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第1篇 法醫(yī)病理、法醫(yī)臨床司法鑒定人崗位職責描述崗位要求
職位描述：
職責描述：
1.認真貫徹執(zhí)行國家標準、法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)范，嚴格按照司法鑒定程序通則完成法醫(yī)臨床、法醫(yī)病理司法鑒定工作；
2.客觀獨立完成鑒定，包括鑒定意見書的擬稿、復核校對，根據(jù)檢驗結(jié)果和相關因素進行綜合判斷，得出正確結(jié)論；
3.處理鑒定業(yè)務中的各項疑難問題；
4.完成領導分配到其他任務。
職位要求：
1.具有法醫(yī)學專業(yè)本科或以上學歷，從事相關工作五年以上，具有中級以上專業(yè)技術稱職；
2.掌握相關的鑒定/檢驗程序、方法、規(guī)程及結(jié)果判斷標準或依據(jù)；
3.責任心強、細心、認真、具備較強的學習能力和獨立鑒定能力；
4.具有司法鑒定人資質(zhì)優(yōu)先考慮。
第2篇 臨床銷售助理崗位職責任職要求
臨床銷售助理崗位職責
工作內(nèi)容為:
1、幫助患者使用本公司產(chǎn)品。
2、教會患者和家屬學習使用本公司產(chǎn)品。
3、維護公司與醫(yī)生、護士之間的客情關系。
崗位要求:
1、具有一定的護理專業(yè)知識，具備初級的護理能力。
2、性格溫和，工作細心，具有很強的耐心。
3、具備一定的口頭表達能力。
4、25-40歲的___優(yōu)先，具有護理病人經(jīng)歷的優(yōu)先。
5、本崗位人員必須培訓合格之后才能上崗，培訓不收取任何費用。
第3篇 超聲臨床應用崗位職責任職要求
超聲臨床應用崗位職責
工作職責:
1、負責產(chǎn)品售前、售中、售后臨床用戶的臨床超聲產(chǎn)品臨床使用、培訓等
2、依據(jù)公司對臨床超聲產(chǎn)品研發(fā)及臨床產(chǎn)品試用的要求，負責跟蹤臨床試用，控制試用進度，收集用戶反饋信息。
3、根據(jù)公司臨床超聲產(chǎn)品臨床試驗及營銷的的需要，維護臨床產(chǎn)品試用、培訓單位及專家，維護與醫(yī)院、研究所的良好合作關系
4、建立臨床超聲產(chǎn)品臨床使用信息庫
5、定期組織參與營銷部門及其他渠道人員的臨床超聲產(chǎn)品技術學習培訓
6、為內(nèi)部研發(fā)提供需求及建議。
工作技能要求:
1、本科以上學歷，生物醫(yī)學工程或醫(yī)學影像等專業(yè)
2、3年以上正規(guī)醫(yī)院醫(yī)學影像b超(黑白、彩色)臨床經(jīng)驗，熟悉超聲臨床醫(yī)學或人體解剖知識，熟悉超聲臨床病例的診斷方法，對超聲圖像及儀器有一定的了解，計算機操作熟練;
3、 能與超聲醫(yī)師進行無障礙溝通，有良好的語言表達溝通、組織技巧和臨場應變能力;
4、 有醫(yī)院或相關超聲設備公司工作經(jīng)驗優(yōu)先。 超聲方向(有醫(yī)院、體檢中心醫(yī)生執(zhí)照)
主要工作職責:
1、負責產(chǎn)品售前、售中、售后臨床用戶的臨床超聲產(chǎn)品臨床使用、培訓等
2、依據(jù)公司對臨床超聲產(chǎn)品研發(fā)及臨床產(chǎn)品試用的要求，負責跟蹤臨床試用，控制試用進度，收集用戶反饋信息。
3、根據(jù)公司臨床超聲產(chǎn)品臨床試驗及營銷的的需要，維護臨床產(chǎn)品試用、培訓單位及專家，維護與醫(yī)院、研究所的良好合作關系
4、建立臨床超聲產(chǎn)品臨床使用信息庫
5、定期組織參與營銷部門及其他渠道人員的臨床超聲產(chǎn)品技術學習培訓
6、為內(nèi)部研發(fā)提供需求及建議。
工作技能要求:
1、本科以上學歷，生物醫(yī)學工程或醫(yī)學影像等專業(yè)
2、3年以上正規(guī)醫(yī)院醫(yī)學影像b超(黑白、彩色)臨床經(jīng)驗，熟悉超聲臨床醫(yī)學或人體解剖知識，熟悉超聲臨床病例的診斷方法，對超聲圖像及儀器有一定的了解，計算機操作熟練;
3、 能與超聲醫(yī)師進行無障礙溝通，有良好的語言表達溝通、組織技巧和臨場應變能力;
4、 有醫(yī)院或相關超聲設備公司工作經(jīng)驗優(yōu)先。
超聲臨床應用崗位
第4篇 臨床監(jiān)察員（cra）崗位職責及相關職位要求
臨床監(jiān)察員（cra）職位要求
1.臨床醫(yī)學或藥學相關專業(yè)本科及以上學歷。
2.最少1-2年藥物臨床試驗監(jiān)察經(jīng)驗，需要具備單抗類藥物或腫瘤、風濕免疫、眼科適應癥項目經(jīng)驗，有腫瘤項目藥物臨床試驗經(jīng)驗的優(yōu)先。
3.具有良好的抗壓能力和執(zhí)行力；良好的應變、溝通和協(xié)調(diào)能力。
4.性格外向，為人誠信、細致、嚴謹，有較強的責任感；適應頻繁出差。
5.有腫瘤項目藥物臨床試驗經(jīng)驗的優(yōu)先。
臨床監(jiān)察員（cra）崗位職責
1.完成臨床試驗中心篩選、啟動、日常監(jiān)察及收尾工作，確保試驗符合gcp要求和試驗方案以及部門sop開展。
2.協(xié)調(diào)研究中心研究人員，培養(yǎng)并維系與研究者的良好關系。
3.按項目監(jiān)察計劃和部門sop完成監(jiān)察并及時提交監(jiān)查報告，及時反饋發(fā)現(xiàn)的問題，保證臨床試驗的質(zhì)量和進度。
4.配合qa經(jīng)理的稽查工作，及時整改存在的問題。
5.監(jiān)督crc的工作質(zhì)量和進度。
第5篇 大連臨床協(xié)調(diào)員crc崗位職責職位要求
職責描述：
崗位職責：
1、 作為臨床研究團隊成員，遵照法規(guī)要求、商定的工作范圍、適用的 sop 、工作授權(quán)和試驗方案，在研究中心進行工作；
2、 根據(jù)gcp和研究方案要求，協(xié)助項目負責醫(yī)生完成各項工作；
3、 協(xié)助受試者篩選、入組及隨訪工作；
4、 協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作；
5、能解決突發(fā)問題，適應在團隊中工作；
6、夠嚴格保密。
職位要求
1、醫(yī)學、護理等相關專業(yè)畢業(yè)?？萍耙陨蠈W歷；
2、工作積極主動，具有良好的團隊合作精神和良好的溝通、表達能力，善于與臨床醫(yī)生建立有好的合作關系；
