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藥品管理管理制度是對藥品從采購、存儲、使用到廢棄等全過程進行規(guī)范化管理的制度體系。它旨在確保藥品的質量安全，保障患者的用藥權益，同時也為企業(yè)運營提供合規(guī)性的指導。
包括哪些方面
1. 藥品采購管理：明確藥品采購流程，包括供應商資質審核、藥品質量檢驗、合同簽訂等環(huán)節(jié)。
2. 庫存管理：規(guī)定藥品的儲存條件、盤點制度、有效期管理及近效期藥品處理辦法。
3. 發(fā)放與使用管理：規(guī)范處方審核、藥品配發(fā)、患者用藥指導等操作。
4. 質量監(jiān)控：設立藥品質量檢查機制，包括定期抽查、不良反應報告等。
5. 廢棄藥品處理：制定廢棄藥品的回收、登記、銷毀程序，防止濫用和環(huán)境污染。
6. 員工培訓：規(guī)定藥品知識培訓、法規(guī)教育等內(nèi)容，提升員工專業(yè)素質。
7. 文件記錄與報告：要求詳實的藥品購銷記錄，定期生成質量報告和運營報告。
重要性
藥品管理的嚴謹性直接影響到企業(yè)的運營效率和患者的生命安全。有效的管理制度能：
1. 保證藥品質量，降低醫(yī)療事故風險。
2. 提升運營效率，避免因管理混亂造成的資源浪費。
3. 遵守法律法規(guī)，避免因違規(guī)操作引發(fā)的法律糾紛。
4. 增強公眾信任，提升企業(yè)形象和市場競爭力。
方案
1. 建立完善的藥品信息管理系統(tǒng)，實現(xiàn)信息化管理，提高工作效率。
2. 定期組織員工培訓，確保所有人員了解并遵守管理制度。
3. 設立專門的質量控制部門，負責藥品質量的監(jiān)督和檢查。
4. 強化與供應商的合作關系，共同保障藥品源頭質量。
5. 建立藥品使用反饋機制，及時處理不良反應，優(yōu)化藥品使用流程。
6. 定期審計藥品管理制度的執(zhí)行情況，持續(xù)改進管理效果。
通過上述方案的實施，藥品管理管理制度將更加完善，為企業(yè)的健康發(fā)展提供堅實的保障。
藥品管理管理制度范文
第1篇 高危藥品管理制度范例
高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進該藥品的合理使用,減少不良反應,制訂如下管理制度。
一.高危險藥品包裹高濃度電解質制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等,具體品種見附錄。
二.高危險藥品應設置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。
三.高危險藥品存放藥架應標識醒目,設置黑色警示牌提示牌提醒藥學人員注意。
四.高危險藥品使用前要進行充分安全性論證,有確切適應癥時才能使用。
五.高危險藥品調(diào)配發(fā)放、注射劑稀釋和護士臨床使用實行雙人復核,確保準確無誤。
六.加強高危險藥品的效期管理,保持先進先出,保持安全有效。
七.定期和臨床醫(yī)護人員溝通,加強高危險藥品的不良反應監(jiān)測,并定期總結匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護人員。
八.新引進高危險藥品要經(jīng)過充分論證,引進后要及時將藥品信息告知臨床,促進臨床合理應用。
第2篇 高危藥品管理制度
高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進該藥品的合理使用，減少不良反應，制訂如下管理制度。
一．高危險藥品包裹高濃度電解質制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等，具體品種見附錄。
二．高危險藥品應設置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。
三．高危險藥品存放藥架應標識醒目，設置黑色警示牌提示牌提醒藥學人員注意。
四．高危險藥品使用前要進行充分安全性論證，有確切適應癥時才能使用。
