藥品監(jiān)督管理制度，是一項旨在確保藥品質量、安全性和有效性的管理體系，它涵蓋了藥品的研發(fā)、生產、流通、使用等各個環(huán)節(jié)。其主要內容包括藥品注冊管理、生產質量管理、藥品經(jīng)營質量管理、藥品使用質量管理、藥品不良反應監(jiān)測和藥品召回制度等。
包括哪些方面
1. 藥品注冊管理：對新藥的研發(fā)、臨床試驗和上市審批進行嚴格的審查，確保藥品的安全性和有效性。
2. 生產質量管理：要求藥品生產企業(yè)遵守gmp（good manufacturing practice）標準，保證藥品生產過程的合規(guī)性和產品質量。
3. 藥品經(jīng)營質量管理：對藥品流通環(huán)節(jié)進行監(jiān)管，如批發(fā)、零售藥店的資質審核、藥品存儲條件、銷售記錄等。
4. 藥品使用質量管理：醫(yī)療機構需執(zhí)行gsp（good supply practice），確保藥品在使用過程中的安全性。
5. 藥品不良反應監(jiān)測：建立報告系統(tǒng)，及時發(fā)現(xiàn)和處理藥品可能帶來的不良反應，保障公眾健康。
6. 藥品召回制度：當發(fā)現(xiàn)藥品存在質量問題時，制定有效的召回機制，防止問題藥品流入市場。
重要性
藥品監(jiān)督管理制度的重要性不容忽視。一方面，它是保護公眾健康，防止假藥劣藥流通的重要防線；另一方面，它推動藥品行業(yè)的健康發(fā)展，促進科技創(chuàng)新，提升藥品質量。此外，嚴格的藥品監(jiān)管也是國際間藥品貿易的必要條件，有助于提高我國藥品在國際市場上的信譽。
方案
1. 建立健全法規(guī)體系：完善相關法律法規(guī)，明確各部門職責，確保監(jiān)管有法可依。
2. 提升監(jiān)管技術能力：引進先進的檢測設備和技術，提升藥品質量檢驗能力。
3. 加強隊伍建設：培訓專業(yè)監(jiān)管人員，提高其業(yè)務能力和職業(yè)道德水平。
4. 完善信息共享機制：構建藥品信息平臺，實現(xiàn)監(jiān)管部門、企業(yè)、醫(yī)療機構之間的信息互聯(lián)互通。
5. 強化公眾教育：通過各種渠道普及藥品知識，提高公眾的藥品安全意識。
6. 鼓勵社會監(jiān)督：建立舉報獎勵制度，鼓勵公眾參與藥品安全監(jiān)督。
藥品監(jiān)督管理制度的實施需要多方面的配合與努力，只有這樣，才能確保藥品從源頭到終端的全程安全，為人民健康保駕護航。
藥品監(jiān)督管理制度講解范文
第1篇 藥品監(jiān)督管理科科長崗位職責內容
1.監(jiān)督實施藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范,組織藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證工作。
2.負責藥品經(jīng)營許可準人及其監(jiān)督管理工作。
3.負責藥品經(jīng)營許可事項變更工作。
4.負責推進農村藥品“兩網(wǎng)”建設工作,組織推進規(guī)范藥房建設工作。
5.負責藥品廣告的監(jiān)測,牽頭組織食品安全監(jiān)察科和醫(yī)療器械科對保健食品和醫(yī)療器械廣告進行監(jiān)測。
6.完成局領導交辦的其他工作任務。
第2篇 s食品藥品監(jiān)督管理局財務管理科科長崗位職責
1.全系統(tǒng)財務、經(jīng)費、裝備和國有資產管理。
2.監(jiān)督執(zhí)行全市食品藥品監(jiān)督管理系統(tǒng)財務制度。
3.全系統(tǒng)財務預、決算和經(jīng)費的計劃編制、審核上報及劃撥、結算工作。
4.與省食品藥品監(jiān)督管理局財務處、市財政局、審計局、物價局溝通和協(xié)調。
5.完成局領導交辦的其他工作任務。
第3篇 食品藥品監(jiān)督管理局辦公室主任崗位職責范本
1.局機關文秘、檔案、值班、信訪、保密、政務信息和行政后勤等工作。
2.組織建立綜合信息系統(tǒng)及全系統(tǒng)統(tǒng)計、綜合信息管理工作。
3.牽頭制訂本系統(tǒng)中長期發(fā)展規(guī)劃。
4.綜合協(xié)調機關和直屬單位的有關事宜。
5.組織做好政策法規(guī)工作。
6.協(xié)調落實局長辦公會議決定和局領導交辦的其他事項。
第4篇 國家食品藥品監(jiān)督管理局職責
1.組織有關部門起草食品、保健品、化妝品安全管理方面的法律、行政法規(guī);組織有關部門制定食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督政策、工作規(guī)劃并監(jiān)督實施。