3、工作認真，仔細，責任心強，學習積極主動；
4、一年以上臨床協(xié)調(diào)工作經(jīng)驗，無嚴格年齡限制：
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗
第6篇 長治臨床協(xié)調(diào)員crc崗位職責職位要求
職責描述：
崗位職責
1、作為臨床研究團隊成員，遵照法規(guī)要求、商定的工作范圍、適用的 sop 、工作授權(quán)和試驗方案，在研究中心進行工作。
2、能解決突發(fā)問題，適應在團隊中工作。
3、夠嚴格保密。
職位要求
1、醫(yī)學、護理等相關專業(yè)畢業(yè)?？萍耙陨蠈W歷。
2、工作積極主動，具有良好的團隊合作精神和良好的溝通、表達能力，善于與臨床醫(yī)生建立有好的合作關系。
3、工作認真，仔細，責任心強，學習積極主動。
4、一年以上經(jīng)驗，無嚴格年齡限制。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：無工作經(jīng)驗
第7篇 福州臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求
職責描述：
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；
2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。
3、基本素質(zhì)：
01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神；
02、具有良好的職業(yè)道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容：
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作；
02、根據(jù)項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；
05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據(jù)gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協(xié)調(diào)，發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題；
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗
第8篇 廣州臨床協(xié)調(diào)員crc崗位職責職位要求
職責描述：
崗位職責：
1、 作為臨床研究團隊成員，遵照法規(guī)要求、商定的工作范圍、適用的 sop 、工作授權(quán)和試驗方案，在研究中心進行工作；
2、 根據(jù)gcp和研究方案要求，協(xié)助項目負責醫(yī)生完成各項工作；
3、 協(xié)助受試者篩選、入組及隨訪工作；
4、 協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作；
5、能解決突發(fā)問題，適應在團隊中工作；
6、夠嚴格保密。
職位要求
1、醫(yī)學、護理等相關專業(yè)畢業(yè)?？萍耙陨蠈W歷；
2、工作積極主動，具有良好的團隊合作精神和良好的溝通、表達能力，善于與臨床醫(yī)生建立有好的合作關系；
3、工作認真，仔細，責任心強，學習積極主動；
4、一年以上臨床協(xié)調(diào)工作經(jīng)驗，無嚴格年齡限制：
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗
第9篇 長沙臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求
職責描述：
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；
2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。
3、基本素質(zhì)：
01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協(xié)作精神；
02、具有良好的職業(yè)道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；
05、保密意識強。
綜合能力：
01、具有較強的新藥研發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新意識；
02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容：
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作；
02、根據(jù)項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性；
04、及時溝通項目經(jīng)理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；
05、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據(jù)gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；
06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協(xié)調(diào)，發(fā)現(xiàn)并及時地協(xié)調(diào)解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題；
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗
第10篇 濰坊臨床協(xié)調(diào)員crc崗位職責職位要求
職責描述：
崗位職責：
1、 作為臨床研究團隊成員，遵照法規(guī)要求、商定的工作范圍、適用的 sop 、工作授權(quán)和試驗方案，在研究中心進行工作；
2、 根據(jù)gcp和研究方案要求，協(xié)助項目負責醫(yī)生完成各項工作；
