醫(yī)院藥品操作規(guī)程10篇

有哪些

醫(yī)院藥品操作規(guī)程

1. 藥品采購管理

2. 藥品入庫驗(yàn)收

3. 藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)

4. 藥品發(fā)放與調(diào)配

5. 藥品使用監(jiān)控

6. 過期藥品處理

7. 應(yīng)急藥品管理

8. 藥品信息記錄與更新

9. 員工培訓(xùn)與考核

10. 法規(guī)遵守與質(zhì)量保證

目的和意義

醫(yī)院藥品操作規(guī)程旨在確保醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，保障患者用藥安全，提高藥品使用效率，防止藥品浪費(fèi)，維護(hù)醫(yī)院經(jīng)濟(jì)秩序，以及遵守國(guó)家相關(guān)法規(guī)。通過規(guī)范化的流程管理，可以降低藥品管理風(fēng)險(xiǎn)，提高醫(yī)院的整體運(yùn)營(yíng)效率，同時(shí)增強(qiáng)公眾對(duì)醫(yī)院的信任度。

注意事項(xiàng)

1. 采購藥品時(shí)，務(wù)必選擇合法、信譽(yù)良好的供應(yīng)商，確保藥品來源可靠。

2. 入庫驗(yàn)收需仔細(xì)核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期等信息，防止假藥、過期藥混入。

3. 儲(chǔ)存藥品應(yīng)按其性質(zhì)分類，遵循陰涼、干燥、避光等原則，定期檢查存儲(chǔ)條件。

4. 發(fā)放藥品時(shí)，應(yīng)確認(rèn)患者信息，避免發(fā)錯(cuò)藥或重復(fù)發(fā)藥。調(diào)配過程中，嚴(yán)格遵守醫(yī)囑，確保劑量準(zhǔn)確無誤。

5. 對(duì)藥品使用情況進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)反饋，以調(diào)整用藥方案。

6. 過期藥品應(yīng)及時(shí)清理，并做好記錄，避免使用過期藥品。

7. 應(yīng)急藥品應(yīng)保持充足庫存，便于緊急情況使用，同時(shí)定期檢查其有效性。

8. 藥品信息記錄要完整、準(zhǔn)確，便于追溯，更新要及時(shí)，反映藥品最新狀態(tài)。

9. 培訓(xùn)員工掌握藥品管理知識(shí)，提升其業(yè)務(wù)能力，定期考核，確保操作規(guī)范。

10. 遵守《藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)，定期進(jìn)行自查，確保合規(guī)運(yùn)營(yíng)。

在執(zhí)行這些規(guī)程時(shí)，每位員工都應(yīng)具備責(zé)任心，保持警惕，對(duì)可能出現(xiàn)的問題提前預(yù)判，確保藥品管理的各個(gè)環(huán)節(jié)順暢進(jìn)行。任何疑問或異常情況，都應(yīng)及時(shí)向上級(jí)報(bào)告，以便及時(shí)解決。醫(yī)院管理層應(yīng)定期評(píng)估和修訂規(guī)程，以適應(yīng)不斷變化的醫(yī)療環(huán)境和法規(guī)要求。

醫(yī)院藥品操作規(guī)程范文

第1篇 _醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告操作規(guī)程

醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告操作規(guī)程

目的:

建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告程序,規(guī)范藥品不良反應(yīng)上報(bào)工作。

責(zé)任人:

全院醫(yī)務(wù)工作人員。

內(nèi)容:

1.藥品使用個(gè)人或部門一經(jīng)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)或疑似藥品不良反應(yīng),應(yīng)立即上報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作小組。

2.有藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作小組會(huì)同報(bào)告部門負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報(bào)告的收集、整理,按國(guó)家規(guī)定填寫藥品不良反應(yīng)報(bào)告表。

3.對(duì)于緊急的藥品不良反應(yīng),由藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作小組在24小時(shí)內(nèi)上報(bào)市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心;對(duì)非緊急的不良反應(yīng),經(jīng)院不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組討論、審核后,再網(wǎng)上上報(bào)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心。

第2篇 附二醫(yī)院藥品養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程

醫(yī)院藥品養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程

目的:

加強(qiáng)藥品養(yǎng)護(hù)環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,確保藥品養(yǎng)護(hù)到位,保證藥品質(zhì)量安全有效。

責(zé)任人:

庫房管理員。

內(nèi)容:

