藥品崗位要求15篇

第1篇 藥品質(zhì)量分析員崗位職責(zé)和任職要求

藥品質(zhì)量分析員崗位職責(zé)：

–在組長(zhǎng)的指導(dǎo)下，根據(jù)擬定的方案開展藥物質(zhì)量研究工作，及時(shí)整理實(shí)驗(yàn)結(jié)果，并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，向組長(zhǎng)或主管匯報(bào)工作進(jìn)展情況。

–熟練使用各種常規(guī)分析儀器，撰寫注冊(cè)申報(bào)資料以及原始記錄，定期進(jìn)行工作總結(jié)。

–熟悉各種現(xiàn)代分析儀器及藥物分析方法，使用相應(yīng)的分析技術(shù)完成原料和成品的鑒定、分析和控制，對(duì)原料和成品分析方法的開發(fā)和驗(yàn)證，對(duì)研發(fā)過程中的中間體、原料和成品進(jìn)行分析和質(zhì)量控制。

–了解藥品管理法規(guī)、藥品注冊(cè)法規(guī)等法規(guī)性文件，了解申報(bào)資料要求和技術(shù)指導(dǎo)原則等藥品研究相關(guān)法規(guī)。

–參與完成中試和大生產(chǎn)的研究，向質(zhì)量部進(jìn)行技術(shù)交接。

–負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器的日常維護(hù)和保養(yǎng)，維護(hù)實(shí)驗(yàn)室良好的運(yùn)行狀態(tài)，安全使用試劑、實(shí)驗(yàn)設(shè)備，解決分析儀器常規(guī)問題。嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)規(guī)章制度。

任職要求：

1、本科以上學(xué)歷

2、一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)

3、能獨(dú)立操作各種分析儀器并能獨(dú)立進(jìn)行試驗(yàn)工作，熟悉一般文獻(xiàn)的查閱方法。

4.熱愛自己所從事的事業(yè)；強(qiáng)烈的責(zé)任心，對(duì)企業(yè)忠誠(chéng)；尊重領(lǐng)導(dǎo)、同事

第2篇 藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)要求

目的:規(guī)范藥品的驗(yàn)收工作,保證入庫(kù)藥品的質(zhì)量。

依據(jù):《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第64、65、74、75條,《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第55條。

適用范圍:適用于本公司的藥品驗(yàn)收員。

責(zé)任:藥品驗(yàn)收員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。

工作內(nèi)容:

5.1 審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

5.2 審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍之內(nèi)。

5.3 按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程,及時(shí)完成入庫(kù)藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。

5.4 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。

5.5 對(duì)驗(yàn)收合格的藥品,與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù)。

5.6 對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

5.7 規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄,并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書,按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

5.8 收集質(zhì)量信息,配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

直接責(zé)任:

6.1 對(duì)所驗(yàn)收藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

6.2 對(duì)驗(yàn)收記錄的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。

6.3 對(duì)驗(yàn)收工作的及時(shí)性負(fù)責(zé)。

6.4 對(duì)驗(yàn)收操作是否規(guī)范,是否符合gsp要求負(fù)責(zé)。

考核指標(biāo):

7.1 藥品驗(yàn)收的及時(shí)性(未及時(shí)完成次數(shù))。

7.2 藥品驗(yàn)收的準(zhǔn)確、合格率:99.99%以上。

7.3 藥品質(zhì)量問題是否按程序正確處理。

7.4 藥品驗(yàn)收記錄的完整性。

任職資格:

8.1 高中以上文化程度。

8.2 熟悉藥品知識(shí)、有關(guān)法規(guī)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),明確藥品驗(yàn)收程序及出現(xiàn)問題的處理方法。

8.3 經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn),持成都市金牛區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)給的上崗證。

第3篇 藥品銷售崗位職責(zé)任職要求

藥品銷售崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1.負(fù)責(zé)所轄地區(qū)客戶的開發(fā)和管理;

2.負(fù)責(zé)銷售的維護(hù)上量;

3.協(xié)助經(jīng)理進(jìn)行銷售談判，做好銷售回款工作。

任職要求:

1.對(duì)藥品銷售環(huán)節(jié)熟悉，并能熟悉地操作;

