- 目錄
有哪些內(nèi)容
醫(yī)院藥品調(diào)配制度，主要包括藥品的采購、存儲、分發(fā)、使用以及廢棄處理等多個環(huán)節(jié)。它涵蓋了藥品的質(zhì)量控制、庫存管理、處方審核、患者用藥指導(dǎo)等多個層面，旨在確保藥品的安全、有效和合理使用。
管理規(guī)范
1. 藥品采購需遵循國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)院用藥需求，確保藥品來源合法、質(zhì)量可靠。
2. 藥品存儲應(yīng)按溫濕度要求，分類存放，定期進行盤點，防止過期和損壞。
3. 分發(fā)過程中，藥師需嚴(yán)格審核處方，確保用藥安全，同時記錄藥品流向。
4. 對于患者用藥指導(dǎo)，醫(yī)護人員需詳細(xì)說明用法、用量及可能的副作用，促進合理用藥。
5. 廢棄藥品應(yīng)按規(guī)定程序進行無害化處理，防止環(huán)境污染。
重要意義
醫(yī)院藥品調(diào)配制度的實施，對于提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和患者安全至關(guān)重要。它能降低用藥錯誤，保障藥品質(zhì)量，防止濫用和誤用，同時也有助于優(yōu)化藥品資源，控制醫(yī)療成本，維護醫(yī)院的正常運營秩序。
規(guī)章制度
醫(yī)院應(yīng)制定詳細(xì)的藥品管理制度，明確各部門職責(zé)，規(guī)定操作流程，并定期進行培訓(xùn)和考核。制度應(yīng)包括藥品采購審批流程、庫存管理規(guī)則、處方審核標(biāo)準(zhǔn)、患者教育內(nèi)容以及廢棄藥品處理程序等。建立有效的監(jiān)督機制，對違反規(guī)定的人員進行問責(zé)，確保制度的有效執(zhí)行。
在實際工作中，我們要不斷總結(jié)經(jīng)驗，完善制度，以適應(yīng)醫(yī)療環(huán)境的變化，提升藥品管理的專業(yè)性和效率，為患者提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。
醫(yī)院藥品調(diào)配制度范文
第1篇 醫(yī)院藥品調(diào)配差錯應(yīng)對原則報告制度
醫(yī)院藥品調(diào)配差錯的應(yīng)對原則和報告制度
(一)所有調(diào)配差錯必須向部門負(fù)責(zé)人報告,并由部門負(fù)責(zé)人向主管院長 報告。部門負(fù)責(zé)人還應(yīng)調(diào)查差錯發(fā)生經(jīng)過及原因,分析出現(xiàn)危害的程度和處 理結(jié)果。
(二)差錯處理應(yīng)遵守下列步驟
1.建立本單位的差錯處理預(yù)案。
2.當(dāng)患者或護士反映藥品差錯時,須立即核對相關(guān)的處方和藥品;如 果是發(fā)錯了藥品或錯發(fā)了患者,藥師應(yīng)立即按照本單位的差錯處理預(yù)案迅速 處理并上報部門負(fù)責(zé)人。
3.根據(jù)差錯后果的嚴(yán)重程度,分別采取救助措施,如請相關(guān)醫(yī)師幫助 救治、到病房或患者家中更換、致歉、隨訪,取得諒解。
4.若遇到患者自己用藥不當(dāng)、請求幫助,應(yīng)積極提供救助指導(dǎo),并提 供用藥教育。
(三)改進措施
1.藥房主任應(yīng)修訂工作流程,以利于防止或減少類似差錯的發(fā)生。
2.藥房主任將所發(fā)生的重要差錯向醫(yī)療機構(gòu)管理部門報告,由醫(yī)療機 構(gòu)管理部門協(xié)調(diào)相關(guān)科室,共同杜絕重要差錯的發(fā)生。
第2篇 附三醫(yī)院藥品調(diào)配差錯應(yīng)對原則報告制度
第三醫(yī)院藥品調(diào)配差錯的應(yīng)對原則和報告制度
1.所有調(diào)配差錯必須向科室負(fù)責(zé)人報告,并由科室負(fù)責(zé)人向主管院長報告。科室負(fù)責(zé)人還應(yīng)調(diào)查差錯發(fā)生經(jīng)過及原因,分析出現(xiàn)危害的程度和處理結(jié)果。
2.差錯處理應(yīng)遵守下列步驟
2.1建立本單位的差錯處理預(yù)案。
2.2當(dāng)患者或護士反映藥品差錯時,須立即核對相關(guān)的處方和藥品;如果是發(fā)錯了藥品或錯發(fā)了患者,藥師應(yīng)立即按照本單位的差錯處理預(yù)案迅速處理并上報科室負(fù)責(zé)人。
2.3根據(jù)差錯后果的嚴(yán)重程度,分別采取救助措施,如請相關(guān)醫(yī)師幫助救治、到病房或患者家中更換、致歉、隨訪,取得諒解。
2.4若遇到患者自己用藥不當(dāng)、請求幫助,應(yīng)積極提供救助指導(dǎo),并提供用藥教育。
3.調(diào)配差錯的調(diào)查
發(fā)生藥品調(diào)配差錯的應(yīng)對原則和程序是
核對--報告--調(diào)查--改進措施
考察重點是發(fā)生藥品調(diào)配差錯的應(yīng)對原則和程序,首先核對調(diào)配差錯,確定有差錯立即報告、予以適當(dāng)處理.繼而調(diào)查、討論改進措施。
發(fā)生差錯應(yīng)進行徹底的調(diào)查并向藥房主任提交一份藥品調(diào)配差錯報告,報告應(yīng)涵蓋以下內(nèi)容。
3.1差錯的事實。
3.2發(fā)現(xiàn)差錯的經(jīng)過。
3.3確認(rèn)差錯發(fā)生的過程細(xì)節(jié)。
3.4經(jīng)調(diào)查確認(rèn)導(dǎo)致差錯發(fā)生的原因。
3.5事后對患者的安撫與差錯處理。
3.6保存處方的復(fù)印件。
4.改進措施
4.1藥房主任應(yīng)修訂工作流程,以利于防止或減少類似差錯的發(fā)生。
4.2藥房主任將所發(fā)生的重要差錯向院管理部門報告,由院管理部門協(xié)調(diào)相關(guān)科室,共同杜絕重要差錯的發(fā)生。
第3篇 附二醫(yī)院藥品調(diào)配處方管理制度
第三醫(yī)院藥品調(diào)配及處方管理制度
1.藥房必須憑本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調(diào)配、使用藥品。
2.藥劑科必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。處方調(diào)配人員必須經(jīng)過專業(yè)或崗位培訓(xùn),考試合格并取得執(zhí)業(yè)資格證書后方可上崗。
3.處方須經(jīng)處方審核人員審核簽字后方可調(diào)配和發(fā)放。
4.處方審核人員收到處方后,應(yīng)對處方的姓名、年齡、性別、科別、藥品劑量、配伍禁忌及處方醫(yī)師簽章等內(nèi)容進行認(rèn)真審核。
5.藥劑人員調(diào)配處方,必須經(jīng)過核對,對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時,經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配。
6.發(fā)藥時應(yīng)認(rèn)真核對患者姓名,向患者或其家屬說明用法、用量及注意事項等。
7.應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定妥善保管,留存?zhèn)洳椤?/p>
