- 目錄
崗位職責(zé)是什么
醫(yī)療器械行業(yè)崗位職責(zé)是指在醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)過程中，各職位人員所承擔(dān)的任務(wù)和責(zé)任，這些職責(zé)直接關(guān)乎到醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量、安全和有效性，對保障公眾健康起著至關(guān)重要的作用。
崗位職責(zé)要求
1. 熟悉行業(yè)法規(guī)：必須全面了解并遵守國家及地方的醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)，包括但不限于注冊、生產(chǎn)、銷售、使用等方面的規(guī)定。
2. 技術(shù)精通：對醫(yī)療器械的技術(shù)原理、生產(chǎn)工藝、性能指標(biāo)有深入理解，能夠解決技術(shù)難題。
3. 質(zhì)量控制：確保產(chǎn)品從設(shè)計到生產(chǎn)、再到市場流通的全過程符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，實施嚴(yán)格的質(zhì)量管理和監(jiān)控。
4. 客戶服務(wù)：為醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)護(hù)人員和患者提供專業(yè)的產(chǎn)品咨詢和售后服務(wù)，處理投訴和問題。
5. 持續(xù)學(xué)習(xí)：緊跟行業(yè)發(fā)展趨勢，不斷更新知識，提升專業(yè)技能和業(yè)務(wù)能力。
崗位職責(zé)描述
1. 研發(fā)工程師：負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的設(shè)計與開發(fā)，進(jìn)行技術(shù)研究，優(yōu)化產(chǎn)品性能，確保創(chuàng)新性與合規(guī)性；與生產(chǎn)部門協(xié)作，將研發(fā)成果轉(zhuǎn)化為可批量生產(chǎn)的醫(yī)療器械。
2. 生產(chǎn)經(jīng)理：管理生產(chǎn)線，確保生產(chǎn)流程高效、穩(wěn)定，控制成本，保證產(chǎn)品質(zhì)量；協(xié)調(diào)資源，解決生產(chǎn)中遇到的問題，滿足生產(chǎn)計劃。
3. 質(zhì)量保證專員：制定和執(zhí)行質(zhì)量管理體系，進(jìn)行產(chǎn)品檢驗，確保醫(yī)療器械符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；參與供應(yīng)商評估，確保原材料質(zhì)量。
4. 銷售代表：開拓市場，維護(hù)客戶關(guān)系，推廣公司產(chǎn)品，達(dá)成銷售目標(biāo)；提供產(chǎn)品培訓(xùn)，協(xié)助客戶理解和使用醫(yī)療器械。
5. 注冊專員：負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的注冊申報，收集整理相關(guān)資料，與政府部門溝通，確保產(chǎn)品合規(guī)上市。
6. 售后服務(wù)工程師：處理客戶反饋，提供維修和技術(shù)支持，確保醫(yī)療器械的正常運行；及時解決故障，提高客戶滿意度。
有哪些內(nèi)容
1. 法規(guī)合規(guī)：定期進(jìn)行法規(guī)培訓(xùn)，確保所有操作符合國家和行業(yè)規(guī)定。
2. 技術(shù)研發(fā)：持續(xù)進(jìn)行產(chǎn)品研發(fā)創(chuàng)新，以滿足市場需求，提升競爭力。
3. 質(zhì)量文件：編制和維護(hù)質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書等，確保質(zhì)量體系的有效運行。
4. 市場調(diào)研：分析行業(yè)動態(tài)，收集競品信息，為產(chǎn)品定位和策略制定提供依據(jù)。
5. 客戶關(guān)系管理：建立并維護(hù)良好的客戶關(guān)系，提供定制化的服務(wù)解決方案。
6. 內(nèi)部培訓(xùn)：組織內(nèi)部培訓(xùn)活動，提升員工的專業(yè)知識和技能水平。
7. 項目管理：有效管理項目進(jìn)度，確保項目按時完成并達(dá)到預(yù)期目標(biāo)。
8. 風(fēng)險管理：識別并評估潛在風(fēng)險，制定預(yù)防措施，降低運營風(fēng)險。
醫(yī)療器械行業(yè)的崗位職責(zé)涵蓋了廣泛的領(lǐng)域，每個角色都需要具備高度的專業(yè)素養(yǎng)和責(zé)任心，共同致力于提供安全、有效、高質(zhì)量的醫(yī)療設(shè)備，以改善人類健康。
醫(yī)療器械行業(yè)崗位職責(zé)范文
第1篇 醫(yī)療器械行業(yè)崗位職責(zé)
質(zhì)檢專員/質(zhì)量管理專員 上海萬弘國際貿(mào)易有限公司 上海萬弘國際貿(mào)易有限公司,上海萬弘,萬弘 職責(zé)描述:
1. 負(fù)責(zé)新供應(yīng)商質(zhì)量審核和老供應(yīng)商年審工作。
2. 負(fù)責(zé)供應(yīng)商管理檔案維護(hù)工作。
3. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品品質(zhì)、交期和服務(wù)等售后管理工作。
4. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品的各項國際和國內(nèi)認(rèn)證項目,維護(hù)及更新fda, 歐盟ce, 加拿大醫(yī)療機械銷售證中的產(chǎn)品認(rèn)證工作。
5. 整理產(chǎn)品的測試標(biāo)準(zhǔn),維護(hù)、完成產(chǎn)品各項技術(shù)文檔工作。
6. 按照驗貨標(biāo)準(zhǔn),負(fù)責(zé)完成驗貨報告或第三方機構(gòu)驗貨,及時反饋或現(xiàn)場解決驗貨中出現(xiàn)的各類狀況。
7.完成上級領(lǐng)導(dǎo)的其他事務(wù)。
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷,能適應(yīng)出差;
2、英語4級-6級,具有良好的英語書面閱讀能力。
3、熟悉企業(yè)質(zhì)量管理和產(chǎn)品質(zhì)量管理,有醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先。
4、適應(yīng)能力強,工作有自主性,,能獨立完成業(yè)務(wù)及其他工作;
5、執(zhí)行力較強,有良好的組織能力和團隊合作能力;
第2篇 著名日企醫(yī)療器械行業(yè)銷售崗位職責(zé)
崗位職責(zé):1、按照公司要求完成銷售任務(wù)(主要為經(jīng)銷商管理)2、按照公司要求完成銷售產(chǎn)品的回款;3、負(fù)責(zé)擔(dān)當(dāng)區(qū)域的新市場開發(fā);4、協(xié)助公司產(chǎn)品宣傳;5、為客戶提供技術(shù)支持任職資格:1、生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗、醫(yī)藥臨床等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,誠信正直,有親和力;2、1年以上診斷試劑行業(yè)銷售經(jīng)驗優(yōu)先;3、熟悉檢驗產(chǎn)品市場情況,掌握臨床醫(yī)院檢驗科、工作環(huán)節(jié)、運作特點;4、具備良好的區(qū)域管理、客戶管理經(jīng)驗,有廣泛良好的客戶網(wǎng)絡(luò)資源和渠道建設(shè)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;5、具備良好的分析、計劃、執(zhí)行能力,優(yōu)秀的人際溝通能力;6、負(fù)責(zé)免疫、生化產(chǎn)品銷售,能承受較強的工作壓力
