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qa主管崗位要求5篇

發(fā)布時間:2022-11-27 09:30:02 查看人數(shù):17

qa主管崗位要求

第1篇 qa主管助理崗位職責任職要求

qa主管助理崗位職責

1、大專以上學歷,制藥工程、制藥機械、化學工程或藥學等相關專業(yè);

2、有5年以上藥企工作經(jīng)驗(生產(chǎn)/質(zhì)量/工程等門),有驗證工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

3、熟悉制藥行業(yè)驗證管理工作,熟練掌握藥企相關驗證方案的編寫流程;

4、有專注提升工作效率及工作質(zhì)量之能力,有很強的團隊合作精神。

qa主管助理崗位

第2篇 現(xiàn)場qa主管崗位職責任職要求

現(xiàn)場qa主管崗位職責

職責描述:

1.組織對生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控,監(jiān)督、指導、評估現(xiàn)場qa工作。

2.調(diào)查、處理質(zhì)量偏差工作,指導現(xiàn)場qa追蹤、分析整改預防措施的落實情況。

3.指導現(xiàn)場qa,跟蹤變更、投訴、退貨的處理措施。

4.進行質(zhì)量檢查,提出質(zhì)量檢查處理意見、審核檢查記錄,指導現(xiàn)場qa完成對自檢項目的整改。

5.根據(jù)部門年度培訓總計劃,對現(xiàn)場qa及其他部門、車間人員的進行質(zhì)量相關培訓。

任職要求:

1.藥學相關專業(yè),本科及以上學歷。

2. 有醫(yī)藥制劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理相關工作經(jīng)驗3年以上,有現(xiàn)場qa工作經(jīng)驗及液體車間無菌生產(chǎn)經(jīng)驗,經(jīng)歷過fda或歐盟gmp認證者優(yōu)先。

3.英語水平6級。

4.熟悉相關制劑生產(chǎn)工藝知識;熟悉相關生產(chǎn)設施設備知識;熟悉藥品法律、法規(guī)、國家標準及行業(yè)標準等。

5.良好的組織管理能力、溝通協(xié)調(diào)能力、計劃與執(zhí)行能力、統(tǒng)計分析能力。

第3篇 制藥qa主管崗位職責任職要求

制藥qa主管崗位職責

職責描述:

1.對物料的質(zhì)量監(jiān)督負責。

2.對生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)督負責。

3.對潔凈區(qū)的監(jiān)督負責。

4.對不合格品的質(zhì)量監(jiān)督負責。

5.對批生產(chǎn)指令和批包裝指令審核負責。

6.對批生產(chǎn)的記錄有關內(nèi)容審核負責。

7.對填寫監(jiān)控記錄負責。

任職要求:

1.大專以上學歷;

2. 熟悉gmp,能獨立完成質(zhì)量保證工作,對產(chǎn)品放行、驗證、偏差管理、變更控制、糾正和預防、供應商管理、年度回顧等較為熟練;

3.從事藥品質(zhì)量保證工作經(jīng)驗2年以上;

4.具有微生物檢測工作經(jīng)驗2年以上者優(yōu)先;

5.接受過藥品生產(chǎn)企業(yè)gmp認證現(xiàn)場檢查經(jīng)驗者優(yōu)先。

制藥qa主管崗位

第4篇 qa主管崗位職責職位要求

職責描述:

工作內(nèi)容:

1.生物制藥生產(chǎn)質(zhì)量管理體系搭建及維護;

2.參與質(zhì)量管理體系文件的編寫和培訓工作;

3.生產(chǎn)和檢驗的現(xiàn)場質(zhì)量巡視和監(jiān)督;

4.生產(chǎn)及檢定記錄的審核;

5.偏差調(diào)查及變更審核。

崗位要求:

1.生物制藥生產(chǎn)或質(zhì)量管理3年以上經(jīng)驗;

2.質(zhì)量管理文件編寫經(jīng)驗;

3.有從事細胞培養(yǎng)類制品經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。

崗位要求:

學歷要求:大專

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:無工作經(jīng)驗

第5篇 qa主管/經(jīng)理崗位職責描述崗位要求

職位描述:

崗位職責:

1. 完善公司研發(fā)質(zhì)量管理體系和文件控制體系,負責落實質(zhì)量體系文件的制訂、審核、分發(fā)和實施工作;

2. 負責監(jiān)督實驗室及車間日常質(zhì)量管理工作的開展,以確保符合sop規(guī)范要求;

3. 負責組織研發(fā)部門和生產(chǎn)部門質(zhì)量文件培訓工作;

4. 負責組織實驗室現(xiàn)場檢查,規(guī)范實驗人員的基本規(guī)范,確保研發(fā)數(shù)據(jù)真實可靠;

5. 負責推動研發(fā)實驗室管理合規(guī),協(xié)助注冊接受官方檢查和外部審計;

6. 審核研發(fā)相關文件,負責研發(fā)過程中重要偏差和變更的處理;

7. 負責供應商的質(zhì)量審計和確認管理;

8. 完成領導分配的其他工作。

職位要求:

1. 相關崗位3年及以上工作經(jīng)驗;

2. 熟悉精細化學品研發(fā)流程、對六西格瑪管理有一定認知,最好通過黑帶考試;

3. 對iso9000質(zhì)量認證管理體系的認證及審核有一定經(jīng)驗;

4. 具有較強的團隊合作精神,責任心強;

5. 有較強的人際溝通協(xié)調(diào)能力、表達能力和思維判斷力。

qa主管崗位要求5篇

職位描述:崗位職責:1.完善公司研發(fā)質(zhì)量管理體系和文件控制體系,負責落實質(zhì)量體系文件的制訂、審核、分發(fā)和實施工作;2.負責監(jiān)督實驗室及車間日常質(zhì)量管理工作的開展,以確保符合so規(guī)范要求;3.負責組織研發(fā)部門和生產(chǎn)部門質(zhì)量文件培訓工作;4.負責組織實驗室現(xiàn)場檢查,規(guī)范實驗人員的基本規(guī)范,確保…
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