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崗位職責(zé)是什么
質(zhì)量研究崗位，是一個(gè)專注于企業(yè)產(chǎn)品和服務(wù)質(zhì)量提升的關(guān)鍵職位，它負(fù)責(zé)通過系統(tǒng)性的分析、測試和評估，確保公司的產(chǎn)品或服務(wù)達(dá)到甚至超越預(yù)設(shè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。這個(gè)角色不僅關(guān)注于問題的識別，更在于預(yù)防和改進(jìn)策略的制定，以推動企業(yè)持續(xù)優(yōu)化其業(yè)務(wù)流程。
崗位職責(zé)要求
1. 精通質(zhì)量管理體系，如iso 9001等，能熟練運(yùn)用到實(shí)際工作中。
2. 擁有扎實(shí)的統(tǒng)計(jì)學(xué)知識，能夠進(jìn)行數(shù)據(jù)分析并解讀結(jié)果。
3. 具備優(yōu)秀的觀察力和問題解決能力，善于發(fā)現(xiàn)潛在的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。
4. 對細(xì)節(jié)有敏銳的洞察力，能夠從微觀層面把握產(chǎn)品質(zhì)量。
5. 良好的溝通技巧，能有效與各部門協(xié)調(diào)，推動質(zhì)量問題的解決。
6. 有創(chuàng)新思維，能提出改進(jìn)質(zhì)量和效率的新方法。
7. 保持對行業(yè)動態(tài)的關(guān)注，了解最新的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)。
崗位職責(zé)描述
質(zhì)量研究專員的工作日常包括但不限于設(shè)計(jì)和執(zhí)行質(zhì)量控制測試，收集和分析數(shù)據(jù)，識別質(zhì)量趨勢，編寫報(bào)告，并提出改進(jìn)建議。他們需要深入理解公司的產(chǎn)品或服務(wù)，以便準(zhǔn)確地設(shè)定和維護(hù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。此外，他們還需要與生產(chǎn)、研發(fā)、銷售等部門緊密合作，確保從源頭到交付的每個(gè)環(huán)節(jié)都符合質(zhì)量要求。
在面對質(zhì)量問題時(shí)，質(zhì)量研究專員不僅要找出問題的根源，還要提出有效的解決方案，通過改進(jìn)工作流程、培訓(xùn)員工或引入新技術(shù)來防止問題再次發(fā)生。他們需要定期評估質(zhì)量控制的效果，并根據(jù)反饋調(diào)整策略。
有哪些內(nèi)容
1. 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定：根據(jù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和公司需求，設(shè)定并更新產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
2. 質(zhì)量檢測與評估：執(zhí)行定期或隨機(jī)的質(zhì)量檢查，評估產(chǎn)品或服務(wù)的性能。
3. 數(shù)據(jù)分析：收集質(zhì)量數(shù)據(jù)，運(yùn)用統(tǒng)計(jì)方法進(jìn)行分析，揭示潛在問題和改進(jìn)點(diǎn)。
4. 問題解決：調(diào)查質(zhì)量問題，制定并實(shí)施糾正措施，跟蹤效果直至問題解決。
5. 流程改進(jìn)：針對質(zhì)量問題，提出并實(shí)施流程優(yōu)化建議，提升效率和質(zhì)量。
6. 培訓(xùn)與指導(dǎo)：為員工提供質(zhì)量控制培訓(xùn)，提高全員質(zhì)量意識。
7. 報(bào)告編寫：編寫質(zhì)量報(bào)告，向管理層匯報(bào)質(zhì)量狀況和改進(jìn)進(jìn)度。
8. 內(nèi)外部溝通：與供應(yīng)商、客戶和其他利益相關(guān)者保持良好溝通，確保質(zhì)量要求的一致性。
9. 合規(guī)性監(jiān)控：確保公司業(yè)務(wù)符合相關(guān)法規(guī)和行業(yè)規(guī)定，規(guī)避質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。
10. 持續(xù)改進(jìn)：跟蹤行業(yè)最新趨勢，引入新的質(zhì)量管理和改進(jìn)工具，推動公司的質(zhì)量文化發(fā)展。
質(zhì)量研究崗位是企業(yè)質(zhì)量管理的核心，其職責(zé)涵蓋質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)定、問題的解決、流程的改進(jìn)以及持續(xù)的質(zhì)量提升，旨在確保公司的產(chǎn)品和服務(wù)始終滿足甚至超越客戶的期待。
質(zhì)量研究崗位職責(zé)范文
第1篇 質(zhì)量研究助理崗位職責(zé)
助理質(zhì)量研究員 華東醫(yī)藥 華東醫(yī)藥股份有限公司,華東醫(yī)藥 崗位職責(zé):
1、能配合質(zhì)量研究員完成安排的新藥質(zhì)量研究工作;
2、了解新藥質(zhì)量研究工作流程和要求。
崗位要求:
1、本科以上藥學(xué)及化學(xué)專業(yè)背景,熟練使用hplc及gc等儀器;
2、較強(qiáng)實(shí)驗(yàn)方案的具體要求和實(shí)驗(yàn)總結(jié)及資料整理能力;