五．高危險藥品調(diào)配發(fā)放、注射劑稀釋和護士臨床使用實行雙人復核，確保準確無誤。
六．加強高危險藥品的效期管理，保持先進先出，保持安全有效。
七．定期和臨床醫(yī)護人員溝通，加強高危險藥品的不良反應監(jiān)測，并定期總結匯總，及時反饋給臨床醫(yī)護人員。
八．新引進高危險藥品要經(jīng)過充分論證，引進后要及時將藥品信息告知臨床，促進臨床合理應用。
第3篇 貴重藥品管理制度
貴重藥品管理制度
(一)按上級有關規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實際情況，劃分為片劑單價1.00元以上者，針劑5.00元以上者列為貴重藥品管理范圍(包括自費藥品)。
(二)貴重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結收支帳。
(三)凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現(xiàn)象按科有關規(guī)定酌情處理。
(四)統(tǒng)計員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量及時補充藥品，以保證臨床用藥，當日消耗的貴重藥品應及時登記入帳，并應帳物相符。
(五)自費藥品均按上級有關規(guī)定執(zhí)行，嚴禁自費藥品公費報銷的現(xiàn)象發(fā)生。
(六)貴重藥品如有自然破損，應按上級規(guī)定的報損制度執(zhí)行，認真清點破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科室負責人簽字方能上報財務，予以報銷。
(七)值班人員調(diào)配處方時，應計價準確，調(diào)配無誤，凡計價誤差大，或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。
(八)值班人員調(diào)配處方時，應計價準確，調(diào)配無誤，凡計價誤差大，或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。
(九)屬公費醫(yī)療的患者，應按公費醫(yī)療制度執(zhí)行，嚴格控制和杜絕濫開大方的現(xiàn)象。
(十)貴重藥品應定期檢查有效期限，嚴防過期失效的藥品使用于臨床。
(十一)凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存，易潮解和霉變的藥品應存放于干燥通風處。
(十二)嚴格執(zhí)行藥品管理法，嚴防偽、假、劣藥混入。
(十三)嚴格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗制度，貴重藥品每月盤點一次，并認真填寫盤點明細表，上報財務科。
(十四)貴重藥品一律由調(diào)劑室按醫(yī)師處方發(fā)放，cnfla版權所有，全國文秘工作者的114!晚間急癥病人所用藥品，次日須補辦手續(xù)。
第4篇 附二醫(yī)院危險化學藥品管理制度
第三醫(yī)院危險化學藥品的管理制度
1.危險品指易引起燃燒、爆炸或具有強腐蝕性、刺激性、放射性及劇烈毒性的物質。
2.購買危險品應向合法的經(jīng)營單位依法采購,不得向非法等經(jīng)營企業(yè)采購。
3.應當根據(jù)醫(yī)療需要按有關規(guī)定購進危險品,保持合理庫存。
4.儲存危險品實行專人負責、專庫加鎖保管。庫存藥品必須按其易燃、易爆、腐蝕性等化學性質不同,分類保管,有儲存的安全防火、防盜措施,禁止攜帶火種和其他易燃、易爆物品進入庫區(qū)。
5.危險品應經(jīng)常養(yǎng)護、按照儲存條件保管。
6.銷毀過期、破損的危險品,應在相關部門監(jiān)督下進行,并對銷毀情況進行登記。
7.節(jié)假日前后,儲存的危險藥品必須進行清點、核對。
8.凡因工作失職,違反操作規(guī)程而造成事故的,除賠償造成的經(jīng)濟損失外,還必須按情節(jié)輕重、給予批評教育、行政處分,情節(jié)嚴重的追究刑事責任。
第5篇 藥品管理制度(范例)
藥品管理制度