2.對(duì)藥品醫(yī)藥行業(yè)有一定的了解;

3.具備一定的溝通表達(dá)能力。

藥品銷售崗位

第4篇 藥品注冊(cè)崗位職責(zé)以及職位要求

藥品注冊(cè)是指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng)依照法定程序?qū)M上市銷售的藥品的安全性有效性質(zhì)量可控性等進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)并決定是否同意其申請(qǐng)的審批過程。

藥品注冊(cè)職位要求

1.在藥化、藥理、藥劑、生化制藥多個(gè)領(lǐng)域有所涉獵，具備藥理學(xué)、藥學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷；

2.對(duì)法律法規(guī)有充分了解；

3.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力。熟悉sfda、藥檢所、海關(guān)等的工作流程，并能高速、有效地與之溝通；

4.具有較強(qiáng)的英文聽、說、讀、寫能力；

5.計(jì)算機(jī)辦公軟件的熟練運(yùn)用。

藥品注冊(cè)崗位職責(zé)

1.審核報(bào)送藥品注冊(cè)資料，按照程序及時(shí)申報(bào)，并配合藥品監(jiān)管部門辦理相關(guān)手續(xù)；跟蹤藥品注冊(cè)進(jìn)度，使注冊(cè)申請(qǐng)得以順利批準(zhǔn)。

2.通過多種途徑，掌握藥品注冊(cè)政策和品種動(dòng)態(tài)，及時(shí)辦理藥品注冊(cè)；或?qū)Σ还淖?cè)提出行政復(fù)議、行政訴訟，維護(hù)企業(yè)利益。

3.承擔(dān)藥品監(jiān)管政策法規(guī)宣傳任務(wù)，向企業(yè)各部門提供藥品監(jiān)管的政策法規(guī)信息，為企業(yè)決策層做好參謀，對(duì)違法違規(guī)行為及時(shí)制止。

4.為企業(yè)銷售提供信息支持，及時(shí)將申報(bào)品種與市場(chǎng)同類品種的比較情況等反饋給企業(yè)市場(chǎng)部，以幫助其制定與調(diào)整銷售政策。

5.設(shè)計(jì)出最適合企業(yè)的藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)方案，從而使產(chǎn)品的市場(chǎng)占有期和專利保護(hù)期達(dá)到完美結(jié)合。

第5篇 藥品編輯崗位職責(zé)任職要求

藥品編輯崗位職責(zé)

(藥品)醫(yī)學(xué)編輯/經(jīng)理/總監(jiān) 職責(zé):

1、根據(jù)客戶的要求，收集醫(yī)學(xué)資料、撰寫相關(guān)醫(yī)藥策劃方案;

2、通過參加醫(yī)藥客戶的會(huì)議，了解客戶需求，并用醫(yī)學(xué)的專業(yè)知識(shí)對(duì)客戶需求進(jìn)行深入分析與文案撰寫; 并參與臨床專家的溝通。

3、文獻(xiàn)查詢、醫(yī)藥資料翻譯。

要求:

1、臨床或藥理學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷;

2、擁有醫(yī)藥/醫(yī)療領(lǐng)域的客戶服務(wù)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

3、理解能力、邏輯思維、文案撰寫能力強(qiáng);

4、英語四級(jí)以上，具備良好的聽、說、讀、寫能力;

5、善于學(xué)習(xí)和分析，思維活躍，具備良好的合作精神、工作高效、敬業(yè);

6、熟練掌握辦公系列軟件，能制作具有一定邏輯的幻燈片;

7、擁有一定醫(yī)學(xué)策略、策劃能力，最好有公關(guān)活動(dòng)行業(yè)的從業(yè)經(jīng)驗(yàn);

職責(zé):

1、根據(jù)客戶的要求，收集醫(yī)學(xué)資料、撰寫相關(guān)醫(yī)藥策劃方案;

2、通過參加醫(yī)藥客戶的會(huì)議，了解客戶需求，并用醫(yī)學(xué)的專業(yè)知識(shí)對(duì)客戶需求進(jìn)行深入分析與文案撰寫; 并參與臨床專家的溝通。

3、文獻(xiàn)查詢、醫(yī)藥資料翻譯。

要求:

1、臨床或藥理學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷;

