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高危管理制度是一種旨在保障企業(yè)運營安全、預防重大事故發(fā)生的管理體系，它涵蓋了風險管理、安全培訓、應急響應和責任追究等多個方面。
包括哪些方面
1. 風險評估與管理：定期進行風險識別、評估和控制，確保潛在危害得到妥善處理。
2. 安全規(guī)程與標準：制定并執(zhí)行嚴格的安全操作規(guī)程，保證員工在執(zhí)行任務時遵守相關標準。
3. 培訓與教育：提供持續(xù)的安全培訓，提高員工的安全意識和技能。
4. 應急預案：建立全面的應急預案，以便在緊急情況下迅速有效地應對。
5. 監(jiān)控與檢查：實施定期的安全檢查，及時發(fā)現(xiàn)和糾正安全隱患。
6. 責任追究制度：明確各級人員的安全職責，對違反規(guī)定的行為進行追責。
重要性
高危管理制度的重要性不言而喻。一方面，它可以降低因安全事故導致的財產(chǎn)損失，保護企業(yè)的核心資產(chǎn)；另一方面，它關乎員工的生命安全，是企業(yè)社會責任的重要體現(xiàn)。此外，良好的安全管理有助于維護企業(yè)的聲譽，增強公眾對企業(yè)的信任。
方案
1. 設立專門的安全管理部門，負責統(tǒng)籌規(guī)劃和監(jiān)督高危管理工作的執(zhí)行。
2. 制定詳細的風險評估流程，確保所有可能的危險源都得到充分考慮。
3. 定期開展安全培訓活動，利用模擬演練提升員工應對突發(fā)情況的能力。
4. 建立健全的應急預案體系，包括預警機制、指揮系統(tǒng)和救援措施。
5. 實行嚴格的安全生產(chǎn)責任制，對安全違規(guī)行為進行嚴肅處理，形成有效的約束力。
6. 引入第三方專業(yè)機構進行定期的安全審核，確保管理制度的科學性和有效性。
在實施這些方案時，企業(yè)應不斷反思和改進，以適應不斷變化的環(huán)境和挑戰(zhàn)。通過持續(xù)優(yōu)化高危管理制度，企業(yè)可以實現(xiàn)安全、高效、可持續(xù)的發(fā)展。
高危管理制度范文
第1篇 高危藥品管理制度格式
高危藥品管理制度【1】
建立完善高危藥品相關制度——高危藥品管理制度
《醫(yī)院高危藥品的管理制度》
一、高危藥品管理制度高危險藥品(以下簡稱“高危藥品”是指藥理作用顯著且迅速,易危害人體的藥品。為促進該類藥品的合理使用,減少不良反應,根據(jù)中華人民共和國國《藥品管理法》、《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī),特制訂如下管理制度。
二、高危藥品包括細胞毒性化療藥品、高濃度電解質制劑、肌肉松弛劑等,醫(yī)院高危藥品目錄應與國家相關規(guī)定更新同步。
三、高危藥品應設置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。
四、高危藥品存放藥架應標識統(tǒng)一醒目,統(tǒng)一黑底白字標簽,其中高濃度電解質統(tǒng)一紅底白字藥品標簽。
五、高危藥品在使用前要有安全性論證的證據(jù),有確切適應癥時才能開具處方使用。
六、藥劑人員在調配高危藥品時,要嚴格審查處方,對不符合規(guī)定的高危藥品處方,拒絕調配。高危藥品的處方調配發(fā)放要實行雙人復核,確保發(fā)放準確無誤。
七、藥劑科應定期檢查本院的高危藥品管理使用情況,發(fā)現(xiàn)問題及時解決處理。
八、加強高危藥品的效期管理,保證先進先出,保證藥品使用安全有效。
九、加強高危藥品的不良事件監(jiān)測,定期和臨床醫(yī)護人員溝通,并定期總結匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護人員。
十、醫(yī)院新引進高危藥品要經(jīng)過充分論證,引進后要及時將藥品信息告知臨床,促進臨床合理應用
四、高危藥品管理制度加強宣傳
對護士的宣傳
對藥師的宣傳
對醫(yī)生的宣傳
五、追蹤檢查
全院所有科室的備用藥品,高危藥品,麻醉、精藥品,急救車藥品每月自查1次,藥劑科協(xié)同護理部每月督查1次,發(fā)現(xiàn)問題及時上報及整改。
高危藥品管理制度【2】
高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進該藥品的合理使用,減少不良反應,制訂如下管理制度。
一.高危險藥品包裹高濃度電解質制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等,具體品種見附錄。
