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制度有哪些
村衛(wèi)生室藥品制度是保障農(nóng)村基層醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的關(guān)鍵，主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 藥品采購(gòu)制度：規(guī)定了藥品的來(lái)源、采購(gòu)程序和驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。
2. 藥品儲(chǔ)存管理制度：涉及藥品的分類、存儲(chǔ)條件和過(guò)期處理。
3. 藥品使用與處方制度：規(guī)范了藥品的使用原則、處方權(quán)限及患者用藥指導(dǎo)。
4. 藥品質(zhì)量監(jiān)控制度：定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查，確保藥品安全有效。
5. 藥品財(cái)務(wù)管理制度：對(duì)藥品的收入和支出進(jìn)行記錄與審計(jì)。
內(nèi)容是什么
這些制度的實(shí)施旨在確保村民能獲得合格、合理的藥品服務(wù)：
1. 采購(gòu)制度應(yīng)強(qiáng)調(diào)從合法渠道進(jìn)貨，避免假冒偽劣藥品流入，同時(shí)要定期公開采購(gòu)信息，接受社會(huì)監(jiān)督。
2. 儲(chǔ)存管理需嚴(yán)格控制溫度、濕度，防止藥品變質(zhì)，并對(duì)特殊藥品進(jìn)行特殊管理。
3. 使用與處方制度要求醫(yī)生嚴(yán)格按照病情合理開藥，避免濫用和誤用，同時(shí)需要提供用藥指導(dǎo)，確?；颊哒_使用。
4. 質(zhì)量監(jiān)控需定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行抽樣檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理，保證藥品質(zhì)量。
5. 財(cái)務(wù)管理制度需透明，確保藥品資金的合理使用，防止挪用或浪費(fèi)。
方案怎么寫
為了更好地執(zhí)行這些制度，建議采取以下措施：
1. 加強(qiáng)人員培訓(xùn)，提高村衛(wèi)生室醫(yī)務(wù)人員的藥品知識(shí)和制度意識(shí)。
2. 定期進(jìn)行內(nèi)部審查，評(píng)估制度執(zhí)行情況，查找漏洞并及時(shí)調(diào)整。
3. 建立投訴舉報(bào)機(jī)制，鼓勵(lì)村民參與監(jiān)督，提高制度的公眾信任度。
4. 引入外部專業(yè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行藥品質(zhì)量檢測(cè)和技術(shù)指導(dǎo)，提升藥品管理的專業(yè)化水平。
5. 定期向村民公示藥品相關(guān)信息，增強(qiáng)公眾對(duì)藥品制度的理解和配合。
通過(guò)這些措施，我們可以逐步完善村衛(wèi)生室的藥品管理制度，為農(nóng)村居民提供更加安全、有效的醫(yī)療服務(wù)。
村衛(wèi)生室藥品制度范文
第1篇 某村衛(wèi)生室藥品管理制度
一、認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)章制度。加強(qiáng)藥品管理,為農(nóng)民群眾提供有效、安全、放心的藥物。
二、村衛(wèi)生室必須按照省級(jí)衛(wèi)生行政部門制定的基本用藥目錄,規(guī)范藥品的采購(gòu)、使用與管理。不得將村衛(wèi)生室作為企業(yè)藥品零售點(diǎn)。
三、藥房獨(dú)立設(shè)置,布局科學(xué)、合理,符合衛(wèi)生學(xué)要求,方便病人取藥。
四、藥房管理規(guī)范,分工明確,陳列、擺放有序,特殊藥品專人負(fù)責(zé)保管。
五、村衛(wèi)生室藥品以區(qū)為單位集中統(tǒng)一配送,建立藥品入庫(kù)驗(yàn)收登記簿。藥品購(gòu)進(jìn)票據(jù)存放不得少于5年。
六、堅(jiān)持合理用藥,因病施治,注意配伍禁忌,確保藥品使用安全、有效。
七、藥房必須憑處方調(diào)劑發(fā)藥,認(rèn)真核實(shí)、查對(duì),防止差錯(cuò)事故發(fā)生。
八、定期清查藥房,做到藥賬相符。及時(shí)清除變質(zhì)、過(guò)期、失效藥品。
九、按規(guī)定使用合格的一次性無(wú)菌器械,使用后毀形、消毒,統(tǒng)一銷毀,并有記錄。
十、主動(dòng)配合藥品監(jiān)督部門的檢查與技術(shù)指導(dǎo),嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定。
第2篇 某鄉(xiāng)村衛(wèi)生室藥品管理制度
鄉(xiāng)村衛(wèi)生室藥品管理制度
