相互提供合法、有效、齊全的證件（三證一照）并加蓋公章，殷實雙方要求提供相關手續(xù)及資料，雙方才能發(fā)生業(yè)務關系。
二、甲方提供乙方的器械必須為合法企業(yè)所生產或經營器械。
三、甲方提供乙方的器械質量應符合國家法定的質量，并對其質量負責。如發(fā)生質量問題，由甲方負責解決。
四、甲方提供乙方的器械必須有生產批號、批準文號、注冊商標及裝箱單、合格證。其外包裝標識應符合國家有關規(guī)定，滿足貨物運輸、儲存的要求。
五、不符合上述質量條款要求的器械或質量異?；蚪洿_定為不合格的器械給予退、換貨的保障。
甲方：_____有限公司
乙方：_________
簽定日期：________年____月____日
第3篇 醫(yī)療器械產品量保證協(xié)議書通用范本
為保證器械質量，維護企業(yè)甲乙雙方合法權益，在購銷器械過程中，甲乙雙方應對器械的質量負責，因此甲乙雙方必須遵照本質量保證協(xié)議之規(guī)定的質量條款，共同督促遵守執(zhí)行。
質量條款：
一、甲、乙雙方必須根據國家規(guī)定相互提供合法、有效、齊全的證件(三證一照)并加蓋公章，殷實雙方要求提供相關手續(xù)及資料，雙方才能發(fā)生業(yè)務關系。
二、甲方提供乙方的器械必須為合法企業(yè)所生產或經營器械。
三、甲方提供乙方的器械質量應符合國家法定的質量，并對其質量負責。如發(fā)生質量問題，由甲方負責解決。
四、甲方提供乙方的器械必須有生產批號、批準文號、注冊商標及裝箱單、合格證。其外包裝標識應符合國家有關規(guī)定，滿足貨物運輸、儲存的要求。
五、不符合上述質量條款要求的器械或質量異?；蚪洿_定為不合格的器械給予退、換貨的保障。
甲方：_____有限公司
乙方：_________
簽定日期：___年___月___日
第4篇 醫(yī)療器械合作協(xié)議書范本
甲方：法定 代理 人：電話：地址：乙方：代理人：地址：電話：風險提示：
合作的方式多種多樣，如合作設立公司、合作開發(fā)軟件、合作購銷產品等等，不同合作方式涉及到不同的項目內容，相應的協(xié)議條款可能大不相同。
本協(xié)議的條款設置建立在特定項目的基礎上，僅供參考。實踐中，需要根據雙方實際的合作方式、項目內容、權利義務等，修改或重新擬定條款。 xx公司為合法成立、合法擁有本協(xié)議中列明之產品并合法存續(xù)公司。（以下簡稱乙方）為具有豐富全國渠道及銷售經驗的銷售團隊。今經甲乙雙方友好協(xié)商后，甲方同意指定乙方成為本協(xié)議中列明之產品的中國區(qū)域銷售團隊，經過友好協(xié)商就醫(yī)療器械合作事宜于________年____月____日在達成協(xié)議，雙方約定如下：風險提示：
應明確約定合作方式，尤其涉及到資金、技術、勞務等不同投入方式的。同時，應明確各自的權益份額，否則很容易在項目實際經營過程中就責任承擔、盈虧分擔等產生糾紛。
一、甲方的權利及義務風險提示：
應明確約定合作各方的權利義務，以免在項目實際經營中出現(xiàn)扯皮的情形。
再次溫馨提示：因合作方式、項目內容不一致，各方的權利義務條款也不一致，應根據實際情況進行擬定。
1、甲方承諾所銷售的本協(xié)議約定的產品為依據中國法律、 法規(guī) 享有銷售權的產品。其向市場提供的產品不存在任何質量及法律障礙。若因甲方違反本承諾而致乙方造成任何直接及間接經濟損失，甲方應承擔賠償責任。風險提示：
合同的約定雖然細致，但無法保證合作方不違約。因此，必須明確約定違約條款，一旦一方違約，另一方則能夠以此作為追償依據。
2、甲方提供乙方銷售人員關于產品推廣培訓。
3、甲方負責提供全國范圍內的學術活動和專家工作及宣傳資料制作等費用。
4、甲方應按規(guī)定支付乙方費用。
5、甲方在與乙方簽訂 合作協(xié)議 后，在乙方未許可的情況下，甲方不得另行與第三方進行合作。
二、乙方的權利及義務
1、乙方應依據相關法律規(guī)定，合法銷售。
2、乙方應擁有負責銷售本協(xié)議產品的業(yè)務人員。
3、乙方積極策劃組織相關學術活動。風險提示：
