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第1篇 工程師sqa崗位職責(zé)任職要求
工程師sqa崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、協(xié)助質(zhì)控總監(jiān)建立產(chǎn)品的質(zhì)量目標(biāo)，根據(jù)度量指標(biāo)，建立度量體系，收集過程數(shù)據(jù)，分析度量指標(biāo)的達(dá)成情況;
2、制定項目的軟件質(zhì)量保證計劃，并按照計劃實(shí)施 sqa 活動，定期總結(jié)并提交軟件質(zhì)量保證活動的審核報告;
3、借鑒和使用先進(jìn)的項目管理方法及工具，發(fā)展和完善產(chǎn)品管理流程和方法，協(xié)助建立和完善公司質(zhì)量體系;
4、按照軟件規(guī)范流程結(jié)合產(chǎn)品實(shí)際情況進(jìn)行質(zhì)量引導(dǎo)、質(zhì)量監(jiān)督和控制工作，保證產(chǎn)品質(zhì)量，挖掘影響軟件質(zhì)量的原因，提出并制定改善措施，制定軟件過程規(guī)范的培訓(xùn)教材，為團(tuán)隊提供流程方面的培訓(xùn)，咨詢和指導(dǎo);
5、收集過程改進(jìn)建議，制定改進(jìn)方案，持續(xù)開展過程改進(jìn)工作，跟蹤和監(jiān)督糾正措施的實(shí)施;
6、積極進(jìn)行跨部門間的溝通、協(xié)調(diào)，保證部門合作順暢。
崗位要求:
1、本科及以上，計算機(jī)、軟件工程及相關(guān)專業(yè);
2、五年以上工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少兩年軟件開發(fā)或測試工作經(jīng)驗(yàn)，且至少三年的軟件 qa 經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉 cmm、cmmi 認(rèn)證以及相關(guān)質(zhì)量文檔產(chǎn)出;
4、熟練掌握質(zhì)量保證的方法及統(tǒng)計分析方法和工具;
5、敏銳的觀察力，能及時發(fā)現(xiàn)流程中需要改進(jìn)的過程點(diǎn);
6、能夠承擔(dān)比較強(qiáng)的工作壓力，具有鍥而不舍的精神。崗位職責(zé):
1、協(xié)助質(zhì)控總監(jiān)建立產(chǎn)品的質(zhì)量目標(biāo)，根據(jù)度量指標(biāo)，建立度量體系，收集過程數(shù)據(jù)，分析度量指標(biāo)的達(dá)成情況;
2、制定項目的軟件質(zhì)量保證計劃，并按照計劃實(shí)施 sqa 活動，定期總結(jié)并提交軟件質(zhì)量保證活動的審核報告;
3、借鑒和使用先進(jìn)的項目管理方法及工具，發(fā)展和完善產(chǎn)品管理流程和方法，協(xié)助建立和完善公司質(zhì)量體系;
4、按照軟件規(guī)范流程結(jié)合產(chǎn)品實(shí)際情況進(jìn)行質(zhì)量引導(dǎo)、質(zhì)量監(jiān)督和控制工作，保證產(chǎn)品質(zhì)量，挖掘影響軟件質(zhì)量的原因，提出并制定改善措施，制定軟件過程規(guī)范的培訓(xùn)教材，為團(tuán)隊提供流程方面的培訓(xùn)，咨詢和指導(dǎo);
5、收集過程改進(jìn)建議，制定改進(jìn)方案，持續(xù)開展過程改進(jìn)工作，跟蹤和監(jiān)督糾正措施的實(shí)施;
6、積極進(jìn)行跨部門間的溝通、協(xié)調(diào)，保證部門合作順暢。
崗位要求:
1、本科及以上，計算機(jī)、軟件工程及相關(guān)專業(yè);
2、五年以上工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少兩年軟件開發(fā)或測試工作經(jīng)驗(yàn)，且至少三年的軟件 qa 經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉 cmm、cmmi 認(rèn)證以及相關(guān)質(zhì)量文檔產(chǎn)出;
4、熟練掌握質(zhì)量保證的方法及統(tǒng)計分析方法和工具;
5、敏銳的觀察力，能及時發(fā)現(xiàn)流程中需要改進(jìn)的過程點(diǎn);
6、能夠承擔(dān)比較強(qiáng)的工作壓力，具有鍥而不舍的精神。
工程師sqa崗位
第2篇 研發(fā)qa崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
職責(zé)描述：
1.實(shí)驗(yàn)室日常巡檢工作；
2.審核方法驗(yàn)證、方法轉(zhuǎn)移等文件相關(guān)工作；
3.審核臨床學(xué)樣記錄；
4.核查新藥ad注冊申報材料；
職位要求：
1.生物、藥學(xué)、化學(xué)分析相關(guān)專業(yè)，碩士研究生以上學(xué)歷；
2.具備2年以上的qa工作經(jīng)驗(yàn)；
3.有檢驗(yàn)、分析的相關(guān)實(shí)驗(yàn)室工作背景，熟悉方法驗(yàn)證、方法轉(zhuǎn)移等相關(guān)工作；
4.具有臨床學(xué)樣記錄核查的相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；
5.熟悉新藥ad注冊申報資料的核查；