一、村衛(wèi)生室藥品必須由具有藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)配送或由鎮(zhèn)衛(wèi)生院(或社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心)代購(gòu),不得自行采購(gòu)。采購(gòu)藥品應(yīng)遵照區(qū)(縣)衛(wèi)生局規(guī)定的用藥目錄品種。
二、購(gòu)進(jìn)藥品必須對(duì)藥品的內(nèi)外包裝、標(biāo)識(shí)、外觀性狀進(jìn)行檢查,并有真實(shí)完整的驗(yàn)收記錄,驗(yàn)收記錄和配送清單應(yīng)保存至藥品有效期后一年。驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量要求的藥品應(yīng)拒收。
三、藥品必須儲(chǔ)存在村衛(wèi)生室藥房(庫(kù))內(nèi),不得存放于其他場(chǎng)所。藥品存放應(yīng)符合其性能要求,有避光、通風(fēng)、防潮、防霉、防污染等措施。冷藏藥品放置冰箱,溫度控制在2―10℃,陰涼處存放藥品控制在20℃以下,常溫存放藥品控制在30℃以下,藥房相對(duì)濕度控制在45─75% 。每天做好溫濕度和冰箱溫度監(jiān)測(cè)記錄。
四、藥品做到分類陳列并有分類標(biāo)志,藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外服藥、易串味與一般藥品分開存放,如有二類精神藥品必須專柜加鎖。不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放,并有紅色“不合格”標(biāo)志。
五、藥箱保持清潔,拆零藥品必須保留原包裝及其標(biāo)簽,不得重復(fù)使用舊藥瓶及其標(biāo)簽。藥箱內(nèi)不得存放冷藏藥品,需要使用時(shí)隨用隨取,使用后及時(shí)按要求存放。拆零藥袋必須注明品名、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)。
六、定期檢查所有藥品質(zhì)量并做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄,發(fā)現(xiàn)不合格藥品要做好登記,及時(shí)報(bào)損。不合格藥品必須交由鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(或社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心)統(tǒng)一銷毀和處理。
七、藥品實(shí)行效期管理,先進(jìn)先出,近期先用,效期一年內(nèi)的藥品要有明顯標(biāo)志,并做好記錄。
八、憑處方調(diào)配藥品應(yīng)嚴(yán)格審核處方,詳細(xì)告知用法、用量、禁忌及注意事項(xiàng),嚴(yán)防差錯(cuò)事故的發(fā)生。
九、不得使用過(guò)期、失效、變質(zhì)、污染等不合格藥品。
十、隨時(shí)收集藥品不良反應(yīng),并填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》,填報(bào)內(nèi)容真實(shí)、完整、準(zhǔn)確,隨時(shí)或每季度集中向轄區(qū)食品藥品監(jiān)督管理分局報(bào)告,其中新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告,死亡病例及時(shí)報(bào)告。
第3篇 村衛(wèi)生室藥品管理制度
一、認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)章制度。加強(qiáng)藥品管理，為農(nóng)民群眾提供有效、安全、放心的藥物。
二、村衛(wèi)生室必須按照省級(jí)衛(wèi)生行政部門制定的基本用藥目錄，規(guī)范藥品的采購(gòu)、使用與管理。不得將村衛(wèi)生室作為企業(yè)藥品零售點(diǎn)。
三、藥房獨(dú)立設(shè)置，布局科學(xué)、合理，符合衛(wèi)生學(xué)要求，方便病人取藥。
四、藥房管理規(guī)范，分工明確，陳列、擺放有序，特殊藥品專人負(fù)責(zé)保管。
五、村衛(wèi)生室藥品以區(qū)為單位集中統(tǒng)一配送，建立藥品入庫(kù)驗(yàn)收登記簿。藥品購(gòu)進(jìn)票據(jù)存放不得少于5年。
六、堅(jiān)持合理用藥，因病施治，注意配伍禁忌，確保藥品使用安全、有效。
七、藥房必須憑處方調(diào)劑發(fā)藥，認(rèn)真核實(shí)、查對(duì)，防止差錯(cuò)事故發(fā)生。
八、定期清查藥房，做到藥賬相符。及時(shí)清除變質(zhì)、過(guò)期、失效藥品。
九、按規(guī)定使用合格的一次性無(wú)菌器械，使用后毀形、消毒，統(tǒng)一銷毀，并有記錄。
十、主動(dòng)配合藥品監(jiān)督部門的檢查與技術(shù)指導(dǎo)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定。