1.依據(jù)本室檢測任務,制定各種藥品、試劑采購計劃,寫清品名、單位、數(shù)量、純度、包裝規(guī)格等。2.各藥品應建立賬目,專人管理,定期做出消耗表,并清點剩余藥品。3.藥品試劑應分類陳列整齊,放置有序、避光、防潮、通風干燥,標簽完整,劇毒藥品加鎖存放,易燃、易揮發(fā)、腐蝕品種單獨貯存。4.劇毒藥品應鎖至保險柜,配置的鑰匙由兩人同時管理,兩個人同時開柜才能取出藥品。5.稱取藥品試劑應按操作規(guī)程進行,用后蓋好,必要時可封口或黑紙包裹,不得使用過期或變質藥品。6.購買試劑由使用人和部門負責人簽字,任何人無權私自出借或饋送藥品試劑,本公司或外單位互借時需經(jīng)部門負責人簽字。 以下是其他的管理制度:辦公用品管理制度 公司車輛管理制度 員工宿舍管理制度
第6篇 麻醉藥品、精神藥品管理制度
一、 嚴格按照《藥品管理法》及《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定采購、使用和管理本院麻醉藥品、第一類精神藥品，嚴格執(zhí)行“五專制度”，專人負責，轉柜加鎖，專用處方，專用帳冊，專冊登記。專冊保存期限為三年。
二、 具有處方權的醫(yī)務人員必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，熟悉相關法律法規(guī)，并經(jīng)過考核能正確使用麻醉及精神類藥品。
三、 麻醉藥品、第一類精神藥品用量：每張?zhí)幏阶⑸鋭?次用量，其他劑型處方不超過3天用量，控(緩)釋制劑處方不超過7日用量。為癌痛、慢性中、重度非癌痛病人開具的麻醉藥品、鋪一類精神藥品處方不得超過3日用量：其他劑型處方不得超過7日用量。
四、第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當延長，但處方醫(yī)師應當注明理由。
五、 麻醉及第一類精神藥品處方為紅色專用處方，第二類精神藥品處方應為白色專用處方，書寫要清晰工整，完整填寫所有項目，處方醫(yī)師簽全名，劃價、配方、發(fā)藥核對人員均簽全名，并進行麻醉處方編號登記。麻醉藥品調(diào)配應由專人負責，醫(yī)務人員不得為自己開方使用麻醉藥品。麻醉及第一類精神藥品處方應完整保存三年備查，第二類精神藥品處方應保存二年備查。
六、 本院應根據(jù)國家有關法規(guī)執(zhí)行和監(jiān)督本院麻醉及精神藥品的管理和使用，禁止非法使用、儲存、轉讓和借用麻醉及精神藥品，藥劑科作為承擔日常工作的部門，應對麻醉及精神藥品的采購、驗收、保管、調(diào)配、使用、報損和銷毀等各個環(huán)節(jié)進行全面的管理，藥劑人員對違反規(guī)定使用麻醉及精神藥品者，有權拒絕發(fā)藥并及時向院領導、當?shù)厮幋撇块T及衛(wèi)生行政管理部門報告；對不符合規(guī)定的麻醉及精神藥品處方可拒絕調(diào)配。
七、 有關醫(yī)師應為使用麻醉及精神藥品的患者建立相應的病歷并進行隨訪，麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑儀限于醫(yī)院內(nèi)使用或由醫(yī)務人員出診至忠者家中使用。
八、 醫(yī)院搶救病人急需使用麻醉及第一類精神藥品注射劑時，可先發(fā)放該病例一次性使用劑量，使用之后再由搶救部門負責人補辦相關手續(xù)。
九、 醫(yī)院分管領導及藥劑科負責人應定期檢查本院麻醉和精神藥品的管理和使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時向醫(yī)院領導、藥監(jiān)管理部門及衛(wèi)生行政管理部門報告。
第7篇 基數(shù)藥品管理制度范例
為了加強藥品管理,保證藥品質量,減少浪費,對我院臨床科室備用藥品管理規(guī)定如下。
一.科室基數(shù)藥品是指為了使患者得到及時有效的治療,臨床科室儲存一定數(shù)量的常用藥品或急救藥品。
二.基數(shù)藥品的品種數(shù)量,由醫(yī)務科會同護理部確定,報藥劑科備案。
三.基數(shù)藥品的管理