6.具備良好的英文聽說讀寫能力，具有一定的抗壓能力、較強(qiáng)的工作協(xié)調(diào)能力和較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力。
崗位要求：
學(xué)歷要求：碩士
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗(yàn)
第3篇 項目qa崗位職責(zé)任職要求
項目qa崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、制定質(zhì)量保證計劃，項目計劃制定和需求管理等關(guān)鍵活動開展;
2、負(fù)責(zé)體系培訓(xùn)，為項目組提供項目管理、質(zhì)量過程活動咨詢和指導(dǎo);
3、執(zhí)行項目過程監(jiān)控，跟蹤協(xié)調(diào)問題的解決，分析問題原因，提供改進(jìn)方案，匯報項目執(zhí)行情況;
4、收集過程數(shù)據(jù)，定期發(fā)布質(zhì)量報告，進(jìn)行月度、年度度量分析，總結(jié)項目實(shí)施最佳實(shí)踐;
5、收集項目過程改進(jìn)建議，參與過程改進(jìn)工作。
6、業(yè)務(wù)線財富庫、風(fēng)險庫及度量庫的管理。
7、 協(xié)助部門負(fù)責(zé)人維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系，確保其有效運(yùn)行。
職位要求:
1、全日制本科及以上學(xué)歷;
2、計算機(jī)相關(guān)專業(yè)，熟悉軟件工程、項目管理、質(zhì)量控制相關(guān)知識，熟悉iso/cmmi/敏捷質(zhì)量管理模型;
3、2年以上質(zhì)量管理或過程改進(jìn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，3個以上項目全過程跟蹤實(shí)踐。
4、熟悉常見配置管理工具、問題管理工具的使用;
5、具備較強(qiáng)的質(zhì)量策劃和數(shù)據(jù)分析能力。敏銳的觀察力，能及時發(fā)現(xiàn)流程中需要改進(jìn)的地方;在企業(yè)質(zhì)量能力提升方面有系統(tǒng)的方法和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);
6、具有較強(qiáng)的溝通理解能力和協(xié)調(diào)能力，工作積極主動，良好的學(xué)習(xí)能力。
項目qa崗位
第4篇 器械qa崗位職責(zé)任職要求
器械qa崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、根據(jù)醫(yī)療器械法規(guī)和質(zhì)量體系要求，主導(dǎo)研發(fā)部門的設(shè)計開發(fā)流程，負(fù)責(zé)設(shè)計開發(fā)過程控制，組織設(shè)計開發(fā)評審，確保設(shè)計開發(fā)過程合規(guī)性，持續(xù)提升設(shè)計開發(fā)質(zhì)量保證能力
2、負(fù)責(zé)研發(fā)部門的法規(guī)、流程、質(zhì)量控制、風(fēng)險管理等方面的培訓(xùn)輔導(dǎo)和貫徹實(shí)施
3、負(fù)責(zé)編制設(shè)計開發(fā)過程的規(guī)范性文件和質(zhì)量控制文件，確保文件的完整性、正確性、法規(guī)符合性
4、為產(chǎn)品注冊等法規(guī)事務(wù)提供技術(shù)支持，編制產(chǎn)品注冊申報綜述資料和研究資料、驗(yàn)證方案和測試報告，配合完成相關(guān)準(zhǔn)備工作
要求:
1、電子電氣、自動化、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷
2、三年以上的研發(fā)/質(zhì)量的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有有源產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗(yàn)或技術(shù)背景者優(yōu)先
3、熟悉醫(yī)療器械法規(guī)、質(zhì)量體系/gmp要求、安全標(biāo)準(zhǔn)和風(fēng)險管理，熟悉有源產(chǎn)品的軟硬件架構(gòu)及開發(fā)過程
4、良好的文檔編寫能力和習(xí)慣，具有編寫規(guī)范性文檔的經(jīng)驗(yàn)
5、具有快速學(xué)習(xí)能力，思維邏輯清晰，良好的團(tuán)隊合作溝通能力和表達(dá)能力
6、具有強(qiáng)烈的責(zé)任心和良好的組織協(xié)調(diào)能力
器械qa崗位
第5篇 客服qa崗位職責(zé)任職要求
客服qa崗位職責(zé)
質(zhì)量經(jīng)理(外資 皮質(zhì)家具產(chǎn)品檢測 英文交流 qc-qa-客服 ) e_perience requirement:
certifications relating to quality controller or inspector will have an advantage
quality inspection e_perience
1+ years quality control e_perience in inspection is preferred
product or industry-specific e_perience
required to stand and walk for e_tended periods of time.