3、有工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
第2篇 藥品研發(fā)質(zhì)量研究負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
崗位職責(zé)：
1. 參與新產(chǎn)品開發(fā)項(xiàng)目，對分析檢驗(yàn)、質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究、與質(zhì)量有關(guān)的申報(bào)資料撰寫等工作負(fù)責(zé)。
2. 負(fù)責(zé)分析室專業(yè)技術(shù)管理（分析工作監(jiān)督和匯報(bào)，審核數(shù)據(jù)、圖譜、方案、報(bào)告，分析技術(shù)討論會，申報(bào)資料審核，分析人員專業(yè)培訓(xùn)及考核）。
3. 負(fù)責(zé)分析部團(tuán)隊(duì)管理，與協(xié)作單位、省藥檢所關(guān)系協(xié)調(diào)。
4. 參與起草、修訂、建立并貫徹執(zhí)行研發(fā)項(xiàng)目管理流程及配套文件（分析部分）。
5. 對其他分析人員的分析工作（檢測數(shù)據(jù)、圖譜、原始記錄）進(jìn)行專業(yè)復(fù)核，及時(shí)發(fā)現(xiàn)分析工作中出現(xiàn)的問題及異常情況，并匯報(bào)上級領(lǐng)導(dǎo)。
職位要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)及相關(guān)專業(yè)。
2. 有3年以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn)或擔(dān)任分析項(xiàng)目負(fù)責(zé)人1年以上。
3. 具有豐富的藥物分析理論知識和操作技能，熟練操作常用藥物檢測設(shè)備，熟悉ch.p.、usp、ep，熟悉藥品研發(fā)流程、政策法規(guī)及相關(guān)技術(shù)要求，熟悉藥品注冊申報(bào)中質(zhì)量研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草和穩(wěn)定性研究的資料編寫，熟悉國內(nèi)外藥物分析新技術(shù)發(fā)展方向，了解生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理等方面知識。
4. 能獨(dú)立對資料進(jìn)行檢索、分析、整理能力；熟練查閱英文文獻(xiàn)；熟練使用常用辦公軟件。
5. 責(zé)任心強(qiáng)，善于學(xué)習(xí)創(chuàng)新，善于、解決問題，有一定計(jì)劃、協(xié)調(diào)、團(tuán)隊(duì)凝聚能力。
崗位要求：
學(xué)歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1-3年
第3篇 中藥質(zhì)量研究崗位職責(zé)
中藥質(zhì)量研究員 海天醫(yī)藥 上海海天醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司,上海海天,海天醫(yī)藥,貴陽新天,海天 職位描述:
1. 在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下進(jìn)行中藥質(zhì)量研究工作,完成分析方法的開發(fā)和驗(yàn)證;
2. 負(fù)責(zé)實(shí)施藥材、中間體和成品樣品的檢測及穩(wěn)定性測試工作;
3. 負(fù)責(zé)分析數(shù)據(jù)的整理和確保數(shù)據(jù)記錄的完整性,并輔助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成注冊申報(bào)資料的撰寫;
4. 負(fù)責(zé)研究助理實(shí)驗(yàn)操作技能的培訓(xùn);
5. 負(fù)責(zé)分析設(shè)備的正常、穩(wěn)定運(yùn)行。
任職要求:
1. 藥物分析及中藥分析等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2. 從事過藥物分析研究工作,有一年以上工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3. 熟悉操作各種分析儀器;
4 工作踏實(shí)認(rèn)真有良好的人際溝通技巧及表達(dá)能力;
第4篇 質(zhì)量研究主管崗位職責(zé)
質(zhì)量研究主管 普利 浙江普利藥業(yè)有限公司,普利,普利藥業(yè),浙江普利藥業(yè),普利 職責(zé)描述:
負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量方法的開發(fā)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立,進(jìn)行分析方法驗(yàn)證及穩(wěn)定性研究,并完成相關(guān)記錄資料。
任職要求:
1、藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、碩士3年或本科5年以上藥品質(zhì)量研究工作經(jīng)驗(yàn);
3、能夠熟練使用hplc、uv等常用分析儀器。
第5篇 資深質(zhì)量研究員崗位職責(zé)
資深算法工程師/研究員--質(zhì)量評價(jià)方向 愛奇藝 北京奇藝世紀(jì)科技有限公司,iqiyi,北京奇藝,愛奇藝游戲,奇藝 崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)研究有參考、無參考圖像、視頻質(zhì)量評定算法