應約定保密及競業(yè)禁止義務，特別是針對項目所涉及的技術、客戶資源，以免出現(xiàn)合作一方在項目外以此牟利或從事其他損害項目權益的活動。
4、乙方從甲方處取得的任何關于產品，技術或其它與甲方經營活動有關的資料，包括相關文件，行銷策略，定價策略，經銷商組織等不得超過履行本協(xié)議書的目的使用，并不得以任何直接或間接的方法為任何第三人知悉或使用。保密義務在合作終止后________年內繼續(xù)有效。
5、在合作期內，乙方不得銷售與甲方產品之同類產品。
三、協(xié)議期限本協(xié)議書自雙方簽字蓋章之日起生效至________年____月____日止。
四、爭議解決本協(xié)議如有未盡事宜或有修訂需要時，需經雙方共同討論以書面修訂。另本協(xié)議書各條款標題僅為方便閱讀之用，不得作為協(xié)議解釋的唯一依據。有關協(xié)議書內容的解釋，效力，履行及其它未盡事宜，以中華人民共和國現(xiàn)行法規(guī)及誠信原則為準據。本合同在履行過程中發(fā)生的爭議，首先應由雙方當事人協(xié)商解決；若協(xié)商不成，可由有關部門調解；協(xié)商或調解不成的，則可以向人民法院起訴，約定由原告所在地人民法院 管轄 。
五、協(xié)議附件本協(xié)議書之一切附件，均視為協(xié)議的一部份。且對簽約各方當事人具有同等效力。
六、附則本協(xié)議書一式二份，雙方各持一份。甲方：法定代表人：聯(lián)系人：電話：乙方代表人：聯(lián)系人：電話：
第5篇 醫(yī)療器械產品量保證協(xié)議書
為保證器械質量，維護企業(yè)甲乙雙方合法權益，在購銷器械過程中，甲乙雙方應對器械的質量負責，因此甲乙雙方必須遵照本質量保證協(xié)議之規(guī)定的質量條款，共同督促遵守執(zhí)行。
質量條款：
一、甲、乙雙方必須根據國家規(guī)定相互提供合法、有效、齊全的證件（三證一照）并加蓋公章，殷實雙方要求提供相關手續(xù)及資料，雙方才能發(fā)生業(yè)務關系。
二、甲方提供乙方的器械必須為合法企業(yè)所生產或經營器械。
三、甲方提供乙方的器械質量應符合國家法定的質量，并對其質量負責。如發(fā)生質量問題，由甲方負責解決。
四、甲方提供乙方的器械必須有生產批號、批準文號、注冊商標及裝箱單、合格證。其外包裝標識應符合國家有關規(guī)定，滿足貨物運輸、儲存的要求。
五、不符合上述質量條款要求的器械或質量異?；蚪洿_定為不合格的器械給予退、換貨的保障。
甲方：_____有限公司
乙方：_________
簽定日期：________年____月____日
第6篇 醫(yī)療器械質量保證協(xié)議書
供貨方(以下簡稱甲方)：
購貨方(以下簡稱乙方)：
為了加強醫(yī)療器械質量管理，確保器械質量，保障雙方的共同利益，維護消費者權益，甲、乙雙方本著平等、合作的原則，簽訂以下質量保證協(xié)議：
一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經營企業(yè)，即具有藥品器械經營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的法人委托書及委托時限、身份證復印件，以便乙方備案。
二、供貨方保證經營的器械質量符合國家規(guī)定的器械標準(is013485)。貨品內、外包裝及說明書必須符合國家有關規(guī)定。
三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫(yī)療器械的質量要求，包裝牢固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應符合醫(yī)療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運不當造成經濟損失由乙方負責。
四、乙方收到甲方發(fā)運的貨品，應及時驗收，如發(fā)現(xiàn)貨品缺少、破損等情況應及時通知甲方處理。
五、乙方在經營或使用甲方提供的醫(yī)療器械中若發(fā)生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