general proficiency of microsoft e_cel and microsoft word and power point
basic math & geometry/trigonometry is required.
ability to work independently with limited supervision.
fle_ibility based on plant production schedules.
key competencies:
attention to detail
communication skills - must have good verbal and written communication skills in both chinese and english
data collection， management and analysis
problem analysis and problem solving
planning and organizing
judgment and decision-making
customer service orientation
teamwork
duty and responsibility:
responsible for assuring that manufactured sofas are made and assembled correctly to the product specification. if a product does not meet specific standards， recommendations are made to improve the quality of a product
understanding customer needs and requirements to develop effective quality control processes
devising and reviewing inspection specifications for products
accept or reject finished product as per iqc inspection:
reject or remove all products that fail to meet specifications.
send the rejected product for rework as/if required.
discuss inspection results with those responsible for products.
accurately document the results of the inspections and testing.
maintain all controlled document files and records in a timely and accurate manner.
maintains record of inspections， and
prepares list of defects
report all quality problems or findings to hq and follows up to ensure that corrective action has/will take place.
fostering a high degree of collaboration between the research & development and production engineering teams e_perience requirement:
certifications relating to quality controller or inspector will have an advantage
quality inspection e_perience
1+ years quality control e_perience in inspection is preferred
product or industry-specific e_perience
required to stand and walk for e_tended periods of time.
general proficiency of microsoft e_cel and microsoft word and power point
basic math & geometry/trigonometry is required.
ability to work independently with limited supervision.
fle_ibility based on plant production schedules.
key competencies:
attention to detail
communication skills - must have good verbal and written communication skills in both chinese and english
data collection， management and analysis
problem analysis and problem solving
planning and organizing
judgment and decision-making
customer service orientation
teamwork
duty and responsibility:
responsible for assuring that manufactured sofas are made and assembled correctly to the product specification. if a product does not meet specific standards， recommendations are made to improve the quality of a product
understanding customer needs and requirements to develop effective quality control processes
devising and reviewing inspection specifications for products
accept or reject finished product as per iqc inspection:
reject or remove all products that fail to meet specifications.
send the rejected product for rework as/if required.
discuss inspection results with those responsible for products.
accurately document the results of the inspections and testing.
maintain all controlled document files and records in a timely and accurate manner.
maintains record of inspections， and
prepares list of defects
report all quality problems or findings to hq and follows up to ensure that corrective action has/will take place.