1.藥劑科制定統(tǒng)一表格,按照科室統(tǒng)計記錄基數(shù)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、責任人。
2.第一次基數(shù)時,由科室經(jīng)藥劑科藥庫領藥,一次性院內(nèi)消耗。使用后由醫(yī)師處方誰使用誰補充。
3.因近期無搶救患者致基數(shù)藥品失效的,由醫(yī)院承擔損失,做科室消耗支出。
4.基數(shù)藥品實行動態(tài)管理,一般情況下,先進先出,防止過期失效。無正當理由失效的由科室承擔經(jīng)濟損失。
5.基數(shù)藥品數(shù)量準確,有變化的,及時通知藥劑科備案。
6.臨床護理部門應有責任人管理基數(shù)藥品,防止過期失效。藥劑科應定期的檢查臨床科室基數(shù)藥品的情況。
第8篇 化學藥品管理制度范例
化學藥品管理制度
目的:
化學藥品有些有腐蝕性,有的具有毒性,有的易燃、易爆,有的易揮發(fā);管理不當,對人體、對環(huán)境都有一定的危害,現(xiàn)按有關規(guī)定提出以下具體要求:
具體管理細則:
1、藥品的存放、分類和保管。
(1)儀器與化學試劑一般應分室(至少分櫥)存放。
(2)不同藥品應根據(jù)化學規(guī)律進行有序分類存放,如:無機物,首先按單質、氧化物、堿和鹽進行分類、分櫥、分欄存放;鹽的種類太多,又可進一步按鹵族、氧族、氮族、碳族等類別進行分類存放,常用藥品放在前邊。
(3)固體、液體分櫥、分欄存放,分類情況類似(2)。
2、特殊性質的藥品存放。
(1)易變質試劑的保存:
易揮發(fā)的、易吸水的、與空氣接觸變質的藥品應密封保存;受熱或見光易分解的應用棕色瓶盛裝,置于陰涼處,防止變質,另有白磷存于水,鈉、鉀浸沒在煤油中保存。
(2)危險藥品的保存
凡具有能發(fā)生各種不同程度的爆炸、燃燒、毒害、腐蝕和放射性等危險性質的藥品,專門存放在由專人保管的危品水泥櫥里,進行單獨隔離保存。具體情況見附表:
種類 名稱 存放
易爆品 硝化甘油、硝化纖維素(含n在12%以上)、苦味酸、三硝基甲苯、硝銨 單獨隔離保存于危險品櫥中
遇水或空氣能自燃物 金屬鉀、金屬鈉、氫化鈉、磷化鈣、鉀鈉合金、黃磷 單獨隔離保存于危險藥品中
易燃液體 氣油、苯、甲苯、二硫化碳、丙酮、石油醚、乙醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、松節(jié)油等 不準和其他試劑共同存放
易燃固體 紅磷硫磺、鎂粉、二硝基甲苯、二硝基苯酚、樟腦、萘 不準和其他試劑共同存放
強氧化劑 氯酸鉀、氯酸鈉、硝酸鉀、硝酸鈉、亞硝酸鈉、過氧化鈉、高錳酸鉀、重鉻酸鉀 不準和其他試劑共同存放
劇毒品 氰化鉀、氰化鈉、二氧化砷、升汞 放保險櫥中加鎖保管
3、藥品的使用:
(1)實驗室儀器和藥品的添置與使用切合教學實際,并注意節(jié)約。
(2)建立必要的實驗室管理規(guī)章制度,如:建立儀器設備和藥品管理賬冊,領用登記和損壞賠償?shù)戎贫取?/p>
(3)建立實驗資料檔案;收集教師和學生的改進實驗方法。
(4)常用試劑應備有根據(jù)實驗要求配制的貯液,以便隨時取用。
(5)設置廢液廢棄物的收集、處理設備,不得隨意拋棄或沖入下水道。如:白磷實驗中使用的試管、鑷子、小刀和燃的濾紙等都要在燈焰上灼燒處理。
(6)有一定危險或操作較困難的實驗,加強老師的指導和監(jiān)督。如:堿金屬與水的反應,濃硫酸的稀釋等。
(7)有強刺激性氣體或有毒氣體的有關實驗,應在通風櫥中或通風較好的條件下進行。較多量氣體的制備應有尾氣吸收裝置或改進相應實驗裝置。如:氯氣的制備和性質,二氧化氮的性質等。
第9篇 特殊藥品管理制度要求
1、為強化特殊管理藥品的管理,有效地控制特殊管理藥品的進、存、使用行為,確保合法,根據(jù)《藥品管理法》及《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法律、法規(guī),制定本制度。
2、本制度所稱特殊管理藥品,是指麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品。村衛(wèi)生室(所)、個體醫(yī)療機構嚴禁使用麻醉藥品和第一類精神藥品,經(jīng)有關部門批準可以使用第二類精神藥品。