二.高危險藥品應設置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。
三.高危險藥品存放藥架應標識醒目,設置黑色警示牌提示牌提醒藥學人員注意。
四.高危險藥品使用前要進行充分安全性論證,有確切適應癥時才能使用。
五.高危險藥品調配發(fā)放、注射劑稀釋和護士臨床使用實行雙人復核,確保準確無誤。
六.加強高危險藥品的效期管理,保持先進先出,保持安全有效。
七.定期和臨床醫(yī)護人員溝通,加強高危險藥品的不良反應監(jiān)測,并定期總結匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護人員。
八.新引進高危險藥品要經(jīng)過充分論證,引進后要及時將藥品信息告知臨床,促進臨床合理應用。
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第2篇 防爆區(qū)及高危區(qū)安全管理制度
1 目 的
加強防爆區(qū)及高危區(qū)的安全管理，確保安全。
2 范 圍
適用于所有進入防爆區(qū)及高危區(qū)的員工及外來人員。
3 要 求
3.1 防爆區(qū)界定及相關安全制度
3.1.1 防爆區(qū)：精餾裝置區(qū)， 成品罐裝置區(qū)，污水站沼氣區(qū)，電站煤粉和燃油系統(tǒng)（包括所有貯罐、泵房、棧橋、管道等）及周邊15米以內范圍，以及各易燃易爆?；穫}庫、臨時存放點、與易燃易爆?；方佑|的設備、裝置、容器、管道、罐（車）、槽、溝、塔 、釜、井、各粉塵區(qū)等部位為防爆區(qū)；防爆區(qū)應設圍攔和安全警示標志。
3.1.2 防爆區(qū)安全制度：各防爆區(qū)的工作人員及外來人員除遵守《基本安全管理制度》外，還必須嚴格遵守本制度：
3.1.2.1 防爆區(qū)內絕對禁止一切煙火，嚴厲禁止吸煙，嚴禁一切發(fā)火源，包括微小的火花、火星。
3.1.2.2 防爆區(qū)內嚴厲禁止攜帶和使用任何火種、引爆物，包括火柴、火機、香煙、煙花、爆竹、手機、bb機、照相機、攝相機、家電等一切可能引爆的物品。
3.1.2.3 所有進入防爆區(qū)的人員必須按規(guī)定穿戴好防靜電的衣、鞋、帽等，嚴禁穿帶釘子鞋和非防靜電服進入防爆區(qū)，嚴防靜電及火花產(chǎn)生。
3.1.2.4 進入防爆區(qū)（或崗位）前，必須親手撫摸放靜電扶手，以消除人體靜電。
3.1.2.5 進入防爆區(qū)的所有工作人員必須嚴格遵守所到防爆單位的安全管理制度、安全操作規(guī)程和安全注意事項。
3.1.2.6 防爆區(qū)員工必須嚴格遵守巡檢制度，及時發(fā)現(xiàn)故障，排除隱患，無法處理時速報值班調度。
3.1.2.7 防爆場所的照明、動力、儀表等所有帶電設備及布線，必須符合防爆要求，并保持清潔、干燥、密閉，確保絕緣、接地良好。
3.1.2.8在防爆場所搬運鐵制物品，不得拋擲、拖拉和滾動，防爆區(qū)所用扳手、榔頭等工具應由防爆的銅、鋁合金制成。拖布、灰斗等日常物品也必須是不產(chǎn)生火花的。
3.1.2.9非本部門人員嚴禁進入防爆區(qū)，因公需要進入的，必須經(jīng)有關人員許可、登記、檢查，在嚴格遵守所到防爆區(qū)單位的安全管理制度，特別是防爆制度的前提下方可進入。
3.1.2.10維修、儀表、電工、計量、化驗等有關人員進入防爆區(qū)，也應嚴格遵守本制度，同時按照其崗位要求執(zhí)行相關的安全制度和操作規(guī)程。
3.1.2.11 車輛進入防爆區(qū)必須經(jīng)所到部門負責人特別許可，要求車況良好，并戴好火花熄滅器、接牢放電器，裝卸?；愤^程中要求車斷電、人離場、鑰匙在。
3.1.2.12 禁止在裝卸易燃液體過程中取樣、檢尺或將金屬物品插入罐（槽車）內，檢尺或取樣必須在倒料完畢靜止以后進行。
3.1.2.13 禁止使用噴射蒸汽加熱易燃液體。
3.1.2.14 禁止使用絕緣軟管插入易燃液體。
3.1.2.15 雷雨天禁止進行易燃易爆?；饭嘌b作業(yè)。
3.1.2.16 防爆區(qū)禁止使用電鉆、砂輪等易產(chǎn)生火源的非防爆工具，必須使用時，按動火程序辦理。
3.1.2.17 防爆區(qū)內必須使用防靜電皮帶。
3.2 高危區(qū)界定及相關安全制度
3.2.1 熱電高危區(qū)：含熱電車間所屬區(qū)域。
3.2.1.1 所有熱電車間工作人員在嚴格遵守《基本安全管理制度》的同時，必須遵守本部門（本工種）的安全規(guī)章制度和《電業(yè)安全工作規(guī)程》。
3.2.1.2 非本部門工作人員進入熱電高危區(qū)，必須同時滿足下列條件：
a) 必須經(jīng)熱電高危區(qū)部門負責人許可，并服從安排。
