處方調(diào)配管理制度是對醫(yī)療機構(gòu)藥房部門進行規(guī)范化管理的重要依據(jù)，旨在確保藥品的安全、有效、合理使用。它涵蓋了處方的接收、審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥等多個環(huán)節(jié)，旨在提高服務(wù)質(zhì)量，保障患者用藥安全。
包括哪些方面
1. 處方接收：明確接收處方的標準程序，包括確認醫(yī)師簽名、日期、藥品名稱、劑量等信息的完整性。
2. 處方審核：設(shè)立專門的藥師進行處方審核，評估藥品的適應(yīng)癥、劑量、用藥間隔等是否合理，防止藥物相互作用和過敏反應(yīng)。
3. 藥品調(diào)配：規(guī)定藥品的儲存、取藥、稱量、混合等操作規(guī)程，確保藥品質(zhì)量不受影響。
4. 核對與復(fù)核：實施雙人核對制度，保證調(diào)配的準確性，減少錯誤發(fā)生。
5. 發(fā)藥與咨詢：提供詳細用藥指導(dǎo)，解答患者的疑問，確?；颊哒_使用藥品。
6. 記錄與追溯：記錄處方調(diào)配全過程，便于問題追溯和質(zhì)量改進。
7. 教育培訓(xùn)：定期對藥房人員進行專業(yè)培訓(xùn)，提升其業(yè)務(wù)能力和安全意識。
8. 監(jiān)督與評估：建立內(nèi)部檢查和外部審計機制，評估制度執(zhí)行情況，及時發(fā)現(xiàn)并解決問題。
重要性
處方調(diào)配管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：
1. 保障患者安全：通過規(guī)范化的流程，降低藥品調(diào)配錯誤，保護患者的生命安全。
2. 提高服務(wù)質(zhì)量：標準化的操作可以提升服務(wù)效率，增強患者滿意度。
3. 防范法律風(fēng)險：遵守相關(guān)法律法規(guī)，避免因不當(dāng)調(diào)配導(dǎo)致的法律責(zé)任。
4. 促進資源合理利用：有效控制藥品浪費，提高醫(yī)院運營效率。
方案
1. 建立全面的處方調(diào)配操作手冊，明確各環(huán)節(jié)職責(zé)和步驟。
2. 定期組織藥房人員進行制度培訓(xùn)和考核，確保全員理解并執(zhí)行。
3. 引入電子處方系統(tǒng)，減少人為錯誤，提高調(diào)配效率。
4. 設(shè)立質(zhì)量監(jiān)控小組，定期進行處方審核和調(diào)配過程的抽查。
5. 加強與臨床科室的溝通，及時反饋藥品使用情況，優(yōu)化用藥方案。
6. 對違反制度的行為進行嚴肅處理，強化制度的權(quán)威性和執(zhí)行力。
通過以上方案的實施，我們將構(gòu)建一個高效、安全的處方調(diào)配管理體系，為患者提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)，同時也為醫(yī)療機構(gòu)的持續(xù)改進和發(fā)展奠定堅實基礎(chǔ)。
處方調(diào)配管理制度范文
第1篇 附二醫(yī)院處方調(diào)配審核管理制度
第二醫(yī)院處方調(diào)配及審核管理制度
一、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。
二、審方人員應(yīng)由具有藥師或主管藥師以上技術(shù)職稱的人員擔(dān)任。
三、審方人員收到處方后,認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書寫不清、藥味重復(fù)、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況,就向顧客說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調(diào)劑。
四、對處方所列藥品不得擅自更改或待用。
五、特殊管理藥品的調(diào)節(jié)器具必須嚴格執(zhí)行有關(guān)特殊管理藥品的管理規(guī)定,凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。
六、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味藥戥稱,多劑處方必須堅持四戥分稱,以保證計量準確。
七、凡需特殊處理的飲片應(yīng)按規(guī)定處理,需另包的飲片應(yīng)在小包上注明煮煎服用方法。
八、調(diào)配處方時,應(yīng)按處方依次進行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對無誤后,調(diào)配及核對人均應(yīng)簽章,再投藥給顧客。
九、發(fā)藥時應(yīng)認真核對患者姓名,藥劑貼數(shù),同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。
十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫(yī)療用毒性藥品,第二類精神藥品必須憑處方銷售,并做好記錄,處方留存二年備查。
第2篇 處方調(diào)配管理制度要求
1、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。
2、審方人員應(yīng)由具有執(zhí)業(yè)藥師或主管藥師、藥師等技術(shù)職稱的人員擔(dān)任。
3、嚴格憑處方使用藥品,不得向非就診者銷售藥品。
4、審方人員收到處方后,認真審查處方上患者的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書寫不清,藥味重復(fù),有“妊娠禁忌”及超劑量等情況,應(yīng)向患者說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章后,方可配方,否則拒絕調(diào)配。
5、對易導(dǎo)致過敏反應(yīng)國家規(guī)定應(yīng)進行皮試的藥品,應(yīng)要求患者先行皮試,結(jié)果為陰性方可調(diào)配,否則應(yīng)拒絕調(diào)配。
6、對處方所列藥品不得擅自更改或代用。
7、調(diào)配處方時,應(yīng)按處方依次進行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對無誤后,調(diào)配及核對人均應(yīng)簽名或蓋章,再售藥給患者,并將處方留存。
8、拆零藥品應(yīng)放置于藥袋內(nèi),在藥袋上注明患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、用法、用量及藥品有效期。
第3篇 醫(yī)院處方調(diào)配審核管理制度
醫(yī)院處方調(diào)配及審核管理制度
一、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。
二、審方人員應(yīng)由具有藥師或主管藥師以上技術(shù)職稱的人員擔(dān)任。