1.藥品保管人員做好庫房溫、濕度檢測(cè)與記錄,時(shí)間為上午9:30~10:00,下午2:30~3:00。

2.依據(jù)季節(jié)氣候的變化按藥品對(duì)溫、濕度的特殊要求,利用倉庫現(xiàn)有條件和設(shè)備,采取密封、避光、通風(fēng)、降溫、除濕等一系列養(yǎng)護(hù)方法,預(yù)防藥品發(fā)生質(zhì)量變異。

3.對(duì)中藥飲片,按其特性,采取干燥等方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。

4.保管員在庫存養(yǎng)護(hù)中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,懸掛黃色標(biāo)志和暫停發(fā)貨,并盡快通知科主任和質(zhì)量管理組及時(shí)處理。

5.采取的養(yǎng)護(hù)措施按規(guī)定做好《藥品養(yǎng)護(hù)記錄》。

6.確定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種,并按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。

7.記錄要求

7.1記錄按規(guī)定及時(shí)、完整、逐項(xiàng)填寫清楚,不得用鉛筆填寫,不得撕毀或任意涂改。確實(shí)需要更改的,劃線后在旁重寫,并在劃線處蓋本人圖章。

7.2簽字、蓋章須用全名;記錄、簽字、蓋章均為藍(lán)或黑色。

7.3養(yǎng)護(hù)過程中的各種記錄保存3年。

8.注意事項(xiàng)

溫濕度儀一般宜懸掛在不靠近倉庫門窗而空氣又能適當(dāng)流通的地方,不宜懸掛在墻上或墻角處,并要避免日光直接照射。其高度以平視為準(zhǔn),一般以1.6米為宜。

第3篇 附二醫(yī)院藥品采購操作規(guī)程

醫(yī)院藥品采購操作規(guī)程

目的:

加強(qiáng)藥品采購環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,確保采購藥品數(shù)量及質(zhì)量。

責(zé)任人:

庫房采購人員。

內(nèi)容:

1.藥庫保管根據(jù)本院藥品用量和實(shí)際庫存,制定每月購藥計(jì)劃,做到既保證供應(yīng)藥物又無庫存積壓。

2.采購員根據(jù)藥品質(zhì)量、價(jià)格信息及藥品集中招標(biāo)結(jié)果,對(duì)藥品計(jì)劃進(jìn)行價(jià)格標(biāo)注和渠道劃分。

3.藥劑科主任對(duì)藥品計(jì)劃進(jìn)行審核后報(bào)分管院長(zhǎng)審批。

4.采購員嚴(yán)格按照批準(zhǔn)計(jì)劃在正規(guī)渠道采購,不采購偽劣假藥。

5.藥品到貨后,進(jìn)行檢查驗(yàn)收,合格的藥品由保管員按照入庫制度辦理入庫手續(xù)。

6.藥庫保管將每次到貨品種及時(shí)通知各藥房,急調(diào)藥品到貨后立即電話通知。

第4篇 附二醫(yī)院藥品保管崗位工作操作規(guī)程

醫(yī)院藥品保管崗位工作操作規(guī)程

目的:

建立藥品保管程序,保證入庫藥品數(shù)量準(zhǔn)確和在庫藥品質(zhì)量。

責(zé)任人:

藥庫管理人員。

內(nèi)容:

1.將到貨藥品按藥品計(jì)劃進(jìn)行核對(duì)。

2.檢查藥品的品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批號(hào)、效期、批準(zhǔn)文號(hào)、檢驗(yàn)報(bào)告及外觀質(zhì)量等。

3.按要求填寫入庫驗(yàn)收單。

4.按藥品劑型、性質(zhì)、用途進(jìn)行分類、分區(qū)存放。

5.根據(jù)入庫驗(yàn)收單入賬。

6.對(duì)未到品種進(jìn)行統(tǒng)計(jì),報(bào)藥品采購員。

7.采購員對(duì)未到藥品進(jìn)行追查,并將情況上報(bào)科主任。

第5篇 附二醫(yī)院藥品價(jià)格管理操作規(guī)程

醫(yī)院藥品價(jià)格管理操作規(guī)程

目的:

建立藥品價(jià)格管理程序,確保藥品價(jià)格正確有效。

責(zé)任人:

藥品會(huì)計(jì)。

內(nèi)容:

1.采購人員要時(shí)刻了解各藥品的市場(chǎng)價(jià)格,對(duì)變化較大的藥品,特別是用量較大及常用藥品的價(jià)格變動(dòng)情況每月底向醫(yī)院匯報(bào)一次。

2.接到各種調(diào)價(jià)文件后應(yīng)及時(shí)交藥劑科主任,重大調(diào)價(jià)要經(jīng)過院領(lǐng)導(dǎo)審批。