b) 必須戴安全帽。
c) 了解并遵守《電業(yè)安全工作規(guī)程》和安全注意事項。
3.2.2 供電高危區(qū)：指各發(fā)、變、送、配電裝置及場所，所有供電高危區(qū)工作人員在遵守基本安全制度的同時，必須嚴格遵守本部門（本工種）安全規(guī)章制度和《電業(yè)安全工作規(guī)程》。
3.2.3 未經(jīng)許可，非本區(qū)工作人員嚴禁入內，區(qū)內不同崗位的工作人員嚴禁私自串崗。
3.2.4 基于公司安全需要,現(xiàn)明確：?；穮^(qū)域安全專屬權優(yōu)先于鐵路路權，鐵路路權必須尊屬于?；钒踩珯?。
4 本制度自2007年11月18日發(fā)布，自2007年11月18日開始試行。
第3篇 八一醫(yī)院高危新生兒室醫(yī)院感染管理制度
第一醫(yī)院高危新生兒室醫(yī)院感染管理制度
(一)對工作人員的要求
1、工作人員入室要衣帽整齊,更換拖鞋。非本室工作人員不得隨意進入。
2、工作人員如患上呼吸道感染應戴口罩,如患腸炎、痢疾、肝炎或皮膚感染應調離新生兒室,防止交叉感染。
3、工作人員進行各項操作前后洗手,并用消毒液消毒雙手。
(二)清潔處理與空氣消毒
1、堅持每日清潔制度,定時開窗通風,保持桌面、窗臺、墻面等處的清潔整齊,定期進行空氣消毒。
2、嬰兒出院后更換墊子套、床圍、被套、枕套、用消毒液擦拭小床。
3、空氣培養(yǎng)每月一次,并監(jiān)測物體表面和醫(yī)護人員雙手。
(三)物品消毒與隔離
1、凡院外分娩新生兒,未消毒接生的不得進入母嬰同室與高危新生兒室。
2、產(chǎn)婦為澳抗陽性,新生兒進入高危室應進行床旁隔離,洗澡護理使用單獨操作臺。
3、早產(chǎn)兒暖箱每周更換后用75%酒精擦拭、通風、空氣消毒機消毒,水槽每日更換水。
4、嬰兒粉、眼藥水等單獨使用,一嬰一份。
5、嬰兒盛奶器、小匙用后清洗干凈,壓力蒸氣滅菌或煮沸消毒。
6、其他消毒隔離制度同病房和治療室。
第4篇 高危區(qū)域安全管理制度
1、公司高危區(qū)域主要包括油庫內油品等危險化學品裝卸、儲存區(qū)域。
2、高危區(qū)域內基礎設備設施必須定期進行檢查維護保養(yǎng)和檢測評估，檢查維護保養(yǎng)和檢測評估活動要有記錄，資料存檔。
3、高危區(qū)域必須按照有關標準配置安全器材和衛(wèi)生保護設施，各種安全器材和衛(wèi)生保護設施定期進行維護保養(yǎng)、檢測并做好記錄。
4、高危區(qū)域內必須設置有關安全警示標識并保持完好。
5、高危區(qū)域各作業(yè)場所必須根據(jù)場所作業(yè)特點制定相關安全管理規(guī)章制度和操作規(guī)程，并在作業(yè)過程中貫徹落實。
6、完善高危區(qū)域安全值班和安全巡查檢查制度，及時發(fā)現(xiàn)和消除安全隱患。
7、完善高危區(qū)域安全作業(yè)票證管理制度，在高危區(qū)域內進行破土、動火、檢（維）修等作業(yè)的，必須按照《安全作業(yè)證管理制度》辦理相關作業(yè)票證，落實安全防范措施，確保安全作業(yè)。
8、建立高危區(qū)域事故應急救援機制，制定高危區(qū)域事故應急救援預案，配備各種應急救援器材，做好事故防范工作。
第5篇 衛(wèi)生院高危孕產(chǎn)婦管理制度
衛(wèi)生院高危孕產(chǎn)婦管理制度
1、孕婦在建《健康檔案》時,保健人員負責高危因素的篩查工作,詳細詢問病史,特別是不良孕產(chǎn)史,家族史并傳染病史。發(fā)現(xiàn)高危孕婦,將其填在保健手冊上,并在手冊上做高危標記。
2、婦產(chǎn)科門診負責動態(tài)高危因素的篩查工作,發(fā)現(xiàn)高危孕婦,應及時記錄, 并在《健康檔案》上做高危標記,并定期進行隨訪。
3、婦產(chǎn)科門診要統(tǒng)一使用《孕產(chǎn)婦保健手冊》和高危妊娠轉診三聯(lián)單。
4、實行高危妊娠轉診制度,婦產(chǎn)科做好高危妊娠的管理,門診篩出的高危孕產(chǎn)婦應及時轉到指定的上級醫(yī)院檢查治療,同時填寫高危妊娠管理登記冊和高危妊娠轉診三聯(lián)單。
5、認真落實高危孕婦追訪制度,婦產(chǎn)科門診要建立并加強與上級醫(yī)院的聯(lián)系,落實高危妊娠追訪制度。
第6篇 防爆區(qū)高危區(qū)安全管理制度
1 目 的
加強防爆區(qū)及高危區(qū)的安全管理,確保安全。
2 范 圍
適用于所有進入防爆區(qū)及高危區(qū)的員工及外來人員。
3 要 求
3.1 防爆區(qū)界定及相關安全制度