2、擁有醫(yī)藥/醫(yī)療領(lǐng)域的客戶服務(wù)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

3、理解能力、邏輯思維、文案撰寫能力強(qiáng);

4、英語四級(jí)以上，具備良好的聽、說、讀、寫能力;

5、善于學(xué)習(xí)和分析，思維活躍，具備良好的合作精神、工作高效、敬業(yè);

6、熟練掌握辦公系列軟件，能制作具有一定邏輯的幻燈片;

7、擁有一定醫(yī)學(xué)策略、策劃能力，最好有公關(guān)活動(dòng)行業(yè)的從業(yè)經(jīng)驗(yàn);

藥品編輯崗位

第6篇 藥品庫(kù)管員崗位職責(zé)和任職要求

藥品倉(cāng)庫(kù)庫(kù)管員崗位職責(zé)：

1、熟悉藥品商品名稱、產(chǎn)地、廠家、規(guī)格、保質(zhì)期限；

2、遵守公司倉(cāng)庫(kù)管理和發(fā)貨的有關(guān)規(guī)定，按作業(yè)流程進(jìn)行該項(xiàng)工作；

3、認(rèn)真核對(duì)收貨、發(fā)貨的單據(jù)與實(shí)貨，避免差異；

4、熟練掌握商品陳列的情況，并把它運(yùn)用到實(shí)際工作中；

5、搞好貨架與責(zé)任區(qū)的衛(wèi)生，保證清潔；

任職要求：

1、高中以上學(xué)歷；

2、有醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)發(fā)貨工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3、品貌端正，吃苦耐勞，責(zé)任心強(qiáng)，身體健康，有很強(qiáng)的敬業(yè)精神和良好的心理素質(zhì)；

4、具備簡(jiǎn)單的計(jì)算機(jī)操作技巧，了解商品分類和存儲(chǔ)知識(shí)；

5、能夠勝任繁重的體力工作，能適應(yīng)調(diào)休安排。

第7篇 藥品檢驗(yàn)崗位職責(zé)任職要求

藥品檢驗(yàn)崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、藥學(xué)相關(guān)大專以上學(xué)歷;

2、熟悉理化檢測(cè)或能熟練操作紅外、液相、氣相等分析儀器。

任職要求:

1.在藥品生產(chǎn)企業(yè)做過檢驗(yàn)工作，有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先

藥品檢驗(yàn)崗位

第8篇 藥品采購(gòu)專員崗位職責(zé)任職要求

藥品采購(gòu)專員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1. 根據(jù)銷售計(jì)劃，及時(shí)準(zhǔn)確地實(shí)施藥品采購(gòu)，并管理好相關(guān)款項(xiàng)及票據(jù);

2. 落實(shí)供應(yīng)商的交貨進(jìn)度，保障供應(yīng);

3. 辦理首營(yíng)資料的新建;

4. 配合其他部門的工作，完成公司下達(dá)的其他臨時(shí)工作。

任職要求:

1、醫(yī)/藥學(xué)類本科學(xué)歷，熟悉基本辦公軟件，掌握基本的財(cái)務(wù)知識(shí);

2、細(xì)心，責(zé)任心強(qiáng)，有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作意識(shí);

3、有1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有erp操作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

藥品采購(gòu)專員崗位

第9篇 外資醫(yī)藥集團(tuán)藥品注冊(cè)專員崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述：

responsibilities

manages， prepares and submits regulatory applications within specified timeline in china.

undertake interactions and negotiations with regulatory authorities to secure and optimize regulatory approvals concordant with strategic company goals.

plans and prioritizes maintenance activities and regulatory variations to ensure compliant with china regulatory requirements.

reviews labeling and packaging， promotional and educational materials in line with regulatory and company compliance requirements.

assistant to the regulatory manager helps to interacts with global/regional development team to achieve strategic company goals.

assistant to regulatory manager， provides information to the assigned project planning and regulatory strategic plans in cooperation with global/regional/local staff to achieve and optimize strategic company goals

keeps up-to date with government legislation relating to regulatory affairs in china.

contributes to company systems development， maintain regulatory document management systems.

to carry out any other tasks assigned by the line manager.

education:

bachelor degree in pharmacy

e_perience & knowledge:

-mimimum 2 years e_perience in registration field

core competencies:

-good computer skill in e_cel， powerpoint and word

-good interpersonal communication skill

-english skill both in spoken and written

地址：北京朝陽區(qū)將臺(tái)路甲2號(hào)諾金中心25樓（近地鐵14號(hào)線望京南-地鐵站）

附近公交：408路416路421路571路657路677路682路701路847路983路運(yùn)通104線運(yùn)通107線運(yùn)通111線

薪資福利：月薪10-15k+13薪+績(jī)效獎(jiǎng)金+五險(xiǎn)一金+節(jié)日福利+免費(fèi)體檢+補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)等等

崗位要求：

學(xué)歷要求：不限

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：2年經(jīng)驗(yàn)

第10篇 藥品實(shí)驗(yàn)技術(shù)崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述：

任職資格：

1.基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，碩士?jī)?yōu)先

2.熟練掌握動(dòng)物實(shí)驗(yàn)操作，有參加或主持過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。

3.熟悉新藥申報(bào)相關(guān)法規(guī)，有經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先

4.英語六級(jí)以上，聽說讀寫熟練

5.較強(qiáng)的對(duì)外交往和口頭表達(dá)能力，良好的溝通能力和處理突發(fā)事件的能力；

6.具有責(zé)任感，工作態(tài)度積極負(fù)責(zé)，細(xì)致認(rèn)真。

崗位職責(zé)

1. 參與公司臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究方案的制定；

2. 參與臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)cro單位的考察和確定；

3. 監(jiān)查臨床前研究的進(jìn)度和質(zhì)量；

4. 負(fù)責(zé)臨床前研究數(shù)據(jù)的整理、建檔；

5. 按照相關(guān)法律法規(guī)的要求起草臨床前研究總結(jié)報(bào)告；

6. 參與項(xiàng)目的預(yù)算控制和管理；

崗位要求：

學(xué)歷要求：本科

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年

第11篇 藥品導(dǎo)購(gòu)崗位職責(zé)任職要求

藥品導(dǎo)購(gòu)崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、有效執(zhí)行公司銷售策略，完成銷售指標(biāo);

2、負(fù)責(zé)所轄區(qū)域醫(yī)院的開發(fā)和維護(hù)上量工作;

3、有效進(jìn)行客戶分級(jí)，注重vip客戶的培養(yǎng);

4、進(jìn)行產(chǎn)品推廣活動(dòng)，傳遞產(chǎn)品正確信息，并及時(shí)反饋市場(chǎng)信息。

任職要求:

1、具備責(zé)任心，能夠完成部門下達(dá)的銷售指標(biāo)及各項(xiàng)任務(wù);

2、有處方藥產(chǎn)品銷售1年以上工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

3、具備大客戶銷售經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

4、具有良好的職業(yè)道德;

5、具有良好的紀(jì)律性，遵守國(guó)家法規(guī)及公司各項(xiàng)規(guī)章制度。

第12篇 藥品研發(fā)總監(jiān)職位描述與崗位職責(zé)任職要求

職位描述：

崗位要求：

1、研究生及以上學(xué)歷，具有藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景；從事藥品研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)5年以上。

2、兩年以上藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀的實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)籌管理能力和團(tuán)隊(duì)建設(shè)能力；

3、熟悉gmp等相關(guān)藥品法律法規(guī)，熟悉中獸藥的研發(fā)、申報(bào)流程，具備良好的研發(fā)過程管理和控制的技能，包括進(jìn)度安排和控制、風(fēng)險(xiǎn)控制、質(zhì)量管理、配置管理等；

4、有較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)才能以及良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能承受工作壓力；

第13篇 藥品注冊(cè)經(jīng)理崗位職責(zé)以及職位要求

藥品注冊(cè)經(jīng)理職位要求

1.具備藥品出口行業(yè)法規(guī)市場(chǎng)或者半規(guī)范市場(chǎng)的注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)；具有pic/s國(guó)際管理質(zhì)量認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

2.本科及以上學(xué)歷，具備醫(yī)藥類專業(yè)背景，外語能力出色，具有知名藥企的注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)；