fostering a high degree of collaboration between the research & development and production engineering teams
客服qa崗位
第6篇 中藥qa崗位職責(zé)任職要求
中藥qa崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)新建中藥廠質(zhì)量管理體系的建立，持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系;
2、按照gmp要求，對新建藥廠進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險評估分析，進(jìn)行有效的風(fēng)險管理，制訂相關(guān)文件;
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量gmp文件管理工作，組織制訂或?qū)徍烁黜梘mp管理文件、制度、標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程，并確保gmp的有效執(zhí)行;
4、負(fù)責(zé)審核所有與質(zhì)量有關(guān)的文件，確保相關(guān)物料和產(chǎn)品符合注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
5、負(fù)責(zé)確保完成新建藥廠各種必要的確認(rèn)或驗(yàn)證工作，審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗(yàn)證方案和報告;
6、組織gmp的申報、認(rèn)證及規(guī)范的實(shí)施工作;
7、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)環(huán)境監(jiān)控、偏差、變更等工作;
8、負(fù)責(zé)組織對用戶投訴、不良反應(yīng)的調(diào)查和處理;
9、參與實(shí)施gmp自檢和gmp培訓(xùn)，進(jìn)行人才培訓(xùn)培養(yǎng);
10、負(fù)責(zé)對物料供應(yīng)商質(zhì)量體系進(jìn)行評估和批準(zhǔn)。
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)新建中藥廠質(zhì)量管理體系的建立，持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系;
2、按照gmp要求，對新建藥廠進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險評估分析，進(jìn)行有效的風(fēng)險管理，制訂相關(guān)文件;
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量gmp文件管理工作，組織制訂或?qū)徍烁黜梘mp管理文件、制度、標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程，并確保gmp的有效執(zhí)行;
4、負(fù)責(zé)審核所有與質(zhì)量有關(guān)的文件，確保相關(guān)物料和產(chǎn)品符合注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
5、負(fù)責(zé)確保完成新建藥廠各種必要的確認(rèn)或驗(yàn)證工作，審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗(yàn)證方案和報告;
6、組織gmp的申報、認(rèn)證及規(guī)范的實(shí)施工作;
7、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)環(huán)境監(jiān)控、偏差、變更等工作;
8、負(fù)責(zé)組織對用戶投訴、不良反應(yīng)的調(diào)查和處理;
9、參與實(shí)施gmp自檢和gmp培訓(xùn)，進(jìn)行人才培訓(xùn)培養(yǎng);
10、負(fù)責(zé)對物料供應(yīng)商質(zhì)量體系進(jìn)行評估和批準(zhǔn)。
中藥qa崗位
第7篇 質(zhì)檢qa崗位職責(zé)任職要求
質(zhì)檢qa崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、熟練掌握質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，掌握檢驗(yàn)設(shè)備的使用，現(xiàn)場工作中嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，善于發(fā)現(xiàn)問題;
2、積極配合、參與相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的修訂;
3、及時向相關(guān)部門負(fù)責(zé)人反饋質(zhì)量檢查情況，做好產(chǎn)品質(zhì)量問題的調(diào)查研究工作，推動開展質(zhì)量管理活動;
4、制止不合格原輔料的投料和不合格中間產(chǎn)品流入下道工序;
5、督促部門嚴(yán)格執(zhí)行公司的相關(guān)質(zhì)量規(guī)定和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保優(yōu)秀的產(chǎn)品品質(zhì)等。
任職要求:
1、大專以上學(xué)歷，化學(xué)、分析化學(xué)及相關(guān)專業(yè);
2、性格開朗，吃苦耐勞，抗壓能力強(qiáng);
3、有工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可考慮;
4、此崗位三班倒。
質(zhì)檢qa崗位
第8篇 質(zhì)量部qa崗位職責(zé)任職要求
質(zhì)量部qa崗位職責(zé)
質(zhì)量部qa 山東科倫藥業(yè)有限公司 山東科倫藥業(yè)有限公司，科倫 1、具備豐富的質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，可熟練進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作;
2、具備大型藥企質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、具備優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力和執(zhí)行力;
4、具備良好的寫作和表達(dá)能力。
質(zhì)量部qa崗位
第9篇 環(huán)境監(jiān)測qa崗位職責(zé)及職位要求
環(huán)境監(jiān)測qa職位要求
1.有2年以上從事藥廠環(huán)境監(jiān)測相關(guān)工作，熟悉潔凈室的進(jìn)出流程；
2.具備微生物相關(guān)的專業(yè)知識，熟悉國內(nèi)外法規(guī)要求；
3.熟練操作相關(guān)環(huán)境監(jiān)測儀器，如懸浮粒子，浮游采樣儀等；
4.較強(qiáng)的分析問題的能力，做事認(rèn)真、有一定的條理性；
5.英語水平4級或以上，有一定的英文閱讀和寫作基礎(chǔ)。
環(huán)境監(jiān)測qa崗位職責(zé)
1.參與環(huán)境監(jiān)測文件的起草、修訂及培訓(xùn)；
2.負(fù)責(zé)潔凈區(qū)域（a/b/c/d）的日常環(huán)境監(jiān)測；
3.環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)的整理和趨勢分析，定期的質(zhì)量回顧。
第10篇 工程師qa崗位職責(zé)任職要求
工程師qa崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1. setup the product quality inspection criteria
建立產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
2. collect internal defective product data， and drive internal improvement
收集內(nèi)部缺陷產(chǎn)品數(shù)據(jù)，推動內(nèi)部改進(jìn)
3. upgrade the control plan/inspection criteria
升級控制計劃/檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
4. work closed with the team to solve the raw material issue， process issue
與團(tuán)隊合作解決原材料問題，工藝問題
5. driven the continuous improvement， make sure the product quality objective can meet the target
推動持續(xù)改進(jìn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量目標(biāo)達(dá)到目標(biāo)。
6. review the product process， evaluate and cut in the statistic process control;
對產(chǎn)品過程進(jìn)行評審，并對統(tǒng)計過程控制進(jìn)行評估和刪減
任職要求:education and training教育與培訓(xùn):
1. college or above
大專及以上學(xué)歷
e_perience and skill經(jīng)驗(yàn)與技能:
1. more than 7 overall quality e_perience， at least 4 years quality engineer e_perience
七年以上質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)，至少4年質(zhì)量工程師經(jīng)驗(yàn)。
personality and competency特殊要求和競爭力:
1. understand iso9000， iatf16949
了解iso9001， iatf16949體系
2. strong ability of fmea control plan， spc，msa，8d
有較強(qiáng)的fmea控制計劃，spc，msa能力
3. familiar with the new material industry.
