壓片崗位職責(zé)

崗位職責(zé)是什么

壓片崗位是制藥生產(chǎn)流程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，主要負(fù)責(zé)將藥物粉末通過壓片機(jī)加工成固態(tài)藥片，以確保藥品的形態(tài)、質(zhì)量和用藥便捷性。

崗位職責(zé)要求

1. 持有相關(guān)操作證書，熟悉gmp（good manufacturing practice）規(guī)范。

2. 精通壓片機(jī)的操作與維護(hù)，能識(shí)別和解決設(shè)備異常問題。

3. 了解藥物粉末性質(zhì)，掌握不同配方的壓片參數(shù)。

4. 具備良好的質(zhì)量意識(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。

5. 善于團(tuán)隊(duì)協(xié)作，能有效溝通與協(xié)調(diào)生產(chǎn)進(jìn)度。

崗位職責(zé)描述

壓片崗位的工作主要包括：

1. 準(zhǔn)備工作：檢查壓片機(jī)清潔狀況，確認(rèn)設(shè)備運(yùn)行正常，準(zhǔn)備所需的藥物粉末。

2. 操作壓片機(jī)：按照生產(chǎn)指令調(diào)整壓片速度、壓力等參數(shù)，確保藥片重量、硬度、外觀符合規(guī)格。

3. 實(shí)時(shí)監(jiān)控：觀察壓片過程，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理飛片、松片、裂片等問題，保證產(chǎn)品合格率。

4. 記錄與報(bào)告：準(zhǔn)確記錄生產(chǎn)數(shù)據(jù)，如產(chǎn)量、廢品率等，及時(shí)上報(bào)生產(chǎn)異常情況。

5. 設(shè)備保養(yǎng)：定期進(jìn)行設(shè)備清潔與保養(yǎng)，延長(zhǎng)設(shè)備使用壽命，保證生產(chǎn)效率。

有哪些內(nèi)容

1. 培訓(xùn)與發(fā)展：參與技術(shù)培訓(xùn)，提升壓片技能，了解新工藝、新技術(shù)。

2. 質(zhì)量控制：參與質(zhì)量審核，執(zhí)行質(zhì)量改進(jìn)措施，確保批次間產(chǎn)品質(zhì)量一致性。

3. 安全操作：遵守安全規(guī)程，預(yù)防工傷事故，保持工作環(huán)境整潔有序。

4. 協(xié)作配合：與上游原料供應(yīng)、下游包裝崗位緊密合作，確保生產(chǎn)流程順暢。

5. 應(yīng)變能力：應(yīng)對(duì)生產(chǎn)過程中可能出現(xiàn)的突發(fā)狀況，如設(shè)備故障、原料短缺等，快速找到解決方案。

壓片崗位的工作既需要技術(shù)專長(zhǎng)，又需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度和良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。在這個(gè)崗位上，每一個(gè)細(xì)節(jié)都關(guān)乎藥品的質(zhì)量與患者的安全，因此，每一位壓片工都應(yīng)視為制藥行業(yè)的守護(hù)者，用心做好每一粒藥片。

壓片崗位職責(zé)范文

第1篇 壓片制粒崗位職責(zé)

保健品研發(fā)工程師 南京領(lǐng)跑健康科技有限公司 南京領(lǐng)跑健康科技有限公司 職位信息

1、參與新產(chǎn)品項(xiàng)目立項(xiàng)調(diào)研工作,包括收集國(guó)內(nèi)外技術(shù)資料文獻(xiàn)、法規(guī)解讀、競(jìng)品市場(chǎng)動(dòng)態(tài)分析、新原料信息,新產(chǎn)品發(fā)展動(dòng)向,發(fā)現(xiàn)優(yōu)質(zhì)潛在產(chǎn)品;

2、參與新產(chǎn)品項(xiàng)目管理及研發(fā)工作實(shí)施,包括新原料開發(fā)、新產(chǎn)品配方設(shè)計(jì),口感調(diào)試、工藝路線驗(yàn)證確認(rèn),產(chǎn)品穩(wěn)定性考察等;

3、參與新產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)支持,包括新產(chǎn)品小試、中試及試產(chǎn)階段的工藝跟進(jìn)及培訓(xùn)指導(dǎo);

4、參與新產(chǎn)品市場(chǎng)推廣相關(guān)技術(shù)支持包括新產(chǎn)品產(chǎn)品信息的培訓(xùn)及技術(shù)文案的提供;

5、參與編寫申報(bào)技術(shù)資料及技術(shù)問題的審核,包括研發(fā)報(bào)告、配方篩選、工藝優(yōu)選、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)材料的制作及整理,申報(bào)過程中涉及的其他工作;

6、參與編制新產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)文件,包括新產(chǎn)品原料標(biāo)準(zhǔn)、成品標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)程等;

7、協(xié)助質(zhì)量部完成產(chǎn)品檢測(cè)方法的開發(fā)及產(chǎn)品生產(chǎn)過程和客戶中質(zhì)量問題的分析和解決;

8、參與老產(chǎn)品技術(shù)問題的改進(jìn)驗(yàn)證工作;

任職要求:

1、熟悉國(guó)內(nèi)保健食品的法規(guī)及最新動(dòng)態(tài);

2、熟悉保健食品相關(guān)功能性原料性質(zhì)及應(yīng)用;

3、熟悉保健食品的生產(chǎn)工藝流程,能獨(dú)立完成壓片、制粒、包衣、膠囊灌裝等產(chǎn)品小試的研制;

4、熟悉保健食品注冊(cè)及備案的工作流程;

5、專業(yè)基礎(chǔ)扎實(shí)、較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)操作、分析和解決問題能力;較強(qiáng)的計(jì)劃與執(zhí)行能力、較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和溝通能力,具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神