3.1.1 防爆區(qū):精餾裝置區(qū), 成品罐裝置區(qū),污水站沼氣區(qū),電站煤粉和燃油系統(tǒng)(包括所有貯罐、泵房、棧橋、管道等)及周邊15米以內范圍,以及各易燃易爆危化品倉庫、臨時存放點、與易燃易爆危化品接觸的設備、裝置、容器、管道、罐(車)、槽、溝、塔 、釜、井、各粉塵區(qū)等部位為防爆區(qū);防爆區(qū)應設圍攔和安全警示標志。
3.1.2 防爆區(qū)安全制度:各防爆區(qū)的工作人員及外來人員除遵守《基本安全管理制度》外,還必須嚴格遵守本制度:
3.1.2.1 防爆區(qū)內絕對禁止一切煙火,嚴厲禁止吸煙,嚴禁一切發(fā)火源,包括微小的火花、火星。
3.1.2.2 防爆區(qū)內嚴厲禁止攜帶和使用任何火種、引爆物,包括火柴、火機、香煙、煙花、爆竹、手機、bb機、照相機、攝相機、家電等一切可能引爆的物品。
3.1.2.3 所有進入防爆區(qū)的人員必須按規(guī)定穿戴好防靜電的衣、鞋、帽等,嚴禁穿帶釘子鞋和非防靜電服進入防爆區(qū),嚴防靜電及火花產(chǎn)生。
3.1.2.4 進入防爆區(qū)(或崗位)前,必須親手撫摸放靜電扶手,以消除人體靜電。
3.1.2.5 進入防爆區(qū)的所有工作人員必須嚴格遵守所到防爆單位的安全管理制度、安全操作規(guī)程和安全注意事項。
3.1.2.6 防爆區(qū)員工必須嚴格遵守巡檢制度,及時發(fā)現(xiàn)故障,排除隱患,無法處理時速報值班調度。
3.1.2.7 防爆場所的照明、動力、儀表等所有帶電設備及布線,必須符合防爆要求,并保持清潔、干燥、密閉,確保絕緣、接地良好。
3.1.2.8在防爆場所搬運鐵制物品,不得拋擲、拖拉和滾動,防爆區(qū)所用扳手、榔頭等工具應由防爆的銅、鋁合金制成。拖布、灰斗等日常物品也必須是不產(chǎn)生火花的。
3.1.2.9非本部門人員嚴禁進入防爆區(qū),因公需要進入的,必須經(jīng)有關人員許可、登記、檢查,在嚴格遵守所到防爆區(qū)單位的安全管理制度,特別是防爆制度的前提下方可進入。
3.1.2.10維修、儀表、電工、計量、化驗等有關人員進入防爆區(qū),也應嚴格遵守本制度,同時按照其崗位要求執(zhí)行相關的安全制度和操作規(guī)程。
3.1.2.11 車輛進入防爆區(qū)必須經(jīng)所到部門負責人特別許可,要求車況良好,并戴好火花熄滅器、接牢放電器,裝卸?；愤^程中要求車斷電、人離場、鑰匙在。
3.1.2.12 禁止在裝卸易燃液體過程中取樣、檢尺或將金屬物品插入罐(槽車)內,檢尺或取樣必須在倒料完畢靜止以后進行。
3.1.2.13 禁止使用噴射蒸汽加熱易燃液體。
3.1.2.14 禁止使用絕緣軟管插入易燃液體。
3.1.2.15 雷雨天禁止進行易燃易爆危化品灌裝作業(yè)。
3.1.2.16 防爆區(qū)禁止使用電鉆、砂輪等易產(chǎn)生火源的非防爆工具,必須使用時,按動火程序辦理。
3.1.2.17 防爆區(qū)內必須使用防靜電皮帶。
3.2 高危區(qū)界定及相關安全制度
3.2.1 熱電高危區(qū):含熱電車間所屬區(qū)域。
3.2.1.1 所有熱電車間工作人員在嚴格遵守《基本安全管理制度》的同時,必須遵守本部門(本工種)的安全規(guī)章制度和《電業(yè)安全工作規(guī)程》。
3.2.1.2 非本部門工作人員進入熱電高危區(qū),必須同時滿足下列條件:
a) 必須經(jīng)熱電高危區(qū)部門負責人許可,并服從安排。
b) 必須戴安全帽。
c) 了解并遵守《電業(yè)安全工作規(guī)程》和安全注意事項。
3.2.2 供電高危區(qū):指各發(fā)、變、送、配電裝置及場所,所有供電高危區(qū)工作人員在遵守基本安全制度的同時,必須嚴格遵守本部門(本工種)安全規(guī)章制度和《電業(yè)安全工作規(guī)程》。
3.2.3 未經(jīng)許可,非本區(qū)工作人員嚴禁入內,區(qū)內不同崗位的工作人員嚴禁私自串崗。
3.2.4 基于公司安全需要,現(xiàn)明確:?；穮^(qū)域安全專屬權優(yōu)先于鐵路路權,鐵路路權必須尊屬于?；钒踩珯?。
4 本制度自2007年11月18日發(fā)布,自2007年11月18日開始試行。
第7篇 市民醫(yī)院高危藥品管理制度
人民醫(yī)院高危藥品管理制度
為促進高危藥品的安全、有效、合理的使用,減少不良反應,結合我院實際用藥情況,由藥劑科、護理部及醫(yī)務科共同制定高危藥品管理制度和目錄。
1、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品,包括高濃度電解質制劑、胰島素制劑、肌肉松弛劑、細胞毒性藥品及血管活性藥物等,詳見高危藥品目錄。
2、定期對高危藥品目錄進行更新,新引進高危藥品時須經(jīng)過充分論證,引進后及時將藥品信息告知臨床,促進臨床合理應用。