3.科主任根據(jù)文件要求及時(shí)通知藥品會(huì)計(jì)、各藥房負(fù)責(zé)人在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)進(jìn)行調(diào)價(jià)、盤點(diǎn),并將盤點(diǎn)數(shù)據(jù)交藥品會(huì)計(jì)及藥品采購員。

4.藥品會(huì)計(jì)在調(diào)價(jià)后3日內(nèi)計(jì)算出藥品調(diào)價(jià)盈虧。

5.藥品采購根據(jù)調(diào)價(jià)盤點(diǎn)情況及時(shí)通知相關(guān)供應(yīng)商進(jìn)行沖減差價(jià)或退貨。

第6篇 附二醫(yī)院藥品退貨操作規(guī)程

醫(yī)院藥品退貨操作規(guī)程

目的:

建立藥品退貨程序,保障藥品質(zhì)量,確?；颊哂盟幇踩行?。

責(zé)任人:

藥劑科全體人員。

內(nèi)容:

1.退回藥品

1.1所有藥庫發(fā)出后退回的藥品,藥庫應(yīng)憑各部門退貨憑證收貨,并將退貨藥品存放于退貨區(qū),掛黃色標(biāo)志。

1.2對(duì)退回藥品應(yīng)核對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、發(fā)貨日期和批號(hào)是否與原發(fā)貨記錄相符。相符的藥庫人員在退貨憑證上簽字,并打印出庫負(fù)數(shù)。不相符的,不能辦理退貨手續(xù),并作出解釋。

1.3對(duì)所有退回藥品應(yīng)按藥品驗(yàn)收操作規(guī)程進(jìn)行驗(yàn)收,并將驗(yàn)收情況及時(shí)、如實(shí)登入退貨藥品處理情況記錄表。

1.4退回藥品應(yīng)及時(shí)移入退貨區(qū),掛黃色標(biāo)志。藥庫退貨應(yīng)及時(shí)通知采購員,由采購員妥善處理。

2.退出藥品

2.1藥庫將藥品當(dāng)場(chǎng)交給供貨方,供貨方在退貨憑證上簽字,并在當(dāng)月內(nèi)將發(fā)票沖出,由藥庫采購員負(fù)責(zé)落實(shí)。

2.2所退藥品如實(shí)登入退貨藥品登記表。

第7篇 附二醫(yī)院藥品對(duì)賬對(duì)款崗位操作規(guī)程

醫(yī)院藥品對(duì)賬對(duì)款崗位操作規(guī)程

目的:

建立藥品對(duì)賬對(duì)款管理程序,確保藥品品種、數(shù)量、價(jià)格與發(fā)票相符,付款準(zhǔn)確有效。

責(zé)任人:

藥品采購員、藥品保管、藥品會(huì)計(jì)。

內(nèi)容:

1.每次隨貨收取發(fā)票。

2.保管員對(duì)發(fā)票開具的品種、數(shù)量進(jìn)行核對(duì)無誤后簽字蓋章。

3.藥品會(huì)計(jì)對(duì)發(fā)票開具的價(jià)格、金額進(jìn)行核對(duì)無誤后簽字蓋章。

3.采購員對(duì)發(fā)票品種、數(shù)量、價(jià)格進(jìn)行審核后簽字蓋章。

4.將發(fā)票匯總上報(bào)科室主任。

5.主任審核后報(bào)院長(zhǎng)審批,院長(zhǎng)批復(fù)后安排付款。

第8篇 附二醫(yī)院藥品會(huì)計(jì)崗位工作操作規(guī)程

醫(yī)院藥品會(huì)計(jì)崗位工作操作規(guī)程

目的:

建立藥品會(huì)計(jì)工作程序,正確貫徹物價(jià)政策,及時(shí)調(diào)整藥品價(jià)格,保證藥品賬務(wù)管理準(zhǔn)確。

責(zé)任人:

藥品會(huì)計(jì)。

內(nèi)容:

1.對(duì)購進(jìn)藥品當(dāng)天入庫,入庫時(shí)對(duì)藥品品名、規(guī)格、單位、數(shù)量、供貨價(jià)格、供貨單位等。

2.藥品會(huì)計(jì)接到商家通知的當(dāng)天即完成調(diào)價(jià)并通知藥房,同時(shí)將調(diào)價(jià)盈虧匯總數(shù)據(jù)打印報(bào)財(cái)務(wù)科。