2.依法行使食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督職責,組織協(xié)調有關部門承擔的食品、保健品、化妝品安全監(jiān)督工作。
3.依法組織開展對食品、保健品、化妝品重大安全事故的查處;報據(jù)國務院授權,組織協(xié)調開展全聞食品、保健品、化妝品安全的專項執(zhí)法監(jiān)督活動;組織協(xié)調和配合有關部門開展食品、保健品、化妝品安全重大事故應急救援工作。
4.綜合協(xié)調食品、保健品、化妝品安全的檢測和評價:工作;會同有關部門制定食品、保健品、化妝品安全監(jiān)管信息發(fā)布辦法并監(jiān)督實施,綜合有關部門的食品、保健品、化妝品安全信息并定期向社會發(fā)布。
5.起草藥品管理的法律、行政法規(guī)并監(jiān)督實施;依法實施中藥品種保護制度和藥品行政保護制度。
6.起草醫(yī)療器械管理的法律、行政法規(guī)并監(jiān)督實施;負責醫(yī)療器械產品注冊和監(jiān)督管理;起草有關國家標準,擬訂和修訂醫(yī)療器械產品行業(yè)標準、生產質量管理規(guī)范并監(jiān)督實施。
7.注冊藥品,擬訂、修訂和頒布國家藥品標準;擬訂保健品市場準入標準,負責保健品的審批工作;制定處方藥和非處方藥分類管理制度,建立和完善藥品不良反應監(jiān)測制度,負責藥品再評價、淘汰藥品的審核和制定國家基本藥物目錄的工作。
8.擬訂和修訂藥品研究、生產、流通、使用方面的質量管理規(guī)范并監(jiān)督實施。
9.監(jiān)督生產、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構的藥品、醫(yī)療器械質量,定期發(fā)布國家藥品、醫(yī)療器械質量公報;依法查處制售假劣藥品、醫(yī)療器械等違法行為。
10.依法監(jiān)管放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品及特種藥械。
11.擬訂和完善執(zhí)業(yè)藥師資格準入制度,監(jiān)督和指導執(zhí)業(yè)藥師注冊工作。
12.指導全國藥品監(jiān)督管理和食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督工作。
13.開展藥品監(jiān)督管理和食品、保健品、化妝品安全管理有關的政府間、國際組織間的交流與合作。
14.承辦國務院交辦的其他事項。
第5篇 食品藥品監(jiān)督管理局 考勤制度
一、嚴格執(zhí)行規(guī)定的作息時間,做到出滿勤,干滿點,確保工作時效。
二、嚴格請假制度。(一)因事因病不能上班,必須事先履行請假手續(xù),事假、病假、休假均需提前書面申請,請假單簽批后交人事監(jiān)察股留存。(二)請假的審批權限1、班子成員請假由局長審批;監(jiān)管所所長和股室人員請假由其分管領導審批;各鄉(xiāng)鎮(zhèn)所工作人員請假半天由所長審批,請假一天由分管領導審批;所有干部職工請假2天以上的經(jīng)分管領導同意報局長審批。2、將職工考勤納入年度考核,事假一天扣減考勤分0.1分;病假(需醫(yī)院出具證明)每天按0.05分計算,重大疾病需住院治療或手術的病假不扣分。
3、職工本人結婚,原則上給予三天婚假,夫妻雙方均為晚婚者,根據(jù)國家有關規(guī)定,可適當延長;職工本人休產假,根據(jù)《女職工勞動保護規(guī)定》和《勞動部關于女職工生育待遇若干問題的規(guī)定》執(zhí)行;職工直系親屬(父母、配偶和子女)死亡時,根據(jù)情況可給與三天喪假。職工在婚假、產假和喪假期間視同正常出勤;職工根據(jù)《國務院關于職工探親待遇的規(guī)定》,享受探親假。享受以上假期時由本人申請,報局長審批,交人事監(jiān)察股備案。
三、嚴格年休假制度。各股室根據(jù)工作情況,有計劃地安排好工作人員的年休。工作人員的事假、病假可以用年休假來抵沖。國家法定假日、雙休日及假期(探親假、婚喪假、產假)不計入帶薪休假假期;
四、嚴格銷假制度。請假期滿后要及時向批假領導銷假。工作人員缺勤或因公外出,請假期滿無正當理由逾期不歸連續(xù)超過15天,或者一年內累計缺勤超過30天,依照《中華人民共和國國公務員法》和《事業(yè)人員管理條例》有關規(guī)定處理。
五、嚴格監(jiān)督檢查制度,人事監(jiān)察股和辦公室實行飛行檢查,并按下述標準落實獎懲。遲到或早退1次,扣0.1分;曠工一天,按《問責辦法》執(zhí)行。上班時間外出,需經(jīng)分管領導批準并進行登記。中途無故外出離崗(未經(jīng)分管領導、股室負責人批準或者不按規(guī)定登記),按《問責辦法》執(zhí)行。沒簽到者,視為遲到。由單位安排或個人申請經(jīng)局主要領導同意參加的各類學習、考試、培訓活動,視為正常出勤。