熟悉新材料行業(yè)
4. managing and developing talent
具備團(tuán)隊管理能力并能夠推動團(tuán)隊的協(xié)作和發(fā)展
5. innovative thinking and problem solving
富有創(chuàng)新的思維和解決各類問題的能力
工程師qa崗位
第11篇 質(zhì)量體系qa崗位職責(zé)任職要求
質(zhì)量體系qa崗位職責(zé)
質(zhì)量體系qa 蘇州二葉制藥有限公司 蘇州二葉制藥有限公司，二葉職位描述:
質(zhì)量體系管理工作，偏差/變更/文件管理/風(fēng)險評估等
崗位要求:
1.統(tǒng)招大專以上
2.熟悉生產(chǎn)，質(zhì)量體系管理
質(zhì)量體系qa崗位
第12篇 系統(tǒng)qa崗位職責(zé)系統(tǒng)qa職責(zé)任職要求
系統(tǒng)qa崗位職責(zé)
qa驗(yàn)證(公用系統(tǒng)) 榮昌制藥 煙臺榮昌制藥股份有限公司，榮昌職位描述:
1、負(fù)責(zé)公用系統(tǒng)、凈化類設(shè)備的再驗(yàn)證方案的起草，審核。
2、協(xié)助按安排驗(yàn)證組人員配合工程部門進(jìn)行年度的高效過濾器pao檢漏、風(fēng)速、風(fēng)量測試等工作。
3、審核計算機(jī)驗(yàn)證相關(guān)文件，根據(jù)公司設(shè)備及系統(tǒng)的實(shí)際情況，起草計算機(jī)驗(yàn)證相關(guān)方案。
4、負(fù)責(zé)審核新建工程項目的驗(yàn)證相關(guān)文件。
5、協(xié)助管理第三方公司。
6、負(fù)責(zé)驗(yàn)證文件的歸檔及管理。
7、協(xié)助qc部門進(jìn)行水系統(tǒng)、工藝氣體系統(tǒng)的日常監(jiān)控趨勢分析工作，如有異常參與調(diào)查，并提供驗(yàn)證支持。
崗位要求:
1、1年以上生物制品生產(chǎn)、質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，醫(yī)藥企業(yè)相關(guān)工作背景，醫(yī)藥或生物制藥相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷;
2、了解hvac、bsc、laf、orabs方面的知識與經(jīng)驗(yàn)，熟悉新版gmp、ich、ispe、pda相關(guān)法規(guī)或指南。
第13篇 現(xiàn)場qa崗位職責(zé)任職要求
現(xiàn)場qa崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、熟練掌握質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，掌握檢驗(yàn)設(shè)備的使用，現(xiàn)場工作中嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，善于發(fā)現(xiàn)問題;
2、積極配合、參與相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的修訂;
3、及時向相關(guān)部門負(fù)責(zé)人反饋質(zhì)量檢查情況，做好產(chǎn)品質(zhì)量問題的調(diào)查研究工作，推動開展質(zhì)量管理活動;
4、制止不合格原輔料的投料和不合格中間產(chǎn)品流入下道工序;
5、督促部門嚴(yán)格執(zhí)行公司的相關(guān)質(zhì)量規(guī)定和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保優(yōu)秀的產(chǎn)品品質(zhì)等。
任職要求:
1、大專以上學(xué)歷，化學(xué)、分析化學(xué)及相關(guān)專業(yè);
2、性格開朗，吃苦耐勞，抗壓能力強(qiáng);
3、有工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可考慮;
4、此崗位三班倒。
現(xiàn)場qa崗位
第14篇 linegameanalysis&funqa崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
[崗位職責(zé)]
1.對手游市場進(jìn)行分析;
2.對人氣手游的構(gòu)成，優(yōu)缺點(diǎn)，有趣要素進(jìn)行分析;
3.以分析的內(nèi)容為基礎(chǔ)，參與到游戲的設(shè)計并撰寫游戲企劃案;
4.參與游戲的制作與進(jìn)行.