崗位要求:
1、熟悉常用有參考或者無參考質(zhì)量評價(jià)算法
2、熟悉cnn理論,熟悉tensorflow等cnn框架
3、熟悉c語言開發(fā)
4、了解linu_開發(fā)環(huán)境,可編寫簡單測試腳本
第6篇 質(zhì)量研究員崗位職責(zé)
質(zhì)量研究員 海天醫(yī)藥 上海海天醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司,上海海天,海天醫(yī)藥,貴陽新天,海天 崗位職責(zé):
職位描述:
1.在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下進(jìn)行中藥質(zhì)量研究工作,完成分析方法的開發(fā)和驗(yàn)證;
2.負(fù)責(zé)實(shí)施藥材、中間體和成品樣品的檢測及穩(wěn)定性測試工作;
3.負(fù)責(zé)分析數(shù)據(jù)的整理和確保數(shù)據(jù)記錄的完整性,并輔助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成注冊申報(bào)資料的撰寫;
4.負(fù)責(zé)研究助理實(shí)驗(yàn)操作技能的培訓(xùn);
5.負(fù)責(zé)分析設(shè)備的正常、穩(wěn)定運(yùn)行;
6.負(fù)責(zé)申報(bào)資料中藥學(xué)相關(guān)資料的撰寫;
7.完成上級安排的其他工作事項(xiàng)和任務(wù)。
任職資格:
任職要求:
1.本科或以上學(xué)歷,藥物分析及中藥分析等相關(guān)專業(yè);
2.從事過藥物分析研究工作,有一年以上工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3.熟悉操作各種分析儀器;
4.工作踏實(shí)認(rèn)真,有良好的人際溝通技巧及表達(dá)能力;
第7篇 質(zhì)量研究崗位職責(zé)
質(zhì)量研究經(jīng)理 普利 浙江普利藥業(yè)有限公司,普利,普利藥業(yè),浙江普利藥業(yè),普利 職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)研發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量研究,包括檢測方法開發(fā),質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案制定和完整方法學(xué)驗(yàn)證;
2、負(fù)責(zé)下屬員工工作安排及業(yè)績復(fù)核;
3、指導(dǎo)下屬完成具體項(xiàng)目的質(zhì)量研究研發(fā)方案和報(bào)告;
4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目完成時(shí)質(zhì)量研究部分ctd注冊資料撰寫與復(fù)核。
任職資格:
1、藥物分析、藥學(xué)、分析化學(xué)或相關(guān)專業(yè),本科8年以上或碩士5年以上制劑工藝研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn);
2、具有藥廠qc或研發(fā)qc經(jīng)理職務(wù)二年以上工作經(jīng)驗(yàn),參與過gmp認(rèn)證,熟悉gmp相關(guān)規(guī)范;
3、性格穩(wěn)重、細(xì)心,有良好的交流溝通能力和管理能力;
4、熟悉質(zhì)量部門sop文件編寫,精通各種分析儀器、檢測設(shè)備的操作;
5、熟悉中國和歐美gmp(注射劑)、相關(guān)注冊法規(guī)。
第8篇 新藥質(zhì)量研究崗位職責(zé)
新藥質(zhì)量研究員 華東醫(yī)藥 華東醫(yī)藥股份有限公司,華東醫(yī)藥 崗位職責(zé):
1、能獨(dú)立完成新藥質(zhì)量研究工作;
2、熟悉新藥質(zhì)量研究工作流程和要求。
崗位要求:
1、碩士以上藥學(xué)及化學(xué)專業(yè)背景,熟練使用hplc及gc等儀器;
2、較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)和實(shí)驗(yàn)總結(jié)及資料整理能力;
3、有工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
第9篇 質(zhì)量研究主管崗位職責(zé)任職要求
質(zhì)量研究主管崗位職責(zé)
質(zhì)量研究主管 核心職責(zé):
? 負(fù)責(zé)原料藥，原料藥中間體，原料、輔料的質(zhì)量研究;
? 完成國際注冊、國內(nèi)注冊項(xiàng)目所需分析方法驗(yàn)證;
? 負(fù)責(zé)車間所生產(chǎn)的產(chǎn)品清潔驗(yàn)證及檢驗(yàn)方法驗(yàn)證;
? 負(fù)責(zé)原料藥國際貿(mào)易過程中客戶提出的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)核實(shí)、檢測方法開發(fā)并出具檢測結(jié)果;
? 負(fù)責(zé)相關(guān)儀器的定期校驗(yàn)及維護(hù)保養(yǎng)并做好相關(guān)的記錄;
? 對原料質(zhì)量研究部人員的管理。
任職需求:
? 五年及以上原料研發(fā)、質(zhì)量研究、分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