3、高危藥品在滿足藥品使用說明書的儲存要求的基礎上,存放處應相對集中,并盡量避免與其他藥品混合存放。
4、高危藥品存放藥架應有醒目的標識,設置紅色白底標簽提醒醫(yī)務人員注意。
5、高危藥品應嚴格按藥品使用說明書要求使用,對超常規(guī)使用時應再次核對確認。電子系統(tǒng)在顯示高危藥品時,均以黃色背景、加粗字樣顯示,起到警示作用。
6、高危藥品在使用時,嚴格執(zhí)行給藥的5r原則,核對病人姓名、床號、藥品名稱、藥物劑量及給藥途徑等5項內容;對使用高危藥物的病人,要加強監(jiān)測,一旦發(fā)現(xiàn)異常情況,立即與主診醫(yī)生交流及時處理。
7、高危藥品調劑和臨床使用實行雙人復核制度,確保調劑和使用的準確無誤。
8、各科室應加強對高危險藥品的效期管理,保持先進先出,保證安全有效。藥劑科每季度盤點,病區(qū)護士站每日清點。
9、護理工作站原則上不存放高危藥品(搶救藥品除外),如確實需要,須單獨貯存在固定的地方,貯存處有醒目標簽紙標志,限量存放,并定期(每季)核查備用情況。
10、各科室應加強對高危險藥品的養(yǎng)護工作,嚴格控制藥品存放條件,嚴格按國家批準的藥品說明書所列貯存條件存放。
11、藥劑科應定期和臨床醫(yī)護人員溝通,加強對高危險藥品的不良反應監(jiān)測,并定期總結匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護人員。定期排查醫(yī)院內使用藥品中與高危藥品的外觀相似、發(fā)音相似的藥品清單,并采取相應的防范措施。
12、附件1、2:高危藥品目錄。
第8篇 附二醫(yī)院高危藥品管理制度
第三醫(yī)院高危藥品管理制度
高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進該類藥品的合理使用,減少不良反應,制訂如下管理制度。
1.高危險藥品包括高濃度電解質制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等,具體品種見附錄。
2.高危險藥品應設置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。
3.高危險藥品存放藥架應標識醒目,設置黑色警示牌提示牌提醒藥學和護理人員注意。
4.高危險藥品調配發(fā)放要實行雙人復核,確保發(fā)放準確無誤。
5.加強高危險藥品的效期管理,保持先進先出,保持安全有效。
6.定期和臨床醫(yī)護人員溝通,加強高危險藥品的不良反應監(jiān)測,并定期總結匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護人員。
7.新引進高危險藥品要經(jīng)過充分論證,引進后要及時將藥品信息告知臨床,促進臨床合理應用。
附錄:
10%氯化鉀注射液10%氯化鈉注射液尼莫司汀胰島素制劑
25%硫酸鎂注射液維庫溴銨 替加氟琥珀膽堿
環(huán)磷酰胺 異環(huán)磷酰胺 甲氨喋呤順鉑
氟尿嘧啶 阿糖胞苷 卡培他濱平陽霉素
卡鉑 柔紅霉素 多柔比星表柔比星
吡柔比星 紫杉醇 羥基喜樹堿長春新堿
依托泊苷 他莫昔芬 多西他賽來曲唑
甲羥孕酮 奧沙利鉑 亞葉酸鈣
第9篇 高危藥品管理制度范例
高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進該藥品的合理使用,減少不良反應,制訂如下管理制度。
一.高危險藥品包裹高濃度電解質制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等,具體品種見附錄。
二.高危險藥品應設置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。
三.高危險藥品存放藥架應標識醒目,設置黑色警示牌提示牌提醒藥學人員注意。
四.高危險藥品使用前要進行充分安全性論證,有確切適應癥時才能使用。
五.高危險藥品調配發(fā)放、注射劑稀釋和護士臨床使用實行雙人復核,確保準確無誤。
六.加強高危險藥品的效期管理,保持先進先出,保持安全有效。
七.定期和臨床醫(yī)護人員溝通,加強高危險藥品的不良反應監(jiān)測,并定期總結匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護人員。
八.新引進高危險藥品要經(jīng)過充分論證,引進后要及時將藥品信息告知臨床,促進臨床合理應用。
第10篇 高危藥品管理制度
高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進該藥品的合理使用，減少不良反應，制訂如下管理制度。