3、特殊管理藥品必須從指定的有經(jīng)營資格的藥品批發(fā)企業(yè)購進。麻醉藥品和第一類精神藥品憑印簽卡購進。
4、應審核特殊管理藥品供貨單位的合法資質,并索取相關證明資料,建立檔案。
5、特殊管理藥品應由雙人驗收至最小包裝,驗收合格后,做好驗收記錄。藥品包裝的標簽或說明書上必須印有規(guī)定的標識,驗收時必須檢查其特定標識。
6、麻醉藥品和第一類精神藥品應用保險柜或專庫儲存,專庫應有防盜設施并安裝報警裝置,保險柜和專庫雙人雙鎖管理。第二類精神藥品應存放于相對獨立的安全區(qū)域。
7、特殊管理藥品實行專人專帳管理。做到帳、貨、票相符,專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。
8、特殊管理藥品應使用專用處方,單張?zhí)幏降淖畲笥昧糠闲l(wèi)生主管部門的規(guī)定。麻醉藥品和第一類精神藥品處方必須由具有資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師給確需使用的患者開具。
9、對特殊管理藥品處方,調(diào)配人、核對人應當仔細審核,簽署姓名,并登記;不符合規(guī)定的,應當拒絕發(fā)藥。處方至少保存3年。
10、對過期、破損的特殊管理藥品要登記造冊,并向藥品監(jiān)督管理部門申請,在其監(jiān)督下銷毀,做好記錄。
11、發(fā)生特殊管理藥品被盜、搶、丟失或者其他流入非法渠道情形的,應立即采取必要的控制措施,同時報告公安、藥監(jiān)及衛(wèi)生主管部門。
第10篇 區(qū)醫(yī)院急救藥品管理制度
中心醫(yī)院急救藥品管理制度
1、急救藥品必須指定專人管理,每周校對,每月清點一次,由護士長負責領取、報損。
2、急救藥品應根據(jù)藥品的種類與性質將針劑、口服與外用藥按順序、編號分別放置在固定的位置。
3、護士長及專管人應定期對急救藥品做好清點,檢查工作,防止積壓變質。如發(fā)生沉淀、變色、破損、過期,藥瓶標簽與瓶內(nèi)藥品不符,標簽涂改一律不得使用,并做好更換登記。
4、急救藥品必須建立交接登記本,每班進行交接登記,保證每日進行檢查、核對,做到隨用隨補,保證其使用率為100%。
5、任何人不得以任何理由,將急救藥品挪作他用或轉借他人,因此造成的后果由當事人承擔全部責任。
6、毒麻及精神類藥品,按規(guī)定開據(jù)、使用、登記,設專人管理。
第11篇 醫(yī)務室藥品管理制度
（一）采購藥庫管理人員負責全院的藥品采購供應工作，根據(jù)每月各類藥品消耗動態(tài)，按時編制藥品分期采購計劃，經(jīng)有關領導研究批準后方可采購，在供應正常情況下庫存量一般為2～4個月，特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾，摸準用藥規(guī)律，把握藥品市場動態(tài)，掌握供求信息，嚴把質量關，不進“三無”及偽劣藥品和非藥品，暢通購藥渠道，堅持按主渠道進藥，健全外部調(diào)整網(wǎng)絡和內(nèi)部流通體系，預見藥品前景，把握最佳購入時機，對搶救急用藥品積極組織進貨，保證醫(yī)療需要。
（二）驗收購進、調(diào)進或退庫藥品，由藥庫管理人員、采購人員嚴格驗收。對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家注冊商標、有效期限、外觀質量、包裝情況、進價等項進行驗收核對，全部合格逐項填寫藥品驗收入庫記錄本，經(jīng)與原始單據(jù)核對無誤，采購、保管人員雙簽字后方可入庫，交有關領導簽字辦理專帳付款。
（三）保管藥劑人員要認真執(zhí)行藥政法。貴重藥品、必須按其有關規(guī)定嚴格管理。保管藥品庫房建筑必須堅固、干燥、通風。易燃易爆藥品需保管入危險品庫內(nèi)。防火安全設施要齊備。
庫存藥品按性質、劑型分大類、再按藥理作用系統(tǒng)存放，注意藥品要求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放，需避光藥品注意放在非光照處，效其藥品及時登記，定期檢查。做好防霉、防蟲、防鼠措施。有完善的藥品帳、卡進行統(tǒng)計，定期清查盤點，做到帳物相符。