核心職責(zé):
? 負(fù)責(zé)原料藥，原料藥中間體，原料、輔料的質(zhì)量研究;
? 完成國際注冊、國內(nèi)注冊項(xiàng)目所需分析方法驗(yàn)證;
? 負(fù)責(zé)車間所生產(chǎn)的產(chǎn)品清潔驗(yàn)證及檢驗(yàn)方法驗(yàn)證;
? 負(fù)責(zé)原料藥國際貿(mào)易過程中客戶提出的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)核實(shí)、檢測方法開發(fā)并出具檢測結(jié)果;
? 負(fù)責(zé)相關(guān)儀器的定期校驗(yàn)及維護(hù)保養(yǎng)并做好相關(guān)的記錄;
? 對原料質(zhì)量研究部人員的管理。
任職需求:
? 五年及以上原料研發(fā)、質(zhì)量研究、分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
質(zhì)量研究主管崗位
第10篇 質(zhì)量研究助理崗位職責(zé)任職要求
質(zhì)量研究助理崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、 根據(jù)部門分配的任務(wù)，協(xié)助質(zhì)量項(xiàng)目負(fù)責(zé)人進(jìn)行新藥、仿制藥的質(zhì)量研究工作;
2、 嚴(yán)格按照質(zhì)量研究sop及時(shí)、真實(shí)、完整的填寫實(shí)驗(yàn)原始記錄;
3、 能獨(dú)立完成所負(fù)責(zé)項(xiàng)目的數(shù)據(jù)匯總，并給出分析結(jié)論;
4、 根據(jù)研究方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并撰寫研究報(bào)告;
5、 協(xié)助主管起草儀器相關(guān)sop。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、熟悉藥典等相關(guān)質(zhì)量研究技術(shù)指導(dǎo)原則;
3、能熟練的操作常規(guī)的分析儀器;
4、熟悉藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容
質(zhì)量研究助理崗位
第11篇 新藥質(zhì)量研究員崗位職責(zé)
新藥質(zhì)量研究員 華東醫(yī)藥 華東醫(yī)藥股份有限公司,華東醫(yī)藥 崗位職責(zé):
1、能獨(dú)立完成新藥質(zhì)量研究工作;
2、熟悉新藥質(zhì)量研究工作流程和要求。
崗位要求:
1、碩士以上藥學(xué)及化學(xué)專業(yè)背景,熟練使用hplc及gc等儀器;
2、較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)和實(shí)驗(yàn)總結(jié)及資料整理能力;
3、有工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
第12篇 質(zhì)量研究員崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
職責(zé)：
1、分析樣品的管理，穩(wěn)定性樣品的管理及分發(fā)。
2、從事蛋白含量、elisa相關(guān)分析工作、非gmp生產(chǎn)-原輔料分析工作等。
要求：
1、生物、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、有生物大分子蛋白分析經(jīng)驗(yàn)，熟悉相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)及相關(guān)方法開發(fā)；
3、有較強(qiáng)的事業(yè)心、敬業(yè)精神、團(tuán)隊(duì)合作精神，并能穩(wěn)定地從事本崗位工作；
4、熟練掌握實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器的性能、原理和操作技能及數(shù)據(jù)分析等。
崗位要求：
學(xué)歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗(yàn)
第13篇 中藥質(zhì)量研究員崗位職責(zé)描述崗位要求
職位描述：
1. 能獨(dú)立開展中藥復(fù)方新藥研發(fā)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究的方法學(xué)研究；
2. 能獨(dú)立開展中藥復(fù)方新藥研究的穩(wěn)定性研究工作；
3. 開展中藥新藥研究的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究；
4. 開展中藥新藥研究的穩(wěn)定性研究；
5. 協(xié)助工藝人員開展工藝過程研究的質(zhì)量檢測；
6. 注冊申報(bào)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究資料的撰寫。
工作經(jīng)歷：
1. 碩士畢業(yè)，在校期間參與過中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究；
2. 或本科畢業(yè)1年，從事中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究；；
3. 中藥學(xué)、質(zhì)量分析及相關(guān)專業(yè)