一．高危險藥品包裹高濃度電解質制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等，具體品種見附錄。
二．高危險藥品應設置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。
三．高危險藥品存放藥架應標識醒目，設置黑色警示牌提示牌提醒藥學人員注意。
四．高危險藥品使用前要進行充分安全性論證，有確切適應癥時才能使用。
五．高危險藥品調配發(fā)放、注射劑稀釋和護士臨床使用實行雙人復核，確保準確無誤。
六．加強高危險藥品的效期管理，保持先進先出，保持安全有效。
七．定期和臨床醫(yī)護人員溝通，加強高危險藥品的不良反應監(jiān)測，并定期總結匯總，及時反饋給臨床醫(yī)護人員。
八．新引進高危險藥品要經(jīng)過充分論證，引進后要及時將藥品信息告知臨床，促進臨床合理應用。
第11篇 調高醫(yī)院高危藥品管理試行制度
第一人民醫(yī)院高危藥品管理試行制度
一、高危藥品定義
高危藥品的定義:由于使用錯誤而可能對病人造成嚴重傷害的藥物。雖然錯誤使用這些藥品不會比其他藥品常見,但其后果卻嚴重得多。
二、高危藥品的分類及品種
參考ismp的分類,結合浙江省實際用藥情況,制定統(tǒng)一高危藥品目錄和品種(見附錄1)
三、具體管理制度:
1.根據(jù)高危藥品的分類和品種,結合我院實際用藥情況,制定高危藥品目錄和品種;
2.各調劑部門對高危藥品設置專門的存放區(qū)域,單獨存放,并在高危藥品存放藥架處設置明顯警示性提示牌;
3.電子系統(tǒng)在顯示高危藥品時,均以紅色、斜體、加粗字樣顯示,起到警示作用;
4.高危藥品調劑和臨床使用實行雙人復核制度,確保調劑和使用的準確無誤;
5.高危險藥品使用前要進行充分安全性論證,有確切適應癥時才能使用。
6.高危藥品在使用時,嚴格執(zhí)行給藥的5r原則,核對病人姓名、床號、藥品名稱、藥物劑量及給藥途徑等5項內容;
7.加強病區(qū)高危藥品的效期管理,保證先進先出,并建立點帳制度,病區(qū)藥房每月點賬一次,病區(qū)護士站每日清點一次;
8.護理工作站原則上不存放高危藥品(搶救藥品除外),如確實需要,須單獨貯存在固定的地方,貯存處有醒目標簽紙標志,限量存放,并定期(每季)核查備用情況;
9.臨床藥師定期和臨床醫(yī)護人員溝通,重點加強高危藥品的不良反應監(jiān)測,并定期匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護人員;
10.定期(每季)度排查醫(yī)院內使用藥品中與高危藥品的外觀相似、發(fā)音相似的藥品清單,并采取相應的防范措施;
11. 醫(yī)院局域網(wǎng)內開設“藥物警戒”,定期刊出病人安全警示、病人安全事件提醒等內容;
12.定期(每半年)對高危藥品目錄進行更新,新引進高危藥品須經(jīng)過充分論證,引進后及時將藥品信息告知臨床。
我院目前臨床使用的高危藥品附錄:
10%氯化鉀注射液 10%氯化鈉注射液 25%硫酸鎂注射液 氯化鈣注射液
維庫溴銨阿曲庫銨琥珀膽堿環(huán)磷酰胺異環(huán)磷酰胺尼莫司汀甲氨喋呤
......
注:該目錄根據(jù)醫(yī)院實際使用情況適時增減
第12篇 非高危企業(yè)安全教育培訓管理制度
一、目的
為了規(guī)范和加強安全培訓工作,提高員工安全素質,使員工掌握安全生產(chǎn)知識和安全操作技能,樹立正確的安全價值觀、安全道德觀,提高安全防范意識及安全技術水平,防范傷亡事故,減輕職業(yè)危害,根據(jù)安全生產(chǎn)法和有關法律法規(guī),特制定本制度。
二、適用范圍
本制度適用于生產(chǎn)經(jīng)營活動中所有安全培訓過程管理及安全培訓檔案和臺帳管理。
三、安全培訓管理規(guī)定
(一)新員工“三級”安全教育培訓
新員工上崗前必須進行公司級、車間級、班組級的安全教育培訓,崗前培訓時間不得少于24學時。
1.人力資源部負責新員工入職“三級”安全培訓組織工作。新員工辦理入職手續(xù)后,發(fā)放《從業(yè)人員三級教育登記卡》,并安排其至安全技術部門、車間、班組進行“三級”安全培訓。
2.公司級教育培訓
公司級安全教育培訓由安全技術部門負責,培訓內容包括:黨和國家的安全生產(chǎn)方針、政策及安全生產(chǎn)法律法規(guī);安全基本知識;本單位安全生產(chǎn)規(guī)章制度和勞動紀律;從業(yè)人員安全生產(chǎn)權利和義務;事故應急救援、事故應急預案演練及防范措施;有關事故案例等。經(jīng)考試合格,方可分配到車間,并將培訓情況填寫至《從業(yè)人員三級教育登記卡》,同時做好相關臺賬與記錄,教學課時不少于4學時。