三、審方人員收到處方后,認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書寫不清、藥味重復(fù)、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況,就向顧客說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調(diào)劑。
四、對處方所列藥品不得擅自更改或待用。
五、特殊管理藥品的調(diào)節(jié)器具必須嚴格執(zhí)行有關(guān)特殊管理藥品的管理規(guī)定,凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。
六、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味藥戥稱,多劑處方必須堅持四戥分稱,以保證計量準確。
七、凡需特殊處理的飲片應(yīng)按規(guī)定處理,需另包的飲片應(yīng)在小包上注明煮煎服用方法。
八、調(diào)配處方時,應(yīng)按處方依次進行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對無誤后,調(diào)配及核對人均應(yīng)簽章,再投藥給顧客。
九、發(fā)藥時應(yīng)認真核對患者姓名,藥劑貼數(shù),同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。
十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫(yī)療用毒性藥品,第二類精神藥品必須憑處方銷售,并做好記錄,處方留存二年備查。
第4篇 處方及處方調(diào)配管理制度
一、為加強處方的開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范管理,提高處方質(zhì)量,促進合理用藥,保障患者用藥安全,根據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等有關(guān)法律法規(guī)制定本規(guī)定 。
二、處方必須有注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具。
三、醫(yī)師開具處方、專業(yè)人員調(diào)劑處方均應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則,并注意保護患者的隱私權(quán)。
四、處方為開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的,有開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長不超過3天。
五、處方按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。麻醉藥品處方、急診處方、兒童處方、普通處方的印制用紙分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。并在處方右上角注明。
六、處方書寫必須符合《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定。
第5篇 藥品處方調(diào)配管理制度
1.目的:加強處方藥品的管理,確保本公司處方藥銷售的合法性和準確性。
2.依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第81條
3.適用范圍:適用于本本公司按處方銷售的藥品。
4.責(zé)任:執(zhí)業(yè)藥師或藥師對本制度的實施負責(zé)。
5.內(nèi)容:
5.1 銷售處方藥時,應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上的藥學(xué)技術(shù)人員對處方進行審核并簽字或蓋章后,方可依據(jù)處方調(diào)配、銷售,銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷售,如顧客不肯留下處方,執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須將處方內(nèi)容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥,顧客可以在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
5.2 銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方,方可調(diào)配。
5.3 處方所列藥品不得擅自更改或代用。
5.4 處方藥銷售后要做好記錄,處方保存2年備查。顧客必須取回處方的,應(yīng)做好處方登記。
5.5 對有配伍禁忌和超劑量的處方,應(yīng)拒絕調(diào)配、銷售。必要時,需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。
5.6 處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時,不得調(diào)配。
第6篇 處方調(diào)配管理制度
1、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)，并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。
2、審方人員應(yīng)由具有執(zhí)業(yè)藥師或主管藥師、藥師等技術(shù)職稱的人員擔(dān)任。
3、嚴格憑處方使用藥品，不得向非就診者銷售藥品。
4、審方人員收到處方后，認真審查處方上患者的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章，如有藥品名稱書寫不清，藥味重復(fù)，有“妊娠禁忌”及超劑量等情況，應(yīng)向患者說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章后，方可配方，否則拒絕調(diào)配。
5、對易導(dǎo)致過敏反應(yīng)國家規(guī)定應(yīng)進行皮試的藥品，應(yīng)要求患者先行皮試，結(jié)果為陰性方可調(diào)配，否則應(yīng)拒絕調(diào)配。
6、對處方所列藥品不得擅自更改或代用。
7、調(diào)配處方時，應(yīng)按處方依次進行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對無誤后，調(diào)配及核對人均應(yīng)簽名或蓋章，再售藥給患者，并將處方留存。
8、拆零藥品應(yīng)放置于藥袋內(nèi)，在藥袋上注明患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、用法、用量及藥品有效期。