（四）調(diào)配配方人員必須認真負責，嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，收方后執(zhí)行查對制度，核對處方內(nèi)容無誤后，方可調(diào)配。處方調(diào)配要細心、迅速、準確，核對雙簽字。對麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品，精神類藥品的調(diào)配必須按其有關規(guī)定審方、調(diào)配。如發(fā)現(xiàn)問題及時與醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配，藥劑人員不得私自更改。對急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā)，不得延誤。
（五）使用門診藥房供門診病人使用，病區(qū)藥房藥品供住院病人使用。藥劑人員必須把好使用關，對麻醉藥品、毒性藥品、精神類藥品、貴重藥品的使用，必須依據(jù)有關規(guī)定、專方、限量使用，消耗要逐日統(tǒng)計。自費藥品要嚴格管理，不得用于公費處方。杜絕濫開方，開大方，對不合理用藥的處方，藥劑人員可拒絕調(diào)配。
藥劑人員應主動深入科室征求意見，介紹國內(nèi)餐新藥及其藥理作用、性能、注意事項、不良反應的有關資料，使臨床用藥不斷得以更新。
第12篇 社區(qū)衛(wèi)生中心病房藥品管理制度
社區(qū)衛(wèi)生服務中心病房藥品管理制度
一、為方便臨床科室治療和搶救,設立的小藥柜由護士長或指定一名責任心強,身體健康,品德高尚,業(yè)務熟練的護士保管,負責領藥和保管藥品,工作調(diào)動時要辦理移交手續(xù)。
二、小藥柜藥品的配備,以常用和搶救藥為主,其品種數(shù)量,不易過多,設立小藥柜的病房由藥劑科會同病房按需要協(xié)定品種數(shù)量,報分管領導批準后配備。
三、小藥柜不配備貴重藥品,可按醫(yī)院規(guī)定基數(shù)配備少量麻醉藥品,必須按麻醉藥品管理制度管理和使用。
四、小藥柜的藥品,分類存放,定期清點。檢查藥品質量,防止積壓變質,發(fā)現(xiàn)有沉淀、變色、過期、標簽模糊等藥品,停止使用,報藥劑科處理,小藥柜的藥品要做到帳物相符,并經(jīng)常檢查麻醉藥品、精神藥品的管理是否符合規(guī)定。
五、小藥柜的藥品只供住院病人按醫(yī)囑使用,非住院病人不得使用。
六、藥劑科定期檢查,隨時抽驗各病區(qū)小藥柜藥品管理情況。
第13篇 麻醉藥品和一類精神藥品管理制度
為加強麻醉藥品和精神藥品的管理，保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用，根據(jù)國務院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》制定本制度。
一．總則
1．醫(yī)院麻醉藥品和精神藥品管理委員會負責全院的麻醉藥品和精神藥品的管理。
2．按照規(guī)定，醫(yī)院藥劑科為麻醉藥品和精神藥品的管理科室，負責麻醉藥品和精神藥品的采購、請領、發(fā)放、登記工作。
二．麻醉藥品和精神藥品的采購與保管
1．按照國務院2005年11月1日頒布實施《麻醉藥品和精神藥品管理條理》的規(guī)定，麻醉藥品和一類精神藥品的采購須憑衛(wèi)生行政主管部門批準的印鑒卡，到指定供貨公司每月購入一次。
2．其他精神藥品的采購須從具有二類精神藥品銷售資格的供貨公司購入。
3．麻醉藥品、第一類精神藥品的采購由專人負責，按照醫(yī)院的實際需要量購入。采購時由藥品保管員和藥品采購員兩人采購，購入后交庫房藥品保管員保管，登記雙人簽字。
4．麻醉藥品、第一類精神藥品設有專柜、加鎖，雙人管理。設有計算機帳一套，人工帳一套。
三．麻醉藥品和精神藥品的使用