3.車間級教育
車間級安全教育培訓由車間負責人負責,培訓內容包括: 工作環(huán)境及危險因素;所從事工種可能遭受的職業(yè)傷害和傷亡事故; 所從事工種的安全職責、操作技能及強制性標準;自救互救、急救方法、疏散和現(xiàn)場緊急情況的處理;安全設備設施、個人防護用品的使用和維護;本車間(工段、區(qū)、隊)安全生產(chǎn)狀況及規(guī)章制度;預防事故和職業(yè)危害的措施及應注意的安全事項;有關事故案例;其他需要培訓的內容。經(jīng)考試合格,方可分配到班組,并將培訓情況填寫至《從業(yè)人員三級教育登記卡》,同時做好相關臺賬與記錄,教學課時不少于8學時。
4.班組級教育
班組級安全教育培訓由班組長負責,培訓內容包括:崗位作業(yè)特點及安全操作規(guī)程;班組安全活動制度及紀律;崗位之間工作銜接配合的安全與職業(yè)衛(wèi)生事項;正確使用安全防護裝置(設施)及個人勞動防護用品;有關事故案例及事故預防措施;消防器材的使用方法和維護;其他需要培訓的內容。考試合格,方可分配安排工作,并將培訓情況填寫至《從業(yè)人員三級教育登記卡》,同時做好相關臺賬與記錄,教學課時不少于12學時。
5.《從業(yè)人員三級教育登記卡》跟隨員工進行公司級、車間級、班組級安全教育培訓,直到三級安全教育培訓完畢并全部考核合格后,員工方可上崗,如多次教育考核不合格的人員不得入職。三級教育卡必須在規(guī)定的時限內返回人力資源部存檔。
(二)全員安全培訓
1.主要負責人、安全管理人員和班組長的培訓。安全技術部門每年至少對班組長及以上管理人員進行一次專項安全教育培訓,其教育的內容應包括安全生產(chǎn)的意義和任務,安全生產(chǎn)相關法律法規(guī),安全生產(chǎn)的規(guī)章制度,班組長安全責任制,現(xiàn)代安全科學管理方法及應用等,每年培訓時間不少于12學時,并做好相關記錄臺賬;公司主要負責人、分管領導及安全管理人員每年按時參加安全培訓并取得安全培訓合格證書。
2“四新”教育。采用新技術、新工藝、新材料或者使用新設備時,要按新的安全操作規(guī)程,對崗位作業(yè)人員和有關人員進行專門培訓,經(jīng)考試合格,方能進行獨立操作,并做好相關記錄臺賬。
4. 換崗、復工安全培訓。對公司、車間內部崗位調動及離崗一年以上重新上崗的員工,必須重新進行車間級和班組級安全教育,經(jīng)考試合格,方可上崗作業(yè)。臨時變換工種或調換部門或到其他崗位幫忙的,調入班組應做好班組級培訓并做好相關記錄。
5.職業(yè)健康培訓。安全技術部門每年不少于一次對職業(yè)危害崗位員工進行職業(yè)健康知識培訓,培訓內容應包括國家法律法規(guī)、所在崗位存在的職業(yè)危害因素、防范措施等,每年培訓時間累計不少于8學時,做好相關培訓記錄。
6.其他員工的安全培訓。公司必須對公司職工每年進行一次以上安全培訓,累計學時不少于8學時。主要學習安全生產(chǎn)的法律、法規(guī)、方針、政策、標準、制度、安全管理、安全技術知識和安全生產(chǎn)工作經(jīng)驗教訓等內容,做好相關培訓記錄。
(三)特種作業(yè)人員培訓。
特種作業(yè)人員是指直接從事容易發(fā)生事故,對操作者本人、他人的安全健康及設備、設施的安全可能造成重大危害的作業(yè)的從業(yè)人員。
公司所有特種作業(yè)人員必須按照國家有關法律、法規(guī)的規(guī)定接受專門的安全技術培訓并考核合格,取得特種作業(yè)操作證后,方可上崗作業(yè)。特種作業(yè)操作證有效期為6年,每3年復審1次。取得特種作業(yè)操作證的特種作業(yè)人員要按期參加復審培訓。人力資源部負責特種作業(yè)人員報名取證及復審等工作;安全技術部門每年不少于一次對公司特種作業(yè)人員進行相關安全技術及知識培訓,每年累計培訓時間不少于8學時,并做好相關培訓記錄臺賬。
(四)經(jīng)常性安全教育培訓。
安全技術部門不定期采用多種形式如電教、展覽、安全月、安全周、競賽活動等,對全體員工進行日常安全知識、安全操作、危險因素識別、事故防范措施等經(jīng)常性安全培訓,并做好相關記錄;各班組每天在召開班前班后會議時,必須同時進行安全生產(chǎn)教育,其內容為:“總結近期安全生產(chǎn)工作情況,找出存在的問題,提出近期安全生產(chǎn)工作中應逐一解決的問題;檢查貫徹有關安全生產(chǎn)規(guī)章制度和措施的落實情況;分析查找部門、班組安全事故的隱患,并制定整改措施;總結推廣安全生產(chǎn)工作的先進經(jīng)驗”。從業(yè)人員每年累計培訓時間不少于8學時。