3、 協(xié)助受試者篩選、入組及隨訪工作；
4、 協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作；
5、能解決突發(fā)問題，適應在團隊中工作；
6、夠嚴格保密。
職位要求
1、醫(yī)學、護理等相關專業(yè)畢業(yè)?？萍耙陨蠈W歷；
2、工作積極主動，具有良好的團隊合作精神和良好的溝通、表達能力，善于與臨床醫(yī)生建立有好的合作關系；
3、工作認真，仔細，責任心強，學習積極主動；
4、一年以上臨床協(xié)調(diào)工作經(jīng)驗，無嚴格年齡限制：
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗
第11篇 director, clinical project management - car t studies 臨床項目總監(jiān)職位描述與崗位職責任職要求
職位描述：
director， project management role at icon
as a director you will provide leadership to effectively coordinate and manage the activities of a large cross functional multinational portfolio of studies and project teams in a manner that ensures all timeframes and targets are met and that costs are kept under control. with us you will be at the forefront of innovation， working on projects in translational medicine， immuno-oncology， epigenetics and more， with opportunity to support first-in-human and first-in-class drug trials. our adaptive design e_pertise underpins our ability to accelerate delivery of new therapies to patients and will broaden your e_perience in this e_citing field. at icon you will be supported in applying and e_panding your project management， drug development and therapeutic e_pertise!
develop full service project plans for portfolio of studies and subsequently lead cross functional study teams in accordance with contractual timelines， client specifications and good clinical practices (gcps). effectively manage study budgets to ensure financial targets are met through regular review of indirect costs and project resources. provide coaching/mentoring to project managers (pms) and contribute to department training initiatives， as appropriate. coordinate and manage the activities of individuals， studies and staff in a manner that ensures all timeframes and targets are met and that costs are kept under control
benefits of working in icon
icon provides the innovative resources to be successful in delivering results， inspiring others and becoming a trusted partner. we offer an e_ceptional benefits package that includes a comprehensive health plan， retirement plans， highly competitive pay， corporate bonus plan， time away from work， and many other incentives amongst an opportunity to grow your career within our pmo.
role requirements
bachelor’s degree in medicine， science or equivalent degree and a qualification in project management or equivalent (pmi certification) is desirable. a minimum of ten (10) years of full service project management. therapeutic e_perience in across a wide array of comple_ oncology and hematology indications. track record of successfully managing large/comple_ global cross functional projects; strong domestic and international project management e_perience. willingness to travel up to 25% as needed.
