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第1篇 診斷試劑質(zhì)量管理崗位職責(zé)
研發(fā)質(zhì)量管理工程師(診斷試劑) 中肽生化有限公司 中肽生化有限公司,中肽生化,中肽 職責(zé)描述:
1. 負(fù)責(zé)參與公司質(zhì)量體系相關(guān)研發(fā)文件的完善工作;
2. 負(fù)責(zé)研發(fā)所有項(xiàng)目的法規(guī)、國標(biāo)、行標(biāo)等相關(guān)外來文件收集及備案;
3. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品開發(fā)過程中的異常、變更處理;
4. 負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度監(jiān)督,審核確認(rèn)各階段交付成果的合規(guī)性;
5. 負(fù)責(zé)研發(fā)/實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場檢查研發(fā)記錄及設(shè)備運(yùn)行維護(hù)等相關(guān)記錄規(guī)范性情況;
6. 負(fù)責(zé)各研發(fā)試生產(chǎn)文件及原始記錄的合規(guī)性審核;
7. 其他的日常質(zhì)量工作。
任職要求:
1.教育背景:生物、化工、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2.工作經(jīng)驗(yàn):qa、體外診斷試劑開發(fā)、注冊、或項(xiàng)目管理相關(guān)1年以上工作經(jīng)驗(yàn);
3.技 能:具備基本的化學(xué)專業(yè)知識;接受過質(zhì)量體系相關(guān)知識的培訓(xùn);有現(xiàn)場管理經(jīng)驗(yàn);熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量法規(guī),有較強(qiáng)的溝通能力,組織能力,文字表達(dá)能力;能熟練使用辦公軟件;
4.素 質(zhì):較強(qiáng)計(jì)劃性,時(shí)效性,執(zhí)行力,溝通能力,解決問題能力。
第2篇 試劑生產(chǎn)管理崗位職責(zé)
崗位職責(zé)
任職要求:醫(yī)學(xué)檢驗(yàn),醫(yī)學(xué),生物化學(xué),等醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)。
第3篇 診斷試劑質(zhì)量管理崗位職責(zé)任職要求
診斷試劑質(zhì)量管理崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1. 負(fù)責(zé)參與公司質(zhì)量體系相關(guān)研發(fā)文件的完善工作;
2. 負(fù)責(zé)研發(fā)所有項(xiàng)目的法規(guī)、國標(biāo)、行標(biāo)等相關(guān)外來文件收集及備案;
3. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品開發(fā)過程中的異常、變更處理;
4. 負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度監(jiān)督，審核確認(rèn)各階段交付成果的合規(guī)性;
5. 負(fù)責(zé)研發(fā)/實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場檢查研發(fā)記錄及設(shè)備運(yùn)行維護(hù)等相關(guān)記錄規(guī)范性情況;
6. 負(fù)責(zé)各研發(fā)試生產(chǎn)文件及原始記錄的合規(guī)性審核;
7. 其他的日常質(zhì)量工作。
任職要求:
1.教育背景:生物、化工、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2.工作經(jīng)驗(yàn):qa、體外診斷試劑開發(fā)、注冊、或項(xiàng)目管理相關(guān)1年以上工作經(jīng)驗(yàn);
3.技 能:具備基本的化學(xué)專業(yè)知識;接受過質(zhì)量體系相關(guān)知識的培訓(xùn);有現(xiàn)場管理經(jīng)驗(yàn);熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量法規(guī)，有較強(qiáng)的溝通能力，組織能力，文字表達(dá)能力;能熟練使用辦公軟件;
4.素 質(zhì):較強(qiáng)計(jì)劃性，時(shí)效性，執(zhí)行力，溝通能力，解決問題能力。
診斷試劑質(zhì)量管理崗位
第4篇 試劑管理員崗位職責(zé)任職要求
試劑管理員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)試劑的接收、入庫、保管、發(fā)放和臺賬的管理;
2. 試劑分區(qū)分類管理，定期盤點(diǎn)庫存，設(shè)置安全庫存，及時(shí)補(bǔ)貨，臨近有效期的及時(shí)封存，集中處理;
3. 易燃易爆易制毒危險(xiǎn)品試劑的特殊管理;