(五)其他內容
1、各部門管理人員、員工和各崗位特種作業(yè)人員必須積極主動接受安全技術部門舉行的各種安全知識教育培訓。
2、員工參加公司組織的安全培訓均按正常出勤計算,培訓所產(chǎn)生的費用由公司承擔。
四、培訓檔案和臺帳管理
(一)公司安全技術部門是本單位安全培訓檔案管理部門,負責本單位安全培訓檔案資料的收集、整理、歸檔、保管及銷毀工作。
(二)安全培訓臺帳內容與要求
1、 花名冊:企業(yè)職工花名冊(必須有職工崗位工種信息)。
2、 主要負責人、安全管理人員安全培訓臺賬,包括人員姓名、工作部門、證書編號、領證時間及復審記錄等項目。
3、 特種作業(yè)人員安全培訓臺帳,包括人員姓名、崗位工種、證書編號、領證時間及復審記錄等項目。
4、 全員安全培訓臺帳(包括新進員工崗前培訓、員工轉崗、輪崗培訓、四新培訓、每年相關從業(yè)人員的再培訓),包括人員姓名、工作部門、培訓時間、培訓內容、考核成績等項目。
5、安全培訓臺帳由專人負責,保證資料收集的及時、準確、齊全,按年度存入安全培訓檔案。
(三)安全培訓檔案內容與要求
1.公司安全培訓檔案應包括下列文件、資料:
(1)上級有關安全培訓文件、規(guī)定;
(2)本單位有關安全培訓規(guī)章制度、文件、規(guī)定、計劃、總結;
(3)本單位有關安全培訓會議、安全培訓檢查記錄等原始資料;
(4)從業(yè)人員安全培訓臺帳和記錄;
(5)從業(yè)人員特證上崗相關資料;
(6)其他應歸檔的文件、資料。
2.安全培訓必須如實記錄,記錄內容為:培訓時間、地點、內容、課時、參加人員及考核結果等。
3.安全培訓工作結束后,必須及時歸檔,歸檔資料包括以下內容:
(1)培訓通知;
(2)培訓教學大綱;
(3)培訓人員簽到表;
(4)培訓人員考試卷;
(5)培訓人員成績單;
(6)培訓效果評價表;
(7)其他應當歸檔的內容。
4.指定專人負責檔案的記錄、收集、整理、保管等工作。
5.檔案保管人員要經(jīng)常對檔案進行檢查和維護,做好檔案資料的防火、防盜、防潮、防塵、防高溫、防強光等工作。任何人不得隨意更改檔案中的內容。
6.檔案的使用。凡需要查詢培訓記錄的,應征得部門經(jīng)理或主管同意后,方可使用檔案,查閱人不準抽取或涂改檔案,檔案資料未經(jīng)檔案管理部門負責人批準,不得帶離培訓檔案的保存地點或進行復制。查閱人員需要復制檔案時,須提供批準證明。
7.對離職或失去保存價值的檔案,經(jīng)主管領導審核、批準后由檔案保管部門組織銷毀處理。
8.培訓檔案管理部門應對干部職工培訓檔案的使用情況做好記錄,并填寫干部職工培訓檔案使用記錄。
五、安全經(jīng)費投入
公司每年按員工工資總額的1.5%提取年度培訓經(jīng)費,并對經(jīng)費使用投入情況進行整理記錄, 形成相關臺賬,保證培訓經(jīng)費的投入使用。
六、獎懲
對各級安全考試不各格的員工要進行再培訓和補考。考核不合格的新員工不予錄用。對其它各種教育培訓中不合格,不參加,不積極配合人員根據(jù)公司《安全生產(chǎn)獎懲辦法》給予相應的處分。
公司安全部門定期對安全教育制度執(zhí)行情況進行檢查,檢查的主要內容:訓前是否有安排,參加是否有簽到,培訓是否有記錄,訓后是否有考試。
第13篇 學校食堂高危食品定點采購管理制度
一、為嚴格把好食品的采購關,確保食品原材料安全,根據(jù)《學校食堂與學生集體用餐衛(wèi)生管理規(guī)定》特制定本制度。
二、高危食品是指大米、面粉、食用油、酒、醬油、飲料、肉、禽、皮蛋、蔬菜、海鮮、涼菜等對人的身體健康關系重大,易發(fā)食源性疾患的食品。
三、學校食堂采購高危食品,必須實行定點采購,并按國家有關規(guī)定進行索證,以保證其質量。
四、蔬菜容易殘留有機磷農(nóng)藥,加工前應用清水漂浸兩小時以上。花菜的殘留農(nóng)藥難以清除,四季豆未燒熟容易引起中毒;螃蟹、蟶子、泥螺等海產(chǎn)品大腸菌容易超標,學校食堂應謹慎采購和加工。
五、冷菜涼菜容易感染細菌,引發(fā)腸道傳染病,中小學校的食堂不得采購和加工冷葷涼菜。
六、學校食堂要將定點采購單位(攤位)名單,報學?？倓仗巶浒?同類食品的定點采購單位(攤位)原則上為1-2家,蔬菜等食品的定點采購單位(攤位)可適當放寬。定點采購單位(攤位)調整時,須及時報學?？倓諅浒浮?/p>
七、學校要建立食堂食品定點采購責任制,加強對食品采購的管理。如發(fā)現(xiàn)食堂未按要求定點采購,要進行嚴肅的批評教育,因未定點采購而發(fā)生食源性疾患的,追究采購人員和管理人員的責任,情節(jié)嚴重的,依法追究法律責任。因定點采購點原因引起不安全后果的,依法追究其經(jīng)濟責任和法律責任。