六、上述各條款未盡事宜，由雙方協(xié)商一致約定。
七、本協(xié)議經甲、乙雙方確認蓋章后生效。
八、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
九、本協(xié)議有效期：__ 年__月__日至__年__月__日止。
甲方(蓋章)： 乙方(蓋章)：
日期：
第7篇 醫(yī)療器械產品量保證協(xié)議書格式
為保證器械質量，維護企業(yè)甲乙雙方合法權益，在購銷器械過程中，甲乙雙方應對器械的質量負責，因此甲乙雙方必須遵照本質量保證協(xié)議之規(guī)定的質量條款，共同督促遵守執(zhí)行。
質量條款：
一、甲、乙雙方必須根據國家規(guī)定相互提供合法、有效、齊全的證件（三證一照）并加蓋公章，殷實雙方要求提供相關手續(xù)及資料，雙方才能發(fā)生業(yè)務關系。
二、甲方提供乙方的器械必須為合法企業(yè)所生產或經營器械。
三、甲方提供乙方的器械質量應符合國家法定的質量，并對其質量負責。如發(fā)生質量問題，由甲方負責解決。
四、甲方提供乙方的器械必須有生產批號、批準文號、注冊商標及裝箱單、合格證。其外包裝標識應符合國家有關規(guī)定，滿足貨物運輸、儲存的要求。
五、不符合上述質量條款要求的器械或質量異?；蚪洿_定為不合格的器械給予退、換貨的保障。
甲方：_____有限公司
乙方：_________
簽定日期：___年___月___日
第8篇 醫(yī)療器械產品量保證的協(xié)議書
醫(yī)療器械產品量保證的協(xié)議書范本
為保證器械質量，維護企業(yè)甲乙雙方合法權益，在購銷器械過程中，甲乙雙方應對器械的質量負責，因此甲乙雙方必須遵照本質量保證協(xié)議之規(guī)定的質量條款，共同督促遵守執(zhí)行。
質量條款：
一、甲、乙雙方必須根據國家規(guī)定相互提供合法、有效、齊全的`證件（三證一照）并加蓋公章，殷實雙方要求提供相關手續(xù)及資料，雙方才能發(fā)生業(yè)務關系。
二、甲方提供乙方的器械必須為合法企業(yè)所生產或經營器械。
三、甲方提供乙方的器械質量應符合國家法定的質量，并對其質量負責。如發(fā)生質量問題，由甲方負責解決。
四、甲方提供乙方的器械必須有生產批號、批準文號、注冊商標及裝箱單、合格證。其外包裝標識應符合國家有關規(guī)定，滿足貨物運輸、儲存的要求。
五、不符合上述質量條款要求的器械或質量異?；蚪洿_定為不合格的器械給予退、換貨的保障。
甲方：_____有限公司
乙方：_________
簽定日期：___年___月___日
第9篇 醫(yī)療器械注冊委托代理協(xié)議書
醫(yī)療器械注冊委托代理協(xié)議書
委托方（以下簡稱甲方）：_________
受托方（以下簡稱乙方）：_________
甲乙雙方就乙方代理甲方在中國國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊醫(yī)療器械事宜協(xié)商一致并達成以下協(xié)議，以共同遵守：
一、甲方委托乙方代理下列醫(yī)療器械在中國國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊。
生產廠家：_________；
產品名稱：_________；
規(guī)格型號：_________。
二、甲方負責按《醫(yī)療器械產品注冊管理辦法》規(guī)定提供相關文件資料，（文件資料包括附件一及藥監(jiān)局所要求的文件）。甲方對其所提供文件資料的真實性、有效性及合法性負責。乙方不對前述的文件資料負審。甲方的文件資料不符合三性或甲方有誤導或遺漏，導致甲方的注冊被駁回或延誤，概由甲方自行承擔。
三、乙方代理甲方申辦上述進口醫(yī)療器械產品的`注冊事宜，乙方有義務對甲方資料保密。對于未能取得產品注冊證的，乙方應當向甲方作出書面說明或及時提供藥監(jiān)局的不予注冊的文件。
四、甲方應在本協(xié)議簽訂后3天內按費用清單向乙方支付全部代理費用。費用清單詳見附件二。