六、積極參加局機關安排的所有會議、學習、義務勞動等大型集體活動。每半天時間的大型集體活動,遲到或早退扣0.1分。因工作需要確實不能參加者,必須由局主要領導批準,按正常出勤對待。因私事請假不能參加集體活動的,扣0.1分。未經(jīng)局主要領導批準不參加大型集體活動的,視為曠工,按《問責辦法》執(zhí)行。
七、出勤情況基礎分為10分。局機關由人事監(jiān)察股負責記錄,各監(jiān)管所安排專人負責記錄考勤,每月1號上報上月考勤記錄情況至人事監(jiān)察股,由該股匯總統(tǒng)計。負責考勤人員應嚴格履行職責,不得舞弊作假。經(jīng)主要領導審核后與匯總后的考勤實行一月一通報,年底取各月平均分為當年考勤得分,按比例(10%)計入個人年度考核綜合分數(shù)。
第6篇 食品藥品監(jiān)督管理局行政許可實施辦法
第一條為了規(guī)范行政許可行為,保護公民、法人和其他組織的合法權益,有效實施食品、藥品和醫(yī)療器械監(jiān)督管理,根據(jù)有關文件規(guī)定,結合我局工作實際,制定本辦法。
第二條本辦法適用于由我局實施或受委托實施的行政許可事項。
第三條實施行政許可應當依照法定的權限、范圍、條件、程序和上級有關規(guī)定,遵循公開、公平、公正和效能、便民的原則,減少環(huán)節(jié)、簡化程序、提高效率,提供優(yōu)質服務。
第四條 所有的行政許可事項必須以局為單位,報請局長審批后方可實施。
第五條為簡化辦事程序,由辦公室統(tǒng)一受理行政許可申請。其主要職責:一是接收《行政許可申請書》和相關資料、登記造冊、呈領導批辦、移交承辦股室;二是確定現(xiàn)場驗收時間、下達現(xiàn)場驗收通知書;三是送達《補正資料通知書》、《受理行政許可通知書》、《不予受理行政許可告知書》、《不予行政許可決定書》、《行政許可決定書》或行政許可_。
第六條承辦股室負責辦理行政許可事項。其主要職責:一是負責相關資料的初審;二是負責與上級和有關部門對口聯(lián)系,對申請人進行行政許可業(yè)務指導;三是負責組織現(xiàn)場檢查驗收和辦理有關驗收手續(xù)。驗收人員由局長統(tǒng)一調度;四是制作相關文書,報送領導審批簽發(fā)。
第七條實施行政許可事項的辦理時限:
1、自接收《行政許可申請書》或相關資料起,一個工作日內完成其申請資料的登記造冊、呈報并移交承辦股室;
2、自收到行政許可相關資料起,三個工作日內完成資料的初審和相關文書的制作、審批并移送辦公室;
3、自收到現(xiàn)場驗收申請書起,二個工作日內,完成現(xiàn)場驗收時間的確定,并告知申請人;
4、五個工作日內送達《補正資料通知書》、《受理行政許可通知書》、《不予受理行政許可告知書》、《不予行政許可決定書》、《行政許可決定書》或行政許可_。
因特殊情況,需要延長辦理時限的,由申請股室向局長書面申述延長時限的理由,并在局長批準的時限內辦結相關行政許可事項。
第八條在受理和初審申請人提出的行政許可申請和資料時,應當按下列情況分別作出處理:
㈠申請事項依法不屬于我局職權范圍的,應當即時作出不予受理的決定,并告知申請人向有權行政機關申請;
㈡申請事項屬于我局職權范圍,申請資料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正;
㈢申請資料齊全、符合法定形式或者經(jīng)更正合格的,應當受理行政許可申請。
第九條在制作《補正資料通知書》、《受理行政許可通知書》、《不予受理行政許可告知書》等文書時,對申請資料不齊全要一次性提出需要補正的全部內容;對不符合法定形式的,應書面說明不予受理的理由、依據(jù),并告知申請人享有依法向益陽市食品藥品監(jiān)督管理局申請行政復議的權利。
第十條承辦股室應加強對被許可人從事行政許可事項活動的監(jiān)督檢查,并將監(jiān)督檢查的情況和處理結果予以記錄,由監(jiān)督檢查人員簽字后歸檔,方便公眾查閱。監(jiān)督檢查的主要內容:
㈠被許可人是否履行了法定的義務;
㈡被許可人是否在行政許可確定的范圍內從事活動;
㈢糾正或者查處被許可人的違法行為。
第十一條局機關工作人員在辦理行政許可和實施監(jiān)督檢查過程中,不能隨意拒絕行政許可申報人的申報,不準違背時限實施行政許可,不準違反程序實施行政許可,不準利用手中的權力謀取利益。在行政許可實施和監(jiān)督檢查過程中,違反法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定,導致辦理事項錯誤或者顯失公正,造成不良影響和嚴重后果的,依法追究其過錯責任人的責任。