[崗位要求]
1.喜愛手游，并有多年手游經(jīng)歷;
2.了解手游市場，熟悉手游類型的區(qū)分;
3.對手游有自己的見解與認(rèn)識;
4.熟悉近期人氣手游的構(gòu)成及內(nèi)容.
[優(yōu)先條件]
1.有游戲開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者;
2.有游戲企劃經(jīng)驗(yàn)者;
3.有游戲測試經(jīng)驗(yàn)者.
[其他條件]
1.有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)意識，并有效地掌握新的知識;
2.具有挑戰(zhàn)精神，較強(qiáng)的團(tuán)隊意識及溝通能力;
3.擅于文件的整理;
4.會一門以上的外語;
5.可以適應(yīng)短期的國內(nèi)出差.
崗位要求：
學(xué)歷要求：不限
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：不限
第15篇 質(zhì)量保證工程師sqa崗位職責(zé)質(zhì)量保證工程師sqa職責(zé)任職要求
質(zhì)量保證工程師sqa崗位職責(zé)
軟件質(zhì)量保證工程師(sqa) 上海牙木通訊技術(shù)有限公司 上海牙木通訊技術(shù)有限公司，上海牙木 1、 協(xié)助公司建立健全并持續(xù)改善公司質(zhì)量管理體系，為公司的質(zhì)量管理決策提供信息支持;
2、 建立符合公司產(chǎn)品開發(fā)的軟件質(zhì)量管理體系并進(jìn)行不斷改進(jìn);
3、 通過對研發(fā)項目組的各種產(chǎn)出數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，獲取團(tuán)隊當(dāng)前的工作狀態(tài);
4、 對團(tuán)隊的日常工作進(jìn)行跟蹤，確保每一件任務(wù)都能被正確執(zhí)行;
5、 以項目周計劃為依據(jù)，通過對產(chǎn)出物的確認(rèn)來獲取各任務(wù)的進(jìn)度及質(zhì)量數(shù)據(jù);
6、 對缺陷跟蹤系統(tǒng)、版本管理系統(tǒng)、測試數(shù)據(jù)等進(jìn)行分析，獲取產(chǎn)品開發(fā)狀態(tài);
7、 對員工的產(chǎn)出物進(jìn)行統(tǒng)計分析，得出員工績效的原始數(shù)據(jù)及橫向/縱向?qū)Ρ葦?shù)據(jù);
8、 對項目的文檔、源碼、測試報告等進(jìn)行規(guī)范性審查;
9、 負(fù)責(zé)軟件產(chǎn)品質(zhì)量問題的測試、分析;
10、受理顧客的質(zhì)量問題反饋和產(chǎn)品質(zhì)量投訴，組織相關(guān)人員對質(zhì)量問題進(jìn)行原因分析，提出解決方案，同時查清責(zé)任并進(jìn)行處理，完善質(zhì)量控制。
任職資格:
1、全日制大學(xué)本科及以上學(xué)歷，計算機(jī)科學(xué)與技術(shù)或通信相關(guān)專業(yè);
2、認(rèn)真、仔細(xì)并具備較強(qiáng)的溝通、發(fā)現(xiàn)和分析問題的能力;抗壓能力、責(zé)任心;良好的團(tuán)隊合作精神以及獨(dú)立工作能力;
3、具備軟件專業(yè)基礎(chǔ)能力，熟悉linu_系統(tǒng)、c語言、python語言、shell腳本;熟悉tcp/ip協(xié)議;具備一定的測試腳本編寫能力;有產(chǎn)品測試經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
4、具有兩年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，參與過cmmi實(shí)施，并具有在軟件工程組或配置管理組的工作背景;
5、具有軟件工程技能和實(shí)施經(jīng)驗(yàn)，熟悉項目中遵循和使用的標(biāo)準(zhǔn)、步驟和方法;熟悉項目的應(yīng)用領(lǐng)域以及質(zhì)量管理的目標(biāo)、步驟和方法;
6、良好的學(xué)習(xí)能力、文檔書寫和口頭表達(dá)能力。