1．麻醉藥品、第一類精神藥品的使用按照上級的有關規(guī)定，必須經(jīng)衛(wèi)生行政主管部門依據(jù)國家相關規(guī)定認定的具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權的醫(yī)師開具處方使用。麻醉藥品、第一類精神藥品的調(diào)劑人員必須具有衛(wèi)生行政主管部門依據(jù)國家的相關規(guī)定認定的麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑權。由醫(yī)務科負責管理。
2．按照衛(wèi)生部和省衛(wèi)生廳的規(guī)定，使用規(guī)定顏色和格式的處方。
3．麻醉藥品、第一類精神藥品的處方使用量按照國務院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和衛(wèi)生部《處方管理辦法》的規(guī)定開具。開具的每張?zhí)幏奖仨毞弦韵乱?guī)定。
（1）注射劑一次常用量。
（2）片劑、酊劑、糖漿劑不超過三日常用量。
（3）控緩釋制劑不超過七日常用量。
（4）癌癥疼痛病人麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑不超過三日常用量，控緩釋制劑不超過十五日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑不超過七日常用量。
（5）精神藥品按照《處方管理辦法》的規(guī)定開具。
（6）鹽酸哌替啶注射液一次常用量，不得帶出醫(yī)院使用。
（7）為住院患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方為一日常用量。
4．處方應書寫完整，字跡清楚，調(diào)劑人員核對無誤后方可發(fā)出并調(diào)劑和核發(fā)人員簽字。
5．麻醉藥品、第一類精神藥品的請領由各調(diào)劑室負責人負責，計算機打印出庫單，發(fā)藥人、請領人簽字，請領單保存?zhèn)洳椤?/p>
6．麻醉藥品按照“五專”管理，及時登記使用消耗情況。
7．麻醉藥品處方至少保存三年備查，精神藥品處方至少保存二年備查。
四．檢查
1．醫(yī)院藥劑科每半年總結一次麻醉藥品、第一類精神藥品購入情況。
2．藥劑科每季檢查麻醉藥品、第一類精神藥品的請領、使用、登記情況，及時發(fā)現(xiàn)問題，防止出現(xiàn)違規(guī)問題。
第14篇 藥業(yè)企業(yè)不合格藥品管理制度
藥業(yè)公司不合格藥品管理制度
為杜絕不合格藥品流入市場,確保人民用藥安全有效,對公司經(jīng)營藥品各環(huán)節(jié)不合格品進行有效控制提供準則,特制定本制度。
一、質量管理部負責本制度的實施,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;各相關崗位負責本崗位不合格藥品控制。
二、不合格藥品是指:藥品內(nèi)在質量、外在質量、包裝質量及標識不符合《藥品管理法》、相應的法定質量標準、《藥品包裝、標簽和說明書管理規(guī)定》及其它有關法律、法規(guī)的藥品,各級藥監(jiān)部門發(fā)文禁止使用或收回的藥品,抽檢不合格及所有符合假劣藥條件的藥品。
三、不合格藥品的確認由質量管理部負責,包括:
1、采購來貨驗收時發(fā)現(xiàn)外觀質量及包裝質量不符合規(guī)定的藥品。
2、在庫養(yǎng)護檢查和出庫復核時發(fā)現(xiàn)包裝破損、霉爛變質的及質量可疑的藥品。
3、銷后退回經(jīng)驗收人員驗收不合格的藥品。
4、藥品監(jiān)督管理部門抽檢不合格的藥品。
5、藥品監(jiān)督管理部門發(fā)文通知禁止銷售使用的藥品。
6、超過有效期的藥品。
四、在入庫前驗收環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)的不合格藥品,驗收員不得驗收入庫,應將不合格藥品
存放于不合格品區(qū)(不屬質量原因拒收的存放于退貨區(qū),掛購進退出標志),同時填寫相關單據(jù),按國家有關規(guī)定處理。