3.對(duì)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)有宏觀理解認(rèn)識(shí)，溝通協(xié)調(diào)能力好，具備一定的團(tuán)隊(duì)管理能力。

藥品注冊(cè)經(jīng)理崗位職責(zé)

1.編制負(fù)責(zé)產(chǎn)品的注冊(cè)文件，按要求向目標(biāo)市場(chǎng)提報(bào)注冊(cè)資料，并跟進(jìn)產(chǎn)品注冊(cè)進(jìn)展；

2.按照各國(guó)注冊(cè)申報(bào)要求，整理、審核各部門提報(bào)的注冊(cè)文件和技術(shù)資料；

3.對(duì)高端市場(chǎng)進(jìn)行拓展，建立與優(yōu)質(zhì)客戶的良好合作關(guān)系；

4.對(duì)公司出口藥品注冊(cè)法規(guī)事務(wù)進(jìn)行日常管理。

第14篇 藥品qc崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述：

崗位職責(zé)：

主要負(fù)責(zé)公司藥材原料和飲片成品的檢驗(yàn)，能夠按照中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)來檢驗(yàn)，包括水分、灰分、含量等項(xiàng)目；做好實(shí)驗(yàn)原始記錄的填寫，并出具報(bào)告書；負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的日常管理。

任職資格：

熟悉實(shí)驗(yàn)室常用檢測(cè)儀器，主要是高效液相色譜儀（hplc)，能夠?qū)?shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)作出分析并計(jì)算結(jié)果；工作積極主動(dòng)，具備良好溝通與協(xié)調(diào)能力。

工作時(shí)間：

周一至周六，6天。

崗位要求：

學(xué)歷要求：大專

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：應(yīng)屆畢業(yè)生

第15篇 藥品銷售招商經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求

藥品銷售招商經(jīng)理崗位職責(zé)

廣州地區(qū)藥品銷售招商經(jīng)理 1、負(fù)責(zé)各大醫(yī)院的銷售運(yùn)作，分析和開發(fā)市場(chǎng);

2、負(fù)責(zé)所轄產(chǎn)品的銷售，確保銷售指標(biāo)的完成;

3、根據(jù)需要拜訪醫(yī)護(hù)人員，向客戶推廣產(chǎn)品，不斷提高產(chǎn)品場(chǎng)份額;

4、制定并實(shí)施轄區(qū)醫(yī)院的推銷計(jì)劃，組織醫(yī)院內(nèi)各種推廣活動(dòng);

5、及時(shí)收集并反饋客戶信息和場(chǎng)情況。

任職資格

1、大專以上學(xué)歷，市場(chǎng)營(yíng)銷等相關(guān)專業(yè)，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;

2、有1年以上終端藥店開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟悉工作流程，擁有良好的資源和銷售渠道，熱愛藥品銷售服務(wù)工作;

3、有責(zé)任心，能承受較大的工作壓力;

4、具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力和社交技巧，較好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作能力;

5、具備一定的市場(chǎng)分析及判斷能力，較強(qiáng)的管理領(lǐng)導(dǎo)能力。 1、負(fù)責(zé)各大醫(yī)院的銷售運(yùn)作，分析和開發(fā)市場(chǎng);

2、負(fù)責(zé)所轄產(chǎn)品的銷售，確保銷售指標(biāo)的完成;

3、根據(jù)需要拜訪醫(yī)護(hù)人員，向客戶推廣產(chǎn)品，不斷提高產(chǎn)品場(chǎng)份額;

4、制定并實(shí)施轄區(qū)醫(yī)院的推銷計(jì)劃，組織醫(yī)院內(nèi)各種推廣活動(dòng);

5、及時(shí)收集并反饋客戶信息和場(chǎng)情況。

任職資格

1、大專以上學(xué)歷，市場(chǎng)營(yíng)銷等相關(guān)專業(yè)，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;

2、有1年以上終端藥店開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟悉工作流程，擁有良好的資源和銷售渠道，熱愛藥品銷售服務(wù)工作;

3、有責(zé)任心，能承受較大的工作壓力;

4、具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力和社交技巧，較好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作能力;

5、具備一定的市場(chǎng)分析及判斷能力，較強(qiáng)的管理領(lǐng)導(dǎo)能力。

藥品銷售招商經(jīng)理崗位