3.每月盤點(diǎn)后,及時(shí)將上月出庫、入庫、庫存等數(shù)據(jù)匯總交財(cái)務(wù)科。

4.定期與相關(guān)人員一起對(duì)庫存藥品進(jìn)行盤點(diǎn),填寫盤存表交財(cái)務(wù)科。

5.經(jīng)常對(duì)藥庫電腦系統(tǒng)進(jìn)行維護(hù),保證每個(gè)藥品的基礎(chǔ)分類、數(shù)量、單位、價(jià)格、規(guī)格、財(cái)務(wù)分類、發(fā)票分類正確無誤。

第9篇 附二醫(yī)院藥品儲(chǔ)存操作規(guī)程

醫(yī)院藥品儲(chǔ)存操作規(guī)程

目的:

加強(qiáng)藥品儲(chǔ)存環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,確保儲(chǔ)存藥品質(zhì)量安全有效。

責(zé)任人:

庫房管理員。

內(nèi)容:

1.藥庫保管要熟練掌握貯藏藥品的質(zhì)量、性能及其儲(chǔ)存要求,按規(guī)定認(rèn)真做好藥品儲(chǔ)存工作。

2.藥品按溫、濕度要求分別儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫中(冷藏庫溫度為2~10℃;陰涼庫溫度<20℃;相對(duì)濕度保持在45%~75%)。

3.藥品按批號(hào)及有效期遠(yuǎn)近依次堆放。

4.藥品與非藥品分庫存放,中成藥與西藥、內(nèi)服藥與外用藥分區(qū)存放,易串味的藥品、中藥飲片分區(qū)存放,原料藥、試劑與藥品分庫存放。

5.麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品,須專庫存放,雙人雙鎖保管,專賬記錄;二類精神藥品儲(chǔ)存在相對(duì)獨(dú)立的區(qū)域內(nèi),專人保管、專賬記錄。

6.危險(xiǎn)藥品嚴(yán)格分類存放于有專門設(shè)施的倉庫,并有消防等安全設(shè)施。

7.藥品堆放穩(wěn)固整齊,嚴(yán)禁倒置。

8.退貨藥品和不合格藥品專庫存放,并有明顯標(biāo)志。

9.藥品堆放留有一定的間距。藥品與墻、屋頂(房梁)的間距不小于30cm,與地面的間距不小于10cm。

10.在庫藥品嚴(yán)格實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)區(qū)、退貨庫區(qū)為黃色標(biāo)志;合格品庫區(qū)為綠色標(biāo)志;不合格區(qū)為紅色標(biāo)志。

11.記錄要求

11.1記錄按規(guī)定及時(shí)、完整、逐項(xiàng)填寫清楚,不得用鉛筆填寫,不得撕毀或任意涂改。確實(shí)需要更改的,劃線后在旁重寫,并在劃線處簽字。

11.2簽字、蓋章須用全名;記錄、簽字、蓋章均為藍(lán)或黑色。

11.3藥品儲(chǔ)存、保管記錄保存5年。

第10篇 附二醫(yī)院藥品發(fā)放操作規(guī)程

醫(yī)院藥品發(fā)放操作規(guī)程

目的:

建立藥品發(fā)放程序,保證發(fā)放藥品數(shù)量準(zhǔn)確,確保質(zhì)量。

責(zé)任人:

藥庫管理人員。

內(nèi)容:

1.藥品出庫遵循先進(jìn)先出,近期先出和按批號(hào)發(fā)貨的原則,凡不合格的藥品一律不得發(fā)貨。

2.藥品出庫單根據(jù)藥房申領(lǐng)單打印出庫單,出庫單一式三聯(lián)(藥庫保管、藥庫會(huì)計(jì)、領(lǐng)藥部門各一聯(lián)),藥品出庫單須注明部門名稱、品名、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、效期、單價(jià)、總金額。

3.藥品出庫藥品保管員核對(duì)出庫憑證內(nèi)容,無誤后發(fā)貨交各藥房與單據(jù)核對(duì),雙方簽字。

4.發(fā)現(xiàn)以下情況應(yīng)停止藥品發(fā)貨或配送:

4.1藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或液體滲漏。

4.2外包裝出現(xiàn)破損,封口不牢,襯里不實(shí),封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象。

4.3包裝標(biāo)志模糊不清或脫落。

4.4藥品已超出有效期。

5.特殊藥品、化學(xué)危險(xiǎn)品、易制毒化學(xué)品應(yīng)有單獨(dú)出庫憑證,實(shí)行雙人發(fā)貨,核對(duì)和簽字制度。