五、在養(yǎng)護、保管或出庫復核過程發(fā)現(xiàn)不合格藥品時,應立即停止銷售和發(fā)貨,同時報質量管理部。
六、上級藥檢部門抽檢判定為不合格藥品或藥監(jiān)部門公告、發(fā)文通知的不合格藥品,應立即停止銷售、發(fā)運,追回售出藥品,并將不合格藥品移入不合格品庫,待處理。
七、不合格藥品按規(guī)定的程序報損和銷毀。
八、已確定為不合格藥品仍繼續(xù)發(fā)貨銷售的,應按規(guī)定予以處罰。造成嚴重后果的,按《藥品管理法》規(guī)定予以處罰。
九、對不合格藥品數(shù)量和金額較大的,應查明原因、分清責任、及時制定預防措施。
第15篇 高危藥品管理制度格式
高危藥品管理制度【1】
建立完善高危藥品相關制度——高危藥品管理制度
《醫(yī)院高危藥品的管理制度》
一、高危藥品管理制度高危險藥品(以下簡稱“高危藥品”是指藥理作用顯著且迅速,易危害人體的藥品。為促進該類藥品的合理使用,減少不良反應,根據(jù)中華人民共和國國《藥品管理法》、《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī),特制訂如下管理制度。
二、高危藥品包括細胞毒性化療藥品、高濃度電解質制劑、肌肉松弛劑等,醫(yī)院高危藥品目錄應與國家相關規(guī)定更新同步。
三、高危藥品應設置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。
四、高危藥品存放藥架應標識統(tǒng)一醒目,統(tǒng)一黑底白字標簽,其中高濃度電解質統(tǒng)一紅底白字藥品標簽。
五、高危藥品在使用前要有安全性論證的證據(jù),有確切適應癥時才能開具處方使用。
六、藥劑人員在調(diào)配高危藥品時,要嚴格審查處方,對不符合規(guī)定的高危藥品處方,拒絕調(diào)配。高危藥品的處方調(diào)配發(fā)放要實行雙人復核,確保發(fā)放準確無誤。
七、藥劑科應定期檢查本院的高危藥品管理使用情況,發(fā)現(xiàn)問題及時解決處理。
八、加強高危藥品的效期管理,保證先進先出,保證藥品使用安全有效。
九、加強高危藥品的不良事件監(jiān)測,定期和臨床醫(yī)護人員溝通,并定期總結匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護人員。
十、醫(yī)院新引進高危藥品要經(jīng)過充分論證,引進后要及時將藥品信息告知臨床,促進臨床合理應用
四、高危藥品管理制度加強宣傳
對護士的宣傳
對藥師的宣傳
對醫(yī)生的宣傳
五、追蹤檢查
全院所有科室的備用藥品,高危藥品,麻醉、精藥品,急救車藥品每月自查1次,藥劑科協(xié)同護理部每月督查1次,發(fā)現(xiàn)問題及時上報及整改。
高危藥品管理制度【2】
高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進該藥品的合理使用,減少不良反應,制訂如下管理制度。
一.高危險藥品包裹高濃度電解質制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等,具體品種見附錄。
二.高危險藥品應設置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。
三.高危險藥品存放藥架應標識醒目,設置黑色警示牌提示牌提醒藥學人員注意。
四.高危險藥品使用前要進行充分安全性論證,有確切適應癥時才能使用。
五.高危險藥品調(diào)配發(fā)放、注射劑稀釋和護士臨床使用實行雙人復核,確保準確無誤。
六.加強高危險藥品的效期管理,保持先進先出,保持安全有效。
七.定期和臨床醫(yī)護人員溝通,加強高危險藥品的不良反應監(jiān)測,并定期總結匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護人員。
八.新引進高危險藥品要經(jīng)過充分論證,引進后要及時將藥品信息告知臨床,促進臨床合理應用。
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