第1篇 iso體系內(nèi)審員崗位職責(zé)任職要求
iso體系內(nèi)審員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1. 主導(dǎo)iso質(zhì)量管理體系的建立、認證、維護;
2. 主導(dǎo)iso質(zhì)量體系內(nèi)部審核，并追蹤改善效果;
3. 負責(zé)制定公司質(zhì)量管理體系的文件規(guī)范;負責(zé)質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的編寫及組織編寫功能，對質(zhì)量體系文件進行匯總、備案;負責(zé)開展質(zhì)量管理體系相關(guān)知識的培訓(xùn)、宣貫;
4.負責(zé)編制年度質(zhì)量管理體系審核計劃;負責(zé)各部門監(jiān)管、審核、優(yōu)化、推動執(zhí)行;
5. 有軍企、軍工同崗位經(jīng)歷者優(yōu)先。
任職資格
1.大專及以上學(xué)歷、體系管理相關(guān)專業(yè);
2. 同崗位相關(guān)工作經(jīng)驗2年以上;
3. 熟知質(zhì)量管理基礎(chǔ)知識:《認證認可規(guī)則》、《質(zhì)量管理體系文件》、《質(zhì)量管理體系審核的能力要求》、《is09000，iso9001，iso9004，iso9011》 整個族標準;
4. 熟悉生產(chǎn)工藝流程、質(zhì)量監(jiān)督、產(chǎn)品檢驗相關(guān)知識、《產(chǎn)品質(zhì)量法》;
5. 溝通、理解能力強，思維縝密。
iso體系內(nèi)審員崗位
第2篇 醫(yī)療器械內(nèi)審員崗位職責(zé)任職要求
醫(yī)療器械內(nèi)審員崗位職責(zé)
1、申請醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品注冊的相關(guān)工作，熟悉質(zhì)量體系認證的文件制定、整理和歸檔工作;
2、熟悉系列標準和國家相關(guān)的質(zhì)量政策、法律法規(guī)，具有質(zhì)量意識，三年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;
3、具有一定的協(xié)調(diào)溝通和解決問題能力，負責(zé)采購材料質(zhì)量的監(jiān)管 ，采購部內(nèi)部報銷流程、進出倉手續(xù)辦理等工作;
4、負責(zé)內(nèi)部檔案整理 ，協(xié)助采購員跟進采購工作;
5、從事醫(yī)療行業(yè)優(yōu)先。
醫(yī)療器械內(nèi)審員崗位
第3篇 財務(wù)內(nèi)審員崗位職責(zé)任職要求
財務(wù)內(nèi)審員崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1.負責(zé)公司內(nèi)控審計管理工作，梳理公司內(nèi)控流程，整合管理制度，搭建管理系統(tǒng)，指導(dǎo)公司及其孫、子公司內(nèi)控內(nèi)審工作;
2.負責(zé)擬定并完善公司內(nèi)部審計工作，進行風(fēng)險評估和跟蹤，設(shè)計風(fēng)險管理組織體系，對重要風(fēng)險設(shè)計風(fēng)險應(yīng)對方案;
3.執(zhí)行公司內(nèi)部各項專項、定向?qū)徲嫻ぷ?，包括但不限于?nèi)部經(jīng)濟責(zé)任審計、離任審計、項目審計等。
任職要求:
1.具有一定的企業(yè)內(nèi)部審計經(jīng)驗，有上市公司或會計師事務(wù)所工作經(jīng)驗優(yōu)先;
2.具有一定的數(shù)據(jù)挖掘和數(shù)據(jù)分析能力，熟練操作財務(wù)軟件及辦公軟件;
3.具備良好溝通與協(xié)調(diào)能力、邏輯思維能力以及較強的執(zhí)行力;
4.對內(nèi)審工作職能和工作具有深入理解并熱愛審計工作;
5.財務(wù)、審計等經(jīng)濟學(xué)類專業(yè)，有審計師資格證書優(yōu)先。
財務(wù)內(nèi)審員崗位