4. 常用試液(滴定液)的盤點(diǎn)，及時(shí)補(bǔ)貨，做好配制計(jì)劃;
5.常用試液(滴定液)的配制和標(biāo)定，填寫配制記錄，做好標(biāo)簽，儲存并保證其有效性。
任職要求:
1.生物醫(yī)藥或者化學(xué)工程相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，認(rèn)真細(xì)心，責(zé)任心強(qiáng)。
2.熟悉各類化學(xué)試劑的性質(zhì)，了解常用試液(滴定液)，從事相關(guān)工作1年以上。
試劑管理員崗位
第5篇 試劑管理員崗位職責(zé)
試劑管理員 軍科正源(北京)藥物研究有限責(zé)任公司 軍科正源(北京)藥物研究有限責(zé)任公司,軍科正源,軍科正源 1.試劑耗材庫房管理工作
2.試劑、耗材的、入庫、分發(fā)以及其他管理工作;
3.樣本的接收、入庫、分發(fā)、儲存、處置、流轉(zhuǎn)以及其他管理工作;
試劑耗材領(lǐng)用及一覽表的管理與更新。
4.了解實(shí)驗(yàn)室常用試劑耗材;
5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的安全管理與檢查。
任職要求:
1、中專以上學(xué)歷,生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、具備生物、化學(xué)基本知識,了解實(shí)驗(yàn)室常用試劑的安全管理以及生物樣本的保存方法等基本常識;
3、有高度的責(zé)任心,抗壓能力強(qiáng),細(xì)心;
4、有團(tuán)隊(duì)合作意識,熱愛實(shí)驗(yàn)室工作,服從領(lǐng)導(dǎo)安排;
5、有試劑樣本庫管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
6、有制藥、化工企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
第6篇 試劑質(zhì)量管理崗位職責(zé)
研發(fā)質(zhì)量管理工程師(診斷試劑) 中肽生化有限公司 中肽生化有限公司,中肽生化,中肽 職責(zé)描述:
1. 負(fù)責(zé)參與公司質(zhì)量體系相關(guān)研發(fā)文件的完善工作;
2. 負(fù)責(zé)研發(fā)所有項(xiàng)目的法規(guī)、國標(biāo)、行標(biāo)等相關(guān)外來文件收集及備案;
3. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品開發(fā)過程中的異常、變更處理;
4. 負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度監(jiān)督,審核確認(rèn)各階段交付成果的合規(guī)性;
5. 負(fù)責(zé)研發(fā)/實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場檢查研發(fā)記錄及設(shè)備運(yùn)行維護(hù)等相關(guān)記錄規(guī)范性情況;
6. 負(fù)責(zé)各研發(fā)試生產(chǎn)文件及原始記錄的合規(guī)性審核;
7. 其他的日常質(zhì)量工作。
任職要求:
1.教育背景:生物、化工、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2.工作經(jīng)驗(yàn):qa、體外診斷試劑開發(fā)、注冊、或項(xiàng)目管理相關(guān)1年以上工作經(jīng)驗(yàn);
3.技 能:具備基本的化學(xué)專業(yè)知識;接受過質(zhì)量體系相關(guān)知識的培訓(xùn);有現(xiàn)場管理經(jīng)驗(yàn);熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量法規(guī),有較強(qiáng)的溝通能力,組織能力,文字表達(dá)能力;能熟練使用辦公軟件;
4.素 質(zhì):較強(qiáng)計(jì)劃性,時(shí)效性,執(zhí)行力,溝通能力,解決問題能力。
第7篇 試劑生產(chǎn)管理崗位職責(zé)任職要求
試劑生產(chǎn)管理崗位職責(zé)
崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)安排核酸提取試劑盒的生產(chǎn)工作;
2、對相關(guān)流程的優(yōu)化和改進(jìn)提出可行性意見或方案。
任職要求
1、化學(xué)/生物/生物工程相關(guān)專業(yè)，相關(guān)學(xué)歷;
2、具有化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作，實(shí)驗(yàn)室安全知識，生產(chǎn)知識。有生產(chǎn)工作管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
3、有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，組織紀(jì)律性強(qiáng)，能主動的為團(tuán)隊(duì)內(nèi)其他成員工作的開展提供支持。
試劑生產(chǎn)管理崗位