第12篇 臨床監(jiān)查項目崗位職責任職要求
臨床監(jiān)查項目崗位職責
職責描述:
1. 通過規(guī)范的監(jiān)查過程，保證臨床試驗按國家gcp要求和試驗方案進行;
2. 試驗用藥物和物品的正確保管、發(fā)放和使用;
3. 填寫相關報告及試驗記錄，確保數(shù)據(jù)真實準確、完整無誤。
任職要求:
1. 臨床醫(yī)學或醫(yī)藥學相關專業(yè)，本科及以上學歷;
2. 2年以上cra工作經(jīng)驗;
3. 熟悉藥品注冊管理辦法、藥品臨床試驗及gcp等相關法規(guī);
4. 具有良好的英文讀寫及口語能力;
5. 有良好的人際關系和良好的溝通及語言表達能力;
6. 能夠適應經(jīng)常出差。
臨床監(jiān)查項目崗位
第13篇 包頭臨床協(xié)調(diào)員crc崗位職責職位要求
職責描述：
崗位職責：
1、 作為臨床研究團隊成員，遵照法規(guī)要求、商定的工作范圍、適用的 sop 、工作授權(quán)和試驗方案，在研究中心進行工作；
2、 根據(jù)gcp和研究方案要求，協(xié)助項目負責醫(yī)生完成各項工作；
3、 協(xié)助受試者篩選、入組及隨訪工作；
4、 協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作；
5、能解決突發(fā)問題，適應在團隊中工作；
6、夠嚴格保密。
職位要求
1、醫(yī)學、護理等相關專業(yè)畢業(yè)專科及以上學歷；
2、工作積極主動，具有良好的團隊合作精神和良好的溝通、表達能力，善于與臨床醫(yī)生建立有好的合作關系；
3、工作認真，仔細，責任心強，學習積極主動；
4、一年以上臨床協(xié)調(diào)工作經(jīng)驗，無嚴格年齡限制：
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗
第14篇 臨床研究監(jiān)查員崗位職責任職要求
臨床研究監(jiān)查員崗位職責
臨床研究監(jiān)查員(cra) 上海百利佳生醫(yī)藥科技有限公司 上海百利佳生醫(yī)藥科技有限公司，百利佳生 position description:
the clinical research associate (cra) is responsible for managing and monitoring the conduct of clinical projects according to ich-gcp， standard operating procedures (sop) and applicable project management plan (pmp) and local regulatory requirements.
responsibilities:
contribute comments/input in the development of protocol， informed consent form (icf)， case report forms (crf) and other project related documents.
evaluation potential sites with the assistance from the senior cra， pm or line manager and provide pm with recommendations for selection of qualified sites.
prepare the package for institutional review boards (irb) and local regulatory authority submissions and obtain irb/regulatory approvals for conducting the clinical trial.
assist pm in start-up meeting.
prepare and manage the clinical trial agreements with investigators/sites.
track， manage and control the site budget and e_penses within approved budget and in line with the project milestones as requested.
manage/coordinate the investigational products and clinical trial materials for the sites in compliance with regulatory requirements.
monitor and report the project status at the sites in a timely manner.
key contact person for the communication between the sites and study team.
prepare， arrange and conduct the training of site personnel.
conduct site initiation， monitoring and site close-out visits in compliance with monitoring plan， ich-gcp， sops， local regulations and other applicable project-specific plans.
prepare monitoring report according to the sop.
assist the investigator for auditing/inspection of project.
coordinate with the sites to ensure all adverse events and follow-up are appropriately reported and reconciled according to regulations.
identify， analyze and resolve the issues at the investigator sites.
qualifications:
a 1-year bs (bachelor of science) degree or equivalence e_perience. advanced degree is a plus.
at least 1 year e_perience in clinical research environment.
good command of written and spoken in english or other second language.
good organization and communication skills.
high attention to detail and accuracy.
臨床研究監(jiān)查員崗位
第15篇 蚌埠臨床協(xié)調(diào)員crc崗位職責職位要求
職責描述：
崗位職責：
1、 作為臨床研究團隊成員，遵照法規(guī)要求、商定的工作范圍、適用的 sop 、工作授權(quán)和試驗方案，在研究中心進行工作；
2、 根據(jù)gcp和研究方案要求，協(xié)助項目負責醫(yī)生完成各項工作；
3、 協(xié)助受試者篩選、入組及隨訪工作；
4、 協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作；
5、能解決突發(fā)問題，適應在團隊中工作；
6、夠嚴格保密。
職位要求
1、醫(yī)學、護理等相關專業(yè)畢業(yè)?？萍耙陨蠈W歷；
2、工作積極主動，具有良好的團隊合作精神和良好的溝通、表達能力，善于與臨床醫(yī)生建立有好的合作關系；
3、工作認真，仔細，責任心強，學習積極主動；
4、一年以上臨床協(xié)調(diào)工作經(jīng)驗，無嚴格年齡限制：
崗位要求：
學歷要求：大專
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗
