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有哪些內(nèi)容
醫(yī)院處方調(diào)配制度，主要涉及以下幾個核心環(huán)節(jié)：一是處方審核，確保醫(yī)生開具的處方合規(guī)有效；二是藥品調(diào)配，依據(jù)處方準確無誤地選取和分裝藥品；三是患者咨詢，解答患者關(guān)于藥物使用的疑問；四是藥品發(fā)放，確保藥品安全地交到患者手中；五是記錄管理，保存處方和調(diào)配過程的詳細記錄，以便追溯。
管理規(guī)范
1. 處方審核：由藥劑師進行，確認藥品種類、劑量、用法與病情匹配。
2. 藥品調(diào)配：遵循“雙人核對”原則，減少錯誤發(fā)生。
3. 患者教育：提供用藥指導(dǎo)，強調(diào)禁忌事項和副作用。
4. 藥品發(fā)放：采用電子標簽系統(tǒng)，防止混淆，確保患者拿到正確的藥品。
5. 記錄管理：所有操作需及時記錄，確保信息準確無誤。
重要意義
醫(yī)院處方調(diào)配制度的嚴格執(zhí)行，不僅保障了患者的用藥安全，減少了因錯誤調(diào)配導(dǎo)致的醫(yī)療事故，而且提升了醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和效率，增強了公眾對醫(yī)療體系的信任。此外，良好的處方調(diào)配流程也有助于優(yōu)化醫(yī)院資源利用，降低不必要的醫(yī)療成本。
規(guī)章制度
1. 制定詳細的處方調(diào)配操作規(guī)程，包括每一步驟的標準操作流程。
2. 定期進行藥劑師培訓(xùn)，提升其專業(yè)技能和風(fēng)險意識。
3. 設(shè)立質(zhì)量監(jiān)控部門，定期檢查調(diào)配過程，確保制度執(zhí)行到位。
4. 實施反饋機制，鼓勵員工報告問題，持續(xù)改進制度。
5. 建立嚴格的藥品儲存和管理規(guī)定，保證藥品質(zhì)量。
醫(yī)院處方調(diào)配制度的完善與執(zhí)行，對于維護醫(yī)療安全和提高患者滿意度至關(guān)重要。各醫(yī)院應(yīng)結(jié)合自身實際情況，不斷優(yōu)化制度，強化管理，以實現(xiàn)高效、安全的藥品調(diào)配服務(wù)。
醫(yī)院處方調(diào)配制度范文
第1篇 附二醫(yī)院處方調(diào)配工作制度
第三醫(yī)院處方調(diào)配工作制度
1.藥劑人員應(yīng)憑醫(yī)師處方,按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品。
2.認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫清晰、完整,并確認處方的合法性。
3.調(diào)劑處方時必須做到四查十對:查處方,對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷。
4.審核處方用藥的適宜性。存在用藥不適宜時,應(yīng)告知醫(yī)師進行更改。發(fā)現(xiàn)嚴重的不合理用藥、用藥錯誤和超劑量使用醫(yī)師未雙簽字時,有權(quán)拒絕調(diào)劑。
5.配方時應(yīng)遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī),稱量、計數(shù)要準確。禁止取藥時用手直接接觸藥品。
6.瓶簽?zāi)：蛩幤窐酥静磺宄乃幤窌翰话l(fā)放,查詢清楚后方可調(diào)配。
7.處方調(diào)劑后,需經(jīng)嚴格核對并由調(diào)配者及核對者雙簽字后方可發(fā)藥。
8.發(fā)出的藥品,必須將服用方法詳細寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑必須注明服前搖勻或用前搖勻,外用藥注明不可內(nèi)服等字樣,并向病人講明用法及注意事項。
第2篇 附二醫(yī)院處方調(diào)配審核管理制度
第二醫(yī)院處方調(diào)配及審核管理制度
一、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。
二、審方人員應(yīng)由具有藥師或主管藥師以上技術(shù)職稱的人員擔(dān)任。
三、審方人員收到處方后,認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書寫不清、藥味重復(fù)、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況,就向顧客說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調(diào)劑。
四、對處方所列藥品不得擅自更改或待用。
五、特殊管理藥品的調(diào)節(jié)器具必須嚴格執(zhí)行有關(guān)特殊管理藥品的管理規(guī)定,凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。
六、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味藥戥稱,多劑處方必須堅持四戥分稱,以保證計量準確。
七、凡需特殊處理的飲片應(yīng)按規(guī)定處理,需另包的飲片應(yīng)在小包上注明煮煎服用方法。
八、調(diào)配處方時,應(yīng)按處方依次進行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對無誤后,調(diào)配及核對人均應(yīng)簽章,再投藥給顧客。
九、發(fā)藥時應(yīng)認真核對患者姓名,藥劑貼數(shù),同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。
十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫(yī)療用毒性藥品,第二類精神藥品必須憑處方銷售,并做好記錄,處方留存二年備查。
第3篇 醫(yī)院處方調(diào)配審核管理制度
醫(yī)院處方調(diào)配及審核管理制度
一、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。
二、審方人員應(yīng)由具有藥師或主管藥師以上技術(shù)職稱的人員擔(dān)任。
三、審方人員收到處方后,認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書寫不清、藥味重復(fù)、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況,就向顧客說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調(diào)劑。
四、對處方所列藥品不得擅自更改或待用。
五、特殊管理藥品的調(diào)節(jié)器具必須嚴格執(zhí)行有關(guān)特殊管理藥品的管理規(guī)定,凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。
六、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味藥戥稱,多劑處方必須堅持四戥分稱,以保證計量準確。
七、凡需特殊處理的飲片應(yīng)按規(guī)定處理,需另包的飲片應(yīng)在小包上注明煮煎服用方法。
八、調(diào)配處方時,應(yīng)按處方依次進行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對無誤后,調(diào)配及核對人均應(yīng)簽章,再投藥給顧客。
九、發(fā)藥時應(yīng)認真核對患者姓名,藥劑貼數(shù),同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。
十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫(yī)療用毒性藥品,第二類精神藥品必須憑處方銷售,并做好記錄,處方留存二年備查。