五、若因乙方過錯不能按時完成產品注冊，則每超時一個月（按工作日算）退還代理費用的30％，直到退完全部代理費止；若甲方因自身因素導致其產品注冊不予批準的（包括但不限于提供材料不真實或有違法違章行為等），其代理費用不予退還，雙方的代理關系至注冊當局發(fā)文不予注冊之日起解除；若因不可抗力或國家政策調整致使產品注冊不能按時完成，任何一方均可解除合同，乙方退還除已產生費用外的剩余代理費用。
六、除雙方另有約定外，任何一方不得中止合同，甲方中止合同的，乙方所收代理費不予退還。
七、因本協(xié)議引起的或與本協(xié)議有關的任何爭議，均提請當地仲裁委員會按照該會仲裁規(guī)則進行仲裁。仲裁裁決是終局的，對雙方均有約束力。
八、本合同自雙方簽字蓋章和甲方付清代理費之日起生效。
甲方（蓋章）：_________ 乙方（蓋章）：_________
代表人（簽字）：_________ 代表人（簽字）：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
簽訂地點：_________ 簽訂地點：_________
第10篇 醫(yī)療器械質保協(xié)議書
醫(yī)療器械質保協(xié)議書1
供貨方(以下簡稱甲方)：
購貨方(以下簡稱乙方)：
為了加強醫(yī)療器械質量管理，確保器械質量，保障雙方的共同利益，維護消費者權益，甲、乙雙方本著平等、合作的原則，簽訂以下質量保證協(xié)議：
一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經營企業(yè)，即具有藥品器械經營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的法人委托書及委托時限、身份證復印件，以便乙方備案。
二、供貨方保證經營的器械質量符合國家規(guī)定的器械標準(is013485)。貨品內、外包裝及說明書必須符合國家有關規(guī)定。
三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫(yī)療器械的質量要求，包裝牢固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應符合醫(yī)療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運不當造成經濟損失由乙方負責。
四、乙方收到甲方發(fā)運的貨品，應及時驗收，如發(fā)現(xiàn)貨品缺少、破損等情況應及時通知甲方處理。
五、乙方在經營或使用甲方提供的醫(yī)療器械中若發(fā)生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
六、上述各條款未盡事宜，由雙方協(xié)商一致約定。
七、本協(xié)議經甲、乙雙方確認蓋章后生效。
八、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
九、本協(xié)議有效期：__年__月__日至__年__月__日止。
甲方(蓋章)：乙方(蓋章)：
日期：
醫(yī)療器械質保協(xié)議書2
為保證器械質量，維護企業(yè)甲乙雙方合法權益，在購銷器械過程中，甲乙雙方應對器械的質量負責，因此甲乙雙方必須遵照本質量保證協(xié)議之規(guī)定的質量條款，共同督促遵守執(zhí)行。
質量條款：
一、甲、乙雙方必須根據國家規(guī)定相互提供合法、有效、齊全的證件（三證一照）并加蓋公章，殷實雙方要求提供相關手續(xù)及資料，雙方才能發(fā)生業(yè)務關系。
二、甲方提供乙方的器械必須為合法企業(yè)所生產或經營器械。
三、甲方提供乙方的器械質量應符合國家法定的'質量，并對其質量負責。如發(fā)生質量問題，由甲方負責解決。
四、甲方提供乙方的器械必須有生產批號、批準文號、注冊商標及裝箱單、合格證。其外包裝標識應符合國家有關規(guī)定，滿足貨物運輸、儲存的要求。
五、不符合上述質量條款要求的器械或質量異?；蚪洿_定為不合格的器械給予退、換貨的保障。
甲方：_____有限公司
乙方：_________
簽定日期：___年___月